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利扎曲普坦 rizatriptan

全部名称:
RizaFilm
适应人群:
用于治疗急性偏头痛的口服薄膜
规格:
10mg
剂型:
口腔膜
厂家:
加拿大IntelGenx Corp
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

利扎曲普坦 rizatriptan的说明

利扎曲普坦(rizatriptan)主要适用于:1、偏头痛患者;2、18岁及以上的成年人;3、没有其他禁忌症的患者;4、在医生建议下使用。

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利扎曲普坦 rizatriptan说明书概述

  适应症

  适用于成人和12-17岁体重40公斤或以上的儿童患者有或无先兆的急性偏头痛的治疗

  使用限制:

  1、RizaFilm只能用于已经明确诊断为偏头痛的情况,如果患者对第一次使用RizaFilm治疗的偏头痛发作没有反应,则在使用RizaFilm治疗任何后续发作之前,应重新考虑偏头痛的诊断

  2、RizaFilm不适用于偏头痛的预防性治疗

  3、尚未确定RizaFilm治疗丛集性头痛的安全性和有效性

  用法用量

  1、成人的剂量信息

  成人的推荐剂量为10mg,舌下含服;24小时内可给予的最大累积剂量为30mg,剂量间隔至少为2小时

  在30天内治疗4次以上头痛的安全性尚未确定

  2、儿科患者(12-17岁)的给药信息

  对于体重40kg公斤或以上的患者,RizaFilm的推荐剂量为10mg,舌下含服

  尚未确定12-17岁的儿童患者在24小时内使用一剂以上的RizaFilm治疗的有效性和安全性

  3、对于RizaFilm的管理

  对于液体口服膜,不需要用液体给药;口腔膜单独包装在防儿童开启的铝袋中,并带有一个撕开口,需要打开袋子,在虚线处折叠,在缺口处撕开;将口腔膜放在舌头上,大约两分钟内就会分解,可以用唾液吞下

  不良反应

  成人中最常见的不良反应为(发生率≥5%且高于安慰剂)为乏力/疲劳、嗜睡、疼痛/压迫感、头晕和恶心

  禁忌

  以下患者禁用RizaFilm:

  1、缺血性冠状动脉疾病(心绞痛、心肌梗死史或记录在案的无症状缺血)或其他重要的潜在心血管疾病

  2、冠状动脉血管痉挛,包括心绞痛

  3、沃尔夫-帕金森-怀特综合征或与其他心脏旁传导通路疾病相关的心律失常

  4、中风或短暂性脑缺血发作(TIA)史

  5、外周血管疾病(PVD)

  6、缺血性肠病

  7、未控制的高血压

  8、最近(24小时内)使用了另一种5-HT1激动剂、含麦角胺的药物或麦角类药物(如二氢麦角胺或甲麦角林)

  9、偏瘫性或基底性偏头痛

  10、同时给药或近期停用MAO-A抑制剂(即2周内)

  11、同时服用普萘洛尔

  12、对RizaFilm或RizaFilm中的任何成分过敏(可见血管性水肿和过敏反应)

  贮存方法

  储存在20°C-25°C下;允许偏差为15°C-30°C,将产品放在袋中直到准备使用。

  适用人群

  成人、12岁及以上儿童。

  药物相互作用

  1、普萘洛尔

  由于普萘洛尔会增加本品的暴露量,且本品无法调整剂量,因此禁止本品与普萘洛尔同时使用

  2、含麦角的药物

  据报道,含麦角的药物会引起长时间的血管痉挛反应,由于这些作用可能是累加性的,因此24小时内禁止同时使用含麦角胺或麦角类药物(如二氢麦角胺或麦角新碱)和本品

  3、其他5-HT1激动剂

  因为它们的血管痉挛作用可能是相加的,所以禁止在24小时内同时使用本品和其他5-HT1激动剂

  4、SSRIs/SNRIs与血清素综合征

  据报告,曲坦类药物与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)或5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)合用时会出现5-羟色胺综合征病例

