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索拉非尼 Sorafenib

全部名称:
多吉美,Sorafenat,Soranib,Soranix,Nexavar
适应人群:
靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长
规格:
200mg*120片
剂型:
片剂
厂家:
印度纳科Natco制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

索拉非尼 Sorafenib的说明

索拉非尼(Sorafenib)适用人群主要包括患有晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。

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索拉非尼 Sorafenib说明书概述

  生产厂家

  印度natco

  性状

  片剂

  适应症

  1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者

  用法用量

  推荐剂量:推荐服用索拉非尼为每次0.4g(2x0.2g),每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。

  服用方法:口服,以一杯温开水吞服。

  不良反应

  其中最常见的副作用和不良反应是:手足皮肤反应(44.3%)、脱发(24.2%)、腹泻(22.8%)、皮疹(18.8%)和乏力(18.8%)等。

  针对亚洲晚期肾癌患者(中国大陆、台湾),索拉非尼最常见的副作用是:手足皮肤反应(64.1%),脱发(35.9%),腹泻(28.2%),疼痛(23.1%),乏力(20.5%)等。

  禁忌

  对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。

  贮存方法

  低于25℃密封保存

  适用人群

  成人

  药物相互作用

  多西他赛:既往研究结果显示,多西他赛(75mg/m2或100mg/m2)与索拉非尼(0.2g或0.4g每日两次给药)联合应用时(索拉非尼在多西他赛用药前后停用三天),可导致多西他赛的AUC增加36%~80%。

  建议本品与多西他赛联合应用时,需谨慎。

  新霉素:与新霉素联用时可导致索拉非尼生物利用度下降。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  本品必须在有使用经验的医生指导下服用。

  目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如TACE比较的随机对照临床研究数据,因此尚不能明确本品相对介入治疗的优势,也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益。

