欢迎来到搜医药!

盐酸达泊西汀片

全部名称:
盐酸达泊西汀片
适应人群:
适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。
批准文号:
国药准字H20203190
生产企业:
四川科伦药业股份有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
盐酸达泊西汀片说明书概述
主要成分

本品主要成份为盐酸达泊西汀。

功能主治

适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。

用法用量

口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。成年男性(18至64岁):对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。老年人(65岁及以上):尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限(参见药代动力学部分)。儿童及青少年:本品不用于18岁以下人群。肾脏损伤患者:轻度或中度肾脏损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整,但是应谨慎服用。不推荐本品用于重度肾脏损伤患者(参见药代动力学部分)肝损伤患者:轻度肝损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整;本品禁止用于中度和重度肝损伤(Child-PughC级)患者(参见药代动力学部分)。

药品相互作用

)。直立性低血压:开始治疗之前,处方医生应对患者进行仔细体格检查,包括直立性事件病史。在开始治疗之前,应进行直立性反应检查(平卧和站立位血压和脉搏)。如确定或怀疑具有直立性反应病史,则应避免使用本品。临床试验中已有直立性低血压的报告。处方医师应当事先告知患者,如果出现了可能的前驱症状(例如站起后不久出现头昏目眩),应当立即躺下以使头部低于身体其他部位,或者坐下并将头部置于双膝之间直至症状消失。处方医师还应当告知患者,长时间躺下或坐下后不应当迅速站起。此外,为正在服用具有血管扩张作用的药物(例如a-肾上腺素能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶(PDE5抑制剂))的患者开本品处方时应当谨慎,原因是可能会降低立位耐力。中度细胞色素P4503A4抑制剂:同时服用中度细胞色素P4503A4抑制剂,像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞匹坦、维拉帕米和地尔硫卓,本品服用剂量仅限于30mg,并且建议慎用。强细胞色素P450 2D6抑制剂:同时服用强细胞色素P450 2D6抑制剂或已知细胞色素P450 2D6弱代谢患者要增加剂量至60mg时要谨慎,因为这样可能会导致暴露量增加,最终可能导致更高的剂量依赖性不良反应的发生率和严重性。自杀/自杀思维:在患有严重抑郁症和其他精神疾病的儿童和青少年中进行的短期研究发现,与安慰剂相比,抗抑郁药(包括选择性5羟色胺再摄取抑制剂)能够增加自杀思维和自杀行为的风险。短期研究并未证实抗抑郁药与安慰剂相比能够增加24岁以上成年人出现自杀行为的风险。在本品治疗早泄的临床试验中,未出现明确的急救处理的自杀行为。躁狂:本品不得用于有躁狂/轻躁狂或双相情感障碍病史的患者,同时,出现上述疾病症状的任何患者均应停用本品。癫痫:由于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能会降低癫痫的阈值,出现癫痫发作的任何患者均应停用本品,同时,患有不稳定癫痫的患者应避免使用本品。癫痫已被控制的患者应当接受严密的监测。在儿童和18岁以下青少年中的使用:本品不应用于18岁以下人群。合并抑郁及精神疾病:有抑郁症状和体征的男性,在服用本品之前要先进行评估以排除没有诊断出的抑郁性疾病。禁止同时伴随服用抗抑郁药,包括选择性5羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。不推荐中断抑郁和焦虑的治疗去服用本品治疗早泄。本品不适用于精神紊乱,不得用于男性精神疾病(例如精神分裂症)患者,或者精神疾病合并抑郁的患者,原因是无法排除抑郁相关症状的加重。这可能是潜在的精神疾病的结果,或者可能是药物治疗的结果。医师应当鼓励患者在任何时候报告其任何痛苦的想法或者感觉,如果抑郁体征和症状加重,应该停止服用本品。出血:已有选择性5羟色胺再摄取抑制剂治疗期间出现出血异常的报道。患者在服用本品时应当谨慎,尤其是同时服用已知能够影响血小板功能的药物(例如非典型抗精神病药物和吩噻嗪类,乙酰水杨酸,非甾体类抗炎药

