吉利德在CROI 2025发布HIV治疗与预防领域的重要突破

搜医药

1047次浏览发布时间：2025-03-24 09:49:19

　　在第32届反转录病毒与机会性感染会议(CROI 2025)上，吉利德科学展示了其在HIV治疗和预防方面的最新研究成果，标志着公司在这一领域的持续创新。其研发的疗法不仅为患者提供了新的治疗选择，也为HIV的预防和治愈带来了新的希望。

　　必妥维在HIV/HBV合并感染中的临床表现

　　吉利德的治疗领域取得了两项显著的进展。首先，在HIV和HBV(乙型肝炎病毒)合并感染的患者中，必妥维显示出了出色的效果。在最新的ALLIANCE 3期临床试验中，经过96周的DTG+F/TDF治疗后转换至必妥维的患者，95.4%的人群HIV-1 RNA<50拷贝/mL，86.6%的HBV DNA<29 IU/mL。这一数据证实了必妥维在此类患者中的有效性，成为HIV/HBV合并感染成人患者的新治疗选择。

　　来那帕韦联合抗体治疗的突破

　　在HIV治疗领域，吉利德还展示了来那帕韦联合广谱中和抗体(teropavimab和zinlirvimab)的治疗潜力。在2期研究中，这一治疗组合达到了主要终点。到第26周，96%的患者在转换到LTZ治疗后维持病毒学抑制，且CD4细胞计数较基线有所上升。该组合的优异表现为HIV患者提供了更便捷且有效的治疗选择，能够降低药物耐药的风险并提高患者的治疗依从性。

　　来那帕韦在HIV预防领域的创新

　　吉利德不仅在HIV治疗方面有所突破，在预防领域也取得了重要进展。其1期临床研究表明，来那帕韦的肌肉注射制剂能够每年一次给药，并在药代动力学、安全性和耐受性方面展现良好前景。研究显示，注射后的血浆浓度在56周内维持在有效水平，且未发现新的安全性问题。这一创新的剂型有望有效解决HIV预防中的依从性问题，为高危人群提供了一种新的预防选择。

　　来那帕韦在撒哈拉以南非洲的应用前景

　　PURPOSE 1研究进一步探索了来那帕韦在撒哈拉以南非洲地区的顺性别女性群体中的效果。研究显示，约三分之二的受试者更倾向于选择每年两次给药的来那帕韦方案，而选择每日口服药物的人仅占三分之一。大多数受访者认为每年两次的注射方案更加便捷，并增强了他们的预防信心。此外，来那帕韦在青少年群体中的安全性和药代动力学特征也与成人相似，且未发生HIV感染事件，这为青少年群体的预防提供了新的治疗方案。

　　HIV治愈试验在非洲取得进展

　　吉利德在非洲开展的首个HIV治愈试验(GS-US-382-5445)也取得了重要进展。虽然该试验药物尚不足以单独成为HIV治愈方案，但其耐受性良好，且未报告严重的不良事件。该研究的成功开展展示了在资源有限的环境中进行HIV治愈研究的可行性，为未来治愈药物的开发提供了宝贵的数据和经验。

　　总结：吉利德在抗HIV领域的持续创新

　　吉利德在CROI 2025上展示的这些研究成果，不仅为HIV患者和高危人群提供了更多的治疗和预防选择，也体现了公司在抗艾领域的不断创新和对患者需求的坚实承诺。随着这些疗法的不断发展和成熟，未来有望进一步提升HIV患者的治疗效果和生活质量，为全球HIV防治事业的发展注入新动力。

健康资讯

温馨提示：医疗科普知识仅供参考，不作诊断依据；无行医资格切勿自行操作，若有不适请到医院就诊。