  5、单胺氧化酶抑制剂

  由于RizaFilm及其代谢物的全身暴露量增加,服用MAO-A抑制剂和非选择性MAO抑制剂的患者禁用本品

  有效期

  24个月

  剂型

  口腔膜

  生产厂家

  加拿大IntelGenx Corp

  成分

  本品主要成分为:苯甲酸利扎曲普坦,化学结构式为:

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  性状

  RizaFilm 10mg口服膜为白色到灰白色,2.2cmx 2.75cm的矩形条带,一侧有蓝色标识符“RIZA10”。

  注意事项

  1、心肌缺血、心肌梗塞和心绞痛

  (1)患有缺血性或血管痉挛性冠状动脉疾病的患者不应服用本品

  (2)在接受本品治疗之前,对具有多种心血管危险因素(例如年龄增加、糖尿病、高血压、吸烟、肥胖、冠心病家族史)的初治患者进行心血管评估

  (3)如果有冠心病或冠状动脉痉挛的证据,则禁用本品;对于心血管评估结果为阴性的多种心血管危险因素患者,可考虑在医学监督下首次使用本品,并在给药后立即进行心电图(ECG)检查

  (4)对于此类患者,考虑对长期间歇性使用本品的患者进行定期心血管评估

  2、心律不齐

  据报道,在本品使用后几小时内会出现危及生命的心律紊乱,包括导致死亡的室性心动过速和心室颤动;如果出现这些干扰,请停止使用RizaFilm;RizaFilm禁用于患有预激综合征或与其他心脏旁道传导障碍相关的心律失常的患者

  3、胸部、喉咙、颈部和/或下巴疼痛/紧绷/压力

  用5-HT1激动剂治疗后,通常会出现心前区、咽喉、颈部和颌部的紧张、疼痛、压力和沉重感,并且通常不是由心脏引起的;如果这些患者有较高的心脏风险,请进行心脏评估;冠心病患者和变异型心纹痛患者禁用本品

  4、脑血管事件

  (1)接受5-HT1激动剂治疗的患者出现了脑出血、蛛网膜下腔出血和中风的情况,偏头痛患者可能会增加某些脑血管事件的风险(例如,中风、出血、短暂性脑缺血发作),如果发生脑血管事件,停止使用本品

  (2)在治疗以前未被诊断为偏头痛的患者或出现非典型症状的患者的头痛之前,排除其他潜在的严重的神经疾病

  (3)有中风或短暂性脑缺血发作病史的患者禁用本品

  5、其他血管痉挛反应

  (1)包括RizaFilm在内的5-HT1激动剂可能会导致非冠状动脉血管痉挛反应,如外周血管缺血、胃肠道血管缺血和梗死(表现为腹痛和血性腹泻)、脾梗死和雷诺综合征

  (2)对于使用任何5-HT1激动剂后出现提示非冠状动脉血管痉挛反应的症状或体征的患者,在接受额外剂量的RizaFilm前,应排除可疑的血管痉挛反应

  (3)使用5-HT1激动剂会导致暂时性和永久性失明以及显著的部分视力丧失,由于视觉障碍可能是偏头痛发作的一部分,这些事件与使用5-HT1激动剂之间的因果关系尚未明确确立

  6、过敏反应

  接受RizaFilm(RizaFilm中的活性成分)治疗的患者出现了过敏反应,包括血管性水肿和过敏反应;这种反应可能会危及生命;因此对RizaFilm有过敏反应史的患者禁用

  7、药物过度使用性头痛

  (1)过度使用急性偏头痛药物(例如麦角胺、曲坦类、阿片类药物或每月10天或以上的药物组合)可能会导致头痛加重(药物过度使用性头痛)

  (2)药物过度使用性头痛可能表现为类似偏头痛的日常头痛,或者表现为偏头痛发作频率的显著增加;可能有必要对患者进行解毒,包括停用过度使用的药物,并治疗戒断症状(通常包括短暂的头痛恶化)