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:妇女不适合使用本品。妊娠:大鼠或家免接受多至100mg/kg(大鼠)或75mg/kg(家兔)的本品时没有发现致畸性、胚胎毒性或胎儿毒性的证据。基于目前来自临床试验数据库中有限的观察数据,没有证据表明服用达泊西汀会对母体的妊娠造成影响。目前尚未对妊娠妇女进行足够数量且经过良好控制的研究。哺乳:尚不明确达泊西汀或其代谢产物是否能够在人乳汁中分泌。儿童用药:本品不应用于18岁以下人群。老年用药:尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的分析表明,健康老年男性与健康青年男性在药代动力学参数(Cmx,AUCnt,Tmax)上没有显著差异。

注意事项

一般注意事项:本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。建议患者不应将本品与"娱乐药”同时服用,原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。服用精神管制药品(IncreationalDrug)建议患者不要在服用本品时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙 胺和麦角 酸二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神管制药品,如果和本品同时服用可能会导致严重的不良反应。这些不良反应包括但不限于心律失常,高热,5-羟色胺综合征。服用本品时同时服用具有镇静作用的精神管制药品,像麻醉品和苯二氮卓类,可能会加重嗜睡和头晕。 酒精:本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用,也可能加重神经心血管不良反应(如晕厥),因此也会增加意外伤害的风险;因此,建议患者在服用本品时要避免服用酒精。 晕厥:使用本品可能会引起晕厥或头晕。在本品临床研发项目中,晕厥(以意识丧失为特点)的发生率随研究人群的不同而不同,在安慰剂对照的四期临床试验中,发生晕厥的受试者比率为0.06%(30mg)至0.23%(60mg),在非早泄健康受试者的I期临床试验中,发生晕厥的受试者比率为0.64%(包括所有剂量)。可能的前驱症状如恶心、头晕和出汗的报告发生率本品组要高于安慰剂组。在3期临床试验研究中,接受30mg本品的患者恶心的发生率为11%,头晕为5.8%,出汗为0.8%。在3期临床试 验研究中,接受60mg本品的患者恶心的发生率为21.2%,头晕为11.7%,出汗为1.5%。另外,在接受比每日推荐的最大给药剂量60mg更高的剂量组中出现更高的发生率证明,晕厥和可能的前驱症状的发生率可能成剂量依赖关系。在临床试验中观察到的晕厥(以意识丧失为特点)病例,在病因上均被认为是血管迷走神经反射,大部分病例发生在给药3小时内、首次给药后或伴发在诊所中进行的与研究相关的操作中中(例如抽血、直立动作以及测量血压).可能的前驱症状如恶心、眩晕、头昏目眩、心悸、无力、意识模糊及出汗般发生在给药后3小时内,常常在晕厥之前出现。患者必须意识到他们可能在接受本品治疗期间的任何时候出现晕厥(伴有或不伴有前驱症状).处方医师应当告知患者保持足够水化的重要性以及如何识别前驱症状和体征;以降低由于意识丧失而跌倒所带来的严重损伤的可能性。如果患者发生了可能的前驱症状,应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位,或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失,同时,应当警告患者避免处于那些一旦晕厥或其文他中枢神经系统(CNS)作用出现时可能会导致损伤的情况之下,包括驾驶或操作危险的机器。服用本品时同时服用酒精会增加神经心血管系统不良事件(如晕厥),从而增加意外伤害的风险。因此,建议患者不要服用本品的同时服用酒精。 有心血管危险因素的患者:有潜在的心血管疾病的受试者没有参加工期临床试验。有潜在器质性心血管疾病(例如有明确的流出道梗阻、瓣膜性心脏病、颈动脉狭窄和冠心病)的患者其发生由晕厥(心源性晕厥及其他原因的晕厥)导致的不良心血管反应的风险增加。尚没有充足的数据来证明,这种增加的风险是否能够理解为患有潜在心血管疾病的患者发生血管迷走神经性晕厥的风险。 其他形式的性功能障碍:在治疗之前,医生应仔细检查患者其他形式性功能障碍,包括勃起功能障碍。正在使用PDE5抑制剂的勃起功能障碍(ED)的男性不得使用本品(见

