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环丙沙星 Ciprofloxacin

全部名称:
环丙氟哌酸,适普灵,Ciflox
适应人群:
用于较重感染的治疗
规格:
500mg/100片
剂型:
片剂
厂家:
印度瑞迪制药
有效期:
24个月
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环丙沙星 Ciprofloxacin的说明

环丙沙星(Ciprofloxacin)适用于由敏感菌引起的各种感染症状的人群,如泌尿系统、呼吸道、皮肤软组织、胃肠道及生殖系统感染。

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环丙沙星 Ciprofloxacin说明书概述

  【功能与主治】

  环丙沙星的临床用途较诺氟沙星为广,除尿路感染、肠道感染、淋病等外,尚可用以治疗由流感杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、普罗菲登菌、摩根杆菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼杆菌、葡萄球菌属(包括耐甲氧西林株)等引起的骨和关节感染、皮肤软组织感染和肺炎、败血症等。该品口服制剂的适应证同诺氟沙星;静脉给药可用于较重感染的治疗,如肠杆菌科细菌败血症、肺部感染、腹腔、胆道感染等。

  严重感染可与其他具协同作用的抗菌药物联合应用。用于由环丙沙星敏感菌类引起的所有非合并及合并症感染。

  1.呼吸道感染:环丙沙星可应用在克雷伯氏杆菌属,肠杆菌,变形杆菌属,假单胞菌属,嗜血杆菌属,布兰汉氏菌属,军团菌和葡萄球菌引起的肺炎。环丙沙星一般不作为治疗非住院病人脑炎球菌性脑炎的首选药物。

  2.中耳感染(中耳炎),鼻窦感染(鼻窦炎),特别是由于包括假单胞菌的革兰氏阴性菌或葡萄球菌所引起的感染。

  3.眼部感染。

  4.肾和/或尿道感染。

  5.性腺器官感染:包括子宫附件炎,琳病和前列腺炎。

  6.腹腔感染(肠道感染,胆道感染,腹膜炎)。

  7.皮肤与软组织感染。

  8.骨与关节感染。

  9.败血症,菌血症。

  10.免疫系统低下(免疫抑制或白细胞减少)病人的感染或感染的预防。免疫抑制病人进行选择性肠道净化。

  体外研究表明,环丙沙星对下列病原体敏感:大肠杆菌、志贺氏菌、沙门氏菌、柠檬酸扦卤、克雷白氏菌、肠杆菌、沙雷氏菌、蜂房哈夫尼亚菌、迟钝爱德华氏菌、变形杆菌(吲哚阳性和吲哚阴性)、普氏罗威登斯菌、摩尔根氏菌、耶尔森氏菌、弧菌、气单胞菌、类志贸邻单胞菌、出血败血性巴斯德菌、嗜血杆菌、空肠弯曲菌、绿脓杆菌、军团菌、奈瑟氏菌、摩拉氏菌、马尔他布鲁氏菌、葡萄球菌、李斯特菌、棒状杆菌、衣原体属。

  下列细菌敏感性变异大:不动杆菌、鞘膜加德钠氏菌、黄杆菌、产碱杆菌、无乳链球菌、屎链球菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、草绿色链球菌、支原体、结核分技杆菌、偶发分技校菌。环丙沙星对链球菌属的抗菌作用不及青霉素类抗生素。

  下列细菌耐药:溶脲脲原体、屎链球菌、星形奴卡菌除了少数例外,厌氧菌的敏感性从中度敏感(如消化球菌与消化链球菌)到耐药(拟杆菌)。环丙沙星对梅毒螺旋体无效。

  兽药应用

  该品属广谱杀菌药。对革兰氏阴性菌的抗菌活性是目前兽医临床应用的氟喹诺酮类中最强的一种;对革兰氏阳性菌的作用也较强。此外,对支原体厌氧菌、绿脓杆菌亦有较强的抗菌作用。用于全身各系统的干扰、对消化道、呼吸道、泌尿生殖道、皮肤软组织感染及支原体感染等均有良效。

  【用法与用量】

  病人用法

  1.成人的每日用量(以环丙沙星计,下同)为0.5—1.5g,分2次口服。静脉滴注每日0.2—0.6g,但速度不宜过快;分2次滴注,每次时间约1小时。[3]

