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塞瑞替尼 Ceritinib

全部名称:
赞可达,色瑞替尼,Zykadia
适应人群:
是治疗肺癌淋巴瘤的靶向药,可显著改善患者的生活质量
规格:
150mg*90粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
印度纳科Natco制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

塞瑞替尼 Ceritinib的说明

塞瑞替尼(Ceritinib)适用于以下人群:1、经检测确认为ALK阳性的非小细胞肺癌患者;2、对以ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)为首的初次治疗产生抗药性或不能耐受的患者。

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塞瑞替尼 Ceritinib说明书概述

  生产厂家

  Natco Pharma/印度纳科制药

  成分

  5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺|色瑞替尼

  性状

  色瑞替尼为硬明胶胶囊,色瑞替尼内容物为白色至灰白色粉末。色瑞替尼是一种新型的抗肺癌药物。

  适应症

  用于对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

  用法用量

  每天1次口服750mg。

  空腹给予色瑞替尼(即,不要餐后2小时内给予)。

  不良反应

  最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻,恶心,转氨酶升高,呕吐,腹痛,疲乏,食欲减退,和便秘。

  禁忌

  对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。

  贮存方法

  保存于25℃;允许范围为15-30℃ 。

  适用人群

  对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者

  药物相互作用

  CYP3A抑制剂和诱导剂:避免色瑞替尼与强CYP3A抑制剂或诱导剂的同时使用。

  如不可避免同时使用某种强CYP3A抑制剂,减低色瑞替尼的剂量。

  CYP3A和CYP2C9底物:避免色瑞替尼与有狭窄治疗指数的CYP3A或CYP2C9底物同时使用。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  严重和持续胃肠道毒性:在38%患者由于发生腹泻,恶心,呕吐或腹痛调整剂量。

  如止抗吐药或止泻药无反应不给药,然后减低色瑞替尼剂量。

  肝毒性:色瑞替尼可能致肝毒性。

  至少每月监查肝实验室检验。

  不给药然后减低剂量,或永久终止色瑞替尼。

  间质性肺疾病(ILD)/肺炎:在4%患者中发生。

  在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止色瑞替尼。

  QT间期延长:色瑞替尼可能致QTc间期延长。

  监视心电图和电解质in患者有充血性心脏衰竭,缓慢性心律失常,电解质异常,或患者正在用药物已知延长QTc间期。

  不给药然后减低剂量,或永久终止色瑞替尼。

  高血糖:色瑞替尼可能致高血糖。

  监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。

  不给药然后减低剂量,或永久终止色瑞替尼。

  心动过缓:色瑞替尼可能致心动过缓。

  定期监视心率和血压。

  不给药然后减低剂量,或永久终止色瑞替尼。

  胚胎胎儿毒性:色瑞替尼可能致胎儿危害。

  忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。


药品文章
塞瑞替尼(Ceritinib)的作用及治疗效果,塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗一种特定类型的肺癌的药物,即ALK无鳞非小细胞肺癌患者的一线或后线治疗,其疗效如下:1、对于未曾接受治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者,塞瑞替尼可作为一线治疗的选择。研究表明,塞瑞替尼在这些患者中能够显著延长生存期和缓解症状,提高生活质量;2、对于曾接受其他ALK抑制剂治疗但疾病进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者,塞瑞替尼可以用作后线治疗的选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。塞瑞替尼(Ceritinib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些携带ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因突变的患者。该药物通过抑制ALK蛋白的活性,从而阻止癌细胞的生长和扩散。近年来,随着对肺癌分子机制的深入研究,塞瑞替尼在临床上的应用前景愈发广阔,成为了许多患者的重要治疗选择。 1. 塞瑞替尼的机制 塞瑞替尼是一种ALK抑制剂,能够选择性地与ALK蛋白结合,抑制其功能。ALK基因突变常见于一些非小细胞肺癌患者,导致癌细胞持续生长。通过阻断ALK信号通路,塞瑞替尼有效地干扰癌细胞的增殖,提高了治疗效果。 2. 临床适应症 塞瑞替尼适用于那些ALK阳性的非小细胞肺癌患者,尤其是在一线治疗或经过其他ALK抑制剂治疗后病情进展的患者。临床试验证实此药物对特定基因突变患者的疗效显著,为这些患者提供了新的治疗选择。 3. 治疗效果与临床研究 多项临床试验证明,塞瑞替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效率较高。根据研究数据,许多患者在接受治疗后肿瘤缩小,病情显著改善。此外,塞瑞替尼的耐受性良好,许多患者能够忍受该药物的副作用,从而保持良好的生活质量。 4. 未来发展前景 随着肺癌研究的不断深入,塞瑞替尼的应用前景将进一步拓展。医生和研究人员将继续探索与其他靶向药物的联合使用,以及对不同基因突变的适应性调整,以期为更多患者提供更为精准和有效的治疗方案。 塞瑞替尼的问世为肺癌治疗带来了新的希望,尤其是对ALK基因突变阳性的患者来说,能够有效提升生存率和生活质量。未来,我们期待着更多针对肺癌的靶向治疗药物的研发和应用,为广大患者带来福音。
已帮助人数1155人
2025-03-21 13:11:34
药品问答
最新问答
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