欢迎来到搜医药!

佩米替尼 Pemigatinib

全部名称:
达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
适应人群:
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
规格:
4.5mg-14片/瓶(盒)
剂型:
片剂
厂家:
老挝大熊制药有限公司
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

佩米替尼 Pemigatinib的说明

佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
佩米替尼 Pemigatinib说明书概述

  生产厂家

  美国Incyte

  成分

  培米替尼的活性成分是Pemigatinib

  适应症

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。

  用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。

  用法用量

  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。

  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。

  吞咽整个片剂,带或不带食物。

  不良反应

  腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥;

  尿量减少;

  或心跳加快。

  指甲炎、脱发、头疼、疲劳、关节痛、尿痛、四肢或者关节肿痛。

  视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化,肌肉痉挛、麻木或口干舌燥。

  禁忌

  无

  贮存方法

  密封常温下保存,放置在干燥、阴凉处,放在儿童不能触及的地方。

  适用人群

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。   用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  1.PEMAZYRE可引起视网膜色素上皮脱离。

  在治疗开始前,治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查,包括光学相干断层扫描(OCT),并在任何时候紧急出现视觉症状。

  2.高磷酸盐血症:磷酸盐水平升高是PEMAZYRE的药效学作用。

  监测并预防高磷酸盐血症,降低剂量或根据高磷血症的持续时间和严重程度永久终止治疗。

  3.胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。

  告知患者生殖潜能对胎儿的潜在危险并使用有效的避孕方法。

药品文章
佩米替尼(Pemigatinib)是一种新型的靶向药物,专门用于治疗带有FGFR2突变或重排的胆管癌患者。随着靶向治疗的不断发展,各种靶向药物如索拉非尼(Sorafenib)和乐伐替尼(Lenvatinib)等也开始用于胆管癌的治疗。本文将对佩米替尼与这些靶向药物进行比较,以便全面了解它们在胆管癌治疗中的不同作用及临床效果。 1. 佩米替尼的机制与应用 佩米替尼主要作用于成纤维生长因子受体(FGFR),通过抑制其活性来阻止肿瘤细胞的生长和增殖。这种针对FGFR的特异性抑制作用使佩米替尼在治疗携带FGFR突变的胆管癌中展现出良好的效果。临床研究表明,佩米替尼可以有效提高缓解率,延长患者的生存期。 2. 索拉非尼的特点与效果 索拉非尼是一种多靶点激酶抑制剂,主要针对RAF/MEK/ERK信号通路,此外还抑制肿瘤血管生成相关的VEGFR和PDGFR。虽然索拉非尼在肝癌和肾癌中的应用较为广泛,但在胆管癌中疗效并不显著。大多数患者对索拉非尼的耐药性较快,且副作用相对明显,包括疲乏、高血压和皮疹等。 3. 乐伐替尼的靶点与应用 乐伐替尼也是一种多靶点激酶抑制剂,具有抑制多种酪氨酸激酶的能力,包括VEGFR、FGFR和PDGFR。由于其对FGFR的抑制作用,乐伐替尼在部分胆管癌患者中显示出疗效,但相较于佩米替尼,乐伐替尼的临床研究数据相对较少。副作用方面,乐伐替尼也常见药物相关的不适,如胃肠道反应和肝功能异常。 4. 临床研究与前景展望 对于佩米替尼,目前已有多项临床试验证明其对FGFR突变的胆管癌患者具有显著的疗效,并且耐受性良好。与索拉非尼和乐伐替尼相比,佩米替尼的靶向治疗更为精准,副作用相对较小,预示着其在胆管癌治疗中的优越性。未来,随着对胆管癌分子机制的深入研究,佩米替尼及其联合疗法有望为更多患者带来希望。 佩米替尼作为一种新兴的靶向药物,已展现出在胆管癌治疗中的良好前景。与其他靶向药物相比,其特异性靶向FGFR的机制使其在特定基因突变患者中获得更好的治疗效果。随着研究的深入,佩米替尼有望成为胆管癌靶向治疗的重要选择。
