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唑尼沙胺 zonisamide

全部名称:
Zonisade
适应人群:
用于治疗16岁及以上患有癫痫的成人和儿童患者的部分性癫痫发作。
规格:
100mg/5mL
剂型:
口服剂
厂家:
美国Azurity制药公司
有效期:
36个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

唑尼沙胺 zonisamide的说明

唑尼沙胺(zonisamide)适用人群为16岁及以上患有癫痫的成人和儿童患者的部分性癫痫发作

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唑尼沙胺 zonisamide说明书概述

  【贮藏】

  于20°C到25°C储存,允许的偏移范围为15℃至30℃,避光,在第一次开瓶后30天内丢弃未使用的Zonisade。

  【适应症】

  作为辅助治疗,用于治疗16岁及以上患有癫痫的成人和儿童患者的部分性癫痫发作。

  【推荐剂量和给药方法】

  一、 推荐的安全评估

  为评估代谢性酸中毒,在开始使用Zonisade前应测定基线血清碳酸氢盐,并在治疗期间定期测定血清碳酸氢盐的水平。

  二、 推荐剂量

  每天一次或两次,餐前或者餐后服用Zonisade。建议Zonisade的初始剂量为每天100毫克。根据临床反应和耐受性,剂量可每两周增加100毫克,达到每天400毫克。对每天400毫克的Zonisade有耐受性并需要进一步减少发作的病人可增加剂量,最高剂量为每天600毫克。然而,来自对照试验的证据表明,没有迹象表明超过400毫克/天的反应会增加。

  三、 重要用药信息

  在每次给药前都要摇匀,将Zonisade直接注入口中,必须用准确的测量装置测量Zonisade的用量,家用的茶匙不能用于测量用药剂量,应该使用医生为您提供的装置并根据说明进行正确的剂量测定。Zonisade只适用于口服。您的医生可能会改变您的剂量,在未与您的医生讨论之前,请勿自行改变您的剂量。

  四、 停用Zonisade

  当停用Zonisade时,剂量应逐渐减少。与大多数抗癫痫药物一样,尽可能避免突然停药,以减少发作频率增加和癫痫状态的风险。

  五、 用药注意事项

  服用Zonisade时不应饮酒或服用其他会导致困倦或头晕的药物。在您了解Zonisade对您的影响之前,请勿驾驶汽车或操作机器,Zonisade会减慢你的思维和运动能力。

  六、 过量用药

  唑尼沙胺用药过量无特效解毒剂。疑似近期用药过量后,应诱发呕吐或进行洗胃,并采取常规预防措施保护气道。一般支持性护理,包括经常监测生命体征和密切观察。Zonisade的半衰期很长,由于唑尼沙胺的低蛋白结合率(40%),肾透析可能是有效的。尚未正式研究肾透析作为药物过量治疗的有效性。

  【警告和注意事项】

  一、 磺胺类药物的潜在严重反应

  由于磺胺类药物(Zonisade是一种磺胺类药物)的严重反应,包括Stevens-Johnson综合症、中毒性表皮坏死、暴发性肝坏死、粒细胞减少症、再生障碍性贫血和其他血液病,已经发生了死亡事件。当再次使用磺胺类药物时,无论其给药途径如何,都可能发生此类反应。如果出现过敏症状或其他严重反应,应立即停用Zonisade。

  二、 严重的皮肤反应

  在美国和欧洲的随机对照试验中,接受Zonisade的269名患者中有6名(2.2%)因皮疹而停止治疗,而接受安慰剂的患者没有。在美国和欧洲开发期间的所有试验中,有1.4%的患者报告了导致停用Zonisade的皮疹。在日本的开发过程中,有2.0%的患者报告了严重的皮疹或导致停用Zonisade的皮疹。皮疹通常在治疗早期发生,,剂量与皮疹的发生没有明显关系。在出现皮疹的迹象时停用Zonisade,除非皮疹明显与药物无关。如果体征或症状提示有严重皮疹[即Stevens-Johnson综合症(SJS)和中毒性表皮坏死症(TEN)],则不应恢复使用Zonisade,应考虑采用其他疗法。

  三、 严重血液病事件

  在日本上市的前11年中,有两例再生障碍性贫血的确诊病例和一例粒细胞缺乏症的确诊病例,比率高于普遍接受的背景比率。在美国、欧洲或日本的开发项目中,没有再生障碍性贫血的病例和两例粒细胞减少症的确诊病例。目前没有足够的信息来评估剂量和治疗时间与这些事件之间的关系。

  四、 药物反应与嗜酸细胞增多和系统性症状(DRESS)/多器官过敏

  药物反应与嗜酸细胞增多和系统性症状(DRESS),也称为多器官过敏,已经发生在Zonisade的治疗期间,其中一些事件是致命。DRESS通常表现为发热、皮疹、淋巴结病和/或面部肿胀,与其他器官系统受累相关,如肝炎、肾炎、血液学异常、心肌炎或肌炎,有时类似于急性病毒感染。嗜酸细胞增多症常常出现。这种疾病的表现是可变的,这里没有指出的其他器官系统也可能受累。值得注意的是,即使皮疹不明显,也可能出现超敏反应的早期表现(如发热、淋巴结病)。如果出现此类体征或症状,应立即对病人进行评估。如果不能确定体征或症状的其他病因,应停用Zonisade。