不良反应

临床试验数据在6081例患有早泄且参加了5项双盲、安慰剂对照的临床试验的受试者中评价了本品的安全性.在这些评价的受试者中有4222例受试者接受了本品治疗:其中1615例按需接受了本品30mg治疗,2607例接受了本品60mg治疗,或者按需给药,或者每天一次给药。在临床试验中已有晕厥(以意识丧失为特点)的报告,该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中(例如抽血、直立动作以及测量血压).在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的(25%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心(本品治疗组受试者中为2.2%)和眩晕(本品治疗组受试者中为1.2%).表1列出了在这些试验中的本品治疗组受试者中的发生率21%的药物不良反应。表格请详见说明书。

最新问答
    塞普替尼(Selpercatinib)的治疗方案是什么,Selpercatinib(Selpercatinib)适用于1.RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。2.RET突变阳性甲状腺髓样癌(MTC)。3.RET融合阳性甲状腺癌。塞普替尼(Selpercatinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。它通过针对肿瘤细胞中的RET基因突变发挥作用,阻止癌细胞的生长和扩散。这种治疗方案为患者带来了新的希望,特别是在传统治疗效果不佳的情况下。 1. 塞普替尼的作用机制 塞普替尼主要靶向RET基因重排或突变的肿瘤细胞。在许多癌症中,RET基因的不正常表达可导致细胞增殖失控,塞普替尼通过抑制这一信号通路,使癌细胞停止生长,从而实现抗肿瘤效果。这种机制使得塞普替尼成为治疗特定肿瘤的有效选择。 2. 适应症 塞普替尼主要用于治疗具有RET基因突变或重排的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌,尤其是去分化甲状腺癌。这些癌症通常对传统化疗和放疗反应不佳,而塞普替尼为这类患者提供了新的治疗机会。此外,塞普替尼还适用于其他一些罕见癌症类型,具体应用需依据医生建议和个人病情而定。 3. 用药方案 塞普替尼的推荐剂量通常为每日两次,每次口服 120 毫克,服用时应遵循医生的指示。在用药期间,患者应定期进行医学检查,以监测治疗效果和可能的副作用。根据患者的具体情况,医生可能会调整剂量或治疗方案,以实现最佳的治疗效果和药物耐受性。 4. 可能的副作用 尽管塞普替尼在众多患者中显示出良好的疗效,但也存在一些潜在的副作用。常见的副作用包括腹泻、高血压、肝功能异常和疲劳等。部分患者可能会出现皮疹或口腔溃疡等反应。患者在治疗期间应与医生保持密切沟通,及时报告身体不适,确保安全有效的治疗。 塞普替尼为特定类型的肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。其靶向治疗的机制与个体化的用药方案,有望改善患者的生活质量与生存期。在应用此治疗方案时,患者需谨遵医嘱并定期复查,以确保治疗的安全性和有效性。对于适合的患者群体,塞普替尼无疑是现代肿瘤治疗领域的重要进展。 [ 详情 ]
    已帮助1243人
    2025-04-04 18:04:48
    九价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine)的治疗效果如何,九价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine)是一种用于预防与人乳头瘤病毒(HPV)相关的多种疾病的疫苗。这种疫苗主要针对9种HPV类型(6、11、16、18、31、33、45、52和58型)。其主要疗效:1、预防HPV16和18型引起的宫颈癌。2、预防HPV引起的其他类型的生殖器癌症,包括阴道癌和外阴癌。3、预防HPV引起的肛门癌。4、预防生殖器疣(尖锐湿疣)。