已帮助人数1013人
2025-04-01 10:03:40
佩米替尼(Pemigatinib)在哪些医院可以买到,Pemigatinib(Pemigatinib)的购买方式包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。佩米替尼(Pemigatinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗胆管癌,尤其是那些具有特定基因突变的患者。随着药物在临床上的广泛应用,患者对如何获取此药物的关注也越来越高。本文将探讨佩米替尼在不同医院的可用性,以及患者在购买时可考虑的医院选择。 1. 佩米替尼的药物背景 佩米替尼是一种选择性配体,专门针对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)进行作用,能够有效抑制癌细胞的生长。在胆管癌患者中,尤其是那些存在FGFR2基因重排的病例,佩米替尼的治疗效果得到了证实。因此,寻找可以获取该药物的医院,对于患者来说至关重要。 2. 大型医院的可用性 在中国的一些大型医院,尤其是综合性医院,佩米替尼通常会作为治疗方案的一部分。例如,三级甲等医院的肿瘤科及消化内科,往往具备佩米替尼的配备。这些医院通常具备丰富的临床经验和资源,能够进行相关的基因检测和个体化治疗方案的制定。 3. 相关药品专科医院 除了综合性医院,一些专门治疗肿瘤的医院或药品专科医院也是获取佩米替尼的可考虑选项。这些医院通常与制药公司有合作,可以较为便捷地获取新药。同时,这类医院在肿瘤治疗方面的专业性也能够为患者提供更好的支持和服务。 4. 网上药品平台 随着技术的发展,部分合法的网上药品平台也提供佩米替尼的购买服务。不过,患者在选择网上购买时,必须确保平台的合法性和安全性,以防购买到伪劣药品。建议患者通过医师或专业机构寻求建议,从而选择可信赖的网上药品来源。 总结来看,佩米替尼作为一种新兴的抗癌药物,患者可以通过多种途径获取,包括大型综合医院、肿瘤专科医院以及合法的网上药品平台。在购药前,患者务必要咨询专业医疗人员,确保选择合适的医疗设施及获取正确的治疗方案。
已帮助人数1409人
2025-04-01 08:18:07
佩米替尼(Pemigatinib)治疗中的常见问题解答,Pemigatinib(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(Pemigatinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗胆管癌,尤其是那些发生在肝外胆管的肿瘤。随着其在临床上的应用逐渐扩大,患者和医务人员对于佩米替尼的使用和效果产生了许多疑问。本文将对佩米替尼治疗中的常见问题进行解答,帮助患者更好地了解这种药物。 1. 佩米替尼适用于哪些患者? 佩米替尼主要适用于那些检测到FGFR2基因重排或融合的胆管癌患者。这类基因异常在一些胆管癌病例中比较常见,因此,在决定使用佩米替尼之前,医生通常会进行基因检测,以确定患者是否符合治疗标准。 2. 佩米替尼的主要作用机制是什么? 佩米替尼是一种选择性FGFR抑制剂,能够特异性地阻断成纤维生长因子受体(FGFR)信号通路的激活,进而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。这一机制对于含有FGFR基因异常的胆管癌患者尤为重要,因为这些肿瘤依赖于FGFR信号传导来维持它们的生长。 3. 佩米替尼的常见副作用有哪些? 使用佩米替尼的患者可能会经历一些副作用,常见的包括疲劳、口干、皮疹、腹泻和肝功能异常等。虽然这些副作用通常是轻到中度的,但仍需患者及时向医生报告,以便进行适当的管理和处理。此外,医生可能会根据患者的情况调整剂量或暂停治疗。 4. 佩米替尼的服用方式和剂量怎样? 佩米替尼通常以口服剂型提供,患者需要遵循医生的处方进行服用。一般推荐的初始剂量为每天一次,持续治疗的时间将根据患者的具体反应和耐受性进行调整。患者在服用期间应定期进行检查,以确保疗效和监测可能的副作用。 佩米替尼作为一种新兴药物,为胆管癌患者提供了新的治疗选择。了解其适应症、作用机制、副作用及使用方法对于患者和家属来说非常重要,有助于患者在治疗过程中做出明智的决定,从而获得更好的生活质量。在治疗中,患者应与医生保持良好的沟通,及时解决可能遇到的问题。
