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琥珀酸索利那新片

全部名称:
琥珀酸索利那新片
适应人群:
用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。
批准文号:
国药准字J20140096
生产企业:
安斯泰来制药(中国)有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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琥珀酸索利那新片说明书概述
主要成分

化学名称:琥珀酸索利那新,   (3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羟酸酯单琥珀酸盐。   化学结构式:   分子式:C23H26N2O2·C4H6O4   分子量:480.55

功能主治

用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。

用法用量

本品的推荐剂量为每日一次,每次一片(5毫克),必要时可增至每日一次,每次两片(1...

药理作用

药理作用:索利那新是竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,对膀胱的选择性高于唾液腺。毒蕈碱M3受体在一些主要由胆碱能介导的功能中起着重要作用,包括收缩膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通过阻滞膀胱平滑肌的毒蕈碱M3受体来抑制逼尿肌的过度活动,从而缓解膀胱过度活动症伴随的急迫性尿失禁,尿急和尿频症状。   毒理研究:常规的安全药理学研究、重复给药毒性研究、遗传毒性研究、致癌性研究和生殖毒性研究获得的临床前安全性数据显示人类使用没有特殊危险。

药品相互作用

药理学相互作用:与其它具有抗胆碱能性质的药品合并使用可能引起更明显的治疗作用和副作用。在停止本品治疗开始使用其它抗胆碱药物之前,应设置约1周的间隔。同时使用胆碱能受体激动剂可能降低索利那新的疗效。 索利那新能降低甲氧氯普胺和西沙必利等刺激胃肠蠕动的药品的作用。 药物动力学相互作用:体外研究证明,治疗浓度时索利那新不抑制来源于人肝脏微粒体的CYP 1A1/2、2C9、2C19、2D6或3A4。因此,索利那新不太可能影响通过这些CYP同工酶代谢的药物清除率。 其它药品对索利那新的药物动力学的影响:索利那新由CYP 3A4代谢。同时给予强力CYP 3A4抑制剂酮康唑200mg/日,可使索利那新AUC增加2倍;酮康唑剂量增至400mg/日,可使索利那新AUC增加3倍。因此,同时给药酮康唑或利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑等其它强力CYP 3A4抑制剂时,本品的最大剂量应限制在5mg(参见[用法用量])。 严重肾功能障碍患者或中度肝功能障碍患者,索利那新和强力CYP 3A4抑制剂禁忌同时治疗。 尚未研究酶诱导对索利那新及其代谢物的作用,以及高亲和力CYP 3A4底物对索利那新暴露的作用。因为索利那新

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:无妊娠期女性服用索利那新的临床数据。动物研究未显示本品对生育力、胚胎发育或分娩的直接有害影响。对人体的潜在危险未知,对妊娠期女性处方时应谨慎。 哺乳   无索利那新在人乳中分泌的数据。在小鼠的乳汁中可检测到索利那新和/或其代谢物,引起新生幼仔剂量依赖性的发育停滞。因此,哺乳期妇女应避免使用本品。 儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确立。因此,儿童不应使用本品。 老年用药:不需要根据年龄进行剂量调整。在老年(65~80岁)志愿者中进行的琥珀酸索利那新随机、安慰剂对照、双盲、多剂量研

注意事项

使用本品治疗前应确认引起尿频的其它原因(心力衰竭或肾脏疾病)。若存在尿道感染,应开始适当的抗菌治疗。   下列患者应谨慎使用:   - 明显的下尿道梗阻,有尿潴留的风险;   - 胃肠道梗阻性疾病;有胃肠蠕动减弱的危险 ;   - 严重肾功能障碍(肌酐清除率≤30 mL/min ;参见[用法用量]和[药代动力学]),这些患者用药时剂量不超过5 mg每日1次;   - 中度肝功能障碍(Child-Pugh评分7-9分 ;参见[用法用量]和[药代动力学]),这些患者用药时剂量不超过5 mg每日1次;   - 同时使用酮康唑等强力细胞色素P450 3A4抑制剂;参见[用法用量]和[药物相互作用];   - 食管裂孔疝/胃食管反流和/或正在服用能引起或加重食管炎的药物(例如二磷酸盐化合物);   - 自主神经疾病。   神经原性逼尿肌过度活动患者的用药安全性和有效性尚未确立。   遗传性半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者,不应使用本品。   最早可在服药4周后确定本品的最大疗效。   对驾驶和操作机械的影响:像其它抗胆碱能药物一样,索利那新可能引起视力模糊、嗜睡和疲劳(不太常见)(参见[不良反应]),可能对驾驶和机械操作有负面影响。