  五、 儿科病人的少汗症和高热症

  Zonisade未被批准用于16岁以下的病人。Zonisade会导致少汗症,有时会导致中暑和住院,这在儿科病人中比较常见。这些病例的特点是出汗减少和体温升高超过正常值。许多病例是在暴露于较高的环境温度后报告的。一些病例被诊断为中暑,需要住院治疗。儿科病人似乎在与Zonisade相关的少汗症和高热症方面的风险增加。使用Zonisade治疗的病人,特别是儿科病人,应密切监测出汗减少和体温升高的证据,特别是在温暖或炎热的天气。当Zonisade与其他容易使病人发生热相关疾病的药物同时使用时应谨慎;这些药物包括但不限于碳酸酐酶抑制剂和具有抗胆碱能活性的药物。

  六、 急性近视和继发性闭角型青光眼

  在接受Zonisade治疗的病人中,已经有急性近视和继发性闭角型青光眼的报告。如果不加以治疗,眼压升高可导致严重的后遗症,包括永久性视力丧失。报告病例的症状包括急性发作的视力下降和/或眼痛。眼科检查结果可包括近视、前房变浅、眼球充血(发红)和眼压升高。可能出现也可能不出现眼球散光。这种综合征可能与睫状体积液有关,导致晶状体和虹膜的前移,并继发闭角型青光眼。症状通常在开始使用Zonisade治疗后一个月内发生。与40岁以下罕见的原发性窄角青光眼不同,与Zonisade有关的继发性闭角青光眼在儿童患者和成人中都有报道。Zonisade未被批准用于16岁以下的病人。扭转症状的主要治疗方法是根据主治医生的判断,尽可能快地停用Zonisade。在停用Zonisade的同时,其他治疗措施也可能有帮助。近视和继发性闭角型青光眼通常在停用Zonisade后解决或改善。

  七、 自杀行为和想法

  抗癫痫药物(AEDs),包括Zonisade,会增加因任何适应症而服用这些药物的病人的自杀想法或行为的风险。应监测因任何适应症而服用AED的病人是否出现或恶化抑郁症、自杀念头或行为,和/或情绪或行为的异常变化。在癫痫的临床试验中,自杀念头或行为的相对风险高于精神病或其他疾病的临床试验,但癫痫和精神病适应症的绝对风险差异相似。任何考虑开Zonisade或任何其他AED的人都必须平衡自杀念头或行为的风险和未治疗的疾病的风险。癫痫和其他许多开具AED的疾病本身与发病率和死亡率以及自杀念头和行为的风险增加有关。如果在治疗期间出现自杀念头和行为,医生需要考虑在任何特定病人身上出现的这些症状是否与正在治疗的疾病有关。

  八、 代谢性酸中毒

  Zonisade会导致高氯、非阴离子间隙的代谢性酸中毒(即在没有慢性呼吸性碱中毒的情况下,血清碳酸氢盐降低到正常参考范围以下)。这种代谢性酸中毒是由于Zonisade对碳酸酐酶的抑制作用造成的肾脏碳酸氢盐损失。一般来说,Zonisade引起的代谢性酸中毒发生在治疗的早期,但在治疗的任何时候都可能发生。代谢性酸中毒一般表现为剂量依赖性,剂量低至每天25毫克时就会发生。容易发生酸中毒的情况或疗法(如肾脏疾病、严重的呼吸系统疾病、癫痫状态、腹泻、生酮饮食或特定药物)可能会对Zonisade的碳酸氢盐降低作用产生附加作用。急性或慢性代谢性酸中毒的一些表现包括通气不足、非特异性症状如疲劳和厌食,或更严重的后遗症,包括心律失常或昏迷。慢性的、未经治疗的代谢性酸中毒可能增加肾结石或肾癌的风险。代谢性酸中毒也可增加高氨血症的风险,特别是在使用可引起高氨血症的药物时。长期的、未经治疗的代谢性酸中毒可能导致骨质疏松症(在儿科病人中称为佝偻病)和/或骨质疏松症,增加骨折的风险。小儿患者长期的、未经治疗的代谢性酸中毒可能会降低生长速度,Zonisade未被批准用于16岁以下的病人。研究中观察到的儿科病人出现不同程度的代谢性酸中毒的频率相对较高(与在成人的各种临床试验开发项目中观察到的频率和严重程度相比),表明儿科病人可能比成人更容易发生代谢性酸中毒。建议在治疗期间测量基线和定期测量血清碳酸氢盐水平,如果出现代谢性酸中毒并持续存在,应考虑减少剂量或停用Zonisade(采用剂量递减)。如果在持续酸中毒的情况下决定让病人继续服用Zonisade,应考虑进行碱疗。

  九、 停用抗癫痫药物时的癫痫发作

  与大多数抗癫痫药物一样,Zonisade一般应逐渐停药,因为有增加发作频率和癫痫状态的危险。然而,如果因为严重的不良事件而需要停药,可以考虑快速停药。在这些情况下,建议进行适当的监测。

