欢迎来到搜医药!

富马酸比索洛尔片

全部名称:
富马酸比索洛尔片
适应人群:
高血压、冠心病(心绞痛)。 伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性 心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
批准文号:
国药准字H20023132
生产企业:
北京华素制药股份有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保甲类
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
富马酸比索洛尔片说明书概述
主要成分

本品主要成份为富马酸比索洛尔。

功能主治

高血压、冠心病(心绞痛)。 伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性 心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

用法用量

对于所有适应症:应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水送服,不应咀嚼。 本品需按照医生处方使用。高血压和心绞痛的治疗:通常每日一次,每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从 2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显,剂量可增至每日一次,每次10mg富马酸比索洛尔。本品剂量应根 据个人情况进行调整,应特别注意脉搏和治疗效果。本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量,也不宜终止服药 。如需停药时,应逐渐停用,不可突然中断,缺血性心脏病患者尤需特别注意。慢性稳定性心力衰竭的治疗:慢性稳 定性心力衰竭患者,6周内无急性心力衰竭发作且近2周内基础治疗没有改变。在接受比索洛尔治疗前首先接受合适剂 量的ACEI(或若ACEI不耐受可接受其它血管扩张药物治疗)、利尿剂及选择性使用强心甙类药物的治疗。建议在有治疗 慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始,按以下方案逐渐 增加剂量:1.25mg,每日一次,用药1周,如果耐受性良好,则增加至2.5mg,每日一次,继续用药1周,如果耐受性良 好,则增加至3.75mg,每日一次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至 受性良好,则增加至7.5mg,每日一次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至10mg,每日一次,作为维持治疗。 在首次服用1.25mg治疗后,患者应接受大约4小时的观察(特别是血压、心率,传导障碍、心力衰竭恶化迹象)。最大推 荐剂量为10mg,每日1次。如发生不良反应,应避免使用最大剂量治疗。必要时应在现用剂量的基础上逐渐减量。如有 必要可中断治疗,在适当时重新使用本品进行冶疗。在剂量递增期间,一旦出现心力衰竭恶化或不耐受现象,建议首 先减少比索洛尔剂量,或必要时立即停药(如果出现严重低血压、心力衰竭恶化伴有急性肺水肿、心源性休克、症状性 心动过缓或房室传导阻滞)。使用本品治疗慢性稳定性心力衰竭应长期用药。接受比索洛尔治疗不建议突然停药,以免 引起暂时性的心力衰竭恶化。如需停药,应每周逐渐将剂量减半。肝肾功能不全者轻中度肝、肾功能不全的患者通常 不需要调整剂量。晚期肾功能衰竭(肌酐清除率<20ml/min)和严重肝功能异常的患者,每日剂量不得超过10mg。肾透 析患者使用比索洛尔的经验较少,但也没有证据表明该类患者的剂量应该调整。尚无比索洛尔治疗慢性心力衰竭并伴 有肝肾功能不全患者的药代动力学数据。此类患者的剂量递增应特别谨慎。

药理作用

比索洛尔是一种高选择性的β<sub>1</sub>-肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的β<sub>1</sub>-受体有高亲和力,对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β<sub>2</sub>-受体仅有很低的亲和力。因此,比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和β<sub>2</sub>-受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有β<sub>1</sub>-受体选择性作用。对照的临床研究表明,每天10mg剂量的比索洛尔与每天100mg阿替洛尔,100mg美托洛尔或160mg普萘洛尔的效果相当。比索洛尔无明显的负性肌力效应。口服比索洛尔3~4小时后达到最大效应。由于半衰期为10~12小时,比索洛尔的效应可以持续24小时。比索洛尔通常在2周后达到最大抗高血压效应。比索洛尔通过阻滞心脏β-受体而降低机体对交感肾上腺素能活性的反应,引起心率减慢,心肌收缩力降低,从而降低心肌耗氧量,对冠心病引起的心绞痛有益。 急性服用比索洛尔降低心率和搏出量,从而降低心输出量和耗氧量。长期服用比索洛尔,可以降低开始服药时增强的外周阻力。另外,β-受体阻滞剂也可通过降低血浆肾素活性而降低血压。

