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艾沙康唑 Isavuconazonium

全部名称:
Cresemba,艾沙康唑冻干粉注射剂,艾沙康唑胶囊,isavuconazonium sulfate,硫酸艾沙康唑,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
适应人群:
侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
规格:
200mg
剂型:
冻干粉
厂家:
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
有效期:
48个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

艾沙康唑 Isavuconazonium的说明

艾沙康唑(Isavuconazonium)适用于治疗念珠菌、曲霉菌和隐球菌引起的感染,包括阴道炎、口腔感染、侵袭性曲霉病、肺曲霉病、脑膜炎和肺炎等患者。

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艾沙康唑 Isavuconazonium说明书概述

  适应症

  (1)用于治疗成人侵袭性曲霉菌病;

  (2)用于不适合两性霉素B的成人治疗毛霉菌病。

  用法用量

  剂量

  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。

  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。

  负荷剂量

  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。

  维持剂量

  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。

  治疗持续时间应由临床反应决定。

  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。

  改用口服艾沙康唑

  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。

  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。

  老年

  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。

  肾功能不全

  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。

  肝功能损害

  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。

  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。

  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。

  儿科人群

  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。

  没有可用数据。

  给药方法

  静脉使用。

  处理或使用药物前的预防措施

  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。

  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。

  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。

  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明

  不良反应

  恶心,呕吐,腹泻,头痛,升高的肝化学测试,低钾血症,便秘,呼吸困难,咳嗽,周边水肿,和背痛。

  禁忌

  对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。

  与酮康唑共同给药。

  与大剂量利托那韦(每12小时>200毫克)共同给药。

  与强效 CYP3A4/5 诱导剂如利福平、利福布丁、卡马西平、长效巴比妥类药物(如苯巴比妥)、苯妥英和圣约翰草或与中度CYP3A4/5诱导剂如依法韦仑、萘夫西林和依曲韦林共同给药。

  家族性短QT综合征患者。

  贮存方法

  在2°C至8°C下可保持24小时或在室温下6小时,在重新配制和稀释后的化学和物理使用稳定性。   从微生物的角度来看,该产品应立即使用。 如果不立即使用,使用前的使用中储存时间和条件由用户负责,并且在2°C至8°C 下通常不会超过24小时,除非在受控和验证的情况下进行了重构和稀释 无菌条件。   储存的特别注意事项   储存在冰箱中(2°C 至 8°C)。   有关药品复溶和稀释后的储存条件。   容器的性质和内容   一个10mL I型玻璃小瓶,带橡胶塞和带塑料密封的铝盖

  适用人群

  成人

  药物相互作用

  与其他的三唑类抗真菌药物类似,艾沙康唑与CYP450系统代谢的药物有明显的相互作用,尤其是同工酶CYP3A4。

  艾沙康唑是CYP3A4 的底物,CYP3A4 抑制药或诱导药可影响艾沙康唑的血浆浓度。

  艾沙康唑硫酸盐与CYP3A4 的强抑制药如酮康唑或高剂量利托那韦同时给药,可以增加艾沙康唑的血药浓度;与CYP3A4 强诱导药如利福平、卡马西平、圣约翰草或长效巴比妥类药物同时给药,可显著减少艾沙康唑的血药浓度。

  艾沙康唑与口服避孕药、泼尼松龙、咖啡因、瑞格列奈、美沙酮、阿托伐他汀和右美沙芬无明显相互作用,但是能改变咪达唑仑、西罗莫司、他克莫司、安非他酮、环孢素和吗麦考酚酯的药动学。

  艾沙康唑是药物转运蛋白P-糖蛋白( P-gp) 和有机阳离子转运体2( OCT2) 的温和抑制药,对地高辛( P-gp 底物) 和二甲双胍( OCT2 底物)有微弱的抑制作用。

  临床前研究表明,艾沙康唑可能抑制乳腺癌耐药蛋白( BCRP) ,但在健康受试者中未见艾沙康唑与氨甲喋呤( BCRP 底物) 的显著相互作用。

  有效期

  4年

  剂型

  冻干粉

  生产厂家

  美国辉瑞

  成分

  艾沙康唑

  性状

  白色或类白色的冻干块状物或粉末

  注意事项

  肝不良药物反应:曾报道严重肝反应。

  在CRESEMBA治疗过程开始和期间时评价肝-相关实验室测试。

  CRESEMBA静脉给药的期间报道输注-相关反应。

  如发生这些反应终止输注。

  超敏性反应:严重超敏性和严重皮肤反应,例如,用其他唑类抗真菌药治疗期间曾报道过敏反应或Stevens Johnson综合征。

  对剥脱性皮肤反应终止CRESEMBA。

  胚胎胎儿毒性:除非母亲获益权衡胜过对胎儿风险对妊娠妇女不要给予。

  告知妊娠患者危害。

  药物相互作用:审查患者的同时药物。

  几种药物可能显著地改变艾沙康唑浓度。

  艾沙康唑 可能改变几种药物的浓度。

  药物颗粒:静脉制剂重建后可能形成不溶性颗粒。

  通过一个在线滤膜给予CRESEMBA。

  温馨提示

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药品文章
艾沙康唑(Isavuconazonium)不良反应严重吗,艾沙康唑(Isavuconazonium)的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、升高的肝化学测试值、低钾血症、便秘、呼吸困难、咳嗽、周边水肿以及背痛等。如果出现任何异常反应,应立即停止用药并及时就医。艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种新型广谱抗真菌药物,主要用于治疗侵袭性真菌感染,特别是对抗曲霉和毛霉等病原体。虽然其在临床治疗中显示出显著的疗效,但与其他药物一样,艾沙康唑的使用也可能伴随一定的不良反应。本文将探讨艾沙康唑的不良反应及其严重性,以便更好地了解这一药物在实际应用中的安全性。 1. 艾沙康唑的机制与适应症 艾沙康唑是通过抑制真菌的生物合成途径发挥作用,具体而言,它干扰了真菌细胞膜中甾醇的合成。该药物被批准用于治疗侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病,尤其适用于对传统抗真菌药物耐药的患者。这一机制使得艾沙康唑具有良好的抗真菌活性。 2. 常见不良反应 使用艾沙康唑时,部分患者可能会出现一些常见的不良反应,如恶心、呕吐、腹泻及头痛等。这些反应通常较轻微,经过适当的对症处理后能够得到缓解。患者在使用过程中仍需密切关注自身的身体变化,并及时与医生沟通。 3. 严重不良反应 尽管艾沙康唑的多数不良反应相对较轻,但也存在一些潜在的严重不良反应。例如,肝功能异常、过敏反应及心脏问题(如QT间期延长)等。特别是在存在基础疾病或同时使用其他药物的患者中,风险可能会增加。因此,医生在开具该药物时,需对患者的整体健康状况进行全面评估。 4. 风险管理与建议 为了降低艾沙康唑的不良反应风险,患者在使用过程中应定期接受肝功能检测,及早发现异常情况。此外,及时向医疗提供者报告任何不适症状,积极配合医生的建议,有助于提高治疗安全性。此外,避免自我调整剂量或随意停药,也是保障治疗安全的重要一环。 综上所述,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种有效的抗真菌药物,但在使用时需关注其可能的不良反应。虽然绝大多数不良反应较为轻微,但仍需警惕严重不良反应的发生。在临床应用中,加强风险管理和患者教育,将有助于最大限度地提高治疗的安全性与有效性。
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2025-03-16 10:17:12
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