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盐酸二甲双胍肠溶片

全部名称:
盐酸二甲双胍肠溶片
适应人群:
(1)本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。 (2)对于1型或2型糖尿病,本品与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生。 (3)本品也可与磺酰脲类口服降血糖药合用,具协同作用。
批准文号:
国药准字H52020960
生产企业:
贵州天安药业股份有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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盐酸二甲双胍肠溶片说明书概述
主要成分

活性成份:盐酸二甲双胍。

功能主治

(1)本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。 (2)对于1型或2型糖尿病,本品与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生。 (3)本品也可与磺酰脲类口服降血糖药合用,具协同作用。

用法用量

糖尿病治疗应根据血糖测定情况按个体化原则进行。从小剂量开始使用,根据病人状况,逐...

药理作用

药理作用:盐酸二甲双胍是一种降血糖药,具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性,降低基础和餐后血糖的作用。盐酸二甲双胍的作用机理不同于其它类型的口服抗血糖药,它可减少肝糖的产生,降低肠对糖的吸收,并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性,与磺酰脲类药物不同的是,盐酸二甲双胍不会对2型糖尿病患者或正常血糖的患者产生低血糖症(除外特殊情况—见注意事项)。盐酸二甲双胍治疗后,胰岛素的分泌保持不变,而降低空腹胰岛素水平及每日血浆胰岛素水平。 毒理研究:遗传毒性:本品Ames试验、小鼠淋巴细胞基因突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠给予盐酸二甲双胍,剂量高达600mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的3倍),未见对生育力的影响。大鼠和兔子给予盐酸二甲双胍,剂量高达600mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的2倍和6倍)时,无致畸胎作用。哺乳期大鼠的研究结果显示,盐酸二甲双胍可分泌入乳汁,并可达到在血浆的水平。3.致癌性:大鼠给予盐酸二甲双胍900mg/kg/日104周及小鼠给予盐酸二甲双胍1500

药品相互作用

1.单剂联合使用二甲双胍和格列苯脲未发现二甲双胍的药代动力学参数改变。 2.二甲双胍与呋塞米(速尿)合用,二甲双胍的AUC增加,但肾清除无变化;同时呋塞米的Cmax和AUC均下降,终末半衰期缩短,肾清除无改变。 3.经肾小管排泌的阳离子药物(例如氨氯吡咪、地高辛、吗 啡、普鲁卡因胺、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、氨苯喋啶、甲氧苄氨嘧啶和万古霉素)理论上可能与二甲双胍竞争肾小管转运系统,发生相互作用,因此建议密切监测,调整本品及/或相互作用的药物剂量。 4.二甲双胍与西咪替丁合用,二甲双胍的血浆和全血AUC增加,但两药单独合用,未见二甲双胍清除半衰期改变。西咪替丁的药代动力学未见变化。 5.如同时服用某些可引起血糖升高的药物,如噻嗪类药物或其他利尿剂、糖皮质激素、吩噻嗪、甲状腺制剂、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟碱酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂和异烟肼等时要密切监测血糖,而在这些药物停用后,要密切注意低血糖的发生。 6.二甲双胍不与血浆蛋白结合。因此与蛋白高度结合的药物,如水杨酸盐、氨苯磺胺、氯霉素、丙磺舒等与磺脲类药物相比不易发生相互作用,后者主要与血清蛋白结合。 7.除氯磺丙脲,患者从

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:不推荐孕妇使用本品。哺乳期妇女应慎用本品,必须使用本品时,应停止哺乳。 儿童用药:10-16岁2型糖尿病患者使用本品的最高日剂量为1.8g.不推荐10岁以下儿童使用本品。 老年用药:65岁以上老年患者使用二甲双胍时,应谨慎,并定期检查肾功能。通常不用最大剂量。不推荐80岁以上的患者使用本品,除非肌酐清除率检查表明肾功能未降低。

