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卡培他滨片

全部名称:
卡培他滨片
适应人群:
 1.结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于Dukes’C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV)。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS),但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’C期结肠癌进行辅助治疗时,可参考以上研究结果。  2.结直肠癌:卡培他滨单药或与奥沙利铂联合(XELOX)适用于转移性结肠癌的一线治疗。  3.乳腺癌联合化疗:卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。  4.乳腺癌单药化疗:卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗(例如已经接受了累积剂量400mg/m2阿霉素或阿霉素同类物)的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始缓解),或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。  5.胃癌:卡培他滨适用于不能手术的晚期或转移性胃癌的一线治疗。
批准文号:
国药准字H20133365
生产企业:
江苏恒瑞医药股份有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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卡培他滨片说明书概述
主要成分

本品主要成份为卡培他滨。

功能主治

 1.结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于Dukes’C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV)。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS),但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’C期结肠癌进行辅助治疗时,可参考以上研究结果。  2.结直肠癌:卡培他滨单药或与奥沙利铂联合(XELOX)适用于转移性结肠癌的一线治疗。  3.乳腺癌联合化疗:卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。  4.乳腺癌单药化疗:卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗(例如已经接受了累积剂量400mg/m2阿霉素或阿霉素同类物)的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始缓解),或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。  5.胃癌:卡培他滨适用于不能手术的晚期或转移性胃癌的一线治疗。

用法用量

推荐剂量:每日2.5g/m2,连用2周,休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小...

药理作用

1.药理作用: 正常细胞和肿瘤细胞都能将5-FU代谢为5-氟-2-脱氧尿苷酸单磷酸(FdUMP)和5-氟尿苷三磷酸(FUTP)。这些代谢产物通过二种不同机制引起细胞损伤。首先,FdUMP及叶酸协同因子N5,10-亚甲基四氢叶酸与胸苷酸合成酶(TS)结合形成共价结合的三重复合物。这种结合抑制2′-脱氧尿[嘧啶核]苷酸形成胸核苷酸。胸核苷酸是胸腺嘧啶核苷三磷酸必需的前体,而后者是DNA合成所必需的,因此该化合物的不足能抑制细胞分裂。其次,在RNA合成过程中核转录酶可能会在尿苷三磷酸(UTP)的部位错误地编入FUTP。这种代谢错误将会干扰RNA的加工处理和蛋白质的合成。 2.毒理研究: 目前尚无足够多的研究评价卡培他滨的致癌性。卡培他滨在体外不引起细菌(Ames试验)或哺乳动物细胞(中国仓鼠V79/HPRT基因突变分析)突变。卡培他滨在体外对人体外周血淋巴细胞有致断裂作用,而在小鼠骨髓活体内(微核试验)却无致断裂作用。氟尿嘧啶引起细菌和酵母的突变,还在小鼠体内的微核试验中引起染色体异常。 在小鼠的生育能力和总繁殖表现的研究中,口服卡培他滨760mg/kg/天扰乱了发情期并导致生育能力下降。在

药品相互作用

联合用药:本品与大量药物,如抗组胺药、非甾体抗炎药、吗 啡、扑热息痛、阿斯匹林、止吐药、H2受体拮抗剂等合用,未见具有临床意义的副作用。蛋白结合:卡培他滨与血清蛋白结合率较低(64%),通过置换能与蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。与细胞色素P450酶间的相互作用:在体外实验中,未发现卡培他滨对人类肝微粒体P450酶产生影响。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:尚未在妊娠妇女中进行本品临床研究,但必须要考虑到如果在这类病人中使用本品,可能会引起胎儿损伤。动物实验表明,卡培他滨能导致胎儿死亡或畸形。这些发现预示卡培他滨衍生物也具有这种作用,因此不能在妊娠妇女中使用本品。如在妊娠期间使用本品或在使用本品间发生妊娠时,必须考虑到该药对胎儿损伤或致畸的潜在危险性。生育期妇女使用本品时必须采取避孕措施。尽管尚不知本品是否能分泌于母乳中,但由于许多药物能在母乳中分泌而有对哺乳的婴儿造成严重副反应的潜在危险性,因此建议使用本品的妇女停止哺乳。 儿童用药:

