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椎-基底动脉供血不足

椎-基底动脉系统缺血而导致的一系列神经症状主要表现为反复发作的眩晕、肢体无力、视物成双、步行不稳等动脉粥样硬化、颈椎病、心脏病、微栓子形成等以药物治疗、介入治疗为主

错构瘤性息肉病

错构瘤性息肉病是一种少见的息肉样病变，包括Peutz-Jeghers综合征和幼年性结肠息肉病。Peutz-Jeghers综合征可发生于成人或儿童，位于直肠和乙状结肠，通常有蒂，可单发或多发。幼年性结肠息肉病于幼年开始发病。

催乳素瘤

为最常见的功能性垂体腺瘤，可有高催乳素血症表现女性可有闭经、溢乳，男性可有勃起功能障碍等病因目前尚不明确，可能与肿瘤基因激活和抑癌基因的失活有关以药物治疗为主，必要时进行手术治疗、放射治疗

丛集性头痛

一种急性发作的症状严重的神经血管性头痛主要表现为频繁发作的单侧眼周剧烈疼痛以吸氧和药物为主要治疗手段好发于男性，发病年龄以20~40岁居多

纯红细胞再生障碍性贫血

纯红细胞再生障碍性贫血（纯红再障，PRCA）是指因骨髓中红系细胞显著减少或缺如所致的一种贫血。1922年Kaznelson首先将此病从再生障碍性贫血中分出，此后这种病渐渐受到广泛的注意。它和自身免疫和胸腺肿瘤有密切的关系。现在把这种病分为先天性和获得性两种。获得性的又分为急性与慢性，急性的又叫作急性造血功能停滞，慢性获得性纯红再障是一种少见的疾病。其特点为骨髓中红系细胞显著减少，并常合并胸腺瘤。1939年Opsahl首先发现这种合并症，自此屡有报道。据统计约20%-50%的病例合并胸腺瘤，这可能与病因和发病有关。患者年龄多为20-67岁，多见于中年人。有的合并胸腺瘤，而胸腺瘤合并纯红再障者约占全部胸腺瘤患者的7%。纯红再障合并胸腺瘤组女性多于男性（2：1），但纯红再障不合并胸腺瘤组男性多于女性。需要指出的是有些纯红再障在病程中发生了白细胞减少、血小板减少，成为一般的再障。

纯红细胞白血病

急性髓系白血病的一种，骨髓中红系细胞显著增生主要表现为乏力、心慌、头晕等贫血症状，部分患者可合并出血、感染化疗和异基因造血干细胞移植是主要的治疗方法化疗效果较差，预后不佳，尽早进行异基因造血干细胞移植可能可以改善预后

纯合子家族性高胆固醇血症

家族性高胆固醇血症（FH）是一种罕见的常染色体显性遗传代谢病，由于低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）分解代谢关键基因突变引起严重的高胆固醇血症。本病发病率约为1/300000～1/160000，女性略多于男性。患者的临床特点为血液低密度脂蛋白胆固醇水平增高，胆固醇在皮肤、眼睛和肌腱等处沉积，有早发动脉粥样硬化性心血管疾病的倾向。

垂体卒中

垂体突发出血、缺血、梗塞、坏死，并引起突发性鞍旁压迫和颅内高压症或脑膜刺激为特征的急性综合征。

垂体危象

垂体危象即垂体卒中，垂体肿瘤突发瘤内出血、梗塞、坏死，致瘤体膨大，引起的急性神经内分泌病变称垂体卒中。急性垂体卒中临床表现主要取决于肿瘤的扩张方向和出血、垂体破坏的程度。出血迅猛，出血量大，直接影响下丘脑，病人可伴有脑水肿及明显颅内压增高。

垂体前叶机能减退症

概述垂体前叶机能减退症是指垂体前叶因坏死萎缩、肿瘤、炎症及损伤等原因使垂体前叶激素分泌不足所导致症候群。