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纳武利尤单抗 Nivolumab

全部名称:
纳武单抗,欧狄沃,Opdivo
适应人群:
治疗转移性黑色素瘤肾癌肝癌等的免疫药,显著改善生存
规格:
40mg/4ml
剂型:
注射剂
厂家:
美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
有效期:
24个月
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纳武利尤单抗 Nivolumab的说明

纳武利尤单抗(Nivolumab)的适用人群主要包括黑色素瘤患者以及非小细胞肺癌患者。具体的适用人群和用药方案需要结合患者的具体情况和医生的建议来确定。

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纳武利尤单抗 Nivolumab说明书概述

  生产厂家

  美国施贵宝

  成分

  OPDIVO

  适应症

  转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。

  用法用量

  推荐剂量为3mg/kg,由于其剂型是40mg/4mL和100mg/10mL两种,患者的体重通常为60kg以上,因此一般每次的用量是200-240mg,患者每隔两周用药一次,每次用药的时间不少于30分钟。

  不良反应

  >10%(所有等级)黑色素瘤增加AST(28%)低钠血症(25%)碱性磷酸酶增加(22%)皮疹(21%)瘙痒症(19%)咳嗽(17%)ALT增加(16%)高钾血症(15%)URTI(11%)非小细胞肺癌疲劳(50%)淋巴细胞减少症(47%)呼吸困难,低钠血症(38%)肌肉骨骼疼痛(36%)咳嗽(32%)恶心(29%)增加肌酐(22%)高钙血症,低钾血症,低镁血症(20%)呕吐,虚弱(19%)低钙血症,高钾血症,腹泻(18%)水肿,发热(17%)腹痛,皮疹,AST升高(16%)碱性磷酸酶,血小板减少症增加(14%)胸痛,关节痛,食欲减退和体重下降(13%)ALT增加(12%)1-10%(所有等级)黑色素瘤周围水肿(10%)非小细胞肺癌肺炎(10%)疼痛(10%)1-10%(3-4级)黑色素瘤低钠血症(5%)AST增加(2.4%)碱性磷酸酶增加(2.4%)高钾血症(2%)ALT增加(1.6%)非小细胞肺癌呼吸困难(9%)疲劳(7%)肌肉骨骼疼痛(6%)肺炎(5%)食欲下降(2.6%)疼痛(2.6%)恶心(1.7%)腹痛(1.7%)虚弱(1.7%)水肿(1.7%)咳嗽(1.7%)1-10%(其他临床重要不良反应)黑色素瘤心脏疾病:室性心律失常眼部疾病:虹膜睫状体炎一般疾病和给药部位条件:输注相关反应免疫介导的疾病:严重的肺炎或间质性肺病,包括致命病例;

  结肠炎;

  肝炎;

  肾炎;

  甲状腺疾病;

  其他免疫疾病(胰腺炎,葡萄膜炎,脱髓鞘,自身免疫性神经病,肾上腺皮质功能不全,面部和外展神经麻痹,垂体炎,风湿性多肌痛,糖尿病酮症酸中毒,垂体功能减退症,格林–巴利综合征,肌无力综合征)调查:淀粉酶增加,脂肪酶增加神经系统疾病:头晕,外周和感觉神经病皮肤和皮下组织疾病:剥脱性皮炎,多形性红斑,白癜风,牛皮癣非小细胞肺癌一般疾病和给药部位条件:口腔炎神经系统疾病:周围神经病变感染和感染:支气管炎,上呼吸道感染

  禁忌

  对活性成份或(成份)所列的任何辅料存在超敏反应的患者。

  贮存方法

  未开封的小瓶 冷藏温度为2-8°C(36-46°F) 存放在原始包装中,避免光线照射 不要冻结 稀释混合物 室温:从制备时起最多可存储8小时; 这包括在IV容器中的混合物的室温储存和输注OR的给药时间 从混合物制备时起,在2-8℃(36-46°F)冷藏不超过24小时 不要冻结