已帮助人数1207人
2025-03-31 17:53:37
使用佩米替尼(Pemigatinib)时是否需要定期检查肝功能,佩米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对特定类型胆管癌的靶向治疗药物,主要用于治疗那些具有FGFR2基因重排或融合的胆管癌患者。使用该药物时,患者可能会面临一些肝功能方面的风险。因此,定期检查肝功能在佩米替尼治疗过程中显得尤为重要。本文将探讨使用佩米替尼时是否需要定期检查肝功能的相关问题。 1. 佩米替尼的肝毒性风险 佩米替尼与其他靶向药物一样,可能对肝脏造成一定程度的损伤。临床试验发现,部分患者在接受治疗期间出现了肝功能指标异常的情况,包括转氨酶水平的升高。因此,了解佩米替尼可能带来的肝毒性风险,能够帮助医生和患者更好地管理治疗过程。 2. 定期监测肝功能的必要性 由于佩米替尼可能引起肝功能异常,定期监测患者的肝功能就显得尤为重要。通过定期检查血清中转氨酶和胆红素的水平,医生可以及时发现肝功能的变化,从而采取必要的调整措施,比如调整药物剂量或暂停治疗。 3. 监测频率和方法 在佩米替尼治疗的初期,患者一般会被建议每周或每两周进行一次肝功能检查。随着治疗的推进,医生可能根据患者的具体情况适当延长监测频率。除了常规的血液检查,患者也应该随时关注自身的体征,如乏力、黄疸等异常症状,以便及时与医生沟通。 4. 结合其他指标进行综合评估 虽然肝功能监测非常重要,但仅依赖肝功能指标并不足以全面评估患者的健康状况。医生应结合患者的其他临床表现、影像学检查以及病史进行综合评估,确保在佩米替尼治疗过程中采取最佳的个体化管理方案。 总结来说,佩米替尼作为胆管癌的靶向治疗药物,具有潜在的肝毒性风险。因此,在接受该治疗时,定期检查肝功能是非常必要的。这样不仅可以及时发现问题,还能为患者提供更安全和有效的治疗方案。对于使用佩米替尼的患者而言,持续的肝功能监测将是确保治疗成功与安全的重要环节。
已帮助人数1205人
2025-03-31 08:57:31
药品问答
最新问答
    普拉替尼(Pralsetinib)在哪些医院可以买到,Pralsetinib(Pralsetinib)的购买方式包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。普拉替尼(Pralsetinib)是一种用于治疗特定类型的肿瘤的靶向药物,特别是与肺癌和甲状腺癌相关的病例。随着医学技术的发展,越来越多的患者能够通过这种药物获得有效的治疗。很多患者对普拉替尼的获取途径仍然存有疑问。本文将为大家介绍普拉替尼在医院的可购渠道。 1. 什么是普拉替尼 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,主要针对携带RET基因突变的肿瘤。它被广泛应用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。由于其靶向性,普拉替尼在临床医疗中显示出了良好的疗效,为不少患者带来了希望。 2. 主要适应症 普拉替尼不仅适用于某些非小细胞肺癌患者,还适用于特定类型的甲状腺癌患者,尤其是那些存在RET基因突变的病例。因此,确认患者是否符合使用该药物的条件是非常重要的。医生通常会进行基因检测,以帮助患者确定治疗方案。 3. 购买医院及途径 在中国,普拉替尼可以在一些大型的三甲医院和肿瘤专科医院购买。这些医院通常具备相应的抗肿瘤药物采购资格,并能为患者提供专业的用药指导。患者可以咨询所在医院的药房或肿瘤科,以确认是否有此药物的供应。此外,部分医疗机构也提供网络预定和快递服务,方便患者获取。 4. 保险覆盖与经济支持 普拉替尼的治疗费用相对较高,许多患者可能会面临药物经济负担的问题。部分保险计划可能涵盖该药物的费用,患者应咨询自己的保险公司了解具体情况。此外,一些医院或制药公司可能会提供经济支持方案,帮助患者减轻经济压力。 总体而言,普拉替尼作为一种靶向治疗药物,为肺癌和甲状腺癌患者带来了新的希望。了解在哪些医院可以有效地获取该药物,以及相关的经济支持信息,对于患者及其家属来说,都是非常重要的。希望本篇文章能为广大患者提供有用的参考信息。 [ 详情 ]
    已帮助1496人
    2025-04-02 09:06:40