注意事项

需限制剂量的毒性包括:腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻,对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4-6次或有夜间腹泻者为2级腹泻,每日腹泻7-9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻,每日腹泻10次以上或者有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生2、3或4级腹泻,则应停用本品,直到腹泻停止或腹泻次数减少到1级时再恢复使用。3级或4级腹泻后再使用本品时应减少用量。几乎近一半使用本品的病人发生手足综合征,但多为1-2级,3级综合征者不多见。多数副反应可以消失,但需要暂时停止用药或减少用量,无须长期停止治疗。

不良反应

本品的副反应可能与以下情况有关:  1.消化系统:最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。严重的(3-4级)副反应相对少见。  2.皮肤:在几乎一半使用本品的病人中发生手足综合征:表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见,但严重者很少见。  3.全身不良反应:常有疲乏但严重者极少见。其他常见的副反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等,但均不严重。  4.神经系统:头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较常见,但严重者少见。  5.心血管系统:下肢水肿较轻且不常见。尚未见其他心血管系统副作用。  6.血液系统:少见中性粒细胞减少,极少见贫血,但都不严重。  7.其他:常见厌食及脱水,但重者极少见。

最新问答
    特立氟胺(Teriflunomide)的副作用是什么,Teriflunomide(Teriflunomide)常见副作用有:1、头痛;2、腹泻;3、恶心;4、高血压;5、肝功能异常;6、头晕;7、感染;8、脱发;9、肌肉或关节疼痛;10、呼吸道感染。Teriflunomide(Teriflunomide)是一种用于治疗多发性硬化的药物,其疗效如下:1、可以降低多发性硬化患者发作的频率;2、可以帮助减轻多发性硬化患者的症状,包括视力问题、肌肉痉挛、感觉异常、协调问题等;3、减缓多发性硬化的疾病进展,包括降低残疾的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。特立氟胺(Teriflunomide)是一种口服药物,主要用于治疗复发性多发性硬化症(MS)。它通过抑制免疫系统中的某些细胞来减少神经系统的损伤。尽管这种药物在控制多发性硬化症方面表现出良好的疗效,但也伴随着一些副作用。本文将探讨特立氟胺可能引发的副作用,为患者和护理人员提供重要的信息。 1. 常见副作用 特立氟胺的使用通常会引起一些常见副作用,其发生率相对较高。其中包括腹泻、恶心、疲劳和头痛等。这些副作用可能会影响患者的日常生活,但通常是轻微的并且随着时间的推移而减轻。 2. 肝功能异常 服用特立氟胺的患者可能会出现肝功能异常。这主要表现为肝酶水平升高,可能对肝脏造成一定的伤害。因此,在治疗期间,医生会定期监测肝功能,以确保没有严重的肝损伤发生。 3. 骨髓抑制 特立氟胺可能会影响骨髓功能,导致白细胞、红细胞或血小板数量减少。这种状况可能增加感染风险和出血倾向。因此,患者在治疗期间需定期检查血常规,确保血液指标在安全范围内。 4. 高血压 有些患者在使用特立氟胺时会出现高血压。因此,治疗期间要密切监测血压,并采取措施进行控制,以预防潜在的心血管问题。 尽管特立氟胺在治疗多发性硬化症方面具有重要的临床意义,但其副作用不容忽视。患者在使用该药物时,应该与医生保持沟通,定期进行必要的检查,以确保安全和效果。在管理多发性硬化症的过程中,充分了解特立氟胺的副作用,可以帮助患者更好地应对潜在的健康风险。 [ 详情 ]
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    2025-04-19 18:02:18
