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盐酸安非他酮缓释片

全部名称:
盐酸安非他酮缓释片
适应人群:
用于辅助戒烟。
批准文号:
国药准字H20055847
生产企业:
万特制药(海南)有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
海外直邮
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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盐酸安非他酮缓释片说明书概述
主要成分

盐酸安非他酮

功能主治

用于辅助戒烟。

用法用量

口服。用药开始第1~3天为一次150mg(一片),每日1次,连续使用3天,随后第...

药理作用

药理作用   安非他酮对去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺摄取有较弱的抑制作用,对单胺氧化酶无此作用。本品的戒烟机制尚不明确,可能与去甲肾上腺素能和/或多巴胺能作用相关。   毒理研究   遗传毒性:安非他酮Ames试验中5个菌株中的2个出现阳性结果(突变率为对照组的2-3倍)。在3个体内大鼠骨髓细胞遗传学试验中,有1个试验出现染色体畸变率增加。   生殖毒性:大鼠经口给予安非他酮高达300mg/kg,未见对生育力的损伤。妊娠大鼠和家兔给予安非他酮剂量分别高达450mg/kg和150mg/kg(按体表面积计算,分别相当于最大推荐人用剂量的7~11倍和7倍),未见与药物相关的胎仔毒性。   致癌作用:长期给药研究中大鼠和小鼠灌胃给予安非他酮剂量高达300 和150mg/kg(按体表面积计算,分别相当于最大推荐人用剂量的7倍和2倍),连续104周和96周,其中剂量为100~300 mg/kg时可引起大鼠肝脏结节性增生,该增生是否为肿瘤前病变(precursors of neoplasm)尚不清楚,但在小鼠中未见相似的病变。两试验中均未见肝脏和其他器官恶性肿瘤发生率增加。

药品相互作用

细胞色素P45OIIB6代谢的药物:体外试验表明安非他酮主要是由P45OIIB6同功酶所代谢,因此与其他影响P45OIIB6同功酶药物存在潜在的交互作用。   安非他酮可以被广泛代谢,因此合用其他药物将影响其临床疗效。如有些药物可以诱导安非他酮的代谢(如卡马西平、镇静安眠剂、苯妥英),有些药物可以抑制安非他酮的代谢(如西咪替丁)。24个健康志愿者参与的临床试验证明伴用西咪替丁可以影响安非他酮及其活性代谢物的药代动力学。口服300mg本品后,是否合用800mg的西咪替丁对原形和氢化代谢产物的药代动力学没有影响,然而苏氨酸氢化安非他酮和赤藓糖氢化安非他酮的AUC和Cmax分别增长了16%和32%。   细胞色素P450IID6代谢的药物:许多药物(包括抗抑郁药、β-阻滞剂,抗心律失常药和抗精神失常药物)可被CYPIID6酶所代谢。体外试验表明安非他酮和羟安非他酮是此酶的抑制剂。一项研究有15个男性受试者参与,这些受试者均为CYPIID6酶的广泛代谢者,结果显示,每天服用安非他酮150mg,共两次后,再服用地昔帕明50mg一次,会使地昔帕明的Cmax、AUC、半衰期分别增加大约2、5、2.5

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚无妊娠妇女应用的充分的对照研究资料来证明本品的安全性,因此,孕妇不宜使用,如必须使用时,应充分权衡利弊。安非他酮及其代谢物可以通过乳汁分泌,考虑到本品对婴儿的潜在影响,在哺乳期妇女不宜使用,如必须使用时,应当充分评估本品对母亲的必要性,以确定是否停止哺乳使用该药物。 儿童用药:本品的临床研究不包括18岁以下的人群。因此,该药对儿童吸烟人群的有效性和安全性尚未明确。 老年用药:安非他酮缓释片临床研究(抗抑郁以及戒烟研究)中大约有6000名患者的年龄在65岁以上,其中47位在75岁

