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氢氯噻嗪片

全部名称:
氢氯噻嗪片
适应人群:
用于水肿性疾病、高血压、中枢性或肾性尿崩症、肾石症的治疗。(详见说明书)
批准文号:
国药准字H14020796
生产企业:
山西云鹏制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保甲类
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氢氯噻嗪片说明书概述
主要成分

化学名称:本品主要成份为氢氯噻嗪,其化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。

功能主治

用于水肿性疾病、高血压、中枢性或肾性尿崩症、肾石症的治疗。(详见说明书)

用法用量

口服。1.成人常用量 (1) 治疗水肿性疾病,每次25~50mg,每日1~2次,或隔日治疗,或每周连服3~5日。(2)治疗高血压,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降压效果调整剂量。 2. 小儿常用量口服。每日按体重1~2mg/kg或按体表面积30~60mg/m2,分1~2次服用,并按疗效调整剂量。小于6个月的婴儿剂量可达每日3mg/kg。

药品相互作用

(1)肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药),能降低本药的利尿作用,增加发生电解质紊乱的机会,尤其是低钾血症。 (2)非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。 (3)与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。 (4)考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收,故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药。 (5)与多巴胺合用,利尿作用加强。 (6)与降压药合用时,利尿降压作用均加强。 (7)与抗痛风药合用时,后者应调整剂量。 (8)使抗凝药作用减弱,主要是由于利尿后机体血浆容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝脏血液供应改善,合成凝血因子增多。 (9)降低降糖药的作用 (10)洋地黄类药物、胺碘酮等与本药合用时,应慎防因低钾血症引起的副作用。 (11)与锂制剂合用,因本药可减少肾脏对锂的清除,增加锂的肾毒性。 (12)乌洛托品与本药合用,其转化为甲醛受抑制,疗效下降。 (13)增强非去极化肌松药的作用,与血钾下降有关。 (14)与碳酸氢钠合用,发生低氯性碱中毒机会增加。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药: (1)能通过胎盘屏障。对高血压综合征无预防作用。故孕妇使用应慎重。 (2)哺乳期妇女不宜服用。儿童用药:慎用于有黄疸的婴儿,因本类药可使血胆红素升高。老年用药:老年人应用本类药物较易发生低血压、电解质紊乱和肾功能损害。

注意事项

(1)交叉过敏:与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应 (2)对诊断的干扰:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高,血镁、钾、钠及尿钙降低。 (3)下列情况慎用: ①无尿或严重肾功能减退者,因本类药效果差,应用大剂量时可致药物蓄积,毒性增加; ②糖尿病; ③高尿酸血症或有痛风病史者; ④严重肝功能损害者,水、电解质紊乱可诱发肝昏迷; ⑤高钙血症; ⑥低钠血症; ⑦红斑狼疮,可加重病情或诱发活动; ⑧胰腺炎; ⑨交感神经切除者(降压作用加强); ⑩有黄疸的婴儿。 (4)随访检查:①血电解质;②血糖;③血尿酸;④血肌酶,尿素氮;⑤血压。 (5)应从最小有效剂量开始用药,以减少副作用的发生,减少反射性肾素和醛固酮分泌。 (6)有低钾血症倾向的患者,应酌情补钾或与保钾利尿药合用。

不良反应

1. 肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药),能降低本药的利尿作用,增加发生电解质紊乱的机会,尤其是低钾血症。 2. 非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。 3. 与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。 4. 考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收,故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药。 5. 与多巴胺合用,利尿作用加强。 6. 与降压药合用时,利尿降压作用均加强。 7. 与抗痛风药合用时,后者应调整剂量。 8. 使抗凝药作用减弱,主要是由于利尿后机体血浆容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝脏血液供应改善,合成凝血因子增多。 9. 降低降糖药的作用。 10. 洋地黄类药物、胺碘酮等与本药合用时,应慎防因低钾血症引起的副作用。 11. 与锂制剂合用,因本药可减少肾脏对锂的清除,增加锂的肾毒性。 12. 乌洛托品与本药合用,其转化为甲醛受抑制,疗效下降。 13. 增强非去极化肌松药的作用,与血钾下降有关。 14. 与碳酸氢钠合用,发生低氯性碱中毒机会增加。

