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幼年型关节强直性脊椎炎

幼年强直性脊柱炎（JAS）是指16岁以前起病，以骶髂和脊柱等关节的慢性炎症为特征的结缔组织病，临床表现为腰背部疼痛和僵直，约半数患者四肢关节也可受累。本病主要见于青壮年，但也可于儿童或青春期起病。男性多发。

幼年类风湿关节炎

幼年类风湿关节炎（JRA）是小儿时期一种常见的结缔组织病，以慢性关节炎为其主要特点，并伴有全身多系统受累，包括关节、皮肤、肌肉、肝脏、脾脏、淋巴结。年龄较小的患儿往往先有持续性不规则发热，其全身症状较关节症状更为显著。年长儿或成年患者较多限于关节症状。本病临床表现差异较大，可分为不同类型。命名众多，如Still病（1897）、幼年类风湿病反复高热型（Wissler Fanconi综合征）、幼年慢性关节炎（JCA）、幼年类风湿病及幼年特发性关节炎（JIA）等。

婴幼儿支气管炎

概述婴幼儿支气管炎是指系婴幼儿支气管发生炎症，常继发于上呼吸道感染后。

婴幼儿巨幼细胞性贫血

巨幼细胞性贫血是由于维生素B12和（或）叶酸缺乏所致的一种大细胞性贫血。主要特点为贫血、红细胞胞体变大、神经精神症状、骨髓中出现巨幼红细胞及用维生素B12和（或）叶酸治疗有效。婴幼儿巨幼细胞性贫血以6个月～2岁多见，起病缓慢。

婴幼儿急性上呼吸道感染

概述婴幼儿急性上呼吸道感染是婴幼儿时期常见的疾病之一，是由各种病原体引起的上呼吸道的急性感染，主要侵犯鼻、鼻咽和咽部。急性上呼吸道感染简称上感，俗称“感冒”。

婴儿严重肌阵挛性癫痫

婴儿严重肌阵挛性癫痫又称Dravet综合征，是一种少见的癫痫综合征。本病主要由遗传因素引起，患病率约为1/40000～1/15700。主要特征为药物难治性癫痫、多种发作形式、婴儿期起病、精神运动发育迟缓等。治疗以降低癫痫发作及减轻发作程度为主，并防止出现持续性癫痫。预后较差，只有少数患者不影响生活质量。

婴儿纤维瘤

婴儿纤维瘤是指来源于纤维结缔组织的良性肿瘤，根据纤维瘤内含成分不同而有不同种类。因纤维结缔组织在人体内分布极广，构成各器官的间隙，所以纤维瘤可以发生于体内任何部位。其中以皮肤和皮下组织最为常见，肌膜、骨膜、鼻咽腔及其他处黏膜组织以及其他器官，如乳腺、卵巢、肾脏等均可发生。大小不一，生长缓慢。

婴儿痉挛症

婴幼儿期特有的一种严重的发育性癫痫性脑病，出生后至半岁高发症状主要为特征性癫痫性痉挛发作，为成串出现的鞠躬样、点头样、闪电样痉挛病因主要有产伤、神经皮肤综合征、中枢神经系统感染、遗传、脑发育障碍等治疗方法主要为一般治疗、药物治疗和手术治疗

异染性脑白质营养不良

异染性脑白质营养不良（MLD）又称为脑硫脂沉积病，常染色体隐性遗传，是芳基硫酸脂酶A缺陷所致的髓鞘形成不良。按起病年龄及临床征象，MLD可分为晚婴型、幼年型和成年型3型。本病患者在症状尚未出现以前可考虑进行骨髓移植，以延缓或终止病情发展；对神经系统已有广泛病变者尚无满意治疗方法。

遗尿症

遗尿症是指5岁以上儿童，夜间睡眠时不自主排尿主要表现为夜间尿床，睡眠过深，不易被叫醒发病与遗传因素、睡眠觉醒障碍、心理因素等有关主要采取基础治疗、遗尿报警器唤醒治疗、药物治疗、中医治疗等