注意事项

1、本品不可与其它含有盐酸安非他酮的药物联合使用。 2、盐酸安非他酮有致癫痫,致癌的可能,因此每日用药量不得超过300mg。许多因素可导致癫痫发作的可能性增加,比如:个体差异,临床用药情况以及药物相互作用情况等,所以本品使用应个体化。 3、目前本品尚无在心脏病患者中用药的安全性资料,因此,心脏疾病患者慎用。 4、肝脏损害的患者慎用。在必须使用时,轻中度肝硬化患者应减少用药次数,重度肝硬化患者隔日总药量不应超过150mg。 5、肾功能障碍患者慎用。必须使用时应减少用药次数。 6、本品有导致过敏反应的可能性,因此曾有过敏史或出现过过敏反应(如皮疹、瘙痒、荨麻疹、胸闷、水肿、呼吸急促),以及过敏体质者慎用。 7、本品可能导致失眠,因此应避免在睡觉前服用。 8、在服药过程中出现精神症状,如幻觉、错觉、注意力不能集中、偏执等,应减量或停药。

不良反应

据国外临床研究结果表明,安非他酮的不良反应情况如下:常见口干、失眠、头晕、头痛、发热、恶心/呕吐、水肿、皮疹、尿频等(发生率大于1%)。偶见肝功能异常、胃炎、偏头痛、心动过速、妄想、幻觉、食欲和体重的改变等(发生率1%~0.1%)。罕见贫血、共济失调等(发生率在0.1%以下)。在临床研究中治疗组比安慰剂组高5%的不良反应发生,情况如表1: 其它在临床研究中观察到的,与安非他酮的相关程度不清的不良事件还有:   全身:常见为衰弱、发热、头痛;偶见背痛、寒战、腹股沟疝、疼痛、光敏感;罕见为乏力不适。同时也观察到关节痛、肌痛、发热伴皮疹以及其他迟发性过敏反应。这些症状可能与血清疾病表现相似。   心血管系统:偶见面部潮红、偏头痛、体位性低血压、中风、心动过速、血管舒张,罕见昏厥,还可观察到心血管功能紊乱、完全性房—室传导阻滞、期前收缩、低血压、高血压、心肌梗塞、静脉炎和肺栓塞。   消化系统:常见消化不良、胃胀气和呕吐;偶见肝功能异常、夜间磨牙、吞咽困难、胃返流、齿龈炎、舌炎、黄疸和口腔炎;罕见舌浮肿。也可观察到结肠炎、食道炎、胃肠道出血、牙龈出血、肝炎、流涎症、肠穿孔、肝功能损害、胰腺炎、胃溃疡和大便异常。   内分泌系统:可观察到高血糖症、低血糖症和抗利尿激素异常分泌综合症。   血液淋巴系统:偶见瘀斑。可观察到贫血、白细胞增多症、白细胞减少症、淋巴结病变、全血细胞减少症和血小板减少症。   代谢和营养:偶见水肿、体重增加、外周性水肿。也可观察到糖尿。   肌肉骨骼:偶见腿部痉挛,也可观察到关节炎、肌肉僵硬/发热/横纹肌溶解和肌肉萎缩。   神经系统:常见激越、抑郁、易激惹。偶见协调异常、中枢神经系统刺激症状、意识模糊、性欲降低、记忆力下降、人格丧失、情绪不稳、敌对情绪、运动机能亢进、肌张力亢进、感觉减退、感觉异常、自杀倾向和眩晕。罕见健忘症、共济失调、现实感丧失、轻度躁狂。也可观察到心电图异常、运动功能丧失、失语症、昏迷、神经错乱、错觉、发音困难、张力失常、陶醉感、椎体外系症状、运动功能减退、性欲增强、反应躁狂、神经痛、神经病、偏执狂反应和迟发性运动障碍。   呼吸系统:罕见支气管痉挛,也可观察到肺炎。   皮肤系统:常见出汗。偶见为痤疮和皮肤干燥。罕见斑丘疹。也可观察到脱发、血管性水肿、剥脱性皮炎和多毛症。   特殊感觉:常见弱视。偶见调节异常、干眼症。也可观察到耳聋、复视和瞳孔散大。   泌尿生殖器:常见尿频。偶见性无能、多尿、尿急,也可观察到射精异常、膀胱炎、性交困难、排尿困难、男子乳腺发育、闭经、射精痛、前列腺疾病、输卵管炎、尿失禁、尿潴留、尿道疾病和阴道炎。