  十、 致畸性

  给予Zonisade治疗的育龄妇女应采取有效的避孕措施。Zonisamide在小鼠、大鼠和狗身上产生胎儿畸形,在猴子的器官发育期给药时,会导致胚胎死亡。各种胎儿畸形,包括心血管缺陷和胚胎死亡,在母体血浆水平类似于或低于人类的治疗水平时发生。这些发现表明,人类在怀孕期间使用Zonisade可能会对胎儿造成重大风险。

  十一、 认知/神经精神方面的不良反应

  使用唑尼沙胺经常与中枢神经系统相关的不良反应有关。其中最重要的可分为三个类别。1)精神症状,包括抑郁症和精神病,2)认知功能障碍,以及3)嗜睡或疲劳。在了解Zonisade的效果之前,医生应建议病人不要从事需要精神警觉的危险活动,如操作机动车或危险机器。当Zonisade与其他具有镇静作用的药物一起使用时,应仔细观察病人是否有中枢神经系统(CNS)抑制的迹象,如嗜睡和镇静,因为有潜在的附加效应。

  十二、 高氨血症和脑病

  高氨血症和脑病在上市后使用唑尼沙胺时曾有报道。Zonisade的活性成分Zonisamide在治疗过程中会抑制碳酸酐酶的活性,这可能会引起代谢性酸中毒,与发生高氨血症的风险增加有关。Zonisade导致的高氨血症也可能是无症状的。在接受唑尼沙胺治疗并同时服用其他可引起高氨血症的药物,包括丙戊酸或托吡酯的患者,高氨血症和各种脑病表现的风险可能会增加。患有先天性代谢错误或肝脏线粒体活性降低的患者可能会增加患高氨血症的风险,并伴有或不伴有脑病,这种风险可能会因使用Zonisade而增加。如果出现脑病的迹象或症状(如不明原因的精神状态变化、呕吐或昏睡),应测量血清氨浓度。当停用Zonisade时,Zonisade导致的高氨血症会得到解决。Zonisade引起的高氨血症可能会随着每日剂量的减少而缓解或严重程度的降低。

  十三、 肾结石

  Zonisamide是Zonisade的活性成分,可能会导致肾结石,肾结石的发生可能与代谢性酸中毒有关。所分析的结石是由钙盐或尿酸盐组成。一般来说,增加液体摄入量和尿量有助于降低结石形成的风险,特别是对于那些有易感风险因素的人。然而,这些措施是否会降低接受Zonisade治疗的患者形成结石的风险尚不清楚。

  十四、 对肾功能的影响

  Zonisamide是Zonisade的活性成分,可对肾功能产生影响。目前还没有关于长期用药后对肾小球滤过率(GFR)影响的可逆性的资料。对于出现急性肾衰竭或肌酐/BUN浓度有临床意义的持续增加的病人,应停用Zonisade。避免在肾衰竭患者(估计GFR<50 mL/min)中使用Zonisade,因为关于药物剂量和毒性的经验不足,应考虑定期监测肾功能。

  十五、 癫痫状态

  在使用Zonisade治疗的病人中估计治疗性紧急癫痫状态的发生率是困难的,因为没有采用标准的定义。在所有癫痫研究(对照和非对照)中接受唑尼沙胺治疗的患者中,有1.0%的患者出现被报告为癫痫状态的事件。

  【禁忌症】

  Zonisade禁用于已证明对磺胺类药物或唑尼沙胺过敏的病人。

  【药物相互作用】

  一、 中枢神经系统抑制剂

  Zonisade与其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)同时使用,可能会增加中枢神经系统抑郁症的风险,以及其他认知和/或神经精神方面的不良事件。

  二、 其他碳酸酐酶抑制剂

  同时使用碳酸酐酶抑制剂Zonisade和任何其他碳酸酐酶抑制剂,可能会增加代谢性酸中毒的严重程度,也可能增加肾结石形成的风险。因此,如果Zonisade与另一种碳酸酐酶抑制剂同时服用,应监测病人是否出现或加重代谢性酸中毒。

  三、 CYP3A4诱导剂

  如果必须与强效的CYP3A4诱导剂联合用药,应密切监测病人,可能需要调整ZONISAMIDE和其他CYP3A4底物药物的剂量。

  【不良反应】

  1、 Zonisade可能引起严重的副作用,包括:

  *荨麻疹,呼吸困难,脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀,头晕,发烧,腺体肿胀,虚弱,疲倦,严重的肌肉疼痛,异常的瘀伤,出血,皮肤或眼睛发黄(黄疸),突然的情绪或行为变化。

  *焦虑、惊恐发作、睡眠困难、冲动行为、烦躁、易怒、敌意、攻击性、不安、活动过度(精神上或身体上)、抑郁、有自我伤害的想法、眼睛疼痛、眼睛发红、视力改变。

  *出汗减少,燥热,困惑,呕吐,缺乏活力,心跳不规律,发烧,发冷,身体疼痛,流感症状,口腔和喉咙疼痛,胃或腰部剧烈疼痛,尿液中有血,癫痫发作增加或恶化。

  *皮疹,喉咙疼痛,眼睛灼热,皮肤疼痛,随后出现红色或紫色的皮疹,并扩散(尤其是在面部或上身),导致起泡和脱皮。

  2、 Zonisade最常见的副作用包括:嗜睡、头晕、记忆或注意力不集中、烦躁、易怒、失去协调性、行走困难和食欲不振。

  【在特殊人群中使用】

  1、 妊娠

  根据动物研究的结果,Zonisade在给孕妇服用时可能对胎儿造成伤害。Zonisade会导致人类的代谢性酸中毒。没有关于在怀孕期间使用Zonisade导致代谢性酸中毒的报告;然而,已发表的前瞻性队列研究表明,在接触唑尼沙胺的孕妇中,胎龄小婴儿的比率增加,这可能与代谢性酸中毒有关。在动物研究中,怀孕期间服用Zonisade会在多个物种中产生胎儿畸形,在母体血浆水平类似或低于人类治疗水平的情况下产生胚胎(猴子)或围产期(大鼠)死亡。

