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阿达格拉西布 Adagrasib Adarasib

全部名称:
Krazati MRTX-849 LuciAda
适应人群:
适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者
规格:
200mg*120片/盒
剂型:
片剂
厂家:
东盟(老挝)制药与食品有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

阿达格拉西布 Adagrasib Adarasib的说明

适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者

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阿达格拉西布 Adagrasib Adarasib说明书概述

  【适应症】

  一种RAS GTP酶家族的抑制剂,适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者经FDA批准的测试确定,之前至少接受过一次系统治疗。

  【用法用量】

  推荐:每日两次,口服,共600mg;

  餐前餐后都可以。

  【不良反应】

  最常见的(≥25%)不良反应

  恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肝脏毒性、肾功能损害、水肿、呼吸困难和食欲下降。

  最常见的3级或4级(≥2%)实验室严重事件

  淋巴细胞减少、血红蛋白减少、丙氨酸氨基转移酶增加、天冬氨酸氨基转移酶增加、低钾血症、低钠血症、脂肪酶增加、白细胞减少、中性粒细胞减少和碱性磷酸酶增加。

  【贮存方法

  将药片储存在室温下,20°C 至 25°C(68°F 至 77°F)。允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间的温度偏移

  【适用人群

  非小细胞肺癌成人患者

  【药物相互作用】

  强CYP3A4诱导剂(卡马西平、苯巴比妥、利福平等)

  避免同时使用

  强CYP3A4抑制剂(克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑等)

  避免同时使用,直到阿达格拉西布的浓度达到稳定状态。

  敏感的CYP3A4底物(米哚妥林、辛伐他汀、咪达唑仑等)

  避免与敏感的CYP3A4底物同时使用

  敏感的CYP2C9或CYP2D6底物或P-gp底物(甲苯磺丁脲、地高辛等)

