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原发性乳腺淋巴瘤

原发性乳腺淋巴瘤较为少见，有多种组织学类型，它们可以原发于乳腺，也可播散到乳腺。原发于乳腺的淋巴瘤与发生于其他部位的同种组织学类型、同期的淋巴瘤相似。临床上原发于乳腺的淋巴瘤必须与良性乳腺浸润和乳腺的其他恶性病变相鉴别。由于正常情况下，哺乳过程中乳腺含有一些淋巴组织是黏膜免疫系统的一部分。这个部位发生的淋巴瘤可能与MALT型有关。发生年龄自9～85岁不等，最多见于50～60岁这一年龄段。妊娠也是原发于乳腺淋巴瘤的一种危险因素，可能是由于孕期大多数受刺激的器官有增生趋势。

原发性乳腺恶性淋巴瘤

乳腺恶性淋巴瘤临床分为原发性和继发性。原发性乳腺恶性淋巴瘤首发于乳腺，也包括乳腺病变进展中远处淋巴结或身体其他系统受侵的病例。原发性乳腺淋巴瘤并不多见，但淋巴瘤的类型并不少，各种类型的淋巴瘤几乎都可以发生在乳腺，其中以B细胞型淋巴瘤为主。继发性乳腺恶性淋巴瘤是指乳腺仅仅是全身淋巴瘤病的一部分；全身淋巴结肿大，肝脾肿大，伴发热、盗汗、体重减轻等伴随症状。乳腺恶性淋巴瘤好发于年青女性，预后比乳腺癌要差；若发生在妊娠、哺乳期，肿瘤可迅速生长，至双侧乳腺弥漫性增大，称急进型淋巴瘤，预后很差。

原发性气管肿瘤

原发性气管肿瘤比较少见，约占呼吸系统肿瘤的1%。原发性气管肿瘤按分化程度可分为恶性、低度恶性和良性三种。原发性恶性气管肿瘤有鳞状上皮细胞癌、腺癌和分化不良型癌，其中以鳞状上皮细胞癌最为常见，约占原发性气管肿瘤的50%；低度恶性肿瘤有腺样囊性癌、黏液表皮样癌和类癌，其中以腺样囊性癌最为多见，约占原发性气管肿瘤的30%；气管良性肿瘤有平滑肌瘤、错构瘤、乳头状瘤、神经纤维瘤、涎腺混合瘤、血管瘤等；还有一些少见的肿瘤，如癌肉瘤、软骨肉瘤、软骨瘤等。

原发性骨淋巴瘤

Oberling于1928年首先报道了本病。Parker和Jackson于1939年将它重新命名为原发性骨淋巴瘤（PLB）。临床表现为局部的骨骼疼痛，或触及逐渐增大的肿块，后期出现病理性骨折，可伴有周围软组织的肿胀、疼痛。一般无全身症状。CT或MRI检查可发现病变，需病理活检才能确诊。主要治疗方法为化疗、放疗、化学和放射联合治疗。手术治疗对于原发性骨淋巴瘤的疗效不明显。

原发性肝脂肪肉瘤

原发性肝脂肪肉瘤极为罕见，是一种恶性软组织肿瘤，起源于脂肪母细胞向脂肪细胞分化的间叶细胞，在脂肪组织的部位皆有可能发生。

原发性肝癌

原发于肝细胞或肝内胆管细胞的恶性肿瘤，可侵犯邻近器官和血管早期症状不明显，中晚期出现肝区疼痛、腹水、黄疸、消瘦、食欲下降等表现主要与病毒性肝炎、肝硬化、黄曲霉毒素和遗传因素等相关手术治疗为主，辅以介入化疗治疗、放射治疗和靶向免疫治疗

原发性腹膜后肿瘤

原发性腹膜后肿瘤可分良性和恶性两种类型。其中恶性肿瘤为多如脂肪肉瘤、纤维肉瘤、恶性畸胎瘤等，良性肿瘤如神经节细胞瘤等。发病初期无症状，随着肿瘤的增大、压迫或侵及周围脏器及组织时才出现症状，给诊断治疗增添了难度。除淋巴瘤外，应行手术切除。淋巴瘤可选择放疗或化疗，近期疗效较好。

原发性腹膜癌

概述原发性腹膜癌是指原发于腹膜间皮的恶性肿瘤，好发于中老年女性，临床表现以腹痛、腹胀、腹腔积液为主。

原发性肠系膜肿瘤

原发性肠系膜肿瘤十分罕见，以囊性为多。囊性、实性肿瘤的比例为2：1，囊性大多为良性，罕见的是淋巴管肉瘤及恶性畸胎瘤，实性肿瘤在手术前难以区分其良恶性。

尤因肉瘤

是小圆形细胞的低分化的恶性肿瘤主要表现为局部疼痛、肿胀，可有发热、红斑、体重下降等全身症状可能染色体易位、辐射、接触致癌物质相关主要采用手术、放疗、化疗等综合治疗