  怀孕和产后期间的剂量调整:与其他AED一样,怀孕期间的生理变化可能影响唑尼沙胺的浓度和/或治疗效果。有报告称,怀孕期间唑尼沙胺的浓度下降,分娩后恢复到怀孕前的浓度。可能需要调整剂量以维持临床反应。

  孕妇不良反应:怀孕期间的代谢性酸中毒(由于其他原因)可能与胎儿生长下降、胎儿氧合下降和胎儿死亡有关,并可能影响胎儿耐受分娩的能力。目前没有关于在怀孕期间使用Zonisade的代谢性酸中毒或胎儿死亡的报告。

  胎儿/新生儿不良反应:使用Zonisade治疗的母亲的新生儿应监测代谢性酸中毒,因为Zonisade会转移到胎儿身上,而且出生后可能出现短暂的代谢性酸中毒。在母亲怀孕期间使用不同的碳酸酐酶抑制剂治疗的新生儿中,曾有短暂的代谢性酸中毒的报道。

  2、 哺乳期

  Zonisade很容易转移到乳汁中,在已公布的哺乳期研究中,报告的乳汁与血浆比率在0.7至0.9之间。没有已发表的关于在母乳喂养期间接触到Zonisade的母乳喂养婴儿的不良影响的报告。目前没有关于Zonisade对乳汁分泌影响的数据。由于Zonisade与成人和儿科病人的代谢性酸中毒以及儿科病人的高热有关,因此在哺乳期间接触Zonisade的婴儿应监测喂养不良、体重减轻、过度镇静、肌肉张力下降和温度升高。哺乳对发育和健康的益处应与母亲对Zonisade的临床需要以及Zonisade或潜在的母体状况对哺乳婴儿的任何潜在不利影响一起考虑。

  3、 有生育能力的女性和男性

  根据动物数据,给孕妇服用Zonisade可导致胎儿伤害。建议有生育能力的女性在使用Zonisade治疗期间和停药后一个月内采取有效的避孕措施。根据动物生育研究的结果,Zonisade可能损害女性的生育能力。

  4、 儿科用药

  Zonisade在16岁及以上患者中的安全性和有效性已由充分和良好对照的Zonisade研究的证据确。16岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。在儿童患者中已经有急性近视和继发性闭角型青光眼的报告。已有报告说出现了少视和高热的情况。Zonisade通常会引起儿童患者的代谢性酸中毒。小儿患者长期未经治疗的代谢性酸中毒可能导致肾炎和/或肾癌,骨质疏松和/或骨软化(可能导致佝偻病),并可能降低生长速度。生长速度的降低最终可能会降低所达到的最大高度。尚未对Zonisade对生长和骨骼相关后遗症的影响进行系统调查。

  5、 老年人用药

  单剂量药代动力学参数在老年人和年轻健康志愿者中相似。Zonisade的临床研究没有包括足够数量的65岁及以上受试者,以确定他们的反应是否与年轻受试者不同。其他报道的临床经验没有发现老年人和年轻病人之间的反应差异。一般来说,老年患者的剂量选择应谨慎,通常从剂量范围的低端开始,反映出肝、肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。

  6、 肾脏损害

  Zonisade通过肾脏途径被清除。肾功能受损的病人可能需要更频繁的监测。避免在肾功能不全(估计GFR<50 mL/min)的病人中使用Zonisade。对于出现急性肾衰竭或肌酐/BUN浓度临床上显著持续增加的患者,应停止使用Zonisade。

  【一般描述】

  Zonisade属于磺胺类药物,其活性成分为唑尼沙胺,其分子式为C8H8N2O3S,分子量为212.23。唑尼沙胺是一种白色粉末,pKa=10.2,中度溶于水(0.80 mg/mL)和0.1N HCl(0.50 mg/mL)。

  Zonisade是一种白色至灰白色的水溶液口服悬浮液。每毫升含有20毫克的唑尼沙胺。非活性成分包括羧甲基纤维素钠、一水柠檬酸、微晶纤维素、纯水、苯甲酸钠、草莓味香精、三氯蔗糖、二水柠檬酸三钠和黄原胶。

  【作用机制】

  唑尼沙胺是一种碳酸酐酶抑制剂,发挥抗惊厥作用的确切机制尚不清楚,可能通过作用于钠和钙通道产生这些作用。体外药理学研究表明,唑尼沙胺阻断钠通道并减少电压依赖性瞬时内向电流(T型Ca2+电流),从而稳定神经元膜。其他体外研究表明,唑尼沙胺(10–30μg/mL)抑制突触驱动的电活动,而不影响突触后GABA或谷氨酸盐反应(培养的小鼠脊髓神经元)或神经元或神经胶质对[3H]-GABA的摄取(大鼠海马脑片)。因此,唑尼沙胺似乎不会增强GABA的突触活性。