药品相互作用

不推荐的合并用药:用于慢性稳定性心力衰竭的治疗:钙拮抗剂:对收缩力、房室传导和血压有负面影响。用于高血压和心绞痛的治疗:钙拮抗剂如维拉帕米和地尔硫卓:对收缩力和房室传导产生负面影响。静脉给药的患者使用β-受体阻滞剂治疗可导致显著的低血压和房室传导阻滞。用于所有适应症的治疗:可乐定:可增加”反跳性高血压”的风险,还可显著降低心率和心脏传导。单胺氧化酶抑制剂(MAO-B抑制剂除外):可以增加β-受体阻滞剂的降压效应,同时也增加高血压危险的可能。合并用药时应特别注意以下情况:用于高血压和心绞痛的治疗:钙拮抗剂如二氢吡啶类衍生物(如硝苯地平):增大低血压的风险。有潜在心功能不全的患者,合并使用β-受体阻滞剂可能会导致心力衰竭。用于所有适应症的治疗:一类抗心律失常药物(如丙吡胺,奎尼丁):可能延长心房传导时间,增强负性肌力效应。三类抗心律失常药物(如胺碘酮):可能延长心房传导时间。拟副交感神经药物(包括四氢氨基吖啶):可能延长房室传导时间。其他β-受体阻滞剂,包括滴眼剂,可以增强其作用。与氯压定联用时,需在本品停用几天后才能停用氯压定,否则可能会引起血压急剧升高。本品与麦角胺类衍生物(如含有麦角胺的抗偏头痛药物)合用时可能会增加外周循环的阻力。胰岛素和口服抗糖尿病药物:增加降血糖效果。阻断β-肾上腺素受体可能掩盖低血糖症状。宜定期监测血糖水平。麻醉剂:减弱反射性心动过速,增加低血压的风险。在诱导和插管期间继续使用β-受体阻滞剂可以降低发生心律失常的危险。患者在接受比索洛尔治疗时,应该告知麻醉师。洋地黄毒甙:减慢心率,延迟房室传导时间。前列腺素合成酶抑制剂:减弱降血压作用。麦角胺衍生物:加剧外周循环紊乱。拟交感神经药物:与比索洛尔合并用药时可以降低二者的作用。治疗过敏反应时需要增加肾上腺素的剂量。三环类抗抑郁药:巴比妥类,吩噻嚷和其他抗高血压药物:降血压作用增强。利福平:可能由于诱导肝药酶而轻度降低比索洛尔的半衰期,通常不需要调整剂量。甲氟喹:增大心动过缓的危险性。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇:比索洛尔可能损害孕妇和/或胎儿/新生儿。一般情况下,β-肾上腺素受体拮抗剂能够降低胎盘灌注,而胎盘灌注与发育迟缓、子宫内死亡,吸收和早产有关,在胎儿和新生儿,可能发生低血糖和心动过缓等不良反应。如果必须使用β-肾上腺素受体阻滞剂,选择性的β<sub>1</sub>-肾上腺素受体阻滞剂较为理想。除非明确了必须使用,否则孕妇不能应用比索洛尔。如果必须应用比索洛尔进行治疗,应该监测子宫胎盘血流量和胎儿生长情况。一旦发现对孕妇和胎儿产生有害的作用,应该选择其他的治疗方法。必须对新生儿进行严密监测,出生后前3天最易发生低血糖和心动过缓等症状。哺乳期妇女: 本品是否经人乳排泄尚不清楚,因此,不建议哺乳期妇女应用比索洛尔进行治疗。儿童用药:尚无儿科患者应用比索洛尔的经验,因此本品不能用于儿童。老年用药:不需要调整剂量。

注意事项

用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭必须先从特殊的剂量递增期开始,同时应进行定期的监测。以下情况使用本品时应特别注意:支气管痉挛(支气管哮喘,呼吸道梗阻疾病)与吸人性麻醉剂合用时糖尿病患者血糖水平波动较大时,可能会掩盖低血糖症状:严格禁食、有严重过敏史、正在进行脱敏治疗、一度房室传导阻滞、变异型心绞痛、外周动脉阻塞型疾病(症状可能加重,特别是在治疗开始时) 尚无比索洛尔治疗心力衰竭并伴有下列疾病或条件的治疗经验:、NYHAⅡ级心力衰竭、胰岛素依赖型糖尿病(I型)、肾功能不全(血清肌酐≥300μmol/l)、肝功能不全、年龄超过80岁、限制性心肌病、先天性心脏病、有显著血流动力学变化的器质性瓣膜病 *3个月内发生过心肌梗塞、支气管哮喘和其他慢性肺梗阻患者使用本品时可能会引起相应的症状,所以应该同时给予支气管扩张治疗。哮喘患者使用本品偶见呼吸道阻力增加,因此应增加β<sub>2</sub>-受体激动剂的剂量。和其他β-受体阻滞剂一样,比索洛尔可能增加机体对过敏原的敏感性和加重过敏反应,此时肾上腺素治疗不一定会产生预期的治疗效果。患有牛皮癣或有牛皮癣家族史的病人,只是在慎重考虑利/弊之后,方可决定是否应用β-受体阻滞剂(如富马酸比索洛尔片)。嗜铬细胞瘤患者仅在使用α-受体阻滞剂后才能服用比索洛尔进行治疗。使用比索洛尔治疗可能掩盖甲状腺毒症的症状。除非特别指明,否则使用比索洛尔进行治疗时不得突然停药。由于本品的降压作用存在个体差异,应用本品可能会减弱病人驾车或操纵机器的能力。尤其在开始服药. 增加剂量以及与酒精同服时更应该注意。运动员慎用。