  适用人群

  转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。

  有效期

  二年

  剂型

  注射剂

  注意事项

  可能发生免疫介导的肺炎;

  对于严重或危及生命的肺炎,中度和永久性停药 据报道,免疫介导的结肠炎;

  对于中度或严重的患者,请停止使用,并永久停止危及生命的结肠炎 在临床试验中观察到免疫介导的肝炎;

  监测肝功能的变化;

  对于严重或危及生命的转氨酶或总胆红素升高的中度和永久性停药 可能发生免疫介导的肾炎和肾功能障碍;

  监测肾功能的变化;

  对于严重或危及生命的血清肌酐升高的中度和永久性停药;

  扣留中度(2级)或严重(3级)血清肌酐的治疗;

  永久停止治疗以危及生命(4级)血清肌酐增加 可发生免疫介导的脑炎;

  对新发中度至重度神经系统体征或症状的患者进行停止治疗,并评估其排除中度至重度神经系统恶化的传染性或其他原因;

  评估可能包括但不限于咨询神经科医生,脑部MRI和腰椎穿刺;

  如果排除其他病因,对于免疫介导的脑炎患者,给予皮质类固醇,剂量为1-2mg/kg/天泼尼松当量,接着是皮质类固醇锥形;

  永久停止免疫介导的脑炎治疗 治疗中止后可能发生其他临床意义和潜在致命的免疫介导的不良反应(如心肌炎,横纹肌溶解症,肌炎,葡萄膜炎,虹膜炎,胰腺炎) 报告了严重的输液反应(罕见,<1%);< p="">

  如果严重或危及生命,则停止;

  轻度或中度输液反应患者中断或缓慢输注 会造成胎儿伤害;

  建议对胎儿的潜在风险和使用有效的避孕措施(见妊娠和哺乳期) 监测超急性移植物抗宿主病(GVHD),3-4级急性GVHD,需要类固醇的发热综合征,肝静脉闭塞性疾病和其他免疫介导的不良反应;

  移植相关的死亡率已经发生 在接受PD-1受体阻断抗体治疗之前或之后接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的患者可发生致命和其他严重并发症;

  尽管在PD-1阻断和同种异体HSCT之间进行干预治疗,但可能发生并发症;

  考虑在同种异体HSCT之前或之后用PD-1受体阻断抗体治疗的益处与风险 如果葡萄膜炎与其他免疫介导的不良反应一起发生,可以考虑一种Vogt-Koyanagi-Harada样综合征,这种综合征已经在单独接受药物或与ipilimumab联合使用的患者中观察到,这可能需要使用全身性类固醇治疗以降低永久性视力丧失