  避免与敏感的CYP2C9或CYP2D6底物或P-gp底物同时使用,因为浓度的微小变化可能导致严重的不良反应。

  延长QT间期的药物(胺碘酮、索洛尔、伊布利特等)避免与阿达格拉西布同时使用

  【剂型】

  片剂

  【注意事项】

  胃肠道不良反应

  监测患者的腹泻、恶心和呕吐情况,并根据需要提供支持性护理。

  根据严重程度暂停、减少剂量或永久停药。

  QTc间期延长

  避免将阿达格拉西布与其他已知可能延长QTc间期的产品同时使用。

  对有风险的患者和服用已知可延长QT间期的药物的患者监测心电图和电解质。

  根据严重程度暂停、减少剂量或永久停药。

  肝脏毒性

  在开始使用阿达格拉西布前监测肝脏并进行实验室检查,之后3个月内每月监测一次。

  根据严重程度减少剂量、暂停使用或永久停用。

  间质性肺疾病/肺炎

  监测新的或恶化的呼吸道症状。

  如果怀疑是ILD/肺炎,请停止使用阿达格拉西布,如果没有其他潜在的ILD/肺炎原因,则永久停止使用。

  哺乳期

  建议不要用母乳喂养。

药品文章
阿达格拉西布(Adagrasib)治疗胰腺癌效果如何,Adagrasib(Adagrasib)是针对非小细胞肺癌中特定基因突变(KRASG12C)的抗癌药物。它通过抑制该突变蛋白的活性,阻止癌细胞增殖,从而抑制肿瘤生长。虽然对部分患者有显著疗效,但个体差异和其他因素可能影响疗效。如有疑问,建议咨询专业医生或医疗团队。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗某些因KRAS基因突变而导致的癌症,包括肺癌。近年来,科学家们开始关注其在胰腺癌治疗中的潜力。胰腺癌是一种预后极差的恶性肿瘤,传统治疗手段效果有限,寻找新的治疗方案显得尤为重要。 1. 阿达格拉西布的机制 阿达格拉西布是一种口服小分子抑制剂,主要针对KRAS G12C突变。KRAS突变经常发生在多种肿瘤中,尤其是胰腺癌和非小细胞肺癌。阿达格拉西布的作用机制是通过抑制这一特定突变的活性,从而阻止癌细胞的增殖和存活。 2. 临床研究结果 近期的临床试验显示,阿达格拉西布在治疗KRAS突变的胰腺癌患者中展现出了良好的前景。这些研究表明,使用阿达格拉西布的患者相较于传统化疗患者,其肿瘤的缩小率和生存期均有所改善。这为胰腺癌患者带来了新的希望。 3. 副作用和耐受性 尽管阿达格拉西布在治疗中取得了一定的效果,但仍需关注其副作用。在临床研究中,部分患者出现了轻微的副作用,如恶心、疲劳以及血液指标的变化。总体而言,患者对药物的耐受性较好,绝大多数患者能够继续接受治疗。 4. 未来的发展方向 随着对KRAS突变机制的深入理解,研究人员正努力探索阿达格拉西布及其联用药物在胰腺癌治疗中的最佳方案。未来的研究将集中在优化用药方案、改善患者生活质量以及评估长期效果等方面,以期为更多的胰腺癌患者提供有效的治疗选择。 总的来说,阿达格拉西布在胰腺癌的治疗中展现出良好的潜力,尤其是对于KRAS突变的患者。未来的研究将有助于进一步明确其疗效并探索更广泛的应用,希望能为这一致命疾病带来新的治疗希望。
已帮助人数1226人
2025-04-18 14:19:57
阿达格拉西布(Adagrasib)的作用机制是什么,Adagrasib(Adagrasib)是针对非小细胞肺癌中特定基因突变(KRASG12C)的抗癌药物。它通过抑制该突变蛋白的活性,阻止癌细胞增殖,从而抑制肿瘤生长。虽然对部分患者有显著疗效,但个体差异和其他因素可能影响疗效。如有疑问,建议咨询专业医生或医疗团队。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物,其主要作用机制是抑制肿瘤细胞中存在的特定基因突变。随着肺癌的诊疗水平不断提升,针对驱动突变的靶向治疗已经成为一种重要的治疗手段。本文将深入探讨阿达格拉西布的作用机制,及其在肺癌治疗中的潜在价值。 1. 阿达格拉西布的靶向机制 阿达格拉西布主要针对的是K-RAS基因的突变,尤其是K-RAS G12C突变。这种突变通常与非小细胞肺癌(NSCLC)的发生密切相关。阿达格拉西布通过直接结合和抑制K-RAS G12C蛋白的活性,进而阻止癌细胞的增殖和生存。该药物的靶向机制使其成为治疗携带此突变的肺癌患者的有效选择。 2. 阿达格拉西布的药代动力学 阿达格拉西布的药代动力学特性也为其效果提供了保障。它具有良好的口服生物利用度,能快速达到血药浓度峰值。此外,阿达格拉西布在体内的代谢主要由肝脏进行,并且其半衰期相对较长,这使得药物能够维持较为稳定的药效水平。这些特性有助于优化治疗方案,提高患者的治疗依从性。 3. 临床试验效果 在多项临床试验中,阿达格拉西布展现出了显著的抗肿瘤活性。研究显示,接受阿达格拉西布治疗的肺癌患者中,部分患者的肿瘤显著缩小,生存期也有所延长。这些临床数据进一步证明了阿达格拉西布在治疗K-RAS G12C突变肺癌方面的潜力与效果,成为医生为患者制定个性化治疗方案的重要依据。 4. 未来的发展方向 随着对阿达格拉西布及其他靶向药物的不断研究,未来有望发现更多有效的组合疗法。此外,科学家们也在探索如何扩展阿达格拉西布的适应症,包括其他癌种中K-RAS突变的影响。这样的发展不仅有助于提升现有治疗效果,还可能为未获得良好疗效的肺癌患者提供新的希望。 综上所述,阿达格拉西布作为一种针对K-RAS G12C突变的靶向治疗药物,在肺癌的治疗中展现出了重要的作用机制和广阔的应用前景。随着研究的深入,相信它将为更多肺癌患者带来新的治疗选择与机会。