  2.骨感染每日1—1.5,分2次服,疗程4—6周或更长。

  3.肺炎和皮肤软组织感染每日1—1.5g,分2次,疗程7—14日。

  注射用乳酸环丙沙星

  4.肠道感染每日1g,分2次,疗程5—7日。伤寒每日1.5g,分2次服,疗程10—14日。

  5.尿路感染每日0.5—1g,分2次服,疗程7—14日;重症或复杂性病例疗程需适当延长。

  6.淋病单次口服0.25—0.5g。

  7.严重病例可静滴给药,每日0.4—0.6g,分2次静滴。

  (1)该品宜空腹服用,食物虽可延迟其吸收,但总吸收量(生物利用度)未见减少,故也可于餐后服用,以减少胃肠道反应;服用时宜同时饮水250ml。

  (2)结晶尿曾有报道,患者的尿pH在7以上时尤易发生,故应避免同用碱化剂。每日进水量必须充足,以使每日尿量保持在1200—1500ml以上。

  告诫:环丙沙星过期不能使用。放置儿童不能手及的地方。

  【兽类用法】

  内服,一次量,每1kg体重,猪、犬5~15mg。2次/d。

  混饮,每1L饮水,禽25~50mg。

  肌内注射,一次量,每1kg体重,家畜2.5mg;家禽5mg。2次/d。

  【临床研究】

  方法名称:环丙沙星原料药-环丙沙星-高效液相色谱法

  应用范围:该方法采用高效液相色谱法测定环丙沙星原料药中环丙沙星的含量。

  该方法适用于环丙沙星原料药。

  方法原理:供试品经7%的磷酸溶液溶解,加流动相稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长277nm处检测环丙沙星的峰面积,计算出其含量。

  试剂:

  1. 乙腈

  2. 枸橼酸溶液(0.05mol/L)

  3. 三乙胺

  4. 7%的磷酸溶液

  仪器设备:

  1. 仪器

  1.1 高效液相色谱仪

  1.2 色谱柱

  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按环丙沙星峰计算应不低于2000。

  1.3 紫外吸收检测器

  2. 色谱条件

  2.1 流动相:0.05mol/L枸橼酸溶液 乙腈=82 18,三乙胺调节pH值至3.5

  2.2 检测波长:277nm

  2.3 柱温:30℃

  2.4 流速:1mL/min

  试样制备:

  1. 对照品溶液的制备

  精密称取环丙沙星对照品适约25mg,置50mL量瓶中,用7%的磷酸溶液0.2mL溶解后,加流动相稀释至刻度,摇匀,即为对照品溶液。

  2. 供试品溶液的制备

  精密称取供试品约25mg,置50mL量瓶中,用7%的磷酸溶液0.2mL溶解后,加流动相稀释至刻度,摇匀,即为供试品溶液。

  注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

  操作步骤:分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长277nm处测定环丙沙星(C17H18FN3O3)的峰面积,计算出其含量。

  【注意事项】

  (1)该品不宜用于对喹诺酮类过敏者。

  (2)该品不宜用于儿童、孕妇和哺乳妇女。

  (3)肾功能减退时宜减量(肌酐清除率<20ml/min时剂量减半)肝功能减退者须权衡利弊。

  (4)有癫痫或中枢神经系疾病既往史者慎用。肾功能减退患者应用该品时应根据肾功能损害程度减量给药。诺氟沙星等氟喹诺酮类药物的作用机制为抑制DNA的合成,在幼鼠中发现该类药物对软骨的损害,故此类药物不宜用于小儿、孕妇,乳妇应用时需暂停哺乳,因药物可分泌至乳汁中。原有癫痫等中枢神经疾患者,应避免应用该品等氟喹诺酮类,因易发生严重中枢神经系统反应。严重肾功能减退者亦宜避免应用,因可发生抽搐等不良反应。严重动脉硬化及癫痫患者慎用。已知对环丙沙星或其它喹诺酮类过敏的病人禁用。儿童、青少年、孕妇或哺乳期妇女禁用,因为还没有药物用于这些人的经验,动物实验表明,环丙沙星可能对发育期关节软骨有损害,但无致畸性的报道。癫痫患者和患有中枢神经系统疾病的病人用环丙沙星应特别小心,只能认为利大于弊才可考虑用药,因为可能引起病人的中枢系统不良反应。