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    2025-04-10 09:04:30
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    2025-04-10 08:53:10
    BLU-945是一种新兴的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着癌症相关疼痛问题的日益受到关注,研究人员正致力于探索BLU-945在缓解此类疼痛方面的潜力。本文将简要讨论BLU-945的作用机制、肿瘤相关疼痛的特征、相关临床研究进展以及未来的治疗前景。 1. BLU-945的作用机制 BLU-945是一种靶向药物,主要作用于特定的肿瘤细胞信号通路。这种药物通过抑制癌细胞的增殖和转移,来实现治疗效果。其靶向作用使BLU-945能够特异性地攻击非小细胞肺癌细胞,从而减少肿瘤负荷,理应有助于缓解因肿瘤生长所引起的疼痛。 2. 癌症相关疼痛的特征 癌症相关疼痛常常是由于肿瘤的生长、压迫周围组织或神经所造成的。这种疼痛通常呈现为慢性或间歇性,并且可能影响患者的生活质量。了解疼痛的机制对于选择有效的治疗方法至关重要。临床上,传统的疼痛管理手段如阿片类药物和非类固醇抗炎药(NSAIDs)在某些情况下效果有限,因此需要新的治疗选择。 3. 临床研究进展 近期的临床研究表明,BLU-945在治疗非小细胞肺癌方面表现出良好的疗效,其在一定程度上也能够缓解与肿瘤相关的疼痛。这些研究通常聚焦于药物使用后的疼痛评分变化,以及患者的整体生活质量改善情况。尽管研究结果仍在继续积累,但初步数据显示,BLU-945能够有效减轻疼痛,并且耐受性良好。 4. 未来的治疗前景 随着对BLU-945的进一步研究,以及对癌症相关疼痛机制的深入了解,未来可能会开发出更加有效的治疗方案。如果BLU-945在所有更大规模的临床试验中能够持续证明其安全性和有效性,这可能将为患有非小细胞肺癌的患者带来新的希望,特别是在疼痛管理方面。 综上所述,BLU-945作为一种新型的靶向药物,展现了改善非小细胞肺癌患者疼痛管理的潜力。随着研究的深入,我们期待这一药物在临床实践中的应用能够显著提升患者的生活质量,并为癌症治疗领域带来新的突破。 [ 详情 ]
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    2025-04-10 08:53:06
    立他司特(Lifitegrast)Xiidra有哪些禁忌,Lifitegrast(Lifitegrast)禁忌包括过敏者、孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全者、眼部感染或炎症患者。使用时需观察病情变化和不良反应,并避免与引起眼干燥的药物或眼部化妆品同时使用。特殊人群需遵循医生指导,定期检查肝功能。立他司特(Lifitegrast),商品名Xiidra,是一种用于治疗干眼症的药物。它通过作用于免疫系统,帮助减少炎症并改善眼睛的水分保持。这款药物在临床上已被广泛应用,但在使用前,患者需要了解其禁忌,以确保安全和有效的治疗效果。本文将详细介绍立他司特(Xiidra)的禁忌事项。 1. 对成分过敏史 立他司特的主要成分是Lifitegrast,对于已知对该成分或其他成分(如辅料)过敏的患者,使用此药物是严格禁忌的。过敏反应可能导致皮肤、呼吸或眼部的严重反应。 2. 孕妇及哺乳期妇女 虽然目前的数据不足以完全排除对孕妇和哺乳期妇女的风险,但建议在使用立他司特之前咨询医生。医生将根据个体情况权衡风险与收益,从而做出合适的治疗决策。 3. 存在严重眼睛疾病的患者 对于某些严重眼睛疾病患者,例如眼部感染、严重干眼病或其他眼科疾病,使用立他司特可能会加重病情。因此,在开始治疗前,务必向医疗专业人士报告自身的眼部健康状况。 4. 具有系统性免疫疾病的患者 由于立他司特作用于免疫系统,存在系统性免疫疾病(如类风湿性关节炎、红斑狼疮等)的患者在使用该药物时需慎重。这类患者可能更容易出现药物不良反应或病情加重,因此应在专业医生的指导下进行治疗。 立他司特(Xiidra)作为干眼症的治疗选择,其禁忌事项不容忽视。患者在开始使用前,务必与医生进行全面沟通,确保没有相关禁忌,从而安全有效地管理干眼症。了解这些禁忌能够帮助患者作出更明智的治疗选择,充分发挥立他司特的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-04-10 08:51:43
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    2025-04-10 08:36:40
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
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    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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