最新问答
    维拉佐酮适应症和治疗效果怎么样,维拉佐酮(Vilazodone HCI)是一种用于治疗抑郁症的药物,其疗效如下:1、通过抑制5-羟色胺的再摄取来增加5-羟色胺在神经突触中的浓度,从而增强神经递质的作用;2、维拉佐酮还作为5-羟色胺1A受体部分激活剂,通过调节5-羟色胺受体的活性来增强抗抑郁效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维拉佐酮是一种用于治疗抑郁症的新型药物,其主要作用机制为选择性抑制5-HT再摄取,并且同时具有部分5-HT1A受体激动作用。随着抑郁症患者人数的逐渐增加,研究者们对维拉佐酮的适应症及其治疗效果进行了深入探讨。本文将简要阐述维拉佐酮在抑郁症治疗中的适应症及其治疗效果。 1. 维拉佐酮的适应症 维拉佐酮主要用于治疗重度抑郁障碍(MDD),适用于那些已经接受其他抗抑郁药物治疗但效果不佳的患者。此外,维拉佐酮可以用于合并焦虑症状的抑郁症患者。医生在进行处方时,会根据患者的病史、症状表现及对其他药物反应的情况来决定是否使用维拉佐酮。 2. 治疗效果 临床研究表明,维拉佐酮在改善抑郁症状方面具有显著疗效。大多数患者在使用维拉佐酮几周后,症状明显减轻。患者的总体功能水平和生活质量也有显著提高。与传统的抗抑郁药物相比,维拉佐酮的副作用相对较少,这使得许多患者能够更好地耐受药物治疗。 3. 副作用和耐受性 尽管维拉佐酮具有良好的疗效,但仍有一些患者可能会经历副作用,如恶心、腹泻、失眠等。多数副作用在患者适应后会有所减轻。此外,维拉佐酮的起效时间相对较快,通常在2到4周内见效,患者的整体耐受性较好。 4. 未来研究方向 关于维拉佐酮的研究仍在持续进行,未来的研究可能会探讨其在其他精神疾病中的应用,如焦虑症、强迫症等。此外,研究人员也在关注维拉佐酮的长期使用效果及安全性,以便为患者提供更好的治疗选择。 综上所述,维拉佐酮作为一种新型抗抑郁药物,在治疗重度抑郁障碍方面展现了良好的适应症和显著的治疗效果。随着临床研究的深入,维拉佐酮可能会为更多抑郁症患者带来希望。 [ 详情 ]
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    2025-04-18 18:02:20
    卡玛格果冻印度双效片药物相互作用是什么,卡玛格(Kamagra)是一种包含主要成分为西地那非(Sildenafil)的药物,被用来治疗男性勃起功能障碍,也就是俗称的阳痿,其疗效如下:1、通常在服用后大约30分钟至1小时内开始生效,但这种药物需要在性刺激下才能发挥作用;2、其作用持续时间通常约为4-6小时,具体持续时间因个人而异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。卡玛格果冻印度双效片是一种用于治疗阳痿及其他性功能障碍的药物,具有助勃、增大加硬的效果。本篇文章将探讨卡玛格的药物特性、作用机制以及其可能的药物相互作用,帮助患者更好地了解该药物在治疗性功能障碍中的应用及注意事项。 1. 卡玛格的主要成分 卡玛格果冻的主要成分通常是西地那非,这是一种常用的治疗勃起功能障碍的药物。作为一种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,西地那非通过增加阴茎内的血流量,从而帮助男性在性刺激下获得和维持勃起。卡玛格果冻和传统药片形式相比,更容易被消化吸收,且口感更佳,受到了许多患者的欢迎。 2. 阳痿的影响 阳痿不仅仅是生理上的问题,它还可能对男性的心理健康和人际关系造成负面影响。由于社交压力和自尊心的影响,许多男性可能会因为阳痿而感到沮丧和焦虑。通过使用卡玛格等药物,男性能够在一定程度上改善性功能,从而恢复自信和正常的生活。 3. 药物相互作用 虽然卡玛格对许多男性有效,但在使用前需要注意与其他药物的相互作用。例如,卡玛格不应与某些抗生素、抗真菌药物及其他用于治疗心血管疾病的药物同时使用。