  8、血清素综合征

  (1)曲坦类药物(包括RizaFilm)可能会出现血清素综合征,5-羟色胺综合征症状包括精神状态变化(例如激动、幻觉、昏迷)、自主神经不稳定(例如心动过速、血压不稳定、体温过高)、神经肌肉异常(例如反射亢进、动作不协调)和/或胃肠道症状(例如恶心、呕吐、腹泻)

  (2)在接受新的或更大剂量的血清素能药物治疗后的几分钟到几小时内,症状就会出现;如果怀疑有血清素综合征,应停止本品治疗

  9、血压升高

  (1)在接受5-HIT1激动剂治疗的有高血压病史和无高血压病史的患者中,已有罕见的血压显著升高(包括伴有急性器官系统损害的高血压危象)的报告

  (2)未经控制的高血压患者禁用本品

  (以上内容参考自美国FDARizaFilm说明书2023.04版 )



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    2025-04-04 17:29:57
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    在哺乳期间,母亲的用药选择至关重要,尤其是在治疗血小板减少症时。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)和其他类型血小板减少症的药物。很多哺乳期的母亲会关心这个药物是否安全使用,因此,本文将针对哺乳期能否使用艾曲泊帕进行深入探讨。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕是一种口服的 thrombopoietin 受体激动剂,能够促进骨髓中血小板的生成,从而有效提高血小板水平。这对于患有血小板减少症的患者来说,尤其重要,可以帮助减少出血风险和提升生活质量。 2. 哺乳期药物安全性 对于哺乳期的母亲,药物的安全性是一个重要考虑因素。艾曲泊帕尚无充分的临床研究证明其在哺乳期使用的安全性,因此,使用该药物时需谨慎。尽管一些初步研究表明,艾曲泊帕可能通过母乳分泌,但具体的影响尚未明确。 3. 风险评估与医生建议 在决定是否使用艾曲泊帕时,哺乳期的母亲应咨询专业医生,权衡潜在的益处与风险。如果在使用艾曲泊帕的过程中必须进行哺乳,医生可能会建议暂时停乳,或寻找其他更安全的治疗方案。遵从医生的建议是确保母亲和婴儿健康的关键。 4. 替代治疗方案 对于哺乳期的女性,医生可能会考虑其他治疗选项,比如某些类固醇药物或免疫抑制剂等,这些药物可能具有更明确的哺乳安全性。这些替代方案虽然可能对血小板水平的提升速度较慢,但在哺乳期使用时通常风险较低。 总体而言,哺乳期能否使用艾曲泊帕(Eltrombopag)需依据个体病情及医生的专业建议做出决策。由于目前缺乏充分的研究证据,哺乳期的女性在面对血小板减少症时,应优先考虑安全性,寻求医生的帮助,以确保母婴健康。 [ 详情 ]
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    乌帕替尼(Upadacitinib)治疗类风湿性关节炎的效果是否因患者年龄不同而异?,Upadacitinib(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)1抑制剂,用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎(RA)。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性,也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种新型的Janus激酶抑制剂,近年来在类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎以及溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病的治疗中显示出了良好的效果。随着其临床应用的不断扩大,研究人员开始关注患者的年龄对治疗效果的影响。本文将探讨乌帕替尼在治疗类风湿性关节炎时,是否因患者年龄的不同而表现出不同的疗效。 1. 乌帕替尼的机制与疗效 乌帕替尼通过选择性抑制Janus激酶(JAK)信号通路,来减少炎症反应和免疫介导的损伤,进而改善类风湿性关节炎患者的症状。