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小儿无甲状腺性克汀病

概述小儿无甲状腺性克汀病又称Kocher-Debré-Sémélaìgne综合征，是由于甲状腺缺如、发育不良或异位，导致甲状腺激素缺乏引起的疾病。本病是一种常染色体疾病，主要特点为生长发育迟缓、智力低下、假性肌肥大等，通过补充甲状腺素治疗，尽早发现并开始治疗有助于改善预后。

小儿胃炎

胃炎是指某一种或几种有害因子包括物理性、化学性或生物性因素作用于胃黏膜发生炎症性改变的一种疾病。在我国，儿童中胃炎患病率不同单位报道有所不同，从45.1%～84%，这可能与地区或选择被检病例的标准不同有关。但可以看出小儿胃炎已经成为了儿科消化系统疾病的多发病。

小儿维生素D缺乏

概述小儿维生素D缺乏是指小儿由于各种因素导致的体内维生素D不足，包括维生素D缺乏性佝偻病和维生素D缺乏性手足搐搦症，表现为骨骼畸形、运动发育迟缓、惊厥、手足搐搦等，通过增加日晒、补充维生素D等治疗可改善症状。

小儿维生素B6缺乏病

概述小儿维生素B6缺乏病是指因维生素B6摄入不足或吸收不良导致维生素B6缺乏所引起的小儿全身性疾病。

小儿完全性肺静脉异位连接

完全性肺静脉异位连接是指所有的肺静脉直接或借道体静脉间接入右心房，占所有心血管畸形的1.5%～2.6%。肺静脉连接异常也称为肺静脉回流异常，是指肺静脉直接或通过体静脉途径与右心房连接。全部肺静脉均直接或通过体静脉与右心房连接的称为完全性肺静脉连接异常，一支或几支肺静脉但不是全部四支肺静脉直接或通过体静脉与右心房连接的称为部分性肺静脉连接异常。完全性肺静脉异位连接分为四型：心上型，40%～50%；心内型，20%～30%；心下型，10%～30%；混合型，5%～10%。

小儿外部性脑积水

概述小儿外部性脑积水是在婴儿时期的一种良性的、有自愈倾向的疾病。以头围异常增大为主，双侧额部或额顶部有蛛网膜下腔增宽，没有或仅有轻度脑室扩大，在2-3岁以后扩大的蛛网膜下腔又自行消失。属于假性脑积水。

小儿铜缺乏症综合征

概述小儿铜缺乏症综合征是由于各种原因导致铜的缺乏而发生的营养缺乏性病征。我国一般较为少见。临床表现为贫血、皮肤及毛发色素减少、头发卷曲易断，还可表现为视力减退、失明、反复感染及顽固性贫血等。

小儿特发性尿钙增多症

概述小儿特发性尿钙增多症是一种病因未完全明了的尿钙增多并伴有尿铬结石而血钙正常的疾病。本病可能起因于维生素D代谢紊乱，并有明显家族性遗传倾向，为常染色体显性遗传。常见症状有血尿、尿路结石、尿频、尿急、尿痛、腹痛、腰痛等。

小儿特发性间质性肺炎

特发性间质性肺炎是一组原因不明的间质性疾病，主要表现为弥漫性的肺泡炎、最终可导致肺的纤维化，临床主要表现为呼吸困难、干咳、肺内可闻及Velcro啰音，常有杵状指(趾），胸部X线示双肺弥漫性的网点状阴影，肺功能为限制性通气功能障碍。曾称为弥漫性间质性肺炎、弥漫性间质性纤维化、特发性肺纤维化和隐原型致纤维化性肺泡炎。特发性间质性肺炎过去均称为特发性肺纤维化，伴随着人们认识的提高，发现特发性肺纤维化仅指普通间质性肺炎，不包括其他分型，因此，病理学家建议用特发性间质性肺炎作为称谓更为贴切。

小儿特发性肺纤维化

规范名称为特发性间质性肺炎，是一组原因不明的间质性疾病，主要表现为弥漫性的肺泡炎、最终可导致肺的纤维化，临床主要表现为呼吸困难、干咳、肺内可闻及Velcro啰音，常有杵状指（趾），胸部X线示双肺弥漫性的网点状阴影，肺功能为限制性通气功能障碍。曾称为弥漫性间质性肺炎、弥漫性间质性纤维化、特发性肺纤维化和隐原型致纤维化性肺泡炎。特发性间质性肺炎过去均称为特发性肺纤维化，伴随着人们认识的提高，发现特发性肺纤维化仅指普通间质性肺炎，不包括其他分型，因此，病理学家建议用特发性间质性肺炎作为称谓更为贴切。