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小儿锌缺乏症

锌是人体内重要的微量营养素，参与人体内多种酶的合成，对增强免疫功能，促进儿童大脑及智力发育至关重要。锌缺乏症是由各种原因造成锌的摄入不足、吸收障碍、丢失过多和代谢障碍所致。锌缺乏症的临床表现与缺锌程度有关。轻度锌缺乏者表现为生长发育障碍、丢失过多和代谢障碍所致，其临床表现与缺锌的程度有关。

小儿消化性溃疡

发生在胃和十二指肠的急性或慢性溃疡主要表现为腹痛、呕血、便血、消化不良等有害因子的损害和胃肠道黏膜屏障受损使黏膜持续受损而发生溃疡主要采取一般治疗及药物治疗

小儿消化不良

小儿常见的一组以上腹不适为主的症候群主要表现为上腹痛或烧灼感、腹胀、早饱、嗳气、厌食、反酸、恶心和呕吐等器质性消化不良多由消化系统疾病引起，功能性消化不良病因不明器质性消化不良针对原发病治疗，功能性消化不良多为经验性对症治疗

小儿哮喘

是一种反复发生的以气道高反应为特征的呼吸道慢性疾病表现为喘息、气促、胸闷、咳嗽，常在夜间和（或）清晨发作或加剧病因复杂，主要与免疫、神经、精神、内分泌、遗传、环境等因素有关治疗主要为急性发作期治疗和慢性持续性治疗

小儿限制型心肌病

限制型心肌病（RCM）较为少见。是以心内膜及心内膜下心肌纤维化并增生，附壁血栓形成，心腔缩小或闭塞，心室充盈障碍及顺应性下降，心脏舒张功能严重受损而收缩功能保持正常或轻度受损为特征的心肌病。本病常见于儿童及青少年，表现为原因不明的心力衰竭和心排血量减少。

小儿腺苷脱氨酶缺乏症

小儿腺苷脱氨酶缺乏症为常染色体隐性遗传性疾病。由于腺苷脱氨酶缺陷，导致核苷酸代谢产物脱氧腺苷三磷酸（dATP）的蓄积，使早期T细胞和B细胞发育停滞于pro-T/pro-B阶段，导致T细胞和B细胞的缺陷。

小儿先天性侏儒痴呆综合征

先天性侏儒痴呆综合征又称Noonan综合征、Noonan-Ehmke综合征、假性Turner综合征、翼状颈综合征、Turner男性表型、男性Turner综合征。发病机制多种，目前认为是家族遗传的常染色体显性遗传，其具有Turner综合征的临床特征，伴有肺动脉狭窄、房间隔缺损、动脉导管未闭及肥大性心肌病等先天性心脏病，而染色体检查正常。

小儿先天性主动脉瓣狭窄

先天性主动脉瓣狭窄，约占先天性心脏病发病率的第6位，是胚胎期主动脉瓣互相融合呈多种畸形，如单叶瓣、双叶瓣、三叶瓣或四叶瓣，以双叶瓣最多见。瓣叶增厚瓣环发育不良，造成瓣口狭窄。

小儿先天性肾积水

小儿先天性肾积水，是由先天性肾盂输尿管连接梗阻（UPJO）引起的。本病可见于胎儿至出生后各年龄组，25%见于1岁以内小儿。多见于男性，病变多在左侧，在新生儿中约2/3病变在左侧，而双侧病变发生率为10%～40%。新生儿及婴儿多以胃肠道不舒服及腹部肿块前来就诊，较大的患儿更多表现为间歇性腰腹痛、血尿、尿路感染等，偶见肾破裂，重度肾积水的患儿可有高血压和尿毒症。

小儿先天性面肌双瘫综合征

概述小儿先天性面肌双瘫综合征是一种先天性疾病，病因不明，主要表现以双侧面瘫和双眼外展受限为主，之后扩展到几乎所有脑神经。除脑神经外，可同时伴有颅面畸形、肌肉畸形、四肢骨骼肌畸形和智力发育迟缓。