药品文章
纳武利尤单抗(Nivolumab)的用法用量及副作用,纳武利尤单抗(Nivolumab)的副作用包括身体乏力、反胃、腹泻、食欲减退、皮疹、瘙痒、中性粒细胞减少等。纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种多效抗体药物,其疗效:用于治疗多种癌症,包括无法切除或转移性的黑色素瘤、晚期非小细胞肺癌和肾细胞癌、复发或难治的经典型霍奇金淋巴瘤、复发性头颈癌和晚期尿路上皮癌、以及晚期或转移性食管癌和结直肠癌(MSI-H或dMMR类型)。它是一种重要的治疗选择,能够帮助控制癌症的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种新型免疫治疗药物,属于 PD-1 抑制剂,主要用于治疗多种类型的恶性肿瘤,包括肺癌、黑色素瘤、肾癌和肝癌。它通过增强机体的免疫反应,帮助自身免疫系统更有效地识别和攻击癌细胞。本文将详细介绍纳武利尤单抗的用法用量及其可能引发的副作用。 1. 用法用量 纳武利尤单抗通常通过静脉输注给药,具体的用法用量依赖于所治疗的癌症类型及患者的具体情况。对于非小细胞肺癌,推荐剂量为每两周给药 3 mg/kg;而在黑色素瘤的治疗中,推荐剂量通常为每两周 3 mg/kg 或每月 240 mg。肾细胞癌患者的使用剂量与黑色素瘤相似,通常也是每两周 3 mg/kg。在肝癌的治疗中,建议使用的剂量为每两周 3 mg/kg,或每月 240 mg。 2. 用药注意事项 在使用纳武利尤单抗之前,患者应充分告知医生自身的过敏史、药物敏感史以及当前用药情况。由于免疫治疗药物可能引发自身免疫反应,因此在治疗过程中需要定期进行身体检查,以监测可能的副作用。此外,某些合并症,特别是自身免疫疾病的患者需慎重使用。 3. 副作用 纳武利尤单抗的副作用可能包括疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻、咳嗽、呼吸急促等。更严重的副作用可能涉及免疫系统异常激活,导致肾脏、肝脏、肺部或内分泌腺等组织的炎症反应,如肝炎、肾炎、甲状腺炎等。因此,在使用期间,患者需密切关注自身状态,并及时向医生反馈任何不适。 4. 结束语 纳武利尤单抗作为一种有效的癌症免疫治疗药物,为许多晚期癌症患者提供了新的治疗选择。患者在治疗过程中需严格遵循医嘱,注意药物的用法用量,并对可能的副作用保持警惕,以获得最佳的治疗效果。希望通过本文能帮助患者和医务人员更好地理解纳武利尤单抗的使用及其潜在风险。
已帮助人数1171人
2025-03-28 12:27:00
纳武利尤单抗(Nivolumab)的作用及治疗效果,纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种多效抗体药物,其疗效:用于治疗多种癌症,包括无法切除或转移性的黑色素瘤、晚期非小细胞肺癌和肾细胞癌、复发或难治的经典型霍奇金淋巴瘤、复发性头颈癌和晚期尿路上皮癌、以及晚期或转移性食管癌和结直肠癌(MSI-H或dMMR类型)。它是一种重要的治疗选择,能够帮助控制癌症的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种新型免疫疗法药物,属于PD-1抑制剂类,主要用于治疗多种类型的恶性肿瘤,包括黑色素瘤、肺癌、肾癌和肝癌。近年来,随着肿瘤治疗的不断发展,纳武利尤单抗因其独特的作用机制和良好的治疗效果,逐渐成为临床上备受关注的选择。本文将探讨纳武利尤单抗在不同癌症治疗中的作用及其效果。 1. 纳武利尤单抗的机制及作用 纳武利尤单抗通过抑制程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)与其配体的结合,增强了T细胞的免疫反应。这一机制使得机体能够更有效地识别并攻击肿瘤细胞,进而改善癌症患者的预后。相较于传统化疗,纳武利尤单抗带来的免疫激活效果更为持续和显著。 2. 对黑色素瘤的治疗效果 黑色素瘤是一种侵袭性强且常常转移的皮肤癌,纳武利尤单抗在这一类型的癌症治疗中显示出优异的疗效。临床研究表明,纳武利尤单抗不仅能够延长患者的生存期,还能在一些病人中实现完全缓解。此外,该药物的耐受性良好,副作用相对较小,给许多患者带来了新的希望。 3. 