  【禁忌】对该品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。

  【药品相互作用】

  (1)尿碱化剂可减少该品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。

  (2)含铝或镁的制酸药可减少该品口服的吸收。

  (3)该品与咖啡因同用可减少后者的清除,T1/2延长,并可能产生中枢神经系毒性。

  (4)丙磺舒可减少该品自肾小管分泌约50%,同用时可因该品血浓度增高而产生毒性。

  (5)该品与茶碱类合用可减少后者的肝清除约30%,使茶碱类的血浓度增高和半衰期延长而导致中毒,出现恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故同用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。诺氟沙星等喹诺酮类可抑制茶碱类、咖啡因和口服抗凝剂(华法林)在肝脏的代谢,使上述药物因代谢减少而血药浓度升高,致不良反应易于发生,应避免同用。必须合用时,应监测茶碱类血药浓度或凝血酶元时间,并据以调整剂量。制酸剂可减少该品等喹诺酮类口服制剂的肠道吸收,不宜同用。当口服环丙沙星时,合并应用铁、硫糖铝或含有镁、铝、或钙的抗酸剂可减少环丙沙星的吸收。因此,环丙沙星应在给与这些药物1~2小时之前或至少4小时之后服用。这个限制不适用于附属抗酸剂--H2受体拮抗剂。环丙沙星与茶碱类药物同时服用之后可见血浆茶碱浓度升高,这样可增加茶碱引起的副作用。因此当合用时,应对血清内茶碱浓度监测,并适当减少茶碱的剂量。动物实验表明,高剂量的喹诺酮与某些非甾体类抗炎药(但不是乙酰水杨酸)合用可引起惊厥。环丙沙星与环孢霉素联合用药后,血清肌酐短暂升高,因此,应对这些病人进行血清肌酐测定(2次/周)。同时服用环丙沙星和华法令可以增强华法令的作用。一些特殊病例,环丙沙星与优降糖合并应用可以增强优降糖的作用。丙磺舒干扰环丙沙星的肾分泌,丙磺舒与环丙沙星的合并用药增加环丙沙垦的血清浓度。胃复安加速环丙沙星的吸收,并使其在短期内达到最高血浆浓度,胃复安对环丙沙星的生物利用度没有影响。