5、预防HPV感染导致的宫颈、阴道、外阴和肛门的前癌病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 九价疫苗的基本介绍 九价人乳头瘤病毒疫苗于2014年获得批准,能够预防由HPV引起的多种疾病,包括宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌及某些类型的头颈癌。相比于早期的二价和四价疫苗,九价疫苗覆盖了更多的HPV型别,尤其是高风险型别,因此可以提供更全面的保护。 2. 对宫颈癌的预防效果 大量研究显示,九价疫苗在预防宫颈癌前病变(如 cervical intraepithelial neoplasia,CIN)及宫颈癌方面具有显著效果。在接种人群中,疫苗的有效性高达90%以上,能够显著降低高风险HPV感染的发生率,从而减少宫颈癌的发生风险。 3. 疫苗接种策略与适宜人群 九价疫苗的推荐接种年龄为9至45岁,尤其是年轻女性和青少年。在性行为开始之前接种可以最大限度地提高预防效果。公共卫生政策建议,在学校和社区中推广疫苗接种,以提高接种率,进而减轻宫颈癌的负担。 4. 施打后监管与副作用 尽管九价疫苗的安全性良好,副作用普遍较轻,主要包括注射部位的疼痛、红肿及少数个体可能出现发热和头痛等反应。长期安全性研究持续进行,以确保疫苗对接种者的健康没有负面影响。同时,公共卫生机构也在积极监测疫苗接种后的效果,评估对宫颈癌发病率的影响。 综上所述,九价人乳头瘤病毒疫苗在预防宫颈癌及其他相关疾病方面展现出了显著的治疗效果。推动此疫苗的接种,将有助于降低未来宫颈癌的发病率,提高女性的整体健康水平。通过科学的接种策略和有效的公共卫生管理,我们期待能进一步控制HPV带来的健康风险。 [ 详情 ]
    已帮助1415人
    2025-04-04 18:01:53
    艾力达金水晶国内哪里可以买到,艾力达金水晶(Vardenafil with Dapoxetine)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。艾力达金水晶是一种结合了伟哥成分的药物,主要用于治疗阳痿和早泄等男性勃起功能障碍问题。随着人们对男性健康问题的关注日益增加,艾力达金水晶的需求也逐渐升高。但在国内,许多人可能会对此药物的购买渠道感到困惑。本文将为大家介绍在国内哪里可以买到艾力达金水晶。 1. 在线药店 随着电子商务的快速发展,许多在线药店开始提供药物购买服务。消费者可以通过一些知名的药品电商平台,如京东、天猫等购买艾力达金水晶。在选购时,需要确保选择正规药店,并仔细查看药品的生产厂家和相关认证信息,以保证用药安全。 2. 线下药房 除了在线药店,许多城市的连锁药房也会销售艾力达金水晶。这些药房通常会有专门的药师为顾客提供咨询服务,帮助他们选择适合的药物。消费者在购买时,可以向药师询问关于药物的使用方法和注意事项,以确保安全用药。 3. 医疗机构 在一些医疗机构,尤其是泌尿科和男科门诊,医生会根据患者的具体情况开具艾力达金水晶的处方。在此过程中,患者可以得到专业的医学指导和建议,帮助他们更好地应对阳痿或早泄等问题。通过正规渠道获取处方药,不仅能够确保药物的真实性,还有助于了解自身健康状况。 4. 注意事项 购买艾力达金水晶时,消费者应特别注意避免在不可靠的渠道购买,以免遭遇假药或劣质药物。同时,建议在使用前咨询医生,了解自己是否适合使用此类药物,并遵循医生的指导用药,以确保疗效和安全性。 艾力达金水晶在国内的购买渠道多样,消费者可以根据自身的情况选择合适的方式购买。无论选择在线平台、线下药房还是医疗机构,确保药物的质量和安全是最重要的。同时,在使用此药物之前,最好咨询专业医生的意见,以达到最佳的治疗效果。希望每位关注男性健康的朋友都能找到合适的解决方案。 [ 详情 ]
    已帮助1427人
    2025-04-04 18:03:08