在肺癌治疗中的应用 肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的癌症之一,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)患者。纳武利尤单抗作为一线治疗药物用于转移性非小细胞肺癌,已获得越来越多的临床证据支持。研究显示,纳武利尤单抗的使用可以提升肿瘤的客观响应率和生存率,尤其是在PD-L1表达较高的患者中效果更加明显。 4. 肾癌和肝癌的潜力 在肾癌和肝癌的治疗中,纳武利尤单抗也展现出了良好的前景。对于晚期肾细胞癌患者,结合其他靶向治疗的使用,纳武利尤单抗可以显著改善治疗效果,延长生存时间。对于肝癌患者,尽管研究尚在继续,但已有初步结果显示,纳武利尤单抗在帮助延缓疾病进展方面具有积极的作用。 纳武利尤单抗作为一种重要的免疫检查点抑制剂,在多种恶性肿瘤的治疗中展现了其独特的优势和治疗潜力。随着临床应用和研究的不断深入,纳武利尤单抗有望为更多癌症患者带来生存希望和健康保障。
已帮助人数1246人
2025-03-20 09:09:07
药品问答
最新问答
    塞普替尼(Selpercatinib)的治疗方案是什么,Selpercatinib(Selpercatinib)适用于1.RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。2.RET突变阳性甲状腺髓样癌(MTC)。3.RET融合阳性甲状腺癌。塞普替尼(Selpercatinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。它通过针对肿瘤细胞中的RET基因突变发挥作用,阻止癌细胞的生长和扩散。这种治疗方案为患者带来了新的希望,特别是在传统治疗效果不佳的情况下。 1. 塞普替尼的作用机制 塞普替尼主要靶向RET基因重排或突变的肿瘤细胞。在许多癌症中,RET基因的不正常表达可导致细胞增殖失控,塞普替尼通过抑制这一信号通路,使癌细胞停止生长,从而实现抗肿瘤效果。这种机制使得塞普替尼成为治疗特定肿瘤的有效选择。 2. 适应症 塞普替尼主要用于治疗具有RET基因突变或重排的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌,尤其是去分化甲状腺癌。这些癌症通常对传统化疗和放疗反应不佳,而塞普替尼为这类患者提供了新的治疗机会。此外,塞普替尼还适用于其他一些罕见癌症类型,具体应用需依据医生建议和个人病情而定。 3. 用药方案 塞普替尼的推荐剂量通常为每日两次,每次口服 120 毫克,服用时应遵循医生的指示。在用药期间,患者应定期进行医学检查,以监测治疗效果和可能的副作用。根据患者的具体情况,医生可能会调整剂量或治疗方案,以实现最佳的治疗效果和药物耐受性。 4. 可能的副作用 尽管塞普替尼在众多患者中显示出良好的疗效,但也存在一些潜在的副作用。常见的副作用包括腹泻、高血压、肝功能异常和疲劳等。部分患者可能会出现皮疹或口腔溃疡等反应。患者在治疗期间应与医生保持密切沟通,及时报告身体不适,确保安全有效的治疗。 塞普替尼为特定类型的肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。其靶向治疗的机制与个体化的用药方案,有望改善患者的生活质量与生存期。在应用此治疗方案时,患者需谨遵医嘱并定期复查,以确保治疗的安全性和有效性。对于适合的患者群体,塞普替尼无疑是现代肿瘤治疗领域的重要进展。 [ 详情 ]
    已帮助1243人
    2025-04-04 18:04:48
    九价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine)的治疗效果如何,九价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine)是一种用于预防与人乳头瘤病毒(HPV)相关的多种疾病的疫苗。这种疫苗主要针对9种HPV类型(6、11、16、18、31、33、45、52和58型)。其主要疗效:1、预防HPV16和18型引起的宫颈癌。2、预防HPV引起的其他类型的生殖器癌症,包括阴道癌和外阴癌。3、预防HPV引起的肛门癌。