  【患者资讯资料】

  1、将Zonisade和所有药物放在儿童接触不到的地方。

  2、 不要将Zonisade用于非处方疾病。不要给其他人服用Zonisade,即使他们有和你相同的症状。这可能会伤害他们。

  3、 自杀的想法或行为可能是由药物以外的东西引起的。如果您有自杀的想法或行为,您的医生可能会检查其他原因,注意情绪、行为、想法或感觉的任何变化,尤其是突然变化。

  4、 您的医生应在您使用Zonisade治疗之前和期间进行血液测试,以测量您血液中的酸水平。

  5、 在未咨询医生之前,请勿停用Zonisade,突然停用Zonisade可能会导致严重的问题。癫痫患者突然停止服用癫痫药物会导致无法停止的癫痫发作(癫痫持续状态)。

  6、 尚不清楚Zonisade对16岁以下儿童是否安全有效。

  7、 服用Zonisade之前,请告知您的医生您的所有医疗状况,包括您是否患有或曾经患有抑郁症、情绪问题或自杀想法或行为;是否有肾脏问题或肝脏问题;是否有代谢性酸中毒史;骨软化症、佝偻病、骨质减少或骨质疏松症;生酮饮食;腹泻;血液中氨含量高。

  8、 Zonisade可能会伤害您未出生的婴儿。可能怀孕的妇女应该采取有效的避孕措施。如果您在服用Zonisade期间怀孕或认为自己可能怀孕,请立即告知您的医生。

  9、 Zonisade可能会进入母乳。尚不清楚母乳中的Zonisade是否会伤害您的宝宝。如果您服用Zonisade,请向您的医生咨询喂养宝宝的最佳方式。如果您在服用Zonisade的同时进行母乳喂养,请检查您的宝宝,如果您的宝宝嗜睡增加、饥饿减少或体温升高,请立即联系医生。