    依维莫司(Everolimus)治疗乳腺癌时的疗程如何安排?,依维莫司(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。随着对乳腺癌治疗研究的深入,依维莫司(Everolimus)作为一种肿瘤靶向药物逐渐受到关注。依维莫司不仅被广泛应用于肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗,也在乳腺癌的治疗中显示出了良好的效果。本文将探讨依维莫司在乳腺癌治疗中的疗程安排,帮助临床医生更好地应用这一药物。 1. 依维莫司的药理作用 依维莫司是一种选择性mTOR抑制剂,能够干扰细胞生长、增殖和血管生成等多种肿瘤相关的生物过程。其通过抑制mTOR信号通路,抑制癌细胞的生长和增殖。此外,依维莫司还具有免疫调节作用,有助于改善治疗效果。 2. 适应症及组别 在乳腺癌的治疗中,依维莫司主要用于接受内分泌治疗但复发或转移的激素受体阳性乳腺癌患者。医生根据患者的肿瘤特征和病史,将其归入适合使用依维莫司的患者组别,制定准确的治疗计划。 3. 疗程安排 依维莫司的标准疗程通常是与内分泌药物联合使用,例如与芳香化酶抑制剂一同使用。患者一般在开始依维莫司治疗前,需进行基础评估及检查,以保证药物的安全性和有效性。治疗方案通常会安排每月一次的定期随访,及时评估肿瘤反应与患者耐受性。在治疗过程中,应根据患者的副作用反应,适时调整药物剂量或者治疗方案。 4. 副作用及管理 依维莫司的常见副作用包括口腔溃疡、皮疹、高血糖等。医生在制定治疗方案时,应充分告知患者可能出现的副作用,并在随访中密切监测症状的发生。对于轻度副作用,可以通过对症处理改善患者的舒适度;而对于较为严重的副作用,则可能需要酌情调整用药剂量或中止治疗。 乳腺癌的治疗是一个复杂而个性化的过程,依维莫司作为治疗的一种选择,对提高患者的生存率和生活质量有着重要意义。随着临床研究的不断深入,依维莫司的治疗方案将更加精准,患者的治疗获益也将得到进一步提升。 [ 详情 ]
    已帮助817人
    2025-04-04 17:48:39
    阿普斯特(Apremilast)能治疗银屑病吗,Apremilast(Apremilast)适用于:1.患有活动性银屑病关节炎的成年患者;2.需要进行光疗和全身治疗的中度至重度斑块状银屑病患者;3.成人患有与贝赫切特病相关的口腔溃疡。阿普斯特(Apremilast)是一款口服药物,主要用于治疗银屑病和银屑病关节炎。它的作用机制与传统抗炎药不同,通过抑制特定的酶,从而调节免疫系统,减轻病症。在治疗银屑病患者中,阿普斯特的疗效和安全性受到广泛关注,特别是对那些对其他治疗反应不佳的患者。 1. 阿普斯特的作用机制 阿普斯特通过抑制磷酸二酯酶4(PDE4),调节免疫反应和炎症过程,进而减轻银屑病所引起的皮肤症状。与其他控制免疫的药物相比,阿普斯特的副作用相对较小,更加适合长期使用。 2. 银屑病的治疗现状 银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,常伴有瘙痒、红斑和鳞屑。传统的治疗方法包括外用药物、光疗和系统性治疗。这些治疗方法可能会导致一定的副作用,有时效果也不理想。阿普斯特作为一种新型治疗药物,为患者提供了新的选择。 3. 阿普斯特对关节炎的影响 银屑病患者常常伴发银屑病关节炎,导致关节疼痛和活动受限。研究显示,阿普斯特对银屑病关节炎也有显著的疗效,可以帮助改善关节症状,提高患者的生活质量。 4. 口腔溃疡的考虑 虽然阿普斯特主要用于治疗银屑病和银屑病关节炎,但有些患者在接受治疗过程中可能会出现口腔溃疡等副作用。这种情况需要患者在使用药物时保持警惕,并与医生及时沟通以获得相应的处理建议。 总的来说,阿普斯特在银屑病的治疗中展现出良好的效果,它为许多患者带来了希望。随着对这种药物的进一步研究,未来可能会有更多的治疗方案和更好的疗效得到验证。如果你或你的朋友正在遭受银屑病的困扰,不妨咨询专业医生,了解阿普斯特是否适合你的情况。 [ 详情 ]
    已帮助1334人
    2025-04-04 17:38:40
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
    [ 详情 ]
  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
    [ 详情 ]
  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
    [ 详情 ]
  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
    [ 详情 ]
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。