4、预防生殖器疣(尖锐湿疣)。5、预防HPV感染导致的宫颈、阴道、外阴和肛门的前癌病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 九价疫苗的基本介绍 九价人乳头瘤病毒疫苗于2014年获得批准,能够预防由HPV引起的多种疾病,包括宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌及某些类型的头颈癌。相比于早期的二价和四价疫苗,九价疫苗覆盖了更多的HPV型别,尤其是高风险型别,因此可以提供更全面的保护。 2. 对宫颈癌的预防效果 大量研究显示,九价疫苗在预防宫颈癌前病变(如 cervical intraepithelial neoplasia,CIN)及宫颈癌方面具有显著效果。在接种人群中,疫苗的有效性高达90%以上,能够显著降低高风险HPV感染的发生率,从而减少宫颈癌的发生风险。 3. 疫苗接种策略与适宜人群 九价疫苗的推荐接种年龄为9至45岁,尤其是年轻女性和青少年。在性行为开始之前接种可以最大限度地提高预防效果。公共卫生政策建议,在学校和社区中推广疫苗接种,以提高接种率,进而减轻宫颈癌的负担。 4. 施打后监管与副作用 尽管九价疫苗的安全性良好,副作用普遍较轻,主要包括注射部位的疼痛、红肿及少数个体可能出现发热和头痛等反应。长期安全性研究持续进行,以确保疫苗对接种者的健康没有负面影响。同时,公共卫生机构也在积极监测疫苗接种后的效果,评估对宫颈癌发病率的影响。 综上所述,九价人乳头瘤病毒疫苗在预防宫颈癌及其他相关疾病方面展现出了显著的治疗效果。推动此疫苗的接种,将有助于降低未来宫颈癌的发病率,提高女性的整体健康水平。通过科学的接种策略和有效的公共卫生管理,我们期待能进一步控制HPV带来的健康风险。 [ 详情 ]
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    2025-04-04 18:01:53
    艾力达金水晶国内哪里可以买到,艾力达金水晶(Vardenafil with Dapoxetine)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。艾力达金水晶是一种结合了伟哥成分的药物,主要用于治疗阳痿和早泄等男性勃起功能障碍问题。随着人们对男性健康问题的关注日益增加,艾力达金水晶的需求也逐渐升高。但在国内,许多人可能会对此药物的购买渠道感到困惑。本文将为大家介绍在国内哪里可以买到艾力达金水晶。 1. 在线药店 随着电子商务的快速发展,许多在线药店开始提供药物购买服务。消费者可以通过一些知名的药品电商平台,如京东、天猫等购买艾力达金水晶。在选购时,需要确保选择正规药店,并仔细查看药品的生产厂家和相关认证信息,以保证用药安全。 2. 线下药房 除了在线药店,许多城市的连锁药房也会销售艾力达金水晶。这些药房通常会有专门的药师为顾客提供咨询服务,帮助他们选择适合的药物。消费者在购买时,可以向药师询问关于药物的使用方法和注意事项,以确保安全用药。 3. 医疗机构 在一些医疗机构,尤其是泌尿科和男科门诊,医生会根据患者的具体情况开具艾力达金水晶的处方。在此过程中,患者可以得到专业的医学指导和建议,帮助他们更好地应对阳痿或早泄等问题。通过正规渠道获取处方药,不仅能够确保药物的真实性,还有助于了解自身健康状况。 4. 注意事项 购买艾力达金水晶时,消费者应特别注意避免在不可靠的渠道购买,以免遭遇假药或劣质药物。同时,建议在使用前咨询医生,了解自己是否适合使用此类药物,并遵循医生的指导用药,以确保疗效和安全性。 艾力达金水晶在国内的购买渠道多样,消费者可以根据自身的情况选择合适的方式购买。无论选择在线平台、线下药房还是医疗机构,确保药物的质量和安全是最重要的。同时,在使用此药物之前,最好咨询专业医生的意见,以达到最佳的治疗效果。希望每位关注男性健康的朋友都能找到合适的解决方案。 [ 详情 ]
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    2025-04-04 18:03:08
