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地氯雷他定 Desloratadine

全部名称:
AERIUS,艾力斯
适应人群:
用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状
规格:
5mg/100片
剂型:
片剂
厂家:
美国先灵葆雅(Schering-Plough)
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

地氯雷他定 Desloratadine的说明

地氯雷他定(Desloratadine)主要适用于:1、过敏性鼻炎患者;2、慢性荨麻疹患者;3、过敏症状缓解需求;4、需要长期控制过敏症状的个体。

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地氯雷他定 Desloratadine说明书概述

  【功能与主治】

  艾力斯AERIUS(地氯雷他定片),适应症为用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。

  【型号与规格】

  5mg/100片装。

  【用法与用量】

  每日一次,饭后服用,每次一片。

  【临床研究】

  本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药,是氯雷他定的活性代谢物,可通过选择性地拮抗外周H1受体,缓解过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外,体外研究结果,本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示,本品不易通过血脑屏障。

  毒理研究

  急性毒性:

  大鼠经口给药剂量达250mg/kg时出现死亡(按AUC计算,地氯雷他定及其代谢产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的120倍),小鼠经口给药LD50为353mg/kg(按体表面积计算,地氯雷他定约为临床推荐剂量的290倍)。猴经口给药剂量达250mg/kg(按体表面积计算,地氯雷他定约为临床推荐剂量的810倍)时,未出现死亡。

  遗传毒性:

  在回复突变试验(沙门氏菌/大肠杆菌哺乳动物微粒体细菌基因突变试验)和染色体畸变试验(人外周血淋巴细胞诱裂性试验和小鼠骨髓微核试验)中,未见本品有潜在遗传毒性。

  生殖毒性:

  本品经口给药剂量达24mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床口服推荐剂量下AUC的130倍)时,对雌性大鼠生育力无影响;经口给药剂量达12mg/kg(地氯雷他定的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的45倍)时,出现雌鼠受孕率下降、雄鼠精子数减少、精子活力降低和睾丸组织学改变,表明雄性大鼠生育力降低;经口给药剂量为3mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐剂量的下AUC的8倍)时,对大鼠生育力无影响。

  大鼠和家兔经口给予本品,剂量分别达48和60mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的210和230倍)时,未见致畸作用。雌性大鼠给药剂量为24mg/kg(地氯雷他定及其代谢物的暴露量分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的120倍)时,可见植入前丢失率增加、植入数和胚胎数减少;给药剂量为9mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的50倍)或以上时,可见仔鼠体重减轻和翻正反应减慢;给药剂量为3mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的7倍)时,本品对仔鼠发育无影响。但目前尚无充分的和严格对照的孕妇研究资料,因为动物生殖试验并不总能预测人的反应,除非确实需要,在怀孕期间不应使用本品。

  本品可通过乳汁分泌,因此应根据该药对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停药。

  致癌性:

  通过氯雷他定的研究对本品的潜在致癌性进行了评估。小鼠和大鼠分别连续经口给予氯雷他定18个月和2年,雄性小鼠给药剂量达40mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的3倍)时,肝细胞瘤(包括腺瘤和癌)的发生率明显高于对照组,雄性大鼠给药剂量为10mg/kg/日,雌性和雄性大鼠给药剂量为25mg/kg(地氯雷他定及其代谢物的暴露量分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的7倍和30倍)时,肝细胞瘤发生率显著升高。以上发现与地氯雷他定长期给药的临床相关性尚不明确。

  文献报导,地氯雷他定口服后30分钟可测得其血浆浓度,约3小时后可被良好吸收并达最高血药浓度。其消除半衰期约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期(约27小时)及每日一次的服药间隔一致。地氯雷他定的血药浓度及AUC在5mg~20mg范围内与剂量成正比。

  地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合(83%~87%)。每日1次口服5mg~20mg。连服14天,无证据表明存在有临床相关意义的药物蓄积。

  在一项服用7.5毫克地氯雷他定的单剂量研究中,食物(高脂肪、高热量早餐)对地氯雷他定的代谢没有影响。

  【注意事项】

  1.由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时,应停止使用本品。

  2.肝损伤、膀胱颈阻塞、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。

  【不良反应及禁忌】

  本品主要不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力、偶见嗜睡,健忘及晨起面部肢端水肿。

  【禁忌】

  对本产品活性成分或赋型剂过敏者禁用。

  【孕妇用药】

  给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定,未发现对大鼠的总体生育能力有影响。在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料,怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定,除非潜在的益处超过可能的风险,怀孕期内不应使用地氯雷他定。

  地氯雷他定可经乳汁排泌,因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。

  【儿童用药】

  地氯雷他定对12岁以下的儿童患者的疗效和安全性尚未确定。

  【药品相互作用】

  1.地氯雷他定和细胞色素P450抑制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。

  2.地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。

  3.进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的代谢没有影响。

  4.地氯雷他定与酒精同时使用时,并不会增强酒精对人行为能力的损害作用。

  【贮藏】

  常温下避光贮藏。

药品文章
地氯雷他定的疗效与作用及副作用,地氯雷他定(Desloratadine)常见副作用有:1、恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力;2、偶见嗜睡,健忘及晨起面部肢端水肿。地氯雷他定(Desloratadine)是一种抗组胺药物,常用于治疗过敏性鼻炎和慢性荨麻疹,其疗效如下:1、可以减轻过敏性鼻炎引起的症状,如打喷嚏、流感、鼻塞和鼻痒等;2、治疗慢性荨麻疹,可以缓解皮肤上的风团和瘙痒感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。地氯雷他定(Desloratadine)是一种抗组胺药,主要用于缓解过敏症状,包括慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎。本文将详细探讨地氯雷雷他定的疗效与作用以及可能的副作用,帮助读者更好地理解该药物的使用。 1. 地氯雷他定的基本信息 地氯雷他定是第二代抗组胺药,主要通过拮抗组胺H1受体来发挥作用。这种药物常用于治疗由过敏引起的症状,如打喷嚏、流涕、瘙痒以及荨麻疹等皮肤反应。与第一代抗组胺药相比,地氯雷他定不易引起嗜睡等中枢神经系统副作用,因此在临床实践中广泛应用。 2. 慢性特发性荨麻疹的治疗效果 慢性特发性荨麻疹是一种以皮肤瘙痒和红肿为特征的慢性过敏反应。使用地氯雷他定可以有效缓解这些症状,许多患者在使用该药物后会发现瘙痒感显著减轻,皮疹也能得到有效控制。临床研究表明,长期使用地氯雷他定对慢性荨麻疹患者的生活质量有显著改善作用。 3. 常年性过敏性鼻炎的疗效 常年性过敏性鼻炎是一种由多种过敏原引发的鼻部炎症,患者常感到鼻塞、流涕和打喷嚏等不适。地氯雷他定能有效减轻这些症状,使得患者在过敏季节或特定环境下的生活质量得到提升。研究发现,地氯雷他定在减少鼻部症状的同时,防止了日常活动中的其他过敏反应发生。 4. 潜在副作用 尽管地氯雷他定通常被认为是安全的,但仍有一些可能的副作用。常见的副作用包括头痛、口干、疲劳和轻度嗜睡等。虽然大多数患者能够耐受这些副作用,但在用药期间如果出现严重的过敏反应或其他不适,及时就医是十分必要的。 综上所述,地氯雷他定是一种有效的抗过敏药物,能够控制慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎的症状。尽管在使用过程中可能会出现一些副作用,但一般情况下是可以安全使用的,患者在使用该药物时应始终遵循医生的指导,以获得最佳疗效。
已帮助人数1338人
2025-03-30 16:35:52
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