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2025-04-18 11:28:01
药品问答
最新问答
    特立氟胺(Teriflunomide)的副作用是什么,Teriflunomide(Teriflunomide)常见副作用有:1、头痛;2、腹泻;3、恶心;4、高血压;5、肝功能异常;6、头晕;7、感染;8、脱发;9、肌肉或关节疼痛;10、呼吸道感染。Teriflunomide(Teriflunomide)是一种用于治疗多发性硬化的药物,其疗效如下:1、可以降低多发性硬化患者发作的频率;2、可以帮助减轻多发性硬化患者的症状,包括视力问题、肌肉痉挛、感觉异常、协调问题等;3、减缓多发性硬化的疾病进展,包括降低残疾的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。特立氟胺(Teriflunomide)是一种口服药物,主要用于治疗复发性多发性硬化症(MS)。它通过抑制免疫系统中的某些细胞来减少神经系统的损伤。尽管这种药物在控制多发性硬化症方面表现出良好的疗效,但也伴随着一些副作用。本文将探讨特立氟胺可能引发的副作用,为患者和护理人员提供重要的信息。 1. 常见副作用 特立氟胺的使用通常会引起一些常见副作用,其发生率相对较高。其中包括腹泻、恶心、疲劳和头痛等。这些副作用可能会影响患者的日常生活,但通常是轻微的并且随着时间的推移而减轻。 2. 肝功能异常 服用特立氟胺的患者可能会出现肝功能异常。这主要表现为肝酶水平升高,可能对肝脏造成一定的伤害。因此,在治疗期间,医生会定期监测肝功能,以确保没有严重的肝损伤发生。 3. 骨髓抑制 特立氟胺可能会影响骨髓功能,导致白细胞、红细胞或血小板数量减少。这种状况可能增加感染风险和出血倾向。因此,患者在治疗期间需定期检查血常规,确保血液指标在安全范围内。 4. 高血压 有些患者在使用特立氟胺时会出现高血压。因此,治疗期间要密切监测血压,并采取措施进行控制,以预防潜在的心血管问题。 尽管特立氟胺在治疗多发性硬化症方面具有重要的临床意义,但其副作用不容忽视。患者在使用该药物时,应该与医生保持沟通,定期进行必要的检查,以确保安全和效果。在管理多发性硬化症的过程中,充分了解特立氟胺的副作用,可以帮助患者更好地应对潜在的健康风险。 [ 详情 ]
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    2025-04-19 18:02:18
    他达拉非(Tadalafil)超级希爱力的使用注意事项有哪些,超级希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)的注意事项:1、希爱力是一种处方药,应在医生的建议下使用;2、与其他药物发生相互作用,包括硝酸酯类药物、抗高血压药物和抗抑郁药物等;3、有心脏病、高血压、心律失常或其他心血管问题,使用希爱力可能需要特别小心;4、不要突然停止使用希爱力,除非在医生的建议下进行。他达拉非超级希爱力是一种常用于治疗男性勃起功能障碍的药物。虽然它在帮助改善勃起功能方面表现出色,但使用者仍需注意一些重要事项,以确保安全有效地使用。以下是使用他达拉非超级希爱力时需要注意的事项: 1. 遵循医嘱 他达拉非超级希爱力是一种处方药,必须在医生的指导下使用。在开始或更改剂量前,务必咨询专业医生。医生会根据个体情况和健康状况为您制定最合适的用药方案。 2. 不宜与特定药物混用 在使用他达拉非超级希爱力期间,避免与含有硝酸盐的药物同时使用。这类药物包括硝酸甘油、硝酸异山梨醇等,混用可能导致血压急剧下降,严重时可能危及生命。 3. 注意副作用 使用他达拉非超级希爱力可能会出现一些副作用,如头痛、胃部不适、视觉异常等。如果出现严重不适,应立即停止药物使用并咨询医生。 4. 避免与酒精混用 酒精可能会增加他达拉非超级希爱力的副作用,如头晕、心悸等。因此,在使用期间应尽量避免饮酒,以确保药物的安全性和有效性。 5. 谨慎驾驶和操作机器 由于他达拉非超级希爱力可能导致头晕或视觉模糊等症状,使用者在服药期间应避免驾驶车辆或操作机器,以免发生意外。 6. 避免过量使用 不要超过医生建议的剂量,也不要频繁使用他达拉非超级希爱力。过量使用可能增加副作用发生的风险,并且对身体健康造成不良影响。 综上所述,使用他达拉非超级希爱力是一项需要谨慎对待的事项。遵循医嘱、避免与其他药物混用、注意副作用等都是确保安全使用的关键。在使用期间如有任何疑问或不适,务必及时咨询医生。 [ 详情 ]