注意事项

(1)本品为肠溶制剂,应整片吞服,不得咀嚼或掰开服用。 (2)口服本品期间,应定期检查肾功能,以减少乳酸中毒的发生,尤其是老年患者更应定期检查肾功能。接受外科手术和碘剂X线摄影检查前患者应暂停止口服本品。 (3)肝功能不良:某些乳酸性酸中毒患者合并有肝功能损害。因此有肝脏疾病者应避免使用本品。 (4)应激状态:在发热、昏迷、感染和外科手术时,服用口服降糖药患者易发生血糖暂时控制不良,在此时必须暂时停用本品,改用胰岛素。待应激状态缓解后恢复使用。 (5)对1型糖尿病患者,不宜单独使用本品,而应与胰岛素合用。 (6)应定期进行血液学检查。本品治疗引起巨幼红细胞性贫血罕见。如发生应排除维生素B12缺乏。 (7)既往服用盐酸二甲双胍片治疗,血糖控制良好的2型糖尿病患者出现实验室化验异常或临床异常(特别是乏力或难于表达的不适)应当迅速寻找酮症酸中毒或乳酸酸中毒的证据,测定包括血清电解质、酮体、血糖、血酸碱度、乳酸盐、丙酮酸盐和二甲双胍水平,存在任何类型的酸中毒都应立即停用,开始其他恰当的治疗方法。 (8)单独接受盐酸二甲双胍片的患者正常情况下不会产生低血糖,但当进食过少,或大量运动后没有补充足够的热量,与其他降糖药联合使用(例如磺脲类药物和胰岛素),饮酒等情况下会出现低血糖,须注意。 (9)老年、衰弱或营养不良的患者,以及肾上腺和垂体功能低下,酒精中毒的患者更易发生低血糖。老年患者和服用β-肾上腺阻滞剂的患者的低血糖很难辨认,须注意。 (10)患者应当了解盐酸二甲双胍片治疗的潜在危险和益处,以及选择治疗的方式。也应知道同时控制饮食、规律运动的重要性,以及规律检测血糖、糖化血红蛋白、肾脏功能和血液学参数的重要性。 (11)须向患者解释乳酸酸中毒的危险性、症状和容易发生乳酸酸中毒的情况。当出现不能解释的过度呼气、肌痛、乏力、嗜睡或其他非特异性症状时,应立即停药,及时看医生。在二甲双胍治疗的初期常出现胃肠道症状,一旦患者坚持某一剂量治疗后出现胃肠道症状,通常与药物本身无关,随后出现的胃肠道症状可能是由于乳酸酸中毒或其他严重的疾病造成的。

不良反应

本品常见不良反应包括腹泻,恶心,呕吐,胃胀,乏力,消化不良,腹部不适及头痛。其它少见者为大便异常、低血糖、肌痛、头昏、头晕、指甲异常、皮疹、出汗增加、味觉异常、胸部不适、寒战、流感症状、潮热、心悸、体重减轻等。二甲双胍可减少维生素B12吸收,但极少引起贫血。本品在治剂量范围内,引起乳酸性酸中毒罕见。