临床研究表明,乌帕替尼能够有效缓解关节疼痛与肿胀,提高患者的生活质量。此外,乌帕替尼在提高患者的功能状态和满足治疗目标方面,也显示出了良好的潜力。 2. 年龄对药物代谢的影响 患者的年龄在药物代谢和排泄过程中发挥着重要作用。一般来说,老年患者的肝肾功能可能会有所下降,这可能导致药物在体内的浓度增加,从而提示出更高的疗效或副作用。因此,乌帕替尼在不同年龄段的患者中,其剂量与疗效的关系可能也会有所不同。 3. 临床研究结果 针对不同年龄组的临床试验数据表明,乌帕替尼在各个年龄段的疗效相对一致,但在老年人群中,特定副作用发生率有所增加,这可能使得疗效评估与年轻患者有所差异。一些研究建议,老年患者在用药时应慎重考虑,可能需要更细致的监测与调整。 4. 未来研究的方向 尽管现有的临床数据表明乌帕替尼对不同年龄段患者均有良好疗效,但仍需更多的研究来深入探讨年龄对其疗效的具体影响。未来的研究应考虑更大样本量的随机对照试验,并探索不同年龄段患者的基础疾病、合并症以及药物相互作用等因素,以期得到更全面的结论。 综上所述,乌帕替尼作为一种新兴的治疗选择,在类风湿性关节炎的治疗上表现出了良好的疗效。尽管现有研究未能明确指出年龄对疗效的显著影响,但老年患者在用药时所需的关注和护理依然不可忽视。未来的研究将有助于进一步厘清这一问题,从而优化个体化治疗方案,提高患者的整体治疗效果。 [ 详情 ]
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    福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse仿制药效果好吗,Fostamatinib(Fostamatinib)对慢性免疫性血小板减少症(ITP)有显著疗效。其通过抑制免疫反应,减少对血小板的攻击,增加血小板数量,改善患者症状。多项临床试验和实际应用证实其疗效优于传统疗法,且耐受性好,不良反应轻微。Fostamatinib(Fostamatinib)参考价:规格100mg*60片福坦替尼价格大概是27620元左右一盒;规格150mg*60片的,价格大概是40200元左右一盒,福坦替尼(Fostamatinib),在市场上以品牌名Tavalisse而闻名,是一种治疗血小板减少症的新型药物。近年来,随着仿制药的研发和上市,许多患者开始关注福坦替尼的仿制药效果及其安全性。本文将探讨福坦替尼仿制药的效果,并分析其对血小板减少症患者的影响。 1. 福坦替尼的基本信息 福坦替尼是一种靶向药物,主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)。它通过抑制一种名为SYK的酶,从而帮助改善血小板数量,减轻出血风险。Tavalisse自上市以来,受到不少患者的青睐,尤其是那些对传统治疗无效的患者。随着对该药物的需求增加,仿制药应运而生。 2. 仿制药的研发与监管 仿制药是指与原研药成分、剂型、生物等效的药物,通常具有较低的价格。在各个国家,仿制药的研发和上市都需要经过严格的监管,确保其安全性和有效性。福坦替尼的仿制药也不例外,它们必须经过临床试验和审批,证明其在治疗效果和副作用方面与原研药相当。 3. 仿制药效果的临床研究 近年来的临床研究显示,福坦替尼的仿制药在治疗血小板减少症方面表现良好。这些研究表明,患者在使用仿制药后,其血小板计数有明显改善,并且在耐受性和副作用方面与原研药相似。此外,仿制药因价格相对较低,能够使更多患者受益,尤其是在经济条件有限的情况下。 4. 注意事项 虽然福坦替尼的仿制药在疗效上表现出色,但患者在使用时仍需谨慎。个体差异、药物相互作用以及潜在的不良反应都是使用仿制药时需要考虑的因素。在开始使用仿制药之前,患者应与医生充分沟通,评估自己的病情,并监测用药后的效果和不良反应。 总的来说,福坦替尼(Tavalisse)的仿制药在治疗血小板减少症方面展现了良好的效果。随着仿制药的普及,更多患者将有机会得到有效的治疗。但在用药过程中,仍需严密关注自身的健康状况,并在医生的指导下合理用药。 [ 详情 ]
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    2025-04-04 17:12:30
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