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达利珠单抗 daclizumab

全部名称:
Zinbryta,达克利珠单抗
适应人群:
适用为有多发性硬化症(MS)的复发型成年患者的治疗
规格:
150mg/mL/支
剂型:
注射剂
厂家:
美国艾伯维公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

达利珠单抗 daclizumab的说明

达利珠单抗(daclizumab)适用于对至少一种疾病修饰疗法失败的高度活动性复发性多发性硬化症患者。

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达利珠单抗 daclizumab说明书概述

  【功能与主治】达利珠单抗是一种白介素-2受体阻断抗体适用为有多发性硬化症(MS)的复发型成年患者的治疗。

  【型号与规格】注射液:150 mg/mL溶液在单-剂量预装注射器

  【用法与用量】推荐剂量:150 mg每月一次

  【注意事项】

  ⑴ 超敏性反应:过敏反应和血管水肿的风险。如发生过敏反应或其他过敏性反应终止和不要再开始达利珠单抗。

  ⑵ 感染:增加感的风险染。如发生严重感染,考虑不给达利珠单抗直至感染解决。

  ⑶ 抑郁和自杀:忠告患者立即报告抑郁和/或自杀意念的症状至他们的卫生保健提供者。如发生严重抑郁和/或自杀意念考虑终止。

  【不良反应】对达利珠单抗报道的最常见不良反应(发生率≥5%和发生率比对比药较高≥2%)为与AVONEX比较鼻咽炎,上呼吸道感染,皮疹,流感,皮炎,口咽痛,支气管炎,湿疹和淋巴结肿大;和与安慰剂比较上呼吸道感染,抑郁,皮疹,咽炎,和谷丙转氨酶增加(ALT)

  【孕妇用药】在妊娠妇女中没有达利珠单抗伴随使用发育风险的时代数据。

  怀孕期间达利珠单抗给予猴在母体暴露大于临床上预期30倍导致胚胎胎儿 死亡和减低胎儿生长[见数据]。在美国一般人群,主要出生缺陷和临床上认可妊娠估算的风险分别是2-4%和15-20%。