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    2025-04-19 18:02:22
    赛帕利单抗(Zimberelimab)誉妥治疗功效怎样,赛帕利单抗(Zimberelimab)是一种PD-1抑制剂,用于免疫治疗某些类型的癌症,其疗效如下:1、PD-1抑制剂被广泛用于NSCLC的治疗,尤其是在一线和二线治疗中;2、PD-1抑制剂在恶性黑色素瘤的治疗中取得了显著的成果;3、PD-1抑制剂在治疗某些类型的霍奇金淋巴瘤方面也显示出良好的效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。赛帕利单抗(Zimberelimab)是一种被广泛关注的免疫治疗药物,近年来在霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出良好的效果。本文将探讨赛帕利单抗在霍奇金淋巴瘤患者中的治疗功效,以及它为何备受期待。 1. 赛帕利单抗概述 赛帕利单抗是一种全人源化单克隆抗体,主要作用于程序性死亡-1(PD-1)受体,通过增强机体免疫系统的反应,帮助识别和攻击肿瘤细胞。在霍奇金淋巴瘤的治疗中,赛帕利单抗的应用越来越受到临床研究者的重视。 2. 霍奇金淋巴瘤的治疗现状 霍奇金淋巴瘤是一种具有特定病理特征的肿瘤,其治疗通常包括化疗和放疗。一部分患者在标准治疗下可能存在复发或耐药的情况。此时,寻找新的治疗策略变得尤为重要。因此,免疫治疗的出现为这些患者提供了新的希望。 3. 赛帕利单抗的临床试验 近年来,针对赛帕利单抗治疗霍奇金淋巴瘤的临床试验逐步增多。这些研究表明,该药物能够有效减轻肿瘤负担,提高患者的生存率。许多研究显示,赛帕利单抗在晚期或复发性霍奇金淋巴瘤患者中取得了显著的疗效,特别是在那些对传统疗法无效的患者中,缓解率和持续时间都较为理想。 4. 安全性及副作用 虽然赛帕利单抗的疗效令人鼓舞,但安全性及副作用也不容忽视。部分患者在接受治疗后可能会出现免疫相关的不良反应,如皮疹、腹泻和内分泌失调等。了解这些副作用的发生机制,有助于临床医生在治疗过程中进行合理管理和监测。 赛帕利单抗(Zimberelimab)在霍奇金淋巴瘤治疗中的应用,展现了免疫治疗的潜力与希望。随着研究的深入,我们期待该疗法能够为更多患者带来更好的治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-04-19 18:01:58
    地拉罗司(Deferasirox)对肝功能差的人安全性如何,Deferasirox(Deferasirox)是一种用于治疗铁过载症的药物。它属于一类称为铁螯合剂(ironchelators)的药物,主要疗效包括:1.铁过载症的治疗。2.帮助减轻体内的铁负荷。3.有效控制铁过载,预防并发症的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗慢性铁过载的药物,尤其适用于那些因为频繁输血而导致铁沉积的患者。肝脏是铁代谢和存储的重要器官,因此在肝功能受损的患者中使用地拉罗司的安全性引起了广泛关注。本文将探讨地拉罗司在肝功能差的患者中的安全性及其相关注意事项。 1. 地拉罗司的作用机制 地拉罗司是一种口服铁螯合剂,能够有效结合体内多余的铁,并促进其排出。通过与铁结合,地拉罗司减少了铁在器官中的沉积,尤其是在心脏和肝脏中,从而降低了与铁过载相关的损伤风险。这种机制使得地拉罗司在治疗慢性铁过载方面显示出良好的效果。 2. 肝功能受损患者的风险评估 在肝功能受损的患者中,使用地拉罗司时必须谨慎评估相关风险。肝损伤可能影响药物的代谢,增加药物的毒性并导致不良反应。因此,在开始治疗前,医生会需要对患者的肝功能进行充分评估,包括测量肝酶水平及其他相关指标,以确保患者适合使用地拉罗司。 3. 临床研究与安全性数据 针对地拉罗司在肝功能差患者中的安全性,已有若干临床研究进行相关评估。研究结果表明,在肝功能轻度受损的患者中,使用地拉罗司仍然是相对安全的,但对于中重度肝损伤患者,则需谨慎使用或监测。定期检查肝功能和药物不良反应是确保治疗安全的重要措施。 4. 注意事项与监测 在给予肝功能差的患者地拉罗司治疗时,临床医生需特别注意药物剂量的调整和疗程安排。同时,应监测患者的肝酶变化,防止出现肝功能进一步恶化。对于症状明显的患者,建议及时进行干预,以降低潜在的风险。 总的来说,地拉罗司作为一种治疗慢性铁过载的药物,在肝功能差的患者中使用时需要谨慎。尽管其在轻度肝功能损伤患者中的应用相对安全,但对于中重度肝损伤患者,则应严格监测和必要时调整用药。在实际临床应用中,医生需综合考虑患者的具体情况,进行个性化的治疗方案。 [ 详情 ]
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    2025-04-19 17:52:54
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