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先天性内翻足

概述先天性内翻足是一种发育性畸形，表现为足的前半部内收、内翻，跟骨内翻、跖屈、跟腱挛缩呈马蹄畸形等。出生即可发现，是由胫骨后肌挛缩引起的踝关节畸形。男性发病较多，先天性内翻足可以发生在单足或双足。

先天性脑血管畸形

先天性脑血管畸形是指婴儿出生时就已经表现出来的脑血管畸形，是一种脑血管的先天发育畸形。主要有四种类型：①动-静脉畸形。②海绵状血管瘤。③毛细血管扩张。④静脉畸形。

先天性脑积水

婴幼儿脑脊液分泌过多、循环受阻或吸收障碍，导致脑中液体积聚过多症状有头围增大、前囟膨出，可有精神萎靡、烦躁不安，重者出现呕吐、嗜睡病因包括发育异常、肿瘤性梗阻、出血、感染、创伤等手术治疗是主要治疗手段，药物治疗起辅助作用

先天性拇内翻

概述先天性拇内翻是一种常见的先天畸形，表现为拇趾在跖趾关节处向内侧倾斜成角，导致拇趾与第2趾分开，同时伴有第1、2跖骨间角增大。

先天性巨输尿管

由于先天发育异常导致输尿管扩张，直径大于7mm表现为尿路感染、血尿、腰腹部疼痛、腹部包块等输尿管蠕动减弱使尿液不能以正常速度排入膀胱力争恢复正常输尿管结构，保护肾功能，可采用保守治疗及手术治疗

先天性脊柱裂

脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形（无脑儿、脊柱裂、脑膨出）。根据1986～1987年监测资料，我国神经管畸形发生率约为2.74‰，而且北方较南方高，农村较城市高，秋冬季出生的婴儿较春夏季出生的发生率高，脊柱裂的男女之比为0.6～0.9:1。临床表现与脊髓和脊神经受累程度有关，如有脊髓和脊神经受累可出现下肢瘫痪、大小便失禁等神经系统症状。

先天性肌性斜颈

由于一侧胸锁乳突肌纤维化、挛缩导致的先天性头颈部歪斜婴儿出生后颈部一侧有肿块，逐渐出现头颈部偏斜、颈部活动受限、面部不对称直接病因是胸锁乳突肌挛缩，具体机制尚不明确可采取非手术治疗和手术治疗方法进行矫正

先天性肌强直

先天性肌强直是一种离子通道病。肌强直是肌肉高度兴奋的一个症状，特征为骨骼肌肉收缩后不能立即放松，重复收缩后肌肉松弛、症状消失，受冷加重、温暖后减轻。

先天性冠状动脉瘘

先天性冠状动脉瘘为冠状动脉与心腔或管腔间存在异常交通形成的短路。由于心导管和选择性冠状动脉造影的广泛应用，本病的例数逐年增加。多数病人无明显症状，仅在体检时发现心前区有连续性杂音，响度一般为Ⅱ～Ⅲ级，有时可扪及震颤。部分病人在体力活动后有心悸、气短、乏力、心绞痛及心衰等症状。瘘入冠状静脉窦者易发生心房纤颤。

先天性高位肩胛

概述先天性高位肩胛是一种先天性疾病。本病系胚胎早期肩胛下降不全致患侧肩胛向头部移位的一种畸形。表现为肩胛骨上下径变短，冈上部向前弯曲，并伴有旋转畸形。