这些药物可能会影响卡玛格的代谢过程,增加副作用的风险。因此,在使用卡玛格之前,建议患者与医生充分沟通,确保没有潜在的药物相互作用。 4. 注意事项与副作用 使用卡玛格时,患者还需注意可能的副作用,包括头痛、面部潮红、消化不良等。有些患者可能会出现视力模糊或听力减退等更为少见的副作用。在服用卡玛格时,务必遵循医生的建议,并根据自身健康状况调整用药。同时,患者在使用该药物期间需避免饮酒,以免加重副作用。 卡玛格果冻印度双效片作为治疗阳痿的一种选择,能有效改善男性的性功能。在使用前必须对药物的相互作用及潜在副作用进行全面了解,并在专业医生的指导下安全使用。希望男性朋友们能够更加关注自身健康,积极寻求适合的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助854人
    2025-04-18 17:58:49
    伊沙佐米(Ixazomib)治疗过程中能喝茶吗?,伊沙佐米(Ixazomib)适用于多发性骨髓瘤:既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者(联合来那度胺和地塞米松)。伊沙佐米(Ixazomib)是治疗多发性骨髓瘤的一种口服药物,属于蛋白酶体抑制剂。随着这一疗法的普及,越来越多的患者关注在治疗过程中是否可以饮用茶水。本文将探讨伊沙佐米治疗过程中饮茶的相关问题。 1. 伊沙佐米的作用机制 伊沙佐米通过抑制细胞内的蛋白酶体,阻止癌细胞的生长和存活。这种药物常与其他治疗方案结合使用,能够有效提高多发性骨髓瘤患者的生活质量和生存期。患者在治疗过程中需注意的营养和饮食搭配非常重要,以确保药物的疗效。 2. 茶的成分及其健康益处 茶是一种广泛受欢迎的饮品,富含各种抗氧化剂和多种营养成分。研究表明,绿茶等茶类对免疫系统有积极的影响,能够帮助身体抵抗疾病。此外,茶还具有促消化、减轻压力等健康益处,这对多发性骨髓瘤患者在治疗期间管理身体状况十分重要。 3. 饮茶与药物相互作用 尽管茶有许多健康益处,但也需关注其与伊沙佐米的相互作用。有些茶类(尤其是绿茶)可能含有一定量的咖啡因和鞣酸,这些成分可能影响药物的吸收和代谢。因此,患者在选择饮品时应谨慎,选择低咖啡因、低鞣酸的茶,以减少对药物疗效的干扰。 4. 饮茶的建议 针对多发性骨髓瘤患者在服用伊沙佐米时是否可以喝茶,建议患者在饮用前与主治医生进行沟通。医生能够根据患者的具体情况提供专业建议。此外,适量饮用茶并配合健康饮食,有助于提高身体免疫力,改善整体健康状态。 在治疗多发性骨髓瘤的过程中,伊沙佐米作为一种重要的药物,其使用要遵循专业医嘱。饮茶作为一种生活习惯,需考虑其对药物疗效的可能影响。患者应在确保药物有效性的前提下,合理安排饮食和饮品选择,以促进身体的恢复和健康。 [ 详情 ]
    已帮助1220人
    2025-04-18 17:55:57
    索拉非尼(Sorafenib)的疗效因癌症类型不同而不同吗,Sorafenib(Sorafenib)索拉非尼(Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。其疗效如下:1.延长上述癌症患者的中位生存时间。2.抑制肿瘤细胞内的多种激酶来阻止肿瘤生长。3.能够抑制肿瘤新血管的生成,进而限制肿瘤的养分和氧气供应,阻断其生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。索拉非尼(Sorafenib)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于不同类型的癌症治疗。其主要适应症包括肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌等。虽然索拉非尼在部分癌症患者中表现出良好的疗效,但其疗效因癌症类型不同而异。本文将探讨索拉非尼在肝癌、肾癌和甲状腺癌中的不同疗效。 1. 肝癌中的疗效 索拉非尼是治疗不可手术性肝细胞癌的标准药物之一。