    依维莫司(Everolimus)治疗乳腺癌时的疗程如何安排?,依维莫司(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。随着对乳腺癌治疗研究的深入,依维莫司(Everolimus)作为一种肿瘤靶向药物逐渐受到关注。依维莫司不仅被广泛应用于肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗,也在乳腺癌的治疗中显示出了良好的效果。本文将探讨依维莫司在乳腺癌治疗中的疗程安排,帮助临床医生更好地应用这一药物。 1. 依维莫司的药理作用 依维莫司是一种选择性mTOR抑制剂,能够干扰细胞生长、增殖和血管生成等多种肿瘤相关的生物过程。其通过抑制mTOR信号通路,抑制癌细胞的生长和增殖。此外,依维莫司还具有免疫调节作用,有助于改善治疗效果。 2. 适应症及组别 在乳腺癌的治疗中,依维莫司主要用于接受内分泌治疗但复发或转移的激素受体阳性乳腺癌患者。医生根据患者的肿瘤特征和病史,将其归入适合使用依维莫司的患者组别,制定准确的治疗计划。 3. 疗程安排 依维莫司的标准疗程通常是与内分泌药物联合使用,例如与芳香化酶抑制剂一同使用。患者一般在开始依维莫司治疗前,需进行基础评估及检查,以保证药物的安全性和有效性。治疗方案通常会安排每月一次的定期随访,及时评估肿瘤反应与患者耐受性。在治疗过程中,应根据患者的副作用反应,适时调整药物剂量或者治疗方案。 4. 副作用及管理 依维莫司的常见副作用包括口腔溃疡、皮疹、高血糖等。医生在制定治疗方案时,应充分告知患者可能出现的副作用,并在随访中密切监测症状的发生。对于轻度副作用,可以通过对症处理改善患者的舒适度;而对于较为严重的副作用,则可能需要酌情调整用药剂量或中止治疗。 乳腺癌的治疗是一个复杂而个性化的过程,依维莫司作为治疗的一种选择,对提高患者的生存率和生活质量有着重要意义。随着临床研究的不断深入,依维莫司的治疗方案将更加精准,患者的治疗获益也将得到进一步提升。 [ 详情 ]
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    2025-04-04 17:48:39
    阿普斯特(Apremilast)能治疗银屑病吗,Apremilast(Apremilast)适用于:1.患有活动性银屑病关节炎的成年患者;2.需要进行光疗和全身治疗的中度至重度斑块状银屑病患者;3.成人患有与贝赫切特病相关的口腔溃疡。阿普斯特(Apremilast)是一款口服药物,主要用于治疗银屑病和银屑病关节炎。它的作用机制与传统抗炎药不同,通过抑制特定的酶,从而调节免疫系统,减轻病症。在治疗银屑病患者中,阿普斯特的疗效和安全性受到广泛关注,特别是对那些对其他治疗反应不佳的患者。 1. 阿普斯特的作用机制 阿普斯特通过抑制磷酸二酯酶4(PDE4),调节免疫反应和炎症过程,进而减轻银屑病所引起的皮肤症状。与其他控制免疫的药物相比,阿普斯特的副作用相对较小,更加适合长期使用。 2. 银屑病的治疗现状 银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,常伴有瘙痒、红斑和鳞屑。传统的治疗方法包括外用药物、光疗和系统性治疗。这些治疗方法可能会导致一定的副作用,有时效果也不理想。阿普斯特作为一种新型治疗药物,为患者提供了新的选择。 3. 阿普斯特对关节炎的影响 银屑病患者常常伴发银屑病关节炎,导致关节疼痛和活动受限。研究显示,阿普斯特对银屑病关节炎也有显著的疗效,可以帮助改善关节症状,提高患者的生活质量。 4. 口腔溃疡的考虑 虽然阿普斯特主要用于治疗银屑病和银屑病关节炎,但有些患者在接受治疗过程中可能会出现口腔溃疡等副作用。这种情况需要患者在使用药物时保持警惕,并与医生及时沟通以获得相应的处理建议。 总的来说,阿普斯特在银屑病的治疗中展现出良好的效果,它为许多患者带来了希望。随着对这种药物的进一步研究,未来可能会有更多的治疗方案和更好的疗效得到验证。如果你或你的朋友正在遭受银屑病的困扰,不妨咨询专业医生,了解阿普斯特是否适合你的情况。 [ 详情 ]
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    2025-04-04 17:38:40
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