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线状IgA大疱性皮病

线状IgA大疱性皮病（LABD）又名儿童慢性大疱病，是一种罕见疾病，由于其具有基底膜线状IgA沉积，多不伴发谷胶敏感性肠病，HLA-B8阳性仅为30%，成为与大疱性类大疱疮和疱疹样皮炎完全不同的独立疾病。是一种发生于儿童和成年人的慢性获得性表皮下水疱病。本病有自行缓解倾向，氨苯砜治疗有效。

纤维毛囊瘤

纤维毛囊瘤是一种少见的皮肤良性错构瘤，由Birt等于1977年首次报道。它是一种毛囊错构瘤，从中央结构发出细的毛囊，复杂的上皮结构外包绕富含血管成纤维细胞的基质。典型的皮损表现为直径2～4mm的黄白色或白色圆顶状丘疹，表面光滑，质地较硬。多散在分布于面颈部和躯干上部。21～30岁好发。

鲜红斑痣

一种先天性毛细血管畸形疾病典型皮损为大小不一的淡红、暗红或紫红色斑片病因尚不明确主要采用物理治疗，也可辅助使用药物治疗、手术治疗

先天性真皮黑素细胞增多症

一种主要发生于新生儿腰骶部和臀部的色素斑主要表现为灰青色、暗蓝色或灰褐色斑与胎儿发育过程中真皮层的黑素细胞迁移或清除不当有关通常无需治疗，一般可自然消退，若持续到成年，可以采用物理治疗祛斑

先天性鱼鳞病

一组角化障碍性遗传性皮肤病以皮肤干燥、伴有鱼鳞样鳞屑为特征由基因突变或基因缺失引起以控制症状、保持皮肤湿润的外用药物治疗为主

先天性血管萎缩性皮肤异色综合征

概述先天性血管萎缩性皮肤异色综合征是一种具有皮肤异色、身材矮小、幼年白内障、毛发稀少、光敏等表现的常染色体隐性遗传病。

先天性色痣

先天性色痣是指出生时即发生，随婴儿长大，皮损表面可皱褶成疣状黑色斑块，多毛的色痣。先天性色痣属于色素痣的一种，但较后天发生的色痣更易癌变，且形态也略有不同。直径大于10cm的先天性色痣称先天性巨痣，先天性巨痣恶变几率为10%。有少部分先天性色痣患者还伴有一种叫做颅内黑素细胞增多症的疾病。先天性色痣不仅仅面积较大，且侵犯部位亦深，有的甚至穿透表皮和真皮，到达皮下脂肪组织。

先天性全身多毛症

一种罕见的先天性身体和面部毛发过多的疾病身体、四肢和面部出现毛发过度生长，可伴牙齿等其他器官发育异常多与遗传因素有关，也可能为药物因素引起一般采取激光脱毛治疗，其他系统症状对症处理

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤

概述先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤是以全身性或局限性皮肤静脉网扩张、大理石样皮肤、浅表溃疡、蜘蛛痣样毛细血管扩张和逐步消退为特征的先天性疾病。

先天性巨痣

概述先天性巨痣是一种范围广泛的先天性黑色素细胞痣。出生后即存在，因影响外貌给患者带来严重的心理障碍。