  【儿童用药】尚未确定在低于17岁患者中达利珠单抗的安全性和有效性。

  【生产厂家】AbbVie,Inc.和Biogen



药品文章
达利珠单抗出现副作用该怎么办,达利珠单抗(Daclizumab)副作用可能包括头痛、发热、寒战、乏力、恶心、呕吐等,部分患者还可能出现皮疹、瘙痒等过敏反应。此外,使用该药物可能增加感染风险,包括上呼吸道感染、泌尿道感染等。如果出现任何不适或疑似过敏反应,应立即停药并咨询医生。具体副作用可能因个体差异而异,需遵循医嘱使用。达利珠单抗(daclizumab)是一种用于治疗多发性硬化症的单克隆抗体药物。尽管它在减缓病情进展和改善患者生活质量方面显示出了良好的效果,但在使用过程中也有可能出现副作用。本文将探讨达利珠单抗的常见副作用及相应的应对措施,以帮助患者更好地管理用药过程。 1. 达利珠单抗的常见副作用 达利珠单抗可能会引发一些常见的副作用,包括皮疹、发热、乏力以及头痛等。这些症状通常是轻微的,但在某些情况下,可能会影响患者的日常生活。因此,了解这些副作用的可能性是非常重要的。 2. 如何监测副作用 接受达利珠单抗治疗的患者应定期进行健康检查,并与医生保持密切联系。症状的出现可能表明需要对治疗方案进行调整。患者应定期记录自己的健康状况,并及时向医生报告任何异常反应,这样有助于医生进行有效的监测和评估。 3. 副作用的处理措施 如果患者在使用达利珠单抗期间出现轻微的副作用,例如皮疹或轻度发热,通常可以采取一些非处方药物进行缓解,如抗过敏药物或退烧药。但如果副作用持续或加重,则应立即与医生联系,考虑是否需要调整药物剂量或停药。 4. 心理支持与教育 由于多发性硬化症及其治疗过程可能对患者的心理状态产生影响,因此提供心理支持显得尤为重要。患者可以通过参与支持小组、咨询专业心理医生等方式获取帮助。同时,患者及其家属应当接受药物安全性和副作用的教育,以增强应对不良反应的能力。 在治疗多发性硬化症的过程中,了解和管理达利珠单抗的副作用是非常重要的。通过定期监测、副作用的及时处理以及获取心理支持,患者能够更好地适应治疗,并减轻可能出现的困扰。在用药的过程中,与医生保持良好的沟通与合作,是确保疗效以及提升生活质量的关键。
已帮助人数907人
2025-03-30 17:30:17
达利珠单抗的药物禁忌说明,达利珠单抗(daclizumab)禁忌包括:对药物成分过敏的患者禁用,以及已有肝脏疾病或肝损伤的患者禁用。此外,对于丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶为正常值上限两倍或以上的患者,以及有自身免疫性疾病(多发性硬化症除外)病史的患者,不推荐使用。孕妇、哺乳期妇女和儿童等特殊人群也应谨慎使用,并遵循医生建议。达利珠单抗是一种针对免疫系统的单克隆抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。作为一种相对新的生物制剂,达利珠单抗的疗效在临床试验中得到了证实,但与许多药物一样,其使用也存在一些禁忌症。本文将对达利珠单抗的药物禁忌进行说明,以帮助患者和医疗专业人士更好地了解该药物的适用性。 1. 过敏反应禁忌 对达利珠单抗或其任何成分有过敏史的患者,不应使用该药物。这包括已经出现过严重过敏反应(如过敏性休克)的人群。因此,在开始治疗前,医生需详细询问患者的过敏史,以避免潜在的危险。 2. 活动性感染 达利珠单抗可能会抑制患者的免疫系统,从而增加感染风险。因此,活动性感染患者,如肺炎、肝炎或其他严重感染的患者,应该避免使用该药物。治疗前应确保感染得到控制后再进行使用。 3. 乳腺喂养期及妊娠期 达利珠单抗被归类为妊娠期的潜在风险药物。在妊娠期和哺乳期的女性患者中,应用此药物需谨慎,尤其是在治疗计划中应充分评估其可能对胎儿和婴儿产生的影响。为了确保安全,孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物,除非在特殊情况下经过医生的严密评估。 4. 自身免疫性疾病 对于合并有其他自身免疫性疾病的患者,使用达利珠单抗的风险可能增加。这类患者在使用该药物时,需谨慎评估自身免疫反应的潜在恶化,因此建议在专业医生的指导下进行治疗。 综上所述,达利珠单抗为多发性硬化症患者提供了一种有效的治疗选择,但在使用时必须遵循相关禁忌。这些禁忌不仅涉及药物的直接误用,还对患者的整体健康和安全有重要影响。因此,患者在接受达利珠单抗治疗前,应与医生充分沟通,以确保治疗方案的合理性与安全性。
已帮助人数845人
2025-03-26 13:00:53
达利珠单抗代购多少钱一盒,达利珠单抗(daclizumab)为AbbVie,Inc.和Biogen生产,代购价格是6433元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。达利珠单抗,又称为daclizumab,是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的单克隆抗体药物。在市场上,达利珠单抗作为一种相对新颖且有效的治疗选择,受到众多患者的关注。许多人对于达利珠单抗的代购价格充满疑问,尤其是在国内的市场环境中,药物的价格和可得性时常是患者亟需了解的信息。接下来,我们将通过几个方面来探讨达利珠单抗的代购价格及其相关问题。 1. 达利珠单抗的市场价格 达利珠单抗的市场价格会因地区、销售渠道及货币汇率等多种因素而有所不同。