最新问答
    塞利尼索(Selinexor)需要空腹服用吗,Selinexor(Selinexor)通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。。塞利尼索(Selinexor)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。由于其特殊的药理特性,患者在使用该药物时常常会询问是否需要空腹服用。本文将针对这个问题进行解析,帮助患者更好地理解塞利尼索的使用方法及其效果。 1. 塞利尼索的作用机制 塞利尼索作为一种选择性核输出抑制剂,通过抑制肿瘤细胞内的某些关键蛋白质的转运,增强细胞内的抗肿瘤机制。这使得癌细胞在面临化疗及其他治疗时表现出更高的敏感性,进而提升治疗效果。它主要用于对已接受过多种治疗仍持续复发的多发性骨髓瘤以及淋巴瘤患者。 2. 服用方式与注意事项 一般而言,塞利尼索建议患者在空腹状态下服用,这样可以促进药物的吸收和生物利用度。医生通常建议患者在服用前至少停留2小时的空腹状态,并在服用后至少保持1小时的禁食,以确保药物能够有效地进入体内。 3. 食物对药物吸收的影响 食物的摄入会显著影响塞利尼索的代谢和吸收。例如,含有高脂肪的食物可能会降低药物的生物利用度,从而影响其治疗效果。因此,患者应注意在服药期间的饮食安排,以确保最佳的药物疗效。 4. 医生建议与个体差异 尽管空腹服用塞利尼索是普遍的建议,患者在实际用药过程中还需遵循医生的具体指导,因为每位患者的状况可能不同。某些患者可能会因侧反应而需要调整服药方式,医生会根据患者的实际反馈来制定合适的用药计划。 塞利尼索的服用需要在空腹状态下进行,以最大程度提高药物的吸收效果。患者在使用该药物时,应密切关注自身的身体反应,并咨询专业医生以获取个性化的用药建议,从而确保治疗的安全与有效。 [ 详情 ]
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    2025-04-11 13:23:26
    索托拉西布(Sotorasib)是一种针对KRAS突变的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。由于其作用机制和副作用的特殊性,患者在使用该药物时常常会面临一些身体变化,其中食欲减退是一个常被提及的副作用。本文将探讨索托拉西布是否会导致食欲减退。 1. 食欲减退的概述 食欲减退是指个人在进餐时缺乏兴趣或倾向于减少食物摄入的情况。在癌症患者中,食欲减退常常与疾病本身、治疗副作用以及心理因素密切相关。许多药物在治疗过程中可能引起患者的生理和心理变化,从而影响他们的饮食习惯。 2. 索托拉西布的副作用 在临床试验和实际应用中,索托拉西布显示出了一系列副作用,其中包括食欲减退。研究表明,部分患者在使用该药物后经历了食欲下降的情况,尽管这种副作用的严重程度和持续时间因人而异。值得注意的是,食欲减退并不是所有接受索托拉西布治疗的患者都必然会经历的副作用。 3. 食欲减退的机制 索托拉西布可能通过多种途径影响患者的食欲。首先,治疗本身可能导致恶心、呕吐等消化系统副作用,从而间接影响食欲。其次,肿瘤的存在及其相关的代谢变化可能会导致患者对食物的兴趣降低。此外,某些精神心理因素,如焦虑和抑郁,也可能在癌症治疗期间加重食欲减退的症状。 4. 处理食欲减退的方法 对于经历食欲减退的患者,建议采取一些措施来改善饮食状况。这可以包括选择高热量、高营养的食物,分多次进餐,或者寻求营养师的指导。同时,保持与医生的沟通,及时报告任何副作用,也能帮助医生调整治疗方案,并增强患者的整体治疗体验。 索托拉西布在治疗非小细胞肺癌中展现了重要的疗效,但其可能导致食欲减退,这一副作用对患者的生活质量形成了挑战。患者应积极与医疗团队合作,寻找合适的应对策略,以提高治疗的有效性和改善生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-04-11 13:16:24
    环丝氨酸(Cycloserine)治疗结核的疗效如何评估,Cycloserine(Cycloserine)的主要疗效:1.环丝氨酸是结核病治疗的一部分,通常与其他抗结核药物联合使用,如异烟肼、利福平等。2.对于一些对传统结核病药物产生耐药性的病例,环丝氨酸可以作为一种备用治疗选项。它对多药耐药结核病(MDR-TB)和极耐药结核病(XDR-TB)具有一定的疗效。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。环丝氨酸(Cycloserine)是一种有效的抗结核药物,被广泛应用于活动性肺结核和肺外结核的治疗。本文将探讨环丝氨酸治疗结核的疗效评估,包括其作用机制、临床研究结果、疗效监测指标以及未来研究方向。 1. 环丝氨酸的作用机制 环丝氨酸是一种广谱的抗菌药物,主要针对结核分枝杆菌的细胞壁合成进行干扰。作为一种拮抗剂,环丝氨酸通过抑制氨基酸和肽聚合物的合成,干扰细菌的生长和繁殖。它通常与其他抗结核药物联合使用,以增强疗效并减少耐药性风险。 2. 临床研究结果 多项临床研究表明,环丝氨酸在治疗耐药型结核及复发性结核患者中具有显著疗效。例如,某些研究显示,在联合标准治疗方案(如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等)中加入环丝氨酸后,结核患者的病灶吸收和痰菌转阴率明显提高。这些研究的结果表明,环丝氨酸可以有效缩短治疗周期并改善临床预后。 3. 疗效监测指标 在环丝氨酸治疗期间,疗效评估主要依赖于多种指标,包括影像学检查(如胸部X光片和CT扫描)、痰培养结果、临床症状改善程度以及实验室检查(如血细胞计数和肝肾功能)。定期监测这些指标,可以及时发现治疗中的不良反应及耐药情况,确保治疗方案的有效性和安全性。 4. 未来研究方向 尽管环丝氨酸在结核治疗中的应用已有一定基础,但仍有许多研究空间。未来可以探索的方向包括优化环丝氨酸的使用方案、评估其在不同结核类型及耐药机制中的疗效、以及与新型药物联合应用的效果。此外,针对环丝氨酸的药理特性和不良反应进行深入的研究,将进一步提升其在结核疾病治疗中的应用价值。 综上所述,环丝氨酸是一种重要的抗结核药物,其疗效评估涉及多方面的研究与观察。通过不断的临床实践和研究,需进一步明确其应用范围及最佳治疗策略,以提升结核病患者的治愈率。 [ 详情 ]
