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皮肤T细胞淋巴样增生

概述皮肤T细胞淋巴样增生可为特发性或由日光、药物、感染、环境因素所致。损害分为两种，一种呈广泛性带有鳞屑的红斑，也可见较厚的斑块。另一种损害为丘疹性或结节性损害，临床上酷似T细胞淋巴瘤。此病名还存在争议，临床上多称为淋巴组织增生性疾病。

皮肤T细胞淋巴瘤

概述皮肤T细胞淋巴瘤是一组以皮肤损害为初发或突出表现的T细胞淋巴瘤，可以是原发性或继发性的淋巴瘤。原发性皮肤T细胞淋巴瘤包括蕈样肉芽肿及塞泽里综合征（Sézary syndrome）、淋巴瘤样丘疹病、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤等非蕈样肉芽肿性皮肤T细胞淋巴瘤。临床表现为不同形式的皮肤损害，治疗和预后也因淋巴瘤类型不同而不同。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生

皮肤B细胞淋巴样增生结节型通常为特发性。特发性B细胞淋巴样增生，曾被称为Speigler-Fendt肉样瘤。

蓬发综合征

蓬发综合征是一种由基因突变引起的罕见的毛干异常疾病常表现为头发干燥、卷曲，难以梳理病因尚不完全明确，目前认为可能与1个或多个基因突变有关目前尚无有效治疗方法

佩吉特病样网状细胞增生症

佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症，本病是一种少见的蕈样肉芽肿（MF）变异型，临床表现为孤立性斑片或斑块，组织病理学特征为表皮内异型T细胞增殖。本病仅指局限型，而非播散型，后者目前被归类于侵袭性亲表皮性CD8+CTCL、皮肤T细胞淋巴瘤，或肿瘤期MF。

Pasini-Pierni进行性皮肤萎缩

概述Pasini-Pierini进行性皮肤萎缩是一种特殊类型的硬斑病。病因不明，进展缓慢，好发于青年女性躯干部位。

PAPA综合征

一种常染色体显性遗传的自身炎症性疾病典型特征为儿童时期反复发作的无菌性关节炎、青春期后脓皮病及囊性痤疮基因突变导致炎性小体活化增强，从而引起局部或全身性的自身炎症反应以抗炎、调节免疫等对症支持治疗为主

黏蛋白病

黏蛋白病即毛囊黏蛋白病，又称黏蛋白性秃发，是酸性黏多糖在皮脂腺和毛囊外根鞘沉积的皮肤病。临床上以浸润性斑块伴脱发和鳞屑，组织学上以酸性黏多糖在皮脂腺和外毛根鞘积聚为特征。

女子颜面黑变病

本病又称色素性化妆品皮炎，是由化妆品成分所引起的女性面部色素沉着反应。黄种人居多。损害初为淡褐色斑，以后逐渐加深而呈深褐色、蓝黑色或黑色斑，呈弥漫性或斑片状，主要分布于颊部，重者扩及整个颜面。

女阴假性湿疣

女阴假性湿疣是指发生于女性阴道黏膜的一种良性乳头瘤，又名绒毛状小阴唇，皮疹外观酷似早期的尖锐湿疣。