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替格瑞洛片

全部名称:
(倍林达)替格瑞洛片
适应人群:
本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。
批准文号:
国药准字J20130020
生产企业:
阿斯利康制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
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替格瑞洛片说明书概述
主要成分

本品活性成份为替格瑞洛。

功能主治

本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。

用法用量

口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为单次负荷量180mg(90mg2片),此后每次1片(90mg),每日两次。 除非有明确禁忌,本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后,阿司匹林的维持剂量为每日1次,每次75~100mg。 已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者,可以开始使用替格瑞洛。 治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂,应在预定的下次服药时间服用一片90mg(患者的下一个剂量)。 本品的治疗时间可长达12个月,除非有临床指征需要中止本品治疗(见【药理毒理】)。超过12个月的用药经验目前尚有限。 急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物(包括本品)治疗,可能会使基础病引起的心血管死亡或心肌梗死的风险增加,因此,应避免过早中止治疗。 特殊人群 儿童患者:本品在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。 老年患者:无需调整剂量。 肾功能损害患者:肾脏损害患者无需调整剂量(见【药代动力学】)。尚无本品用于肾透析患者的相关信息。 肝功能损害患者:轻度肝功能损害的患者无需调整剂量。尚未在中-重度肝损害患者对本品进行研究,因此,本品禁用于中-重度肝损害患者。

药品相互作用

详见说明书。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠尚无有关怀孕妇女使用替格瑞洛治疗的对照研究。动物研究显示,母体接受约5~7倍人体最大推荐用药剂量(MRHD,根据体表面积)时,替格瑞洛会引发胎儿畸形。只有潜在获益大于对胎儿的风险时,才能在怀孕期间使用替格瑞洛。哺乳替格瑞洛或其活性代谢产物是否会分泌到人乳中仍是未知。替格瑞洛可通过大鼠乳汁分泌。由于许多药物可分泌至人乳中,且替格瑞洛对哺乳婴儿有潜在严重不良反应可能,因此,应在考虑替格瑞洛对母亲的重要性后,在决定是停止哺乳还是中止药物。儿童用药:本品对18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。老年用药:老年患者无需调整剂量。见【用法用量】。在PLATO研究中,43%的患者≥65岁,15%的患者≥75岁。各治疗组和年龄组的相对出血风险是相似的。老年患者与年轻患者的安全性或有效性总体无差异。然而,根据临床经验并不能确定老年与年轻患者之间的药效差异是一致的,某些老年患者对药物更为敏感的情况不能排除。

不良反应

详见说明书。

最新问答
    阿西米尼(Asciminib)可以饭后吃吗,阿西米尼(Asciminib)推荐剂量为80mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。阿西米尼(Asciminib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的白血病,特别是那些对其他治疗反应不佳的患者。对于患者而言,阿西米尼的服用方式和时间安排尤为重要,其中一个常见的问题是:阿西米尼可以在饭后服用吗?本文将探讨这一问题,并提供相关的医学信息。 1. 阿西米尼的基本信息 阿西米尼是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,专门针对慢性髓性白血病(CML)和其他与BCR-ABL变异相关的血液癌症。与传统治疗相比,阿西米尼在靶向特定的致病机制方面更具优势,能够有效提高患者的生活质量和生存率。 2. 饭后服用的优缺点 饭后服用阿西米尼的优缺点需要具体分析。一些研究表明,药物的吸收可能会受到食物的影响。对于某些药物来说,进食可能会导致药物在体内的浓度变化,从而影响疗效。因此,是否可以在饭后服用阿西米尼需根据具体的研究数据和医生的建议来决定。 3. 医生的建议与遵循 在决定阿西米尼的服用方式时,请务必咨询主治医生。医生会根据患者的具体情况,比如身体状况、并发症以及其他正在使用的药物等,给出个性化的建议。如果医生确认可以饭后服用,患者在用药时也应注意遵循相应的时间,以保证最佳的治疗效果。 4. 粉碎或切割药片 有些患者可能会考虑将阿西米尼药片粉碎或切割,以便于吞咽。药物的化学成分和释放机制可能会因为这种操作而受到影响。因此,患者务必在医生指导下进行,避免自行做出这样的决定。 阿西米尼作为一种新兴的抗白血病药物,其服用方式关系到治疗的效果。患者在使用该药物时,应遵循医生的建议,不论是在饭前、饭后还是其他时间服用,都要确保使用的科学性和安全性。对于任何不适或者疑问,及时与医生沟通,以便根据个人的具体情况做出最优的决策。 [ 详情 ]
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    2025-04-17 12:03:50
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    2025-04-17 11:57:36
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    2025-04-17 11:56:50
    维奈克拉(Venetoclax)治疗急性髓性白血病有效吗?,Venetoclax(Venetoclax)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及急性髓性白血病(AML)。Venetoclax(Venetoclax)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。维奈克拉(Venetoclax)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,包括急性髓性白血病(AML)。由于其独特的作用机制,近年来在白血病和淋巴瘤的治疗中显示出良好的疗效。因此,探讨维奈克拉在急性髓性白血病治疗中的有效性具有重要意义。 1. 维奈克拉的作用机制 维奈克拉是一种Bcl-2抑制剂,通过靶向抑制Bcl-2蛋白,促进肿瘤细胞的凋亡。Bcl-2蛋白通常在多种癌症中上调,帮助癌细胞逃避程序性死亡。通过抑制该蛋白,维奈克拉可以有效减少肿瘤细胞的存活率,从而对抗急性髓性白血病的进展。 2. 维奈克拉在急性髓性白血病中的应用 临床研究显示,维奈克拉与化疗药物联合使用时,对急性髓性白血病患者有显著的疗效。研究表明,维奈克拉可以增强化疗的效果,改善患者的总体生存期和无病生存期。具体来说,对于那些具有特定基因突变的患者,维奈克拉的疗效更为显著,显示了靶向治疗在个体化治疗中的潜力。 3. 副作用与耐受性 尽管维奈克拉在急性髓性白血病的治疗中表现出良好的效果,但患者在使用过程中仍需注意潜在的副作用。常见的不良反应包括低血细胞计数、感染风险增加及肝功能损伤等。实际治疗中,医生会根据患者的具体情况,合理评估用药风险与收益,确保患者能够安全耐受治疗。 4. 未来研究方向 尽管目前已经有不少研究证实了维奈克拉的疗效,但对于其在急性髓性白血病中的全面应用仍需进一步探索。未来的研究可能将集中在优化联合用药方案、探索维奈克拉的长期效果及其在不同分子亚型白血病中的适用性,以期为更多患者提供理想的治疗选择。 综上所述,维奈克拉在急性髓性白血病的治疗中展现出良好的有效性和应用前景。患者在接受这种治疗时需要关注可能的副作用,并与医生进行深入的交流和评估,以确保疗效与安全性的最佳平衡。随着进一步研究的推进,维奈克拉有望在白血病的治疗中扮演更加重要的角色。 [ 详情 ]
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    2025-04-17 11:53:16
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    2025-04-17 11:44:59
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