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组织细胞吞噬性脂膜炎
1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎的病名，为良性的组织细胞增生性疾病，其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎，常有多器官受累，出现皮下结节、发热、全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。
组织细胞坏死性淋巴结炎
组织细胞坏死性淋巴结炎是一种罕见的、良性、自限性的淋巴结炎常见的症状为颈部淋巴结肿大、发热等该病的致病原因不明，可能与病毒感染和免疫应答有关尚无确切的针对性治疗，主要包括退热、镇痛等支持治疗
阻塞性肺气肿
主要由支气管狭窄和肺泡弹性减低引起的、肺泡内过度充气的病理状态病变范围小时，可无明显症状；病变范围大时，有活动后加重的呼吸困难吸烟、长期暴露于肺部刺激物、感染等都可致病多采取一般治疗、药物治疗，极少数需要手术治疗
自由生活阿米巴感染
概述自由生活阿米巴感染是指自然界中存在的多种自由生活的阿米巴侵入人体引起中枢神经系统的急性或慢性感染，也可引起眼部和皮肤疾病。以耐格里属、棘阿米巴属的虫种最多见。此类阿米巴有些为兼性寄生原虫。
自体红细胞敏感症
概述自体红细胞敏感症又称痛性挫伤综合征或Gardner Diamond综合征，为一种少见而仅发生于女性的复发性紫癜和瘀斑，患者对自体红细胞的基质成分磷脂酰丝氨酸过敏。发病前大都曾受多次外科手术或外伤史，多为30岁左右的妇女。
自身免疫性胰腺炎
是由自身免疫紊乱导致的特殊类型的慢性胰腺炎主要症状为慢性上腹痛、黄疸、纳差、消瘦、乏力等病因尚不明确，与自身免疫、遗传等因素有关通常采用药物治疗，特殊情况可手术治疗
自身免疫性溶血性贫血
是免疫功能异常产生抗自身红细胞抗体，致使红细胞破坏加速、寿命缩短的溶血性贫血主要表现为贫血、黄疸及肝脾肿大，严重者可有高热、寒战、腰背痛、呕吐和腹泻等原发性病因不明，继发性常见于血液系统肿瘤、免疫系统疾病、感染性疾病等治疗以对症支持治疗和病因治疗为主，常用药物有糖皮质激素、利妥昔单抗等
自身免疫性脑炎
因自身免疫反应导致的一种脑炎常见精神行为异常、认知下降、癫痫发作等病因尚未明确，肿瘤、感染、遗传因素可诱发本病以免疫治疗和对症支持治疗为主
自身免疫性甲状腺疾病相关肾病
概述自身免疫性甲状腺疾病(AITD)包括Graves病、桥本甲状腺炎和原发性甲状腺功能减退症。AITD患者蛋白尿的发生率为11％～40％，称为AITD肾病。血清中存在抗原和循环免疫复合物，故其伴发的肾脏病变又称为甲状腺抗原介导的免疫复合物肾炎。
自身免疫性肝硬化
由自身免疫性肝炎进展演变为肝硬化的疾病自身免疫性肝病病情进展加重，导致肝硬化主要表现为食欲减退、黄疸、腹水、脾大等症状通常进行抗肝纤维化、免疫抑制、腹水治疗、人工肝或肝移植治疗
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