    他达拉非(Tadalafil)超级希爱力的使用注意事项有哪些,超级希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)的注意事项:1、希爱力是一种处方药,应在医生的建议下使用;2、与其他药物发生相互作用,包括硝酸酯类药物、抗高血压药物和抗抑郁药物等;3、有心脏病、高血压、心律失常或其他心血管问题,使用希爱力可能需要特别小心;4、不要突然停止使用希爱力,除非在医生的建议下进行。他达拉非超级希爱力是一种常用于治疗男性勃起功能障碍的药物。虽然它在帮助改善勃起功能方面表现出色,但使用者仍需注意一些重要事项,以确保安全有效地使用。以下是使用他达拉非超级希爱力时需要注意的事项: 1. 遵循医嘱 他达拉非超级希爱力是一种处方药,必须在医生的指导下使用。在开始或更改剂量前,务必咨询专业医生。医生会根据个体情况和健康状况为您制定最合适的用药方案。 2. 不宜与特定药物混用 在使用他达拉非超级希爱力期间,避免与含有硝酸盐的药物同时使用。这类药物包括硝酸甘油、硝酸异山梨醇等,混用可能导致血压急剧下降,严重时可能危及生命。 3. 注意副作用 使用他达拉非超级希爱力可能会出现一些副作用,如头痛、胃部不适、视觉异常等。如果出现严重不适,应立即停止药物使用并咨询医生。 4. 避免与酒精混用 酒精可能会增加他达拉非超级希爱力的副作用,如头晕、心悸等。因此,在使用期间应尽量避免饮酒,以确保药物的安全性和有效性。 5. 谨慎驾驶和操作机器 由于他达拉非超级希爱力可能导致头晕或视觉模糊等症状,使用者在服药期间应避免驾驶车辆或操作机器,以免发生意外。 6. 避免过量使用 不要超过医生建议的剂量,也不要频繁使用他达拉非超级希爱力。过量使用可能增加副作用发生的风险,并且对身体健康造成不良影响。 综上所述,使用他达拉非超级希爱力是一项需要谨慎对待的事项。遵循医嘱、避免与其他药物混用、注意副作用等都是确保安全使用的关键。在使用期间如有任何疑问或不适,务必及时咨询医生。 [ 详情 ]
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    2025-04-19 18:02:22
    赛帕利单抗(Zimberelimab)誉妥治疗功效怎样,赛帕利单抗(Zimberelimab)是一种PD-1抑制剂,用于免疫治疗某些类型的癌症,其疗效如下:1、PD-1抑制剂被广泛用于NSCLC的治疗,尤其是在一线和二线治疗中;2、PD-1抑制剂在恶性黑色素瘤的治疗中取得了显著的成果;3、PD-1抑制剂在治疗某些类型的霍奇金淋巴瘤方面也显示出良好的效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。赛帕利单抗(Zimberelimab)是一种被广泛关注的免疫治疗药物,近年来在霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出良好的效果。本文将探讨赛帕利单抗在霍奇金淋巴瘤患者中的治疗功效,以及它为何备受期待。 1. 赛帕利单抗概述 赛帕利单抗是一种全人源化单克隆抗体,主要作用于程序性死亡-1(PD-1)受体,通过增强机体免疫系统的反应,帮助识别和攻击肿瘤细胞。在霍奇金淋巴瘤的治疗中,赛帕利单抗的应用越来越受到临床研究者的重视。 2. 霍奇金淋巴瘤的治疗现状 霍奇金淋巴瘤是一种具有特定病理特征的肿瘤,其治疗通常包括化疗和放疗。一部分患者在标准治疗下可能存在复发或耐药的情况。此时,寻找新的治疗策略变得尤为重要。因此,免疫治疗的出现为这些患者提供了新的希望。 3. 赛帕利单抗的临床试验 近年来,针对赛帕利单抗治疗霍奇金淋巴瘤的临床试验逐步增多。这些研究表明,该药物能够有效减轻肿瘤负担,提高患者的生存率。许多研究显示,赛帕利单抗在晚期或复发性霍奇金淋巴瘤患者中取得了显著的疗效,特别是在那些对传统疗法无效的患者中,缓解率和持续时间都较为理想。 4. 安全性及副作用 虽然赛帕利单抗的疗效令人鼓舞,但安全性及副作用也不容忽视。部分患者在接受治疗后可能会出现免疫相关的不良反应,如皮疹、腹泻和内分泌失调等。了解这些副作用的发生机制,有助于临床医生在治疗过程中进行合理管理和监测。 赛帕利单抗(Zimberelimab)在霍奇金淋巴瘤治疗中的应用,展现了免疫治疗的潜力与希望。随着研究的深入,我们期待该疗法能够为更多患者带来更好的治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-04-19 18:01:58
