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血管骨肥大综合征

血管骨肥大综合征又称Klippel-Trenaunay综合征（KTS），是一种复杂的先天性血管发育异常疾病。临床以深部和（或）浅部静脉发育畸形，皮肤血管瘤（痣），骨骼和软组织过度生长等三联征为特征。少数患者可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤，个别患者可并发动脉病变。

血管恶性肿瘤

原发于血管或其周围组织，且可侵犯其他组织的恶性肿瘤可出现表皮淤青、破溃、深部组织包块、贫血等症状手术治疗是首选和最佳治疗方法病因不明确，个别分型可能与接受过放疗、长期密切接触氯乙烯等因素有关

旋转带肌腱炎

旋转带包括冈上肌、冈下肌、肩胛下肌、小圆肌，它们可以增加肱骨头在关节盂内的稳定性。这些肌腱的撕裂和炎症常发生在需要肩关节极度外展的反复运动中，如棒球，自由泳，仰泳，蝶泳，举重和球拍运动等。

旋前圆肌综合征

1951年，Seyffarth首次报道了旋前圆肌综合征，病例均为正中神经通过旋前圆肌或指浅屈肌时神经受到卡压所致。发病年龄多在50岁左右，女性患者多于男性，为男性患者的4倍以上。

旋后肌综合征

概述旋后肌综合征是指桡神经深支（骨间背神经）在旋后肌腱弓被卡压，出现前臂伸肌群肌力减弱甚至麻木等功能障碍为主要表现的综合征。

许莫氏结节

概述许莫氏结节指椎体的软骨板破裂，髓核可经裂隙突入椎体内，造成椎体内出现半圆形缺损阴影，是髓核突出至上下椎体内而形成的软骨下结节。如果许莫氏结节把椎体后缘翘起，刺激或压迫神经根，可引起相应的症状和体征。

胸椎椎管狭窄症

概述胸椎椎管狭窄症是指发育异常，或间盘变性、椎体及小关节增生、韧带肥厚或骨化等因素所致的胸椎椎管狭窄和神经根管狭窄，引起脊髓及神经受压的症状体征。临床常见退变因素所致的胸椎椎管狭窄症。

胸椎腰化

概述胸椎腰化是指第12胸椎失去肋骨而形成腰椎样形态，如第5腰椎不伴有骶椎化时，则仍呈现腰椎形态，并具有腰椎的功能。

胸椎小关节紊乱症

概述胸椎小关节紊乱症是指胸椎小关节在外力作用下发生解剖位置的改变，表现为关节囊滑膜嵌顿而形成的不全脱位且不能自行复位，导致疼痛和功能受限等。

胸椎结核椎旁脓肿穿入胸腔

脊柱结核在骨关节结核中占首位，其中以胸腰段结核最多，约占脊柱结核的50%以上。胸椎结核发病率占脊柱结核的30%～40%，而几乎所有的胸椎结核都有不同程度的椎旁脓肿，其中约1%破入胸腔，形成继发性胸膜炎或脓胸。椎旁脓肿穿破，进入胸腔后引起呼吸道症状，常被误诊为胸部疾患，延误了诊断与治疗，从而影响了预后。