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胎儿法洛四联症
以肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右心室肥厚为特征的胎儿先天性心脏病没有明显临床表现，多在产前18~22周超声检查发现一经确诊应行羊水穿刺等遗传学检查和咨询，出生后再次评估尽早手术治疗多数患儿可在出生后手术治疗，预后良好。合并其他畸形、染色体异常者预后不良
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