  建议医生根据患者具体情况综合考虑,选择适宜的治疗手段。

  妊娠:育龄妇女在治疗期间应注意避孕。

  应告知育龄妇女患者,药物对胎儿可能产生的危害,包括严重畸形(致畸性),发育障碍和胎儿死亡(胚胎毒性)。

  孕期应避免应用索拉非尼。

  只有治疗收益超过对胎儿产生的可能危害时,才能应用于妊娠妇女。

  在动物实验中已经发现索拉非尼有致畸性和胚胎-胎儿毒性(包括流产危险增加、发育障碍),并且这些危害作用在明显低于临床剂量时即出现。

  基于索拉非尼对多种激酶抑制的机理和动物实验结果,从而推测孕妇服用索拉非尼会危害胎儿。

  哺乳期妇女在索拉非尼的治疗期间应停止哺乳。

  皮肤毒性:手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼最常见的不良反应。

  皮疹和手足皮肤反应通常多为NCICTCAE1级到2级,且多于开始服用索拉非尼后的6周内出现。

  对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状,暂时性停药或/和对索拉非尼进行剂量调整。

  对于皮肤毒性严重或反应持久的患者需要永久停用索拉非尼。

  高血压:服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。

  高血压多为轻到中度,多在开始服药后的早期阶段就出现,用常规的降压药物即可控制。

  应定期监控血压,如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。

  对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑永久停用索拉非尼。

  出血:服用索拉非尼治疗后可能增加出血的机会。

  严重出血并不常见。

  一旦出血需治疗,建议考虑永久停用索拉非尼。

  华法林:部分同时服用索拉非尼和华法林治疗的患者偶发出血或INR升高。

  对合用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间的改变、INR值并注意临床出血迹象。

  伤口愈合并发症:服用索拉非尼对伤口愈合的影响未进行正式的研究。

  需要做大手术的患者建议暂停索拉非尼,手术后患者何时再应用索拉非尼的临床经验有限,因此决定患者再次服用前应先从临床考虑,确保伤口愈合。

  心肌缺血和/或心肌梗死:在试验11213中,治疗相关的心机缺血/心肌梗死在索拉非尼组的发生率(2.9%)高于安慰剂组(0.4%)。

  在试验100554中,治疗相关的心机缺血/心肌梗死在索拉非尼组的发生率为2.7%,在安慰剂组的发生率为1.3%。

  不稳定的冠心病患者和近期的心肌梗死患者没有入组这两项试验。

  对于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应考虑暂时或永久停用索拉非尼的治疗。

  QT间期延长:据报道显示,索拉非尼可延长QT/QTc间期,可致室性心律失常风险增加。

  一项临床药理学研究中,对31名患者进行基线(治疗前)和治疗后QT/QTc测定。

  经过一个28天的治疗周期,在索拉非尼体内浓度最高的时刻,与安慰剂治疗的基线相比,QTcB被延长了4±19msec,而QTcF被延长了9±18msec。

  在治疗后进行的心电图(ECG)监测中,没有任何患者出现QTcB或QTcF大于500msec。

  因此,对患有或可能发展为QTc间期延长的患者(例如先天性QT延长综合征的患者,以蒽环类抗生素高累积剂量治疗的患者,服用抗心律失常药物或其他导致QT延长药物,电解质紊乱如低钾血症、低钙血症或低镁血症的患者)应谨慎使用索拉非尼。