不良反应

将不良反应按照系统器官分类并分级。以不良反应发生率分级的定义如下:很常见(发生率高于1/10);常见(发生率低 于1/10); 不常见(发生率低于1/100) ;罕见(发生率低于1/1000) ;非常罕见(发生率低于1/10000);神经系统特别 是在服药初期,有可能出现中枢神经紊乱及精神紊乱症状,这些症状通常很轻,一般在开始服药后1-2周自然消退。常 见:眩晕、头痛;不常见:抑郁、失眠;罕见:多梦,幻觉、眼部;罕见:视觉障碍、泪液分泌减少(使用隐形眼镜的 患者应注意);很罕见:结膜炎,耳和迷路系统;罕见:听觉损害、心脏;很常见:心动过缓(在慢性心力衰竭患者中) ;常见:心力衰竭加重(在慢性心力衰竭患者中);不常见:房室传导阻滞、心动过缓(在高血压或心绞痛患者中)、心 力衰竭加重(在高血压或心绞痛患者中)、血管;常见:肢端冷感或麻木,在心力衰竭患者中可引起低血压;不常见: 直立型低血压、呼吸道;不常见:有支气管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者,可引起支气管痉挛;罕见:过敏性鼻炎、 胃肠道;常见:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘等胃肠道症状、肌肉骨骼和结缔组织;不常见:肌肉无力、肌肉痉挛 、皮肤和皮下组织;罕见:瘙痒、红斑、皮疹等皮肤过敏反应;非常罕见:脱发、与受体阻滞剂联用可能引起或加 重皮癣、或导致皮癣样皮疹、泌尿生殖系统;非常罕见:功能障碍、肝脏;罕见:肝酶(ALAT,ASAT)升高、肝炎。代谢 系统罕见:可能导致糖尿病患者的糖耐量降低,掩盖低血糖的表现(如心跳加快)、甘油三酯水平升高。