  10、 告知您的医生您服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。

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唑尼沙胺疗效有哪些,唑尼沙胺(Zonisamide)是一种处方药,主要用于治疗癫痫,包括癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动型发作以及癫痫持续状态。它通过调节钠通道和抑制脑部神经元的异常放电来发挥抗癫痫的作用。唑尼沙胺(zonisamide)是一种用于治疗癫痫的抗癫痫药物,主要用于控制癫痫发作,尤其适合那些对其他抗癫痫药物反应不佳的患者。通过调节神经元的电活动,唑尼沙胺能够有效减少癫痫发作的频率,提高患者的生活质量。本文将深入探讨唑尼沙胺的疗效及其在癫痫治疗中的应用。 1. 唑尼沙胺的作用机制 唑尼沙胺通过多种机制发挥其抗癫痫作用。首先,它可以抑制钠通道的活动,减少异常神经元的放电频率。此外,唑尼沙胺还可影响钙通道,降低神经递质的释放,进而调节神经元的兴奋性。这种多重机制使得唑尼沙胺在控制癫痫发作方面展现出独特优势。 2. 疗效评估 多项临床研究表明,唑尼沙胺在癫痫患者中具有显著的疗效。其主要治疗作用包括减少癫痫发作的频率和改善患者的生活质量。在难治性癫痫患者中,唑尼沙胺常被作为二线或三线治疗选择,许多患者在使用唑尼沙胺后实现了发作的显著减轻或完全控制。 3. 对不同类型癫痫的适应性 唑尼沙胺适用于多种类型的癫痫发作,包括部分性发作、全身性发作和失神发作。尤其在成人和儿童的部分性癫痫中效果明显。研究显示,唑尼沙胺不仅能够单独使用,也可以与其他抗癫痫药物联合使用,提高整体疗效。 4. 副作用及安全性 尽管唑尼沙胺的疗效显著,但如同其他药物一样,使用时也需考虑其副作用。常见的副作用包括嗜睡、食欲减退和体重变化等。大部分患者能够耐受这些副作用,但在治疗过程中,医师需密切监测患者的反应,以及时调整剂量或治疗方案。 综上所述,唑尼沙胺作为一种有效的抗癫痫药物,在控制癫痫发作方面具有显著的疗效。其多重作用机制使其适合多种类型的癫痫患者,且相对安全。患者在使用过程中需在医生的指导下进行,以确保最佳的治疗效果和安全性。
已帮助人数1199人
2025-04-03 10:51:05
唑尼沙胺的使用注意事项有哪些,唑尼沙胺(Zonisamide)注意事项:过敏、孕妇禁用。逐渐增加剂量,避免突然停药。定期检查肝、肾功能和血象。服用时避免驾驶或操作机器。儿童、老人、哺乳期妇女用药需谨慎。告知医生所有用药,避免相互作用。遵循医嘱,不适及时就医。唑尼沙胺(Zonisamide)的推荐剂量:每天一次或两次,餐前或者餐后服用Zonisade。建议Zonisade的初始剂量为每天100毫克。根据临床反应和耐受性,剂量可每两周增加100毫克,达到每天400毫克。对每天400毫克的Zonisade有耐受性并需要进一步减少发作的病人可增加剂量,最高剂量为每天600毫克。唑尼沙胺(zonisamide)是一种广泛应用于癫痫治疗的抗癫痫药物,主要用于控制部分性癫痫发作。虽然其效果显著,但在使用过程中需关注一些注意事项,以确保患者的安全和疗效。本文将详细介绍唑尼沙胺的使用注意事项。 1. 适应症与禁忌症 唑尼沙胺主要用于治疗部分性癫痫,尤其是在其他抗癫痫药物效果不佳的情况下。某些患者可能因对成分过敏、肝功能不全或肾功能障碍而不适合使用该药物。因此,医生在开处方时需要仔细评估患者的病史和相关健康状况。 2. 服用方式与剂量 唑尼沙胺通常以口服形式给药,患者应遵循医嘱,坚持定时定量服用。起始剂量一般较低,随着患者耐受性和疗效逐渐调整。切勿自行调整剂量或停药,以免导致癫痫发作频率增加或其他不良反应。 3. 不良反应监测 患者在使用唑尼沙胺时,应密切关注可能出现的不良反应,如嗜睡、头晕、食欲减退等。部分患者可能会出现过敏反应,表现为皮疹等症状。如果出现严重不适,应立即联系医生。 4. 血液监测和肝肾功能检查 长时间使用唑尼沙胺的患者应定期进行血液监测,包括血常规和肝肾功能检查,以确保无潜在的副作用或功能异常。通过监测,可以及时发现问题并调整治疗方案,保障患者的用药安全。 虽然唑尼沙胺在治疗癫痫方面具有良好的效果,但患者在使用过程中需要谨慎对待。遵循医嘱、监测不良反应以及定期检查都是确保治疗安全有效的重要措施。希望本文的注意事项能够帮助患者更好地使用唑尼沙胺,取得理想的治疗效果。
已帮助人数897人
2025-03-31 11:21:07
唑尼沙胺的用法用量及副作用,唑尼沙胺(zonisamide)可能引发胃肠道不适、过敏反应、神经系统反应、血液和淋巴系统异常以及肝功能损害等副作用。为减轻副作用,建议定期检查,遵循医嘱调整剂量,并留意药物相互作用。如有不适,请及时就医咨询。唑尼沙胺(zonisamide)是一种处方药,主要用于治疗癫痫,包括癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动型发作以及癫痫持续状态。它通过调节钠通道和抑制脑部神经元的异常放电来发挥抗癫痫的作用。唑尼沙胺是一种用于治疗癫痫的抗癫痫药物,已被广泛应用于成人及儿童患者的癫痫控制。本文将详细介绍唑尼沙胺的用法用量及其可能出现的副作用,旨在帮助患者和医务人员更好地理解该药物的使用。 1. 用法用量 唑尼沙胺的剂量通常由医生根据患者的年龄、体重和具体病情来调整。对于成人患者,初始剂量一般为每天100毫克,根据耐受情况可逐步增加。维持剂量通常在每天100-600毫克之间。儿童患者的剂量则需根据体重计算,通常初始剂量为每天0.5-1毫克/公斤体重,维持剂量也需要根据个体反应做适当调整。在服用唑尼沙胺时,建议患者遵循医师的指导,并定期复诊以评估疗效和调整剂量。 2. 副作用 与所有药物一样,唑尼沙胺使用过程中可能会出现副作用。常见的不良反应包括嗜睡、头晕、注意力不集中、食欲下降等。此外,部分患者可能会经历皮疹、胃肠不适甚至肝功能异常等问题。虽然这些副作用并非每位患者都会出现,但在发现明显不适时,应及时与医生沟通。 3. 注意事项 在使用唑尼沙胺期间,患者应定期进行血液检测,以监控肝功能和其他可能的副作用。同时,患者在使用唑尼沙胺的同时,如需服用其他药物,务必告知医生,以避免药物间的相互作用。此外,对于孕妇或准备怀孕的女性,使用唑尼沙胺前应充分咨询医生,评估其风险和益处。 4. 结束语 综上所述,唑尼沙胺是一种有效的抗癫痫药物,然而正确的用法用量和对副作用的识别与管理至关重要。患者在接受治疗时,如能保持良好的沟通与随访,将有助于提高治疗效果,降低不良反应的发生率。如需使用该药物,切勿自行调整剂量,务必听从专业医生的建议。