    阿普斯特(Apremilast)怎么服用,阿普斯特(Apremilast)推荐用量为:1、为减低胃肠道症状,推荐剂量为30mg每天2次;2、在严重肾受损中的推荐剂量是30mg每天1次。阿普斯特(Apremilast)是一种用于治疗银屑病、口腔溃疡及关节炎等疾病的口服药物。作为一种口服磷酸二酯酶酶抑制剂,阿普斯特通过调节免疫反应来减轻炎症和相关的症状。本文将详细介绍阿普斯特的使用方法、注意事项以及潜在的副作用等,希望能帮助患者更好地了解该药物。 1. 阿普斯特的服用方法 阿普斯特通常以片剂的形式提供,推荐的常规起始剂量为每天一次10毫克。在治疗的第一周内,剂量会逐步增加至每天一次30毫克。这种递增剂量的方式有助于身体适应药物,降低副作用的风险。服用时应遵循医生的建议,不要私自调整剂量。 2. 服用时间及方式 阿普斯特可以在餐前或餐后服用,但应确保每天在相同的时间服用,以帮助形成规律的用药习惯。可以将药片整片吞下,或与水一起服用。切勿将药片咀嚼或压碎,这可能影响药效。 3. 注意事项 在使用阿普斯特之前,患者应告知医生自己的病史,包括肝脏疾病、妊娠及哺乳情况等。此外,患者也应避免同时使用某些药物,例如强效的抗癫痫药物或其它免疫抑制剂,这可能导致药物相互作用并增加副作用的风险。在服用期间,应定期进行医疗检查,以监测药物对健康的影响。 4. 可能的副作用 虽然阿普斯特的副作用相对较少,但一些患者可能会出现恶心、腹泻、头痛、失眠等不适症状。在极少数情况下,可能会出现严重的过敏反应,表现为皮疹、呼吸困难或肿胀等。如果出现明显的不适或异常症状,患者应立即联系医生。 通过正确服用阿普斯特,患者可以有效缓解银屑病、口腔溃疡及关节炎等相关症状。使用该药物时需遵循医生的指导,并定期进行健康监测,以确保安全和疗效。希望以上信息能为患者提供有价值的帮助。 [ 详情 ]
    已帮助1178人
    2025-04-02 09:00:08
    维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)一个疗程多少钱,维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)为维迪西妥单抗生产,代购价格是3800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)是一种新型的抗体-药物偶联物,主要用于治疗转移性胃癌等恶性肿瘤。随着癌症治疗的不断发展,靶向药物的应用为患者带来了新的希望。患者在接受治疗时,费用变得尤为重要,了解一个疗程维迪西妥单抗的费用,可以帮助患者及其家属更好地做出决策。以下将从多个方面探讨维迪西妥单抗的一个疗程费用。 1. 维迪西妥单抗的药物成本 维迪西妥单抗的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求及政策法规的变动等。一瓶维迪西妥单抗的价格通常在几万元人民币至十万元之间,具体价格视各大医院的采购价和销售价而定。患者在选择治疗医院时,可咨询医生或药师了解具体的药物费用。 2. 治疗周期及用药频率 维迪西妥单抗的使用通常是按照特定的治疗周期进行的,一般为两周或三周一次。根据不同患者的身体状况和肿瘤进展情况,医生会制定个性化的治疗方案,一个完整的疗程可能需要参与多个周期的治疗。因此,治疗总费用也需根据用药周期来进行计算。 3. 其他相关费用 除了维迪西妥单抗的药物费用外,患者在接受治疗的过程中,还可能面临其他相关费用,比如医院的检查费用、住院费用、医生的诊疗费用以及必要的 supportive care(支持治疗)费用等。综合考虑,这些费用会显著增加患者整体的经济负担。 4. 保险及资助政策 在中国,部分医疗保险可能覆盖部分癌症治疗药物的费用,患者在购买维迪西妥单抗之前,可以向保险公司咨询具体的报销政策。同时,某些医院和慈善组织也可能为经济困难的患者提供资助或费用减免的机会,患者可以主动了解并申请相关的支持。 了解维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)治疗转移性胃癌的费用,不仅能够帮助患者做好经济预算,同时也能为患者在选择最佳治疗方案时提供必要的信息。面对癌症治疗的挑战,患者应与医生保持密切沟通,寻找最合适的治疗方案与经济解决之道。 [ 详情 ]
    已帮助826人
    2025-04-02 09:01:14