最新问答
    蓝蝌蚪(Sildenafil with Dapoxetine)超级蓝蝌蚪双效片的适用人群有哪些,蓝蝌蚪(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗早泄和勃起功能障碍的男性患者。其适用人群主要是年龄在18-64岁之间,因为严重的早泄和勃起功能障碍而寻求医疗帮助的男性。蓝蝌蚪超级蓝蝌蚪双效片是一种用于治疗阳痿、早泄、男性勃起功能障碍和延时等性功能障碍的药物。它结合了Sildenafil和Dapoxetine两种有效成分,能够在同一片剂中同时解决多种性功能问题,受到了许多患者的青睐。那么,究竟哪些人适合使用蓝蝌蚪超级蓝蝌蚪双效片呢?接下来,我们将逐一探讨。 1. 适用于阳痿患者 阳痿是指男性在性行为中无法达到或维持足够的勃起来完成性交的情况。对于这类患者,蓝蝌蚪超级蓝蝌蚪双效片可以通过Sildenafil成分增加血液流向阴茎的速度,帮助他们获得更强而持久的勃起,从而改善阳痿问题。 2. 适用于早泄患者 早泄是指男性在性交过程中持续时间过短,无法满足自己或伴侣的性需求的情况。蓝蝌蚪超级蓝蝌蚪双效片中的Dapoxetine成分具有延迟射精的作用,可以帮助延长性交时间,提高性生活的质量,从而解决早泄问题。 3. 适用于男性勃起功能障碍患者 男性勃起功能障碍是指男性无法在性刺激下实现或维持足够的勃起来完成性交的情况。蓝蝌蚪超级蓝蝌蚪双效片的Sildenafil成分可以通过促进血液流入阴茎海绵体而改善勃起功能,帮助患者恢复正常的性生活。 4. 适用于延时患者 延时是指男性在性交过程中无法控制射精时间,导致性交时间过短的情况。蓝蝌蚪超级蓝蝌蚪双效片中的Dapoxetine成分可以延迟射精的发生,帮助患者控制射精时间,从而延长性交时间,增加性生活的满足度。 蓝蝌蚪超级蓝蝌蚪双效片是一种安全有效的治疗药物,但在使用前应该咨询医生,了解自己的具体情况和是否适合使用该药物。 [ 详情 ]
    已帮助883人
    2025-04-20 18:00:48
    卡谷氨酸的功效与作用怎么样,卡谷氨酸(Carglumic acid)主要用于治疗罕见的代谢紊乱疾病,如丙酸血症(PA)和甲基丙二酸血症(MMA)引起的急性高氨血症,以及N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)缺乏症。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。卡谷氨酸(Carglumic Acid)是一种用于治疗高氨血症的药物,主要适用于由于尿素循环障碍引起的高氨血症患者。本文将探讨卡谷氨酸的功效与作用,以及其在临床治疗中的重要性。 1. 卡谷氨酸的基本作用 卡谷氨酸是一种氨基酸类似物,其主要作用是通过促进尿素循环来降低血液中的氨含量。在正常情况下,肝脏将氨转化为尿素并排出体外,但在尿素循环障碍时,这一过程受损,导致氨在体内积累。卡谷氨酸通过作为尿素循环的辅助因子,帮助恢复氨的排出。 2. 治疗高氨血症的效果 对于患有高氨血症的患者,卡谷氨酸的使用已显示出显著的治疗效果。临床研究表明,卡谷氨酸能有效降低患者的氨水平,改善症状。不少患者在接受卡谷氨酸治疗后,感到精力和认知功能有所提升,生活质量明显改善。 3. 安全性与副作用 卡谷氨酸被一般认为是相对安全的药物,但也可能会引起一些副作用,如轻微的肠胃不适、头痛或皮疹等。医生通常会在使用前权衡其益处与风险,确保患者在适当的监控下进行治疗。此外,长期使用的安全性仍在进一步研究中。 4. 使用注意事项 在使用卡谷氨酸时,患者需遵循医生的指导,定期监测氨水平和肝功能,以保证药物的有效性和安全性。此外,患者应注意饮食调节,避免高蛋白饮食,这是因为蛋白质代谢会产生大量氨,可能加重病情。 通过对卡谷氨酸的功效与作用的探讨,我们可以看到,该药物在高氨血症的治疗中具有显著的临床价值。及时使用卡谷氨酸可以有效降低血氨水平,改善患者的生活质量,同时也需要在专业医生的指导下进行,以确保安全与疗效。 [ 详情 ]
    已帮助1472人
    2025-04-20 17:58:29
    阿法替尼(Afatinib)对EGFR突变患者有效吗,Afatinib(Afatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。阿法替尼(Afatinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的口服靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。EGFR突变被认为是肺癌的一种重要生物标志物,这使得针对EGFR的治疗方法在临床上备受关注。本文将探讨阿法替尼对EGFR突变患者的疗效,并分析其在肺癌治疗中的应用。 1. 阿法替尼的机制与作用对象 阿法替尼是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专门针对EGFR的激活突变,具有较强的抗肿瘤作用。与第一代TKI相比,阿法替尼能够同时抑制EGFR的多个亚型,包括EGFR Exon 19缺失和Exon 21 L858R突变。通过靶向这些突变,阿法替尼可以有效地抑制癌细胞的增殖和转移。 2. 临床研究支持阿法替尼的有效性 多项临床试验表明,阿法替尼对EGFR突变肺癌患者具有良好的疗效。比如,LUX-Lung 3和LUX-Lung 6研究显示,阿法替尼能够显著提高患者的无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS)。在这些研究中,阿法替尼表现出的客观缓解率(ORR)也高于传统化疗,为患者带来了明显的临床获益。 3. 