不良反应

由于索利那新的药理作用,本品可能引起轻(通常)、中度的抗胆碱副作用,其发生频率与剂量有关。   本品被报告最常见的不良反应是口干。5mg每日1次治疗患者的发生率为11%,10mg每日1次的发生率为22%,而安慰剂治疗的发生率为4%。通常口干的程度为轻度,偶见患者需中断治疗。总体而言,药物治疗的依从性非常高(约99%),约90%用本品治疗的患者完成了为期12周的研究。(表见说明书)

最新问答
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    2025-04-11 13:41:17
    替吉奥(Tegafur)在哪些药店可以买到,Tegafur(Tegafur)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。替吉奥(Tegafur)是一种用于治疗胃癌的药物,通常作为化疗药物的一部分,与其他药物联合使用,以提高疗效。寻找替吉奥的购买渠道对于患者而言尤为重要,本文将为读者详细介绍替吉奥可以在何处购买,以及相关信息。 1. 替吉奥的用途与重要性 替吉奥是一种化学治疗药物,主要用于治疗胃癌及其他消化系统肿瘤。它通过抑制癌细胞的生长和繁殖来发挥作用,对于缓解症状和延长患者的生存期具有重要意义。因此,患者在接受治疗时需要确保所需药物的及时供应。 2. 医院药房 在大多数情况下,替吉奥可以在医院的药房中购买。许多医院配备专门的药剂部门,负责为住院及门诊患者提供化疗药物。患者在就医时,可以咨询医师和药剂师,确认是否在该医院购买替吉奥。 3. 社区药店 一些大型社区药店也可能销售替吉奥。患者可以选择到附近的药店进行询问,尤其是那些提供特色药物的连锁药店。建议患者提前打电话确认该药店库存情况,以避免不必要的奔波。 4. 在线药店 随着互联网医疗的发展,越来越多的患者选择通过在线药店购买药物。替吉奥的在线购买通常需要处方,患者可以通过正规网站下单,选择专业的药物配送服务。一定要确保选择信誉良好的互联网药店,以确保药物的安全和有效性。 替吉奥的购买对患者而言至关重要,了解各种购买渠道将有助于确保患者在治疗期间顺利获得所需药物。在选择购药方式时,患者应始终关注药物的来源和质量,同时遵循医生的建议,从而更好地进行治疗。 [ 详情 ]
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    2025-04-11 13:37:41
    阿达格拉西布(Adagrasib)治疗癌症后会复发吗,Adagrasib(Adagrasib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,尤其是那些含有KRAS突变的患者。随着对其疗效的研究不断深入,越来越多的患者和医务工作者开始关注阿达格拉西布的治疗效果及其可能导致的复发问题。本文将探讨阿达格拉西布在肺癌治疗中的作用,以及治疗后复发的可能性。 1. 阿达格拉西布的作用机制 阿达格拉西布针对的是KRAS G12C突变,这是一种在某些肺癌患者中常见的基因突变。通过选择性抑制KRAS突变的蛋白质活性,阿达格拉西布可以有效阻止癌细胞的增殖与扩散,从而实现抗癌治疗的效果。这一靶向治疗相较于传统化疗,通常能提供更好的耐受性和治疗效果。 2. 治疗效果的研究数据 临床研究显示,阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌患者中,展现了显著的疗效。许多研究报告指出,在接受阿达格拉西布治疗后,部分患者的肿瘤显著缩小,部分患者的疾病稳定时间也有明显延长。这为肺癌患者提供了新的治疗选择,提高了他们的生存率和生活质量。 3. 是否会复发? 尽管阿达格拉西布在很多患者中展现出良好的临床效果,但复发的风险仍然存在。一旦停药或治疗效果减弱,患者可能会出现病灶进展的情况。科学研究表明,疗效持续的时间因患者个体差异、肿瘤特性及其他治疗方案而异。因此,定期监测仍然是管理疾病的重要环节。 4. 后续治疗策略 对于使用阿达格拉西布后复发的患者,医生通常会评估病情进展的情况,并制定相应的后续治疗策略。这可能包括其他靶向药物的组合使用、化疗或免疫治疗等。此外,参与临床试验也是一种值得考虑的选择,能为患者提供最新的治疗手段。 总的来说,阿达格拉西布为KRAS突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望,尽管治疗后出现复发的可能性仍需关注。对于每位患者而言,个性化的治疗方案和早期监测是提高治疗效果和控制病情发展的关键。希望未来的研究能进一步提升肺癌的治疗水平,减轻患者的疾病负担。 [ 详情 ]