大规模的临床研究显示,索拉非尼能够有效延长肝癌患者的生存期,提高生活质量。研究表明,索拉非尼对晚期肝癌患者的无进展生存期(PFS)有显著改善效果,这使其成为不可手术肝癌一线治疗的基石。索拉非尼在不同患者中的反应差异较大,部分患者可能未能获得预期的抗肿瘤效果。 2. 肾癌中的疗效 对于转移性肾细胞癌,索拉非尼同样发挥了重要作用。临床试验显示,索拉非尼能够有效地延缓肾癌的进展,部分患者在治疗中出现了显著的肿瘤缩小。尽管如此,治疗效果依然受限于患者的个体差异,例如肿瘤的分子特征、基因突变等因素会影响药物的效果。与其他靶向治疗药物相结合,索拉非尼的疗效可能会进一步增强。 3. 甲状腺癌中的疗效 在分化性甲状腺癌的治疗中,索拉非尼则表现出了不同的疗效。研究表明,索拉非尼对某些甲状腺癌患者能够有效控制肿瘤生长,尤其是在患者已经对其他治疗方法无效的情况下,索拉非尼为他们提供了一种新的治疗选择。甲状腺癌的反应率通常低于肝癌和肾癌患者,表明其作用机制可能与肿瘤的生物学特性密切相关。 4. 结论 综上所述,索拉非尼在不同类型的癌症中展示了不同的疗效。在肝癌和肾癌患者中,该药物表现出较好的疗效,能够延长患者的生存时间。而在甲状腺癌中,虽然也有一定的作用,但疗效相对较弱。未来的研究需要进一步探索肿瘤微环境、基因组特征及其他潜在因素,以期提高索拉非尼在各种癌症中的治疗效果和个体化治疗水平。 [ 详情 ]
    已帮助969人
    2025-04-18 18:00:19
    艾力达多少钱一盒,艾力达(Vardenafil with Dapoxetine)的版本有:1、BayerAG生产版本;2、印度安必成生产版本;3、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。解读艾力达:价格、功效及使用注意事项 艾力达是一种常用于治疗阳痿、早泄、以及改善性功能障碍的药物,它含有两种活性成分:磷酸酯酶抑制剂磷酸二酯酶5抑制剂(Vardenafil)和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(Dapoxetine)。这种药物对于男性性功能障碍问题有显著的疗效,并且在市场上备受关注。在本文中,我们将详细解读艾力达的价格、功效及使用注意事项。 艾力达的价格 1. 艾力达的价格因市场需求、生产厂家和药品剂型等因素而异。一般来说,艾力达的价格相对较高,但具体价格仍需根据药品的来源和规格而定。在购买时,建议选择正规的药店或医院购买,确保产品的质量和安全性。 艾力达的功效 2. 艾力达的主要功效包括治疗阳痿、早泄,并有助于增大、延时,以及改善性功能障碍。磷酸酯酶抑制剂Vardenafil可帮助增加血流到阴茎,从而促进勃起;而Dapoxetine则有助于延迟射精,提高性交的持久时间。艾力达的双重作用使其成为一种有效的男性性功能障碍治疗药物。 使用注意事项 3. 在使用艾力达之前,应仔细阅读药品说明书,并遵循医生或药师的指导。特别是对于有心血管疾病、高血压、糖尿病等慢性疾病的患者,务必在医生的监督下使用,避免不良反应的发生。 4. 在服用艾力达期间,应避免同时饮用酒精或大量饮水,以免影响药效。同时,应注意避免与含有硝酸酯类药物(如硝酸甘油)或α受体阻滞剂(如阿托品)等药物同时使用,以免发生严重的不良反应。 总结 在正确使用的情况下,艾力达是一种有效治疗男性性功能障碍的药物,但在使用过程中需要注意合理用药,并且遵循医生的指导。此外,购买时应选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。 [ 详情 ]
    已帮助1320人
    2025-04-18 17:54:49
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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