副作用与耐受性 尽管阿法替尼在治疗效率上表现突出,但副作用也是不可忽视的因素。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔炎和疲劳等。尽管大多数不良反应是轻到中度的,但仍需密切监测并进行适当的管理。医生在治疗过程中需根据患者的个体耐受性调整药物剂量,以提高疗效并减少副作用。 4. 未来的发展与前景 阿法替尼在EGFR突变肺癌患者中的应用前景广阔。随着基因组学和个体化治疗的进步,未来可能会有更多靶向药物或联合治疗方案出现,以进一步提高治疗效果。此外,研究者们正在探讨阿法替尼在其他癌症类型中的潜在应用,期待其能为更多患者带来希望。 综上所述,阿法替尼对EGFR突变患者显示出良好的疗效,是治疗非小细胞肺癌的一种重要选择。在使用过程中,医生需综合考虑副作用和患者的整体状况,制定最佳治疗方案,以实现最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1141人
    2025-04-20 17:56:57
    鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)是一种新型的局部药物,主要用于治疗特应性皮炎和白癜风等皮肤疾病。作为一种选择性Janus激酶抑制剂,鲁索替尼乳膏通过抑制细胞信号转导通路,减轻发炎反应,为患者提供了新的治疗选择。 1. 鲁索替尼乳膏的基本信息 鲁索替尼乳膏是一种局部应用的药物,药物的主要成分鲁索替尼是一种口服用的Janus激酶抑制剂,近年来被研究用于皮肤疾病的治疗。通过对局部炎症反应的调节,鲁索替尼乳膏能够有效地缓解皮肤病患者的症状,并且使用方便,不需要综合治疗的复杂性。 2. 适应症:特应性皮炎 特应性皮炎是一种常见的慢性皮肤病,以干燥、瘙痒和炎症为特征。鲁索替尼乳膏的应用可以有效减轻皮肤的红肿、瘙痒等不适感,同时促进皮肤的愈合。研究表明,使用鲁索替尼乳膏的患者在症状改善方面表现良好,为特应性皮炎的患者带来了新的希望。 3. 适应症:白癜风 白癜风是一种导致皮肤色素缺失的自身免疫性疾病,给患者带来了显著的心理负担。鲁索替尼乳膏对白癜风的治疗显示出积极的效果,能促进色素细胞的再生,帮助改善患者的皮肤外观。通过使用鲁索替尼乳膏,部分患者的色素恢复情况得到了明显改善,提升了他们的生活质量。 4. 使用注意事项 尽管鲁索替尼乳膏被认为是相对安全的药物,但在使用时仍需遵循医生的指导。应注意避免在开放性伤口和感染等情况下使用,同时需要监测可能出现的副作用。此外,长期使用时应定期进行评估,以确保治疗效果和安全性。 鲁索替尼乳膏为特应性皮炎和白癜风患者提供了一种新的局部治疗选择,展现出了良好的临床效果。随着研究的深入,相信鲁索替尼乳膏将在皮肤病的治疗中发挥越来越重要的作用。 [ 详情 ]
    已帮助1355人
    2025-04-20 17:46:47
    阿那格雷(Anagrelide)适合长期治疗吗,阿那格雷(Anagrelide)适用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症的药物,主要针对原发性血小板增多症(ET)患者。该药物通过抑制骨髓中血小板的生成,从而降低血小板水平,减少相关并发症的风险。长期使用阿那格雷的安全性和有效性仍然是临床研究的重要课题。本文将探讨阿那格雷是否适合长期治疗血小板增多症。 1. 阿那格雷的特点 阿那格雷是一种特异性的细胞周期调节剂,主要通过抑制血小板前体细胞的发育和分裂来降低血小板数目。与传统的抗凝药物不同,阿那格雷对血小板生成过程具有直接影响,因此在减少血栓风险方面表现出了显著的优势。此外,阿那格雷的口服给药方式也改善了患者的依从性。 2. 长期治疗的临床研究 近年来,关于阿那格雷长期使用的临床研究逐渐增多。部分研究表明,长期使用阿那格雷可以有效控制血小板水平,同时降低与血小板增多症相关的并发症发生风险。也有研究提出,部分患者在长期治疗中可能出现耐药性,导致治疗效果减弱。因此,定期的血小板水平监测和调整治疗方案是十分必要的。 3. 不良反应及处理 在长期使用阿那格雷的过程中,患者可能会出现一系列不良反应,包括头痛、腹泻、恶心等。此外,较为严重的副作用如心血管事件和肝功能损害也需予以关注。因此,医生在开具阿那格雷时应详细评估患者的健康状况,并在治疗期间密切监测不良反应的发生,以及时采取措施。 4. 适用人群及未来研究方向 虽然阿那格雷在处理某些类型的血小板增多症患者中显示出良好的效果,但并非所有患者都适合长期使用该药物。特别是对于合并其他疾病或对药物敏感的患者,应谨慎评估。此外,对于阿那格雷的长期使用效果和安全性,仍需进行更多的大规模临床试验,以获取更强有力的证据。 综上所述,阿那格雷在治疗血小板增多症方面具有独特的优势,长期使用具有潜在的可行性,但仍需结合患者的具体情况和不良反应监测进行综合评估。医生与患者的密切沟通以及对治疗效果的定期监测,将有助于确保治疗的安全性和有效性。 [ 详情 ]
    已帮助1275人
    2025-04-20 17:40:34
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
    [ 详情 ]
  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
    [ 详情 ]
  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
    [ 详情 ]
  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
    [ 详情 ]
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。