    布格替尼(Brigatinib)效果怎么样,Brigatinib(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物,主要有以下一些疗效:1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。布格替尼(Brigatinib)是一种新型抗癌药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是对克唑替尼(Crizotinib)产生耐药的ALK阳性肺癌患者。随着肺癌治疗的进步,布格替尼的疗效引起了广泛关注。本文将探讨布格替尼的效果、适应症、临床研究结果以及可能的副作用,以期为患者和医务工作者提供有价值的信息。 1. 布格替尼的作用机制 布格替尼是一种靶向药物,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)等变异。通过抑制这些信号通路,布格替尼有效地干扰肿瘤细胞的生长和分裂,进而抑制肿瘤的进展。 2. 临床效果 多项临床试验表明,布格替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的疗效显著。在一项关键的临床研究中,布格替尼显示出了高达70%的客观缓解率,且对疾病控制的持续时间也相对较长。这使得布格替尼成为那些对雅克替尼(Crizotinib)产生耐药的患者的一种重要治疗选择。 3. 副作用及管理 尽管布格替尼的疗效令人鼓舞,但也可能伴随一些副作用,常见的有疲劳、恶心、腹泻和肺炎等。在临床实践中,医务人员需密切观察患者的耐受情况,并根据需要调整治疗方案或采取对症处理,以保障患者的生活质量。 4. 使用建议 布格替尼的使用应根据患者的具体情况而定,联合其他治疗方法可能会加强治疗效果。患者在使用布格替尼的同时,应定期进行影像学检查和生物标志物检测,以评估治疗反应和及时发现可能的耐药机制。 布格替尼作为一种新型疗法,在治疗特定类型的非小细胞肺癌方面效果显著。尽管可能有一些副作用,但其疗效的确为不少患者带来了希望。随着对肺癌治疗认识的不断深化,布格替尼的未来应用前景值得期待。希望本文能够为更好地理解布格替尼的效果提供参考。 [ 详情 ]
    已帮助1486人
    2025-04-02 08:53:25
    他立苷酶α治疗功效怎样,他立苷酶α(Taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病,通过特异性水解葡糖脑苷脂,有效减小脾脏体积,改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。他立苷酶α(Taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病,这是一种遗传性溶酶体贮积症。他立苷酶α是一种针对戈谢病的酶替代疗法,它能够有效改善患者的临床症状与生活质量。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,因葡萄糖脑苷脂酶缺乏而导致脂质在体内的异常积聚,影响多个系统的功能。本文将探讨他立苷酶α的治疗功效及其在戈谢病治疗中的重要性。 1. 他立苷酶α的基本概述 他立苷酶α是一种重组人源性酶,全名为重组人β-葡萄糖脑苷脂酶。它的主要作用是催化脑苷脂的分解,从而减少其在体内的积聚。该药物的研发是为了满足戈谢病患者对有效治疗的需求,帮助改善其临床表现和生活质量。 2. 临床疗效的显著改善 研究表明,他立苷酶α能够显著改善戈谢病患者的肝脏和脾脏肿大,以及血液学异常(如血小板减少症)。在长期治疗中,患者的症状得到了有效缓解,体能和自主生活能力也有所提升。 3. 治疗过程中的安全性 根据多项临床试验,他立苷酶α的安全性相对较高。绝大多数患者在使用过程中未出现严重的不良反应。常见的不良反应主要包括过敏反应和注射部位的不适,但这些反应在临床中较为轻微且可接受。 4. 患者的长期生存及生活质量 他立苷酶α的应用不仅改善了戈谢病患者的生理指标,也提高了他们的生活质量。患者在接受治疗后,日常活动能力增加,心理健康状况改善,社交功能也逐步恢复,整体生存质量明显提升。 综上所述,他立苷酶α在戈谢病的治疗中展现出了显著的疗效及安全性,不仅能够有效改善患者的临床症状,还在提高生活质量方面发挥了重要作用。随着对该药物研究的深入,未来在戈谢病治疗领域中,他立苷酶α或将继续成为非常重要的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助829人
    2025-04-02 08:56:49
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。