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小儿鼻腔异物

概述鼻腔异物是指鼻腔中存在外来的物质，包括外生性异物和内生性异物。小儿鼻腔异物多见于3岁左右的儿童，可有单侧鼻腔黏膜红肿，血脓涕，恶臭味等表现，有时可并发鼻窦炎。

先天性小喉

新生儿声门前后径为7毫米，后端横径4毫米。若前者小于5毫米，后者小于3毫米，视为先天性小喉。先天性小喉的内部结构正常，但因喉腔窄小，严重者常不能维持正常通气量。

先天性声门下狭窄

正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6毫米，由于发育异常、声门下腔狭小（一般小于4毫米）引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。

先天性声带发育不良

先天性声带发育不良是指声带发育不良或缺如，而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者，又称新生儿喉室带发音困难。

先天性聋哑

出生时或出生不久即出现的一类听觉障碍，以及由此引发的言语功能丧失与遗传、胚胎发育异常、出生时受到损伤等因素有关尽早发现，尽早治疗，尽早使用助听器或植入人工耳蜗，提高听力和言语能力6岁前经有效治疗才能提升听觉，形成言语功能

先天性后鼻孔闭锁

先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形，可以为单侧或双侧，属家族遗传性疾病。此病容易合并其他部位先天畸形，可以归纳为六个方面，以CHARGE表示，C代表缺损，H代表心脏病，A代表后鼻孔闭锁，R代表生长发育迟缓或中枢神经系统畸形，G代表男孩生殖器官发育不全，E代表耳畸形和耳聋。此外还可能有其他畸形，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸形、足多趾畸形等。

先天性喉蹼

在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部，称为喉隔。其喉蹼之薄厚不一，为结缔组织，有少数毛细胞血管、覆有喉部黏膜上皮层。喉蹼分声门上、声门及声门下三型，以发生于声门区者多见，也较薄，发生于声门上、下及喉后部者极少。先天性喉蹼是什么先天性喉蹼是指胎儿在发育过程中，位于喉间两侧的声带分开不完全，形成的膜状物。先天性喉蹼是先天发育异常导致，较为少见，患有先天性喉蹼会产生声音嘶哑、有喉鸣音、呼吸不畅、紫绀等症状，严重者会有呼吸困难，甚至窒息，危及生命。可以通过纤维鼻咽喉镜或喉镜检查而确诊。若喉蹼较大，其症状比较明显，易于发现，可及时到医院专科通过手术治疗即可恢复正常。若喉蹼较小，症状也不明显，不影响正常生活，可以不治疗，观察即可。孩子出生后若发现异常，要及时就医，明确诊断，积极治疗。

先天性喉软骨发育不良

概述先天性喉软骨发育不良是指婴幼儿因喉部组织软弱松弛，吸气时组织塌陷、喉腔变小引起喉鸣的疾病。

先天性喉裂

喉发育不良，有一裂隙存在，名为先天性喉裂，多发生于喉后部。喉裂的程度不同，轻者仅在两侧勺状软骨间有一裂隙，重者则整个喉后部，甚至气管上端都完全裂开。可伴有其他部位先天畸形，如唇裂、腭裂、气管食管瘘、耳畸形等。

先天性喉闭锁

在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为咽气管导管。