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小于胎龄儿

指新生儿出生体重小于同胎龄儿出生体重的第10百分位主要表现为出生体重低、后期出现追赶生长或生长发育迟缓等发病与母亲、胎儿、胎盘、内分泌等因素有关新生儿期死亡和疾病风险增加，远期出现生长发育迟缓、代谢综合征等风险升高

小儿窦性心律失常

小儿窦性心律失常指窦房结发生的激动不匀齐，使心率呈现时快时慢的现象，脉搏在吸气时加速而在呼气时减慢，快慢相差＞0.12秒，是小儿时期常见的生理现象。小儿窦性心律失常包括窦性心律不齐、窦性心律过速、窦性心律过缓、病态窦房结综合征、窦性停搏及游走性房性心律。

小儿癫痫发作诱发失语综合征

小儿癫痫发作诱发失语综合征即Landau-Kleffner综合征，是由于癫痫发作造成的语言中枢的功能障碍。临床上常见于1次或多次癫痫发作后，在意识清楚时却不能说话，但听觉正常，能以点头、眼神和体语示意。2～3天后语言可渐渐恢复，但常达不到原有水平，随着发作次数的增加，语言障碍渐渐加重，若及时适当治疗，癫痫发作控制，语言功能可逐渐恢复。

是一种以具有持久性的产生癫痫发作倾向为特征的慢性脑部疾病主要表现伴或不伴意识丧失、全身或局部抽搐等常见病因包括中枢神经系统损伤或功能异常、遗传、感染等，也可能病因不明以药物治疗为主，强调病因治疗，必要时可考虑手术治疗

小儿痣样基底细胞癌综合征

小儿痣样基底细胞癌综合征（Nevoid basal cell carcinoma syndrome）为常染色体显性遗传性疾病，累及多种器官。临床包括有皮肤、牙，骨骼、眼、神经，生殖等器官系统，其中以基底细胞癌，颌骨囊肿，手掌或足底凹坑和骨骼异常最多见。

小儿疱疹性咽峡炎

主要由柯萨奇病毒A组和新型肠道病毒71型引起的上呼吸道感染常表现为突然发热、咽痛、口腔疼痛，可伴有吞咽困难肠道病毒感染所致以退热、合理饮食等支持治疗为主

小儿体内某个器官或组织离开其正常解剖部位，通过孔洞脱出到其他部位症状与疝的类型有关，常表现为腹股沟或脐部包块，时有时无、时大时小发病与小儿生理特点、发育缺陷、各种引起腹内压增高的因素等有关大多需要手术治疗，部分可采取非手术治疗

小儿黏多糖贮积症Ⅳ型

黏多糖贮积病Ⅳ型为黏多糖贮积病中其中的一种类型，又称莫基奥（Morquio）综合征、Brailsford综合征、Brailsford-Morquio综合征、硫酸角质尿症、离心性软骨发育不良、畸形性软骨-骨营养不良等，是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。

小儿黏多糖贮积症

黏多糖贮积症（MPS）是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏，使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。

小儿腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT），是一组最常见的遗传性周围神经病，占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病。慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。本病以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称脱髓鞘型，CMTⅡ型称轴索型。

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