    已帮助1272人
    2025-04-11 13:38:10
    塞利尼索(Selinexor)需要空腹服用吗,Selinexor(Selinexor)通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。。塞利尼索(Selinexor)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。由于其特殊的药理特性,患者在使用该药物时常常会询问是否需要空腹服用。本文将针对这个问题进行解析,帮助患者更好地理解塞利尼索的使用方法及其效果。 1. 塞利尼索的作用机制 塞利尼索作为一种选择性核输出抑制剂,通过抑制肿瘤细胞内的某些关键蛋白质的转运,增强细胞内的抗肿瘤机制。这使得癌细胞在面临化疗及其他治疗时表现出更高的敏感性,进而提升治疗效果。它主要用于对已接受过多种治疗仍持续复发的多发性骨髓瘤以及淋巴瘤患者。 2. 服用方式与注意事项 一般而言,塞利尼索建议患者在空腹状态下服用,这样可以促进药物的吸收和生物利用度。医生通常建议患者在服用前至少停留2小时的空腹状态,并在服用后至少保持1小时的禁食,以确保药物能够有效地进入体内。 3. 食物对药物吸收的影响 食物的摄入会显著影响塞利尼索的代谢和吸收。例如,含有高脂肪的食物可能会降低药物的生物利用度,从而影响其治疗效果。因此,患者应注意在服药期间的饮食安排,以确保最佳的药物疗效。 4. 医生建议与个体差异 尽管空腹服用塞利尼索是普遍的建议,患者在实际用药过程中还需遵循医生的具体指导,因为每位患者的状况可能不同。某些患者可能会因侧反应而需要调整服药方式,医生会根据患者的实际反馈来制定合适的用药计划。 塞利尼索的服用需要在空腹状态下进行,以最大程度提高药物的吸收效果。患者在使用该药物时,应密切关注自身的身体反应,并咨询专业医生以获取个性化的用药建议,从而确保治疗的安全与有效。 [ 详情 ]
    已帮助1292人
    2025-04-11 13:23:26
    索托拉西布(Sotorasib)是一种针对KRAS突变的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。由于其作用机制和副作用的特殊性,患者在使用该药物时常常会面临一些身体变化,其中食欲减退是一个常被提及的副作用。本文将探讨索托拉西布是否会导致食欲减退。 1. 食欲减退的概述 食欲减退是指个人在进餐时缺乏兴趣或倾向于减少食物摄入的情况。在癌症患者中,食欲减退常常与疾病本身、治疗副作用以及心理因素密切相关。许多药物在治疗过程中可能引起患者的生理和心理变化,从而影响他们的饮食习惯。 2. 索托拉西布的副作用 在临床试验和实际应用中,索托拉西布显示出了一系列副作用,其中包括食欲减退。研究表明,部分患者在使用该药物后经历了食欲下降的情况,尽管这种副作用的严重程度和持续时间因人而异。值得注意的是,食欲减退并不是所有接受索托拉西布治疗的患者都必然会经历的副作用。 3. 食欲减退的机制 索托拉西布可能通过多种途径影响患者的食欲。首先,治疗本身可能导致恶心、呕吐等消化系统副作用,从而间接影响食欲。其次,肿瘤的存在及其相关的代谢变化可能会导致患者对食物的兴趣降低。此外,某些精神心理因素,如焦虑和抑郁,也可能在癌症治疗期间加重食欲减退的症状。 4. 处理食欲减退的方法 对于经历食欲减退的患者,建议采取一些措施来改善饮食状况。这可以包括选择高热量、高营养的食物,分多次进餐,或者寻求营养师的指导。同时,保持与医生的沟通,及时报告任何副作用,也能帮助医生调整治疗方案,并增强患者的整体治疗体验。 索托拉西布在治疗非小细胞肺癌中展现了重要的疗效,但其可能导致食欲减退,这一副作用对患者的生活质量形成了挑战。患者应积极与医疗团队合作,寻找合适的应对策略,以提高治疗的有效性和改善生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1352人
    2025-04-11 13:16:24
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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