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先天性支气管囊肿
先天性支气管囊肿是一种由胚胎发育障碍引起的先天性畸形，为呼吸系统较常见的先天性疾病。因发育阶段不同，病变可发生在不同部位。本病根据病变部位分为纵隔型、肺内型及异位型。囊肿主要位于纵隔内，可为单发或多发。
先天性胸骨旁疝
先天性胸骨旁疝又称Morgagni疝，多为成年女性、肥胖者，右侧多见，疝入的器官以大网膜多见，有时为结肠。
先天性心包缺如或缺损
先天性心包缺如或缺损是一种少见的心脏病。男女均可发病，男性多于女性（3：1），发病年龄为11～79岁。大多数心包缺损病人通常无症状，少数可出现某些非特异性症状。其中最常见的症状为胸部不适，偶可出现呼吸困难、头晕和晕厥。
先天性消化道畸形
先天性消化道畸形是外科常见的畸形之一，临床主要表现为呕吐、腹胀，而许多内科疾病也可表现为同样的症状，因此容易误诊而未能及时进行治疗，甚至出现严重的并发症而危及生命。内科性的呕吐、腹胀一般症状较轻微，经对症治疗后较快恢复。
先天性胃壁肌层缺损
先天性胃壁肌层缺损指胚胎发育障碍所致胃壁肌层缺损。较少见，常在发生胃穿孔后才就诊，大多于生后3～5天即发生穿孔，主要见于新生儿早期，且多发生于早产儿。
先天性输尿管瓣膜症
先天性输尿管瓣膜症是指有一横行黏膜皱褶突出于输尿管腔内，大多位于膀胱输尿管交界处3cm之内，是输尿管壁的先天性畸形，通常引起上尿路梗阻，临床分为环状瓣膜（单一或多发环状瓣膜）、叶瓣状瓣膜（单一或多发叶瓣状瓣膜）及混合型瓣膜（环状瓣膜合并叶瓣状瓣膜）3种，引起近端输尿管扩张。
先天性手部关节挛缩
先天性手部关节挛缩是先天性多发关节挛缩在手部的表现表现为各手指、拇指的指间关节及掌指关节屈曲挛缩及拇指蹼缩窄病因尚不明确，可能与先天因素有关以手术治疗为主
先天性十二指肠闭锁
先天性十二指肠闭锁是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病，可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形（先天愚型，Down综合征）。本病多见于早产儿，其发生率尚无确切统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。生后不久（数小时～2天）即发生呕吐，且呕吐频繁、量多、有力，有时呈喷射性。
先天性前尿道瓣膜
概述先天性前尿道瓣膜属于下尿路梗阻，可伴发或不伴发憩室。瓣膜通常位于阴茎、阴囊交界处尿路腹侧，可阻碍尿液排出，导致近端尿路扩张，梗阻严重时可能发生由于肾实质发育不良导致的渐进性肾功能丧失。
先天性盘状半月板
先天性盘状半月板是一种先天性畸形，指膝关节正常的半月板被纤维软骨组织的盘状半月板所替代，表现为膝关节的半月板呈盘形肥大，是儿童膝关节的常见先天性畸形，单侧发病多见，又以外侧最多见，发病无性别差异，无家族遗传性。
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