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吉四代 sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir Vosevi

全部名称:
吉利德四代,沃士韦,索磷维伏片,索非布韦,维帕他韦,伏西瑞韦,sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir
适应人群:
用于治疗成人慢性HCV感染,包括初治和经治、1-6型基因型、无肝硬化或代偿期肝硬化患者
规格:
400mg/100mg/100mg
剂型:
片剂
厂家:
美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)
有效期:
24个月
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吉四代 sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir Vosevi的说明

  用于治疗成人慢性HCV感染,包括初治和经治、1-6型基因型、无肝硬化或代偿期肝硬化患者

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吉四代 sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir Vosevi说明书概述

  适应症

  用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染,无肝硬化或有代偿性肝硬化(Child-Pugh A),且为:

  1、基因型1、2、3、4、5或6感染,以前接受过含NS5A抑制剂的HCV治疗方案。

  2、基因型1a或3感染,以前接受过含索非布韦、不含NS5A抑制剂的HCV治疗方案。

  用法用量

  推荐剂量:

  口服,每次一片,与食物一起,每天一次,服用12周。

  不良反应

  1、如果有对吉四代过敏的迹象,请立即寻求医疗帮助:荨麻疹;呼吸困难;面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

  2、在极少数情况下,吉四代可能导致严重肝损伤。如果出现以下症状,请立即联系医生:

  1)右上腹疼痛;

  2)恶心、呕吐、食欲不振;

  3)意识模糊、疲劳、头晕;

  4)易瘀伤或出血,吐血;

  5)腹泻,大便发黑或血便;

  6)尿色暗;

  7)皮肤或眼睛发黄。

  3、如果同时服用心律药胺碘酮(amiodarone):同时服用胺碘酮和吉四代会产生危险的心脏副作用。如果正在服用这些药,且出现以下症状,请立即联系医生:

  1)心跳缓慢、胸痛、气短;

  2)意识模糊、记忆问题;

  3)虚弱,极度疲劳,头晕目眩。

  4、其他还有:

  1)头痛;

  2)感到疲倦;

  3)恶心,腹泻。

  禁忌

  禁止同时使用吉四代与利福平(rifampin)。

  注意事项

  1、同时感染HCV和HBV患者的乙肝病毒再激活风险

  2、晚期肝病患者肝功能代偿不全/衰竭的风险

  3、与胺碘酮联用时,出现严重症状性心动过缓

  4、与P-gp诱导剂和/或中到强CYP诱导剂联合使用时,疗效降低的风险

  贮藏

  储存在30°C(86°F)以下。仅在原始容器中分发。

  作用机制

  吉四代是一种固定剂量的索非布韦、维帕他韦、伏西瑞韦联合用药,它们都是抗丙型肝炎病毒的DAA制剂。

  索非布韦是HCV NS5B RNA依赖性RNA聚合酶的抑制剂,这种RNA聚合酶是病毒复制所必需的。索非布韦是一种核苷酸前药,经过细胞内代谢形成具有药理活性的三磷酸尿苷类似物(GS-461203),可通过NS5B聚合酶并入HCV的RNA中,起到链终止作用。

  维帕他韦是HCV NS5A蛋白的抑制剂,该蛋白是病毒复制所必需的。细胞培养和交叉抗性试验中的抗性选择表明,维帕他韦的作用机制是以NS5A为靶点。

  伏西瑞韦是NS3/4A蛋白酶的一种非共价、可逆抑制剂,这种蛋白酶是HCV编码的多聚蛋白的溶蛋白性裂解(成为NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B蛋白的成熟形式)所必需的,对病毒复制至关重要。

  安全与疗效

  POLARIS-1和POLARIS-4两个3期试验证实了吉四代的疗效。持续病毒学应答(SVR12)是两项试验的主要终点,定义为在停止治疗12周后HCV RNA低于量化下限。

  POLARIS-1是一项随机、双盲、安慰剂对照试验,评估了在有DAA经验的受试者中,使用吉四代治疗12周,与使用安慰剂治疗12周的差别,这些受试者感染的HCV基因型为1、2、3、4、5或6,无肝硬化或有代偿性肝硬化,对含NS5A抑制剂疗法不敏感。

  POLARIS-1试验中,吉四代组HCV基因型为1、2、3、4、5、6的SVR12达成率分别为:97%,100%,95%,91%,100%,100%,总达成率为96%。安慰剂组均未达到SVR12。

  POLARIS-4是一项随机、非盲试验,评估了基因型1、2、3或4 HCV感染,无肝硬化或有代偿性肝硬化患者接受12周的吉四代治疗和12周的索非布韦/维帕他韦治疗的差别,这些受试者对含HCV DAA、不含NS5A抑制剂的疗法不敏感。

  POLARIS-4的试验结果显示,在HCV基因型1a和3感染中,吉四代比索非布韦/维帕他韦实现更高的SVR12达成率;在HCV基因型1b和2感染中,两种疗法SVR12达成率类似;在HCV基因型4,5和6感染中,无对比数据。

药品文章
索非布韦(Sofosbuvir)治疗肝炎的成功率如何,索非布韦(Sofosbuvir)适用于丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂适用于作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分治疗慢性丙肝(CHC)感染。索非布韦经试验证实可有效治疗基因1、2、3或4型丙肝受试者包括符合米兰标准正在等待肝移植的肝细胞癌受试者以及HCV/HIV-1合并感染受试者。索非布韦(Sofosbuvir)是一种用于治疗丙型肝炎(丙肝)的抗病毒药物。丙肝是一种由丙型肝炎病毒(HCV)引起的慢性肝病,可能导致肝硬化和肝癌等严重并发症。近年来,随着索非布韦的出现,丙肝的治疗取得了显著进展,成功率得到了大幅提升。本文将探讨索非布韦治疗丙型肝炎的成功率以及相关影响因素。 1. 索非布韦的作用机制 索非布韦是一种核苷类聚合酶抑制剂,通过抑制丙型肝炎病毒的复制来发挥作用。这种机制使得病毒在体内的数量减少,从而促进患者的康复。这种药物可以与其他抗病毒药物联合使用,以增强治疗效果,提高治愈率。 2. 治疗成功率 临床研究表明,索非布韦的治愈率非常高。在大多数患者中,接受索非布韦治疗后,HCV RNA水平在12周后达到不可检出状态,治愈率通常超过90%。不同基因型、病程及合并症的患者在接受索非布韦治疗后,其成功率也表现出良好的效果。 3. 影响成功率的因素 尽管索非布韦的总体成功率较高,但不同个体之间仍存在差异。一些因素可能会影响治疗的成功率,包括患者的病情程度、合并的疾病(如HIV合并感染)、年龄、治疗依从性等。因此,在制定个体化治疗方案时,医生需综合考虑这些因素,以提高治愈几率。 4. 未来治疗展望 随着对丙肝病理机制的深入研究和新型药物的不断研发,索非布韦及其联合疗法在未来仍将发挥重要作用。患者的治疗选择将更为多样,期待未来能够实现更广泛的人群治愈率,彻底消除丙型肝炎的威胁。 索非布韦作为一种新型抗病毒药物,在治疗丙型肝炎方面展示了令人振奋的成功率。通过合理的使用和个体化的治疗策略,越来越多的丙肝患者将有机会获得治愈。
已帮助人数1281人
2025-03-28 15:38:50
药品问答
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