    地拉罗司(Deferasirox)对肝功能差的人安全性如何,Deferasirox(Deferasirox)是一种用于治疗铁过载症的药物。它属于一类称为铁螯合剂(ironchelators)的药物,主要疗效包括:1.铁过载症的治疗。2.帮助减轻体内的铁负荷。3.有效控制铁过载,预防并发症的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗慢性铁过载的药物,尤其适用于那些因为频繁输血而导致铁沉积的患者。肝脏是铁代谢和存储的重要器官,因此在肝功能受损的患者中使用地拉罗司的安全性引起了广泛关注。本文将探讨地拉罗司在肝功能差的患者中的安全性及其相关注意事项。 1. 地拉罗司的作用机制 地拉罗司是一种口服铁螯合剂,能够有效结合体内多余的铁,并促进其排出。通过与铁结合,地拉罗司减少了铁在器官中的沉积,尤其是在心脏和肝脏中,从而降低了与铁过载相关的损伤风险。这种机制使得地拉罗司在治疗慢性铁过载方面显示出良好的效果。 2. 肝功能受损患者的风险评估 在肝功能受损的患者中,使用地拉罗司时必须谨慎评估相关风险。肝损伤可能影响药物的代谢,增加药物的毒性并导致不良反应。因此,在开始治疗前,医生会需要对患者的肝功能进行充分评估,包括测量肝酶水平及其他相关指标,以确保患者适合使用地拉罗司。 3. 临床研究与安全性数据 针对地拉罗司在肝功能差患者中的安全性,已有若干临床研究进行相关评估。研究结果表明,在肝功能轻度受损的患者中,使用地拉罗司仍然是相对安全的,但对于中重度肝损伤患者,则需谨慎使用或监测。定期检查肝功能和药物不良反应是确保治疗安全的重要措施。 4. 注意事项与监测 在给予肝功能差的患者地拉罗司治疗时,临床医生需特别注意药物剂量的调整和疗程安排。同时,应监测患者的肝酶变化,防止出现肝功能进一步恶化。对于症状明显的患者,建议及时进行干预,以降低潜在的风险。 总的来说,地拉罗司作为一种治疗慢性铁过载的药物,在肝功能差的患者中使用时需要谨慎。尽管其在轻度肝功能损伤患者中的应用相对安全,但对于中重度肝损伤患者,则应严格监测和必要时调整用药。在实际临床应用中,医生需综合考虑患者的具体情况,进行个性化的治疗方案。 [ 详情 ]
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    2025-04-19 17:59:04
    氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的口服药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣),一种慢性炎症性皮肤病。由于该药物的靶向机制和相对较新,许多患者在使用过程中会产生各种副作用,其中头痛作为一种常见反应,引起了患者和医疗界的广泛关注。本文将探讨氘可来昔替尼是否会导致头痛及其潜在机制。 1. 氘可来昔替尼的基本信息 氘可来昔替尼是一种选择性抑制T细胞信号转导和活化的药物,主要针对一种叫做TYK2的激酶。通过靶向这一信号通路,氘可来昔替尼能够有效减缓银屑病患者的病情发展和症状,特别是在控制皮肤炎症方面显示出了显著的效果。 2. 头痛作为副作用的可能性 在临床试验和使用过程中,一些患者报告了头痛这一不良反应。根据目前的研究数据,头痛的发生率虽然相对较低,但依然需要引起重视。患者在使用氘可来昔替尼时,可能因个体差异而出现不同程度的头痛。这可能与药物的作用机制有关,尤其是在初始使用阶段。 3. 头痛的机制探讨 头痛可能与氘可来昔替尼对免疫系统的调控有关。药物通过影响细胞因子的产生和活动,有可能导致炎症介质的变化,进而影响中枢神经系统,导致头痛的发生。此外,患者在接受治疗期间情绪和心理状态的变化也可能是引发头痛的因素之一。 4. 如何应对和缓解头痛 对于在使用氘可来昔替尼过程中出现头痛的患者,建议首先进行适当的症状记录,了解头痛的发生频率和强度,并及时与医生沟通。在医生的指导下,可以考虑使用一些非处方的止痛药物进行缓解。此外,保持充足的水分、规律的作息和适度的运动,也有助于减轻头痛的不适感。 氘可来昔替尼作为一种治疗银屑病的新药,虽然在某些患者中可能引起头痛等不良反应,但总体上其治疗效果显著。患者在使用过程中应保持与医生的充分沟通,确保获得最佳的治疗体验和有效的副作用管理。 [ 详情 ]
    已帮助1013人
    2025-04-19 17:52:54
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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