药品文章
环丙沙星副作用有哪些,环丙沙星(Ciprofloxacin)的副作用包括胃肠道反应如腹痛、恶心,中枢神经系统反应如头晕、失眠,以及肾功能异常和过敏性反应如皮疹、瘙痒。尿碱化剂可能增加结晶尿和肾毒性的风险。因此,服用环丙沙星时需谨慎,特别是癫痫患者。患者应详细告知医生身体状况,按医嘱服药,并留意任何不适或疑似副作用,及时停药并咨询医生。环丙沙星是一种广谱抗生素,属于氟喹诺酮类,常用于治疗由细菌引起的感染,包括尿路感染、呼吸道感染和某些皮肤感染等。虽然环丙沙星在临床上显示出良好的疗效,但其副作用也不容忽视,了解这些副作用对于患者的用药安全至关重要。 1. 一般副作用 许多患者在服用环丙沙星时出现一些常见的副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、头痛和头晕。这些症状通常是临时的,可以通过适当的饮食和休息来缓解。如果症状持续或加重,应及时就医。 2. 过敏反应 环丙沙星可能会导致过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促和喉咙肿胀等。如果出现这些症状,患者应立即停药并寻求医疗帮助,以防止过敏反应的进一步恶化,甚至危机生命。 3. 神经系统副作用 部分患者在使用环丙沙星时可能会出现神经系统的副作用,例如肌肉痉挛、失眠、焦虑、抑郁以及在极少数情况下可能出现癫痫发作。这些副作用可能与患者的个体差异和既往病史有关,因此在使用该药物前,医生应评估患者的健康状况。 4. 胶原组织损害 环丙沙星可能对胶原组织造成影响,特别是在青少年和正在生长的儿童中,使用氟喹诺酮类药物可能会导致肌腱损伤和关节问题。因此,这类患者应谨慎使用,并在医生的指导下评估风险。 5. 其他潜在副作用 除了上述副作用外,环丙沙星还可能导致某些特定的人群出现更为严重的反应,例如心脏问题(QT间期延长)、肝损伤、肾功能不全等。因此,对于有心脏病、肝病或肾病史的患者,使用该药需尤为谨慎,并在专业医生的指导下进行治疗。 总而言之,环丙沙星作为一款有效的抗生素,虽然在临床上得到了广泛应用,但其副作用也需要引起重视。患者在使用过程中,应密切关注自己的身体反应,并随时与医生保持沟通,以确保安全有效地治疗细菌感染。了解药物的副作用,有助于患者在用药时做出更明智的选择。
已帮助人数953人
2025-03-26 08:15:22
环丙沙星的疗效与作用及副作用,环丙沙星(Ciprofloxacin)的副作用包括胃肠道反应如腹痛、恶心,中枢神经系统反应如头晕、失眠,以及肾功能异常和过敏性反应如皮疹、瘙痒。尿碱化剂可能增加结晶尿和肾毒性的风险。因此,服用环丙沙星时需谨慎,特别是癫痫患者。患者应详细告知医生身体状况,按医嘱服药,并留意任何不适或疑似副作用,及时停药并咨询医生。环丙沙星是一种广谱抗生素,属于氟喹诺酮类药物,常用于治疗各种细菌感染。随着细菌耐药性问题的加剧,环丙沙星的疗效和作用引起了广泛关注。本文将探讨环丙沙星的使用效果、作用机制及可能的副作用。 1. 环丙沙星的疗效 环丙沙星因其广谱抗菌作用,能够有效对抗多种革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌。常见适应症包括尿路感染、呼吸道感染、皮肤软组织感染等。此外,环丙沙星在治疗某些肠道感染和伤寒等疾病方面也证明了其疗效。由于其良好的渗透性,环丙沙星可在体内迅速达到有效浓度。 2. 作用机制 环丙沙星通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的活性,干扰细菌的DNA合成,从而有效地抑制细菌的生长和繁殖。该药物可以靶向多种细菌,对某些耐药菌株也显示出一定的活性。此外,环丙沙星在体内有较好的生物利用度,使得其在各种感染的治疗中具有较强的优势。 3. 常见副作用 尽管环丙沙星使用广泛,但其也可能引发一些副作用。常见的副作用包括胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻)、神经系统反应(如头痛、失眠、眩晕)以及过敏反应(如皮疹、荨麻疹等)。此外,长期使用可能导致菌群失调,甚至诱发二重感染。 4. 注意事项 在使用环丙沙星时需特别关注某些人群的使用安全性,例如孕妇、哺乳期女性以及肝肾功能不全的患者。对于这部分人群,医生应权衡利弊,谨慎开处方。此外,患者也应遵循医嘱,不随意停药或擅自更改用药方案,以免影响疗效。 环丙沙星作为一种有效的抗生素,能够有效治疗多种细菌感染,但在使用过程中也必须警惕其副作用。在治疗过程中,患者应该根据医生的指导进行合理用药,以确保治疗的安全性与有效性。
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2025-03-19 15:12:16
环丙沙星的作用与功效及副作用,环丙沙星(Ciprofloxacin)的副作用包括胃肠道反应如腹痛、恶心,中枢神经系统反应如头晕、失眠,以及肾功能异常和过敏性反应如皮疹、瘙痒。尿碱化剂可能增加结晶尿和肾毒性的风险。因此,服用环丙沙星时需谨慎,特别是癫痫患者。患者应详细告知医生身体状况,按医嘱服药,并留意任何不适或疑似副作用,及时停药并咨询医生。环丙沙星(Ciprofloxacin)是一种广谱抗生素,属于氟喹诺酮类药物,主要用于治疗细菌感染。它通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶,干扰细菌的DNA复制,从而实现抗菌效果。本文将探讨环丙沙星的作用与功效,以及使用过程中可能出现的副作用。 1. 环丙沙星的作用机制 环丙沙星通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶,阻止细菌DNA的复制和修复,从而导致细菌死亡。它对许多革兰阴性菌和部分革兰阳性菌有效,适用于多种感染,包括尿路感染、呼吸道感染、皮肤感染等。 2. 临床应用 环丙沙星被广泛用于治疗细菌感染,其临床应用包括但不限于急性细菌性尿道炎、肺炎、肠道感染、皮肤和软组织感染等。此外,它在某些情况下也可用于预防细菌感染,如在暴露于生物武器后等。 3. 常见副作用 尽管环丙沙星在治疗细菌感染方面效果显著,但其使用可能伴随一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化道反应,此外还可能出现头痛、失眠等中枢神经系统反应。部分患者在使用该药物后还可能出现皮疹、光敏感等过敏反应。 4. 严重副作用及注意事项 在极少数情况下,环丙沙星可能导致更为严重的副作用,如肌腱炎、肌腱断裂和心血管风险增加等,特别是在高龄患者或者有使用类固醇药物史的患者中。孕妇、哺乳期妇女以及儿童也应在医生指导下慎用。此外,患者在使用环丙沙星期间应避免阳光直射,避免剧烈运动,以减少副作用的发生。 综上所述,环丙沙星是一种高效的抗生素,广泛应用于治疗多种细菌感染。使用过程中不可忽视其可能带来的副作用。患者在使用该药物时应在医生指导下进行,并关注自身的身体反应,以确保安全有效地治疗感染。