  当上述患者使用索拉非尼时,应考虑定期监测治疗期心电图和电解质(镁、钾、钙)。

  胃肠道穿孔:胃肠道穿孔较为少见。

  在服用索拉非尼的患者中报告出现胃肠道穿孔的不足1%。

  在一些病例中,胃肠道穿孔和腹腔内肿瘤无关。

  应停止本品治疗。

  肝损害:没有重度肝损害患者(Child-PughC级)服用索拉非尼的研究资料。

  由于索拉非尼主要是经肝消除,其在肝功能严重受损的患者中的暴露量会升高。


药品文章
索拉非尼(Sorafenib)的市场价格是多少,索拉非尼(Sorafenib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、德国拜耳版本;3、印度cipla版本;4、印度natco版本;5、老挝东盟制药版本;6、印度海得隆版本;价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索拉非尼(Sorafenib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括肝细胞癌、肾细胞癌以及分化型甲状腺癌。由于其疗效显著,市场对索拉非尼的需求持续增长,价格也成为患者和医疗机构关注的重点。本文将探讨索拉非尼的市场价格以及影响其价格的因素。 1. 索拉非尼的药品简介 索拉非尼是一种口服药物,主要用于晚期肝癌、转移性肾癌和某些类型的甲状腺癌患者的治疗。它的作用机制涉及抑制多种酪氨酸激酶,阻止肿瘤细胞的生长与扩散。自2005年在美国获得批准以来,索拉非尼的临床应用不断扩大,成为治疗多个癌症的重要选择。 2. 市场价格现状 目前,索拉非尼的市场价格因地区和生产商的不同而有所差异。在中国,索拉非尼的售价一般在6000元到12000元每月,而在一些国外市场,其价格可能更高,通常在几千到上万美元不等。这一价格差异主要源于不同的医保政策、生产成本、市场需求以及药品专利保护等因素。 3. 影响价格的因素 索拉非尼的价格受到多种因素的影响,首先是药品的研发和生产成本。作为一种新型的抗癌药物,索拉非尼的研发投入较大,此成本通常会反映在最终售价上。其次,不同国家和地区的医保政策也会显著影响药品的市场价格。在一些国家,药品可以通过医保进行部分报销,降低患者的经济负担,而在其他国家或地区,索拉非尼可能需要自费购买,导致价格更加高昂。 4. 患者负担与对策 高昂的药品价格对于许多患者来说是一项沉重的经济负担。在中国,一些患者可能会因为经济原因而无法负担索拉非尼的费用,因此寻求政府、慈善机构或保险公司的援助变得尤为重要。此外,随着仿制药的上市,市场上可能出现价格更加亲民的选择,给患者带来更多的希望。 综上所述,索拉非尼作为一种重要的抗癌药物,其市场价格受到多方面因素的影响。尽管价格较高,但随着医疗政策的变动及仿制药的逐步推广,未来有望实现患者更广泛的可及性。希望药品价格能够逐步合理化,让更多的患者受益于这一生命救助的药物。
已帮助人数1067人
2025-04-03 14:25:22
索拉非尼(Sorafenib)的适应症有哪些,索拉非尼(Sorafenib)可适用于以下几种治疗:1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞;2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞;3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。索拉非尼(Sorafenib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症。作为一种靶向治疗药物,索拉非尼对多种肿瘤表现出抑制作用,尤其是在肝癌、肾癌和甲状腺癌等领域显示出了良好的临床效果。本文将详细探讨索拉非尼的适应症及其在不同癌症治疗中的应用。 1. 肝癌 索拉非尼是治疗晚期肝细胞癌(HCC)的重要药物之一。根据研究表明,在无法手术或局部消融治疗的患者中,索拉非尼可以显著延长生存期。其作用机制主要是通过抑制肿瘤血管生成以及直接阻断肿瘤细胞的增殖信号通路,从而减缓肿瘤的进展。 2. 肾癌 对于晚期肾透明细胞癌(RCC)患者,索拉非尼同样是一种重要的治疗选择。临床研究显示,索拉非尼在治疗这类疾病时能够有效控制病情,并改善患者的生活质量。索拉非尼的使用可以为患者提供新的希望,尤其是在传统疗法效果不佳的情况下。 3. 甲状腺癌 索拉非尼也被用于某些类型的甲状腺癌,特别是分化型甲状腺癌(DTC)和去分化型甲状腺癌(UTC)。对于那些经过手术后仍旧进展的患者,索拉非尼可以提供更好的控制效果,延缓癌症的发展,从而提高患者的生存率。 4. 其他适应症 除了以上提到的三种癌症,索拉非尼在其他一些恶性肿瘤治疗中的潜在应用也受到关注。尽管尚未经过广泛验证,但研究者们正在探索其在不同癌症类型中的效用。这些工作为未来的癌症治疗提供了更多的可能性。 在癌症治疗领域,索拉非尼以其独特的作用机制及良好的疗效,为多个类型的肿瘤患者提供了新的治疗选择。随着研究的深入,我们期待索拉非尼能够在更多的适应症中展现更大的潜力,使更多的癌症患者从中受益。
已帮助人数849人
2025-04-03 12:46:20