已帮助人数1235人
2025-03-20 14:38:33
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    塞普替尼(Selpercatinib)的治疗方案是什么,Selpercatinib(Selpercatinib)适用于1.RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。2.RET突变阳性甲状腺髓样癌(MTC)。3.RET融合阳性甲状腺癌。塞普替尼(Selpercatinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。它通过针对肿瘤细胞中的RET基因突变发挥作用,阻止癌细胞的生长和扩散。这种治疗方案为患者带来了新的希望,特别是在传统治疗效果不佳的情况下。 1. 塞普替尼的作用机制 塞普替尼主要靶向RET基因重排或突变的肿瘤细胞。在许多癌症中,RET基因的不正常表达可导致细胞增殖失控,塞普替尼通过抑制这一信号通路,使癌细胞停止生长,从而实现抗肿瘤效果。这种机制使得塞普替尼成为治疗特定肿瘤的有效选择。 2. 适应症 塞普替尼主要用于治疗具有RET基因突变或重排的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌,尤其是去分化甲状腺癌。这些癌症通常对传统化疗和放疗反应不佳,而塞普替尼为这类患者提供了新的治疗机会。此外,塞普替尼还适用于其他一些罕见癌症类型,具体应用需依据医生建议和个人病情而定。 3. 用药方案 塞普替尼的推荐剂量通常为每日两次,每次口服 120 毫克,服用时应遵循医生的指示。在用药期间,患者应定期进行医学检查,以监测治疗效果和可能的副作用。根据患者的具体情况,医生可能会调整剂量或治疗方案,以实现最佳的治疗效果和药物耐受性。 4. 可能的副作用 尽管塞普替尼在众多患者中显示出良好的疗效,但也存在一些潜在的副作用。常见的副作用包括腹泻、高血压、肝功能异常和疲劳等。部分患者可能会出现皮疹或口腔溃疡等反应。患者在治疗期间应与医生保持密切沟通,及时报告身体不适,确保安全有效的治疗。 塞普替尼为特定类型的肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。其靶向治疗的机制与个体化的用药方案,有望改善患者的生活质量与生存期。在应用此治疗方案时,患者需谨遵医嘱并定期复查,以确保治疗的安全性和有效性。对于适合的患者群体,塞普替尼无疑是现代肿瘤治疗领域的重要进展。 [ 详情 ]
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    2025-04-04 18:04:48
    九价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine)的治疗效果如何,九价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine)是一种用于预防与人乳头瘤病毒(HPV)相关的多种疾病的疫苗。这种疫苗主要针对9种HPV类型(6、11、16、18、31、33、45、52和58型)。其主要疗效:1、预防HPV16和18型引起的宫颈癌。2、预防HPV引起的其他类型的生殖器癌症,包括阴道癌和外阴癌。3、预防HPV引起的肛门癌。4、预防生殖器疣(尖锐湿疣)。5、预防HPV感染导致的宫颈、阴道、外阴和肛门的前癌病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 九价疫苗的基本介绍 九价人乳头瘤病毒疫苗于2014年获得批准,能够预防由HPV引起的多种疾病,包括宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌及某些类型的头颈癌。相比于早期的二价和四价疫苗,九价疫苗覆盖了更多的HPV型别,尤其是高风险型别,因此可以提供更全面的保护。 2. 对宫颈癌的预防效果 大量研究显示,九价疫苗在预防宫颈癌前病变(如 cervical intraepithelial neoplasia,CIN)及宫颈癌方面具有显著效果。在接种人群中,疫苗的有效性高达90%以上,能够显著降低高风险HPV感染的发生率,从而减少宫颈癌的发生风险。 3. 疫苗接种策略与适宜人群 九价疫苗的推荐接种年龄为9至45岁,尤其是年轻女性和青少年。在性行为开始之前接种可以最大限度地提高预防效果。公共卫生政策建议,在学校和社区中推广疫苗接种,以提高接种率,进而减轻宫颈癌的负担。 4. 施打后监管与副作用 尽管九价疫苗的安全性良好,副作用普遍较轻,主要包括注射部位的疼痛、红肿及少数个体可能出现发热和头痛等反应。长期安全性研究持续进行,以确保疫苗对接种者的健康没有负面影响。同时,公共卫生机构也在积极监测疫苗接种后的效果,评估对宫颈癌发病率的影响。 综上所述,九价人乳头瘤病毒疫苗在预防宫颈癌及其他相关疾病方面展现出了显著的治疗效果。推动此疫苗的接种,将有助于降低未来宫颈癌的发病率,提高女性的整体健康水平。通过科学的接种策略和有效的公共卫生管理,我们期待能进一步控制HPV带来的健康风险。 [ 详情 ]
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    2025-04-04 18:01:53