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    2025-04-11 13:12:26
    泼尼松(Prednisone)的适应症和禁忌症是什么,泼尼松(Prednisone)适用于:1、炎症性疾病;2、过敏反应;3、免疫系统相关疾病;4、皮肤疾病;5、呼吸系统疾病;6、肿瘤治疗。泼尼松(Prednisone)禁忌为:1、如果患者对泼尼松或其他糖皮质激素过敏的禁用;2、患有严重的系统真菌感染,如念珠菌感染,泼尼松可能会加重感染或掩盖感染的症状禁用;3、患者未经诊断的胃肠道出血的禁用;4、患有系统性病毒感染的禁用;5、患者有严重的肾功能不全的禁用;6、在糖尿病控制不当的情况下禁用。泼尼松(Prednisone)是一种合成糖皮质激素,广泛用于治疗多种炎症性和免疫性疾病。在临床上,泼尼松的适应症和禁忌症十分重要,特别是在肾上腺皮质功能减退症和先天性肾上腺皮质功能增生症等情况下,了解其使用的适应性和限制至关重要。 1. 泼尼松的适应症 泼尼松的主要适应症包括各种自体免疫疾病,例如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化症等。此外,它也用于治疗过敏性疾病、皮肤病、呼吸系统疾病(如哮喘)及某些类型的癌症(如白血病和淋巴瘤)。在肾上腺皮质功能减退症患者中,泼尼松可以作为替代疗法,帮助维持体内正常的代谢和免疫功能。对于先天性肾上腺皮质功能增生症,泼尼松可以抑制过量的激素分泌,缓解症状。 2. 泼尼松的禁忌症 泼尼松的使用并非适合所有患者,某些情况应避免使用。例如,对于有严重病毒、细菌或真菌感染的患者,由于泼尼松可能抑制免疫系统,增加感染风险,因此通常不推荐使用。此外,糖尿病患者在使用泼尼松时需要谨慎,因为它可能导致血糖升高。对于有消化性溃疡病史或心脏疾病的患者,泼尼松的副作用也应充分考虑,避免引发潜在的健康问题。 3. 使用泼尼松的注意事项 在使用泼尼松的过程中,患者应定期进行监测,包括血糖、血压和电解质水平。此外,逐步减量是停止泼尼松治疗的重要步骤,以避免产生急性肾上腺危象。患者在治疗期间还应注意观察副作用,如水肿、高血压、体重增加及情绪变化等。一旦出现明显不适,需及时与医生沟通,调整用药方案。 4. 结论 综合来看,泼尼松作为一种重要的类固醇药物,有着广泛的适应症,但也存在一定的禁忌症。在肾上腺皮质功能减退症及先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗中,泼尼松能够改善病情,但使用时需谨慎,确保在医生的指导下进行。了解泼尼松的适应症和禁忌症,对于患者的安全和疗效至关重要。 [ 详情 ]
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    2025-04-11 13:07:36
    凡德他尼(Vandetanib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要用于甲状腺癌的治疗。随着医学技术的不断发展,越来越多的研究开始关注其对患者生存期的影响。本文将探讨凡德他尼在甲状腺癌、肝癌和肺癌等多种癌症中的应用及其延长患者生存期的潜力。 1. 凡德他尼的药理机制 凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和RET。通过抑制这些受体的激活,凡德他尼能够减缓肿瘤细胞的增殖,抑制血管生成,从而在一定程度上控制肿瘤的发展。 2. 凡德他尼在甲状腺癌中的应用 在甲状腺癌的治疗中,凡德他尼已被证明可以显著延长某些患者的无进展生存期(PFS)。尤其是对于晚期或难治性的甲状腺髓样癌(MTC),临床试验结果显示,使用凡德他尼的患者相较于传统治疗方案,其生存期有了明显改善。 3. 凡德他尼对肝癌的影响 尽管凡德他尼在甲状腺癌中取得了一定成效,但对于肝癌的治疗效果并没有充分的证据支持其能显著延长生存期。现有研究显示,凡德他尼对一些肝癌患者有一定的疗效,但其作用机制和疗效仍需要更多的临床试验来验证。 4. 凡德他尼与肺癌的关系 在肺癌的治疗中,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC),凡德他尼的应用也逐渐受到关注。一些临床试验表明,凡德他尼可能在某些情况下对肺癌患者有效,能够改善生存率。相关研究还处于探索阶段,需要进一步研究来确认其在肺癌治疗中的实际价值。 综上所述,凡德他尼在甲状腺癌患者中显示出了延长生存期的潜力,但在肝癌和肺癌的具体应用及其效果仍需更多的研究支持。随着对这种药物的深入研究,未来或许能够为更多癌症患者带来希望。 [ 详情 ]
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    2025-04-11 13:06:10
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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