服用索拉非尼(Sorafenib)时是否需要避免阳光直射,Sorafenib(Sorafenib)推荐用量为每日2次,每次400mg(2片),空腹或伴低脂、中脂饮食服用。索拉非尼(Sorafenib)是一种靶向治疗药物,常用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。在许多患者的治疗过程中,阳光直射的影响不可忽视。本文将探讨服用索拉非尼时,患者是否需要避免阳光直射,以及相关的建议和注意事项。 1. 索拉非尼的作用机制 索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够通过干扰肿瘤细胞的代谢和促进血管生成来抑制肿瘤发展。对于肝癌、肾癌和甲状腺癌患者,索拉非尼的使用能够显著延缓肿瘤的进展,提高患者的生存率。尽管该药物效果显著,但患者在使用过程中需注意各种副作用。 2. 皮肤反应与阳光照射 服用索拉非尼的患者往往会出现皮肤反应,如皮炎、干燥和瘙痒等。这些不适可能会因阳光照射而加重,导致皮肤损伤。因此,建议患者在服用索拉非尼期间,尤其是需要外出时,应尽量避免阳光直射,以保护皮肤。 3. 保护皮肤的措施 为了减少阳光对皮肤的伤害,患者可以采取一些防护措施。这包括穿着长袖衣物和宽边帽子,使用高倍防晒霜(SPF30以上)来避免紫外线的直接照射。此外,尽量在阴凉处活动,避免高强度的阳光照射时段(如中午11点至下午3点)也是有效的保护措施。 4. 定期检查与医务咨询 在服用索拉非尼的过程中,定期就医检查至关重要。患者应定期向医生咨询皮肤状况,及时识别和处理因阳光照射引起的皮肤问题。同时,根据医生的建议,适时调整治疗方案,以确保治疗的安全与有效。 在服用索拉非尼期间,患者需要特别关注阳光直射对皮肤可能带来的风险。通过采取适当的保护措施及与医生密切沟通,患者可以减少副作用,顺利进行治疗,提高生活质量。希望所有患者在治疗的过程中都能得到良好的支持和关爱。
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2025-04-01 08:47:27
索拉非尼(Sorafenib)的疗效多久显现,索拉非尼(Sorafenib)索拉非尼(Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。其疗效如下:1.延长上述癌症患者的中位生存时间。2.抑制肿瘤细胞内的多种激酶来阻止肿瘤生长。3.能够抑制肿瘤新血管的生成,进而限制肿瘤的养分和氧气供应,阻断其生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。索拉非尼(Sorafenib)是一种口服靶向药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌。随着临床研究的发展,越来越多的患者开始关注这一药物的疗效及其作用时间。本文将探讨索拉非尼的疗效通常在多长时间内显现。 1. 索拉非尼的药理机制 索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够影响肿瘤细胞的增殖和血管生成,主要通过抑制 VEGFR、PDGFR及 RAF 信号通路来发挥其抗肿瘤作用。这一机制使得索拉非尼能够有效对抗肝癌、肾癌和甲状腺癌等多种肿瘤类型。 2. 肝癌患者的疗效显现 在肝细胞癌患者中,临床研究表明,索拉非尼的疗效一般在治疗后 4 至 12 周内开始显现。患者往往会在此期间出现病情稳定或肿瘤缩小的迹象。需要注意的是,个体差异可能影响疗效的显现时间,有些患者可能在更早或更晚的时间内体验到效果。 3. 肾癌患者的疗效显现 针对晚期肾细胞癌,索拉非尼的治疗效果同样在起始治疗后的 4 至 12 周内被观察到。研究显示,部分患者可能在较短时间内感受到疗效,而另一些患者则需更长时间才能观察到疗效。这种差异可能与肿瘤的生物学特性和患者的个体反应相关。 4. 甲状腺癌患者的疗效显现 在甲状腺癌的治疗中,索拉非尼的疗效通常也需要几周时间才能显现。部分患者在初始治疗后的 6 到 8 周内开始出现症状改善或影像学上的肿瘤缩小。正如其他癌症一样,疗效的具体显现时间仍然受到患者整体健康状况和肿瘤本身特征的影响。 总的来说,索拉非尼的疗效显现时间因患者及其具体病情的不同而有所差异。一般而言,患者在接受索拉非尼治疗后的 4 至 12 周内能够观察到疗效。患者在使用该药物后,应定期与医生沟通,以便及时了解治疗效果和调整治疗方案。
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2025-03-31 14:48:25
药品问答
最新问答
    恩曲替尼(Entrectinib)治疗方案是什么,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,近年来在肺癌的治疗中显示出良好的疗效。它主要用于治疗融合有NTRK基因和ALK基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本文将详细介绍恩曲替尼的治疗方案及其应用效果。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,它能选择性地抑制NTRK、ALK和ROS1等靶点。通过阻断这些蛋白质的信号通路,恩曲替尼能够抑制肿瘤细胞的生长及扩散。这使得它在治疗具有相应基因突变的肺癌患者中展现出了与传统化疗相对更好的疗效。 2. 适应症与适用人群 恩曲替尼适用于那些存在NTRK、ALK或ROS1基因重排的非小细胞肺癌患者。这些患者通常对传统治疗效果不佳或有转移性疾病的发展。通过基因检测,医生可以判断患者是否适合使用恩曲替尼,从而制定个性化的治疗方案。 3. 治疗方案与用药方式 恩曲替尼的标准用药剂量为每日一次,通常为600毫克。可根据患者的耐受性和不良反应进行剂量调整。在治疗过程中,医生会定期评估患者的反应及安全性,并可能会结合其他治疗方法,以优化整体治疗效果。 4. 不良反应与监测 虽然恩曲替尼的耐受性相对较好,但仍需注意可能的副作用,如疲劳、恶心、食欲减退和实验室检查中的肝功能异常等。患者在治疗过程中应定期复查,及时发现并处理不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。 恩曲替尼在肺癌治疗中为许多患者提供了新的希望,尤其是那些带有基因突变的患者。随着对恩曲替尼治疗策略的进一步研究和应用,期待能够帮助更多患者改善预后,提高生活质量。 [ 详情 ]