    艾力达金水晶国内哪里可以买到,艾力达金水晶(Vardenafil with Dapoxetine)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。艾力达金水晶是一种结合了伟哥成分的药物,主要用于治疗阳痿和早泄等男性勃起功能障碍问题。随着人们对男性健康问题的关注日益增加,艾力达金水晶的需求也逐渐升高。但在国内,许多人可能会对此药物的购买渠道感到困惑。本文将为大家介绍在国内哪里可以买到艾力达金水晶。 1. 在线药店 随着电子商务的快速发展,许多在线药店开始提供药物购买服务。消费者可以通过一些知名的药品电商平台,如京东、天猫等购买艾力达金水晶。在选购时,需要确保选择正规药店,并仔细查看药品的生产厂家和相关认证信息,以保证用药安全。 2. 线下药房 除了在线药店,许多城市的连锁药房也会销售艾力达金水晶。这些药房通常会有专门的药师为顾客提供咨询服务,帮助他们选择适合的药物。消费者在购买时,可以向药师询问关于药物的使用方法和注意事项,以确保安全用药。 3. 医疗机构 在一些医疗机构,尤其是泌尿科和男科门诊,医生会根据患者的具体情况开具艾力达金水晶的处方。在此过程中,患者可以得到专业的医学指导和建议,帮助他们更好地应对阳痿或早泄等问题。通过正规渠道获取处方药,不仅能够确保药物的真实性,还有助于了解自身健康状况。 4. 注意事项 购买艾力达金水晶时,消费者应特别注意避免在不可靠的渠道购买,以免遭遇假药或劣质药物。同时,建议在使用前咨询医生,了解自己是否适合使用此类药物,并遵循医生的指导用药,以确保疗效和安全性。 艾力达金水晶在国内的购买渠道多样,消费者可以根据自身的情况选择合适的方式购买。无论选择在线平台、线下药房还是医疗机构,确保药物的质量和安全是最重要的。同时,在使用此药物之前,最好咨询专业医生的意见,以达到最佳的治疗效果。希望每位关注男性健康的朋友都能找到合适的解决方案。 [ 详情 ]
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    2025-04-04 18:03:08
    依维莫司(Everolimus)治疗乳腺癌时的疗程如何安排?,依维莫司(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。随着对乳腺癌治疗研究的深入,依维莫司(Everolimus)作为一种肿瘤靶向药物逐渐受到关注。依维莫司不仅被广泛应用于肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗,也在乳腺癌的治疗中显示出了良好的效果。本文将探讨依维莫司在乳腺癌治疗中的疗程安排,帮助临床医生更好地应用这一药物。 1. 依维莫司的药理作用 依维莫司是一种选择性mTOR抑制剂,能够干扰细胞生长、增殖和血管生成等多种肿瘤相关的生物过程。其通过抑制mTOR信号通路,抑制癌细胞的生长和增殖。此外,依维莫司还具有免疫调节作用,有助于改善治疗效果。 2. 适应症及组别 在乳腺癌的治疗中,依维莫司主要用于接受内分泌治疗但复发或转移的激素受体阳性乳腺癌患者。医生根据患者的肿瘤特征和病史,将其归入适合使用依维莫司的患者组别,制定准确的治疗计划。 3. 疗程安排 依维莫司的标准疗程通常是与内分泌药物联合使用,例如与芳香化酶抑制剂一同使用。患者一般在开始依维莫司治疗前,需进行基础评估及检查,以保证药物的安全性和有效性。治疗方案通常会安排每月一次的定期随访,及时评估肿瘤反应与患者耐受性。在治疗过程中,应根据患者的副作用反应,适时调整药物剂量或者治疗方案。 4. 副作用及管理 依维莫司的常见副作用包括口腔溃疡、皮疹、高血糖等。医生在制定治疗方案时,应充分告知患者可能出现的副作用,并在随访中密切监测症状的发生。对于轻度副作用,可以通过对症处理改善患者的舒适度;而对于较为严重的副作用,则可能需要酌情调整用药剂量或中止治疗。 乳腺癌的治疗是一个复杂而个性化的过程,依维莫司作为治疗的一种选择,对提高患者的生存率和生活质量有着重要意义。随着临床研究的不断深入,依维莫司的治疗方案将更加精准,患者的治疗获益也将得到进一步提升。 [ 详情 ]
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    2025-04-04 17:48:39
    阿普斯特(Apremilast)能治疗银屑病吗,Apremilast(Apremilast)适用于:1.患有活动性银屑病关节炎的成年患者;2.需要进行光疗和全身治疗的中度至重度斑块状银屑病患者;3.成人患有与贝赫切特病相关的口腔溃疡。阿普斯特(Apremilast)是一款口服药物,主要用于治疗银屑病和银屑病关节炎。它的作用机制与传统抗炎药不同,通过抑制特定的酶,从而调节免疫系统,减轻病症。在治疗银屑病患者中,阿普斯特的疗效和安全性受到广泛关注,特别是对那些对其他治疗反应不佳的患者。 1. 阿普斯特的作用机制 阿普斯特通过抑制磷酸二酯酶4(PDE4),调节免疫反应和炎症过程,进而减轻银屑病所引起的皮肤症状。与其他控制免疫的药物相比,阿普斯特的副作用相对较小,更加适合长期使用。 2. 银屑病的治疗现状 银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,常伴有瘙痒、红斑和鳞屑。传统的治疗方法包括外用药物、光疗和系统性治疗。这些治疗方法可能会导致一定的副作用,有时效果也不理想。阿普斯特作为一种新型治疗药物,为患者提供了新的选择。 3. 阿普斯特对关节炎的影响 银屑病患者常常伴发银屑病关节炎,导致关节疼痛和活动受限。研究显示,阿普斯特对银屑病关节炎也有显著的疗效,可以帮助改善关节症状,提高患者的生活质量。 4. 口腔溃疡的考虑 虽然阿普斯特主要用于治疗银屑病和银屑病关节炎,但有些患者在接受治疗过程中可能会出现口腔溃疡等副作用。这种情况需要患者在使用药物时保持警惕,并与医生及时沟通以获得相应的处理建议。 总的来说,阿普斯特在银屑病的治疗中展现出良好的效果,它为许多患者带来了希望。随着对这种药物的进一步研究,未来可能会有更多的治疗方案和更好的疗效得到验证。如果你或你的朋友正在遭受银屑病的困扰,不妨咨询专业医生,了解阿普斯特是否适合你的情况。 [ 详情 ]
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    2025-04-04 17:38:40
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