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药品问答
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    司美替尼(Selumetinib)的副作用有哪些,司美替尼(Selumetinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、极度疲倦和虚弱;4、发疹、皮肤瘙痒和皮肤干燥等;5、头痛;6、眼睛干涩、视觉模糊和其他眼部不适;7、出血风险;8、心律失常;9、高血压。司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。司美替尼(Selumetinib)是一种针对特定癌症的靶向药物,主要用于治疗神经纤维瘤等相关疾病。虽然司美替尼在临床应用中显示出良好的疗效,但也伴随着一定的副作用。了解这些副作用对于患者选择治疗方案和管理潜在风险至关重要。 1. 常见副作用 司美替尼在治疗过程中,患者可能会经历一些常见的副作用,其中包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。虽然这些副作用通常较轻,但可能会影响患者的生活质量。因此,患者在使用该药物时应与医生密切沟通,及时报告出现的任何不适症状。 2. 皮肤反应 使用司美替尼的患者常常会出现皮疹、干燥、瘙痒等皮肤反应。这些皮肤问题在某些情况下可能会变得严重,影响患者的日常活动。对于这些症状,医生可能会建议使用一些局部药膏来缓解不适感,同时定期监测皮肤状态。 3. 肝功能损害 在接受司美替尼治疗的患者中,部分人可能出现肝功能异常的情况。血液检测常常显示转氨酶水平升高,因此在治疗期间需要定期检查肝功能指标,以便及时发现和处理相关问题。 4. 心脏功能的影响 司美替尼还可能影响心脏功能,特别是在已有心脏病史的患者中,需特别注意。临床观察到部分患者可能出现心绞痛、心律不齐等情况。因此,心脏相关症状出现时应立即就医,医生会根据患者的具体情况采取相应措施。 总体来说,司美替尼作为一种有效的治疗选择,为神经纤维瘤患者提供了新的希望。在使用过程中治疗副作用的监测与管理显得尤为重要。患者在接受治疗时,应与医生保持紧密联系,以确保药物的安全性和疗效性。 [ 详情 ]
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    2025-04-03 17:51:13
    替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)能治疗乙肝带毒者吗?,替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)适用于:1、慢性乙型肝炎的治疗;2、艾滋病的治疗和预防。替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)是一种新型的抗病毒药物,近年来在治疗乙型肝炎和艾滋病毒感染方面引起了广泛关注。随着乙肝带毒者人数的不断增加,寻找有效的治疗方案显得尤为重要。本文将探讨替诺福韦艾拉酚胺在乙肝治疗中的应用及其对乙肝带毒者的疗效。 1. 替诺福韦艾拉酚胺的基本信息 替诺福韦艾拉酚胺是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂,主要用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病。与传统的替诺福韦(Tenofovir)相比,替诺福韦艾拉酚胺具有更小的剂量,能够有效降低肾脏和骨骼相关副作用的风险。当前,该药物在临床应用中表现出优越的安全性和有效性。 2. 替诺福韦艾拉酚胺在乙肝治疗中的作用 替诺福韦艾拉酚胺通过抑制乙型肝炎病毒的复制,降低病毒载量,从而帮助患者恢复肝脏功能。临床研究表明,替诺福韦艾拉酚胺在慢性乙肝带毒患者中能够显著降低HBV DNA水平,并改善肝功能检测指标。其持续的抗病毒效果,使其成为慢性乙肝患者的有效治疗选择。 3. 安全性与耐受性 在使用替诺福韦艾拉酚胺治疗的临床试验中,患者的耐受性表现良好。与传统药物相比,替诺福韦艾拉酚胺的副作用较少,尤其是在肾脏损伤和骨骼健康方面的影响较小。此外,其服用便利性和极低的药物相互作用也使得替诺福韦艾拉酚胺成为患者治疗方案中的重要组成部分。 4. 综合考虑与未来展望 虽然替诺福韦艾拉酚胺在乙肝治疗中表现出色,但仍需综合考虑患者的具体病情、肝脏损害程度以及可能的耐药性问题。未来的研究将继续深入探讨其在乙肝及其他病毒感染中的应用。随着医学进步,新一代抗病毒药物的出现将为乙肝患者带来更多希望,而替诺福韦艾拉酚胺无疑是这一进程中的重要里程碑。 替诺福韦艾拉酚胺作为乙肝治疗中的一项创新性药物,展现出了良好的疗效和耐受性。对于乙肝带毒者来说,它无疑为患者打开了一扇新的治疗大门,也为公共卫生领域的乙肝防治工作提供了宝贵的解决方案。 [ 详情 ]
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    2025-04-03 17:46:21
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