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系统性红斑狼疮性巩膜炎

系统性红斑狼疮（SLE）是一种病因不明，累及多系统脏器，并具有以抗细胞抗体、细胞浆及细胞膜抗原抗体产生为特征的自身免疫性疾病。眼部表现的出现对SLE的判断非常重要，眼部病变不但可为SLE的首发表现，也是疾病的严重程度和预后的判断指标。SLE的治疗十分困难。

系统性红斑狼疮所致脊髓病

系统性红斑狼疮所致脊髓病是一种常见的自身免疫性疾病，病因未明。其特点为整个免疫系统功能的紊乱，细胞凋亡异常、淋巴细胞功能异常，产生大量的针对脱氧核糖核酸（DNA）和核小体的自身抗体，细胞因子的网络调控失衡、性激素和下丘脑-垂体-内分泌轴失调等在系统性红斑狼疮（SLE）发病机制中占有重要地位。目前仍未找到根治SLE的方法。SLE所致脊髓病，是SLE在脊髓的病变表现。SLE是由多因素(遗传性、激素、环境、感染、药物、免疫反应各环节)参与的特异性自身免疫病，可累及多个系统所以出现多脏器损害的症状。病初多有不规则的发热，以皮肤损害最多见，面颊及鼻梁部有蝶形红斑，颈部或躯干也可以发生皮疹；此外常合并有关节疼痛及淋巴结肿大。

系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性结缔组织病，主要由免疫复合物所介导，典型的表现为多种自身抗体产生和多系统、多器官受累。眼部表现有眼睑皮炎（eyelid dermatitis）、角膜炎（keratitis）、巩膜炎（scleritis）、前葡萄膜炎（anterior uveitis）、视网膜血管病变等。此病的诊断主要基于临床表现和血液、尿液及免疫学检查。一般而言，此病的全身病变和眼部病变均需要免疫抑制剂治疗，但药物的选择则主要取决于受累的器官和炎症的严重程度。

系统性红斑狼疮

自身免疫性炎症性结缔组织病，可侵犯多个脏器常见皮疹、发热、关节肿痛、肌肉疼痛、乏力等症状病因尚不明确，与遗传、环境、雌激素等因素有关药物治疗为主

系膜增生性肾小球肾炎

概述系膜增生性肾小球肾炎是以肾小球弥漫性系膜细胞增生和（或）系膜基质增多为主要特征的肾小球疾病，按病因可分为原发性和继发性两类。

习惯性斜颈

概述习惯性斜颈是指因心理因素或姿势异常所致的骨关节肌肉畸形病。包括眼性斜颈。

希尔德病

希尔德病又称弥漫性硬化，弥漫性轴突周围性脑炎，弥散性硬化，同心圆性硬化，席尔德病；为亚急性或慢性广泛的脑白质脱髓鞘疾病，Schilder（1912）首先以弥漫性轴周脑炎（encephalitis pcriaxalisdiffusa）报告，故称为Schilder病。

锡尘肺

锡尘肺主要是由于金属粉尘是指较长时间悬浮在空气中的金属及其化合物的微小固体颗粒，又称金属气溶胶进入人的上呼吸系统。锡尘肺临床症状轻微。

吸烟中毒症

吸烟中毒症是指因长期吸烟对人体所造成的种种病变，也可称“尼古丁中毒症”。

吸收不良综合征

吸收不良综合征是因小肠营养成分消化、吸收或转运障碍引起的一组症候群主要表现为腹泻、油状粪便、腹痛、腹胀等主要由小肠黏膜病变、药物、全身性疾病等引起主要选择一般治疗、药物治疗