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    司美替尼(Selumetinib)的副作用有哪些,司美替尼(Selumetinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、极度疲倦和虚弱;4、发疹、皮肤瘙痒和皮肤干燥等;5、头痛;6、眼睛干涩、视觉模糊和其他眼部不适;7、出血风险;8、心律失常;9、高血压。司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。司美替尼(Selumetinib)是一种针对特定癌症的靶向药物,主要用于治疗神经纤维瘤等相关疾病。虽然司美替尼在临床应用中显示出良好的疗效,但也伴随着一定的副作用。了解这些副作用对于患者选择治疗方案和管理潜在风险至关重要。 1. 常见副作用 司美替尼在治疗过程中,患者可能会经历一些常见的副作用,其中包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。虽然这些副作用通常较轻,但可能会影响患者的生活质量。因此,患者在使用该药物时应与医生密切沟通,及时报告出现的任何不适症状。 2. 皮肤反应 使用司美替尼的患者常常会出现皮疹、干燥、瘙痒等皮肤反应。这些皮肤问题在某些情况下可能会变得严重,影响患者的日常活动。对于这些症状,医生可能会建议使用一些局部药膏来缓解不适感,同时定期监测皮肤状态。 3. 肝功能损害 在接受司美替尼治疗的患者中,部分人可能出现肝功能异常的情况。血液检测常常显示转氨酶水平升高,因此在治疗期间需要定期检查肝功能指标,以便及时发现和处理相关问题。 4. 心脏功能的影响 司美替尼还可能影响心脏功能,特别是在已有心脏病史的患者中,需特别注意。临床观察到部分患者可能出现心绞痛、心律不齐等情况。因此,心脏相关症状出现时应立即就医,医生会根据患者的具体情况采取相应措施。 总体来说,司美替尼作为一种有效的治疗选择,为神经纤维瘤患者提供了新的希望。在使用过程中治疗副作用的监测与管理显得尤为重要。患者在接受治疗时,应与医生保持紧密联系,以确保药物的安全性和疗效性。 [ 详情 ]
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    印度绿P果冻(Sildenafil with Dapoxetine)国内多少钱,印度绿P(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Sunrise日升生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度绿P果冻(Sildenafil with Dapoxetine)是一种用于治疗男性勃起功能障碍、早泄、阳痿等性功能障碍的药物。它被广泛认可为有效的药物选择,备受关注。在国内市场,这种药物的价格是许多人关心的焦点之一。本文将对印度绿P果冻在国内的价格和功效进行探讨,以帮助人们更好地了解这一药物。 1. 印度绿P果冻(Sildenafil with Dapoxetine)是什么? 印度绿P果冻(Sildenafil with Dapoxetine)是一种结合了Sildenafil和Dapoxetine两种成分的药物。Sildenafil是治疗勃起功能障碍(即阳痿)的常用药物,而Dapoxetine则是治疗早泄的有效成分。这种组合药物能够同时解决勃起功能障碍和早泄等问题,帮助男性重拾性功能,提升性生活质量。 2. 印度绿P果冻的价格如何? 对于印度绿P果冻在国内的价格,会因市场供需、药品源头等因素而有所波动。一般来说,在正规药房或医院购买,一盒印度绿P果冻的价格大致在几百至一千多元不等。由于该药物的药效明显,价格相对较高,但对于需要的患者来说,效果是值得的投资。 3. 印度绿P果冻的功效有哪些? 印度绿P果冻(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于解决男性勃起功能障碍、早泄等问题。Sildenafil有助于增加血流量到阴茎,从而改善勃起功能;而Dapoxetine则延长性交时间,有效治疗早泄。这种药物能够帮助男性增大、延时,改善性功能障碍,提升性生活满意度。 4. 如何正确使用印度绿P果冻? 在使用印度绿P果冻时,一定要按照医生的建议来使用,严格控制剂量和用药频次。避免自行增减剂量,以免产生不良反应。同时,在使用过程中,要注意药物可能引起的副作用,如头痛、胃部不适等,如有不适应立即停药并咨询医生。 通过以上对印度绿P果冻在国内价格及功效的介绍,相信读者们对这种药物有了更清晰的认识。在选择使用之前,一定要咨询医生,根据个人情况和医生建议来合理使用,从而达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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