在一些国家,达利珠单抗的售价较高,一盒的价格可能在几千到上万元人民币不等。在国内,因监管和政策的影响,药物的价格也会有所波动,患者代购时需留意当时的市场行情。 2. 代购的风险与注意事项 在选择代购达利珠单抗时,患者必须谨慎考虑相应的风险。由于达利珠单抗属于处方药,患者在无医生指导的情况下自行购买可能导致用药不当。此外,非法代购可能存在假药风险,影响治疗效果。因此,建议患者在选择代购时,确保渠道合法可靠,最好在医师指导下进行。 3. 医保政策对价格的影响 近年来,国家对于多发性硬化症的医保政策逐渐放宽,部分地区可能已将达利珠单抗纳入医保目录,这将直接影响患者的经济负担。通过医保报销,患者可以在一定程度上减轻药物治疗的费用压力,具体情况因地区而异,患者应向当地医保机构咨询。 4. 患者的使用体验与反馈 众多使用达利珠单抗的患者反馈认为其疗效显著,能够有效控制多发性硬化症的病情。个体差异使得每位患者的使用体验不同,有些人可能会出现副作用。患者在使用前应充分与专业医生沟通,了解可能的副作用与应对措施,以便在用药过程中更为安全高效。 总的来说,达利珠单抗的代购价格受多种因素影响,患者在决定通过代购购买时应做好功课,确保获取可靠的信息和渠道。同时,关注医保政策的变动和自身的用药体验,可帮助患者更好地管理多发性硬化症,提升生活质量。希望每位患者都能获得适合自己的治疗方案,在医生的指导下走向康复之路。
已帮助人数1256人
2025-03-23 08:22:06
药品问答
最新问答
    在哺乳期间,母亲的用药选择至关重要,尤其是在治疗血小板减少症时。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)和其他类型血小板减少症的药物。很多哺乳期的母亲会关心这个药物是否安全使用,因此,本文将针对哺乳期能否使用艾曲泊帕进行深入探讨。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕是一种口服的 thrombopoietin 受体激动剂,能够促进骨髓中血小板的生成,从而有效提高血小板水平。这对于患有血小板减少症的患者来说,尤其重要,可以帮助减少出血风险和提升生活质量。 2. 哺乳期药物安全性 对于哺乳期的母亲,药物的安全性是一个重要考虑因素。艾曲泊帕尚无充分的临床研究证明其在哺乳期使用的安全性,因此,使用该药物时需谨慎。尽管一些初步研究表明,艾曲泊帕可能通过母乳分泌,但具体的影响尚未明确。 3. 风险评估与医生建议 在决定是否使用艾曲泊帕时,哺乳期的母亲应咨询专业医生,权衡潜在的益处与风险。如果在使用艾曲泊帕的过程中必须进行哺乳,医生可能会建议暂时停乳,或寻找其他更安全的治疗方案。遵从医生的建议是确保母亲和婴儿健康的关键。 4. 替代治疗方案 对于哺乳期的女性,医生可能会考虑其他治疗选项,比如某些类固醇药物或免疫抑制剂等,这些药物可能具有更明确的哺乳安全性。这些替代方案虽然可能对血小板水平的提升速度较慢,但在哺乳期使用时通常风险较低。 总体而言,哺乳期能否使用艾曲泊帕(Eltrombopag)需依据个体病情及医生的专业建议做出决策。由于目前缺乏充分的研究证据,哺乳期的女性在面对血小板减少症时,应优先考虑安全性,寻求医生的帮助,以确保母婴健康。 [ 详情 ]
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    2025-04-04 17:22:34
    乌帕替尼(Upadacitinib)治疗类风湿性关节炎的效果是否因患者年龄不同而异?,Upadacitinib(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)1抑制剂,用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎(RA)。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性,也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种新型的Janus激酶抑制剂,近年来在类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎以及溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病的治疗中显示出了良好的效果。随着其临床应用的不断扩大,研究人员开始关注患者的年龄对治疗效果的影响。本文将探讨乌帕替尼在治疗类风湿性关节炎时,是否因患者年龄的不同而表现出不同的疗效。 1. 乌帕替尼的机制与疗效 乌帕替尼通过选择性抑制Janus激酶(JAK)信号通路,来减少炎症反应和免疫介导的损伤,进而改善类风湿性关节炎患者的症状。临床研究表明,乌帕替尼能够有效缓解关节疼痛与肿胀,提高患者的生活质量。此外,乌帕替尼在提高患者的功能状态和满足治疗目标方面,也显示出了良好的潜力。 2. 年龄对药物代谢的影响 患者的年龄在药物代谢和排泄过程中发挥着重要作用。一般来说,老年患者的肝肾功能可能会有所下降,这可能导致药物在体内的浓度增加,从而提示出更高的疗效或副作用。因此,乌帕替尼在不同年龄段的患者中,其剂量与疗效的关系可能也会有所不同。 3. 临床研究结果 针对不同年龄组的临床试验数据表明,乌帕替尼在各个年龄段的疗效相对一致,但在老年人群中,特定副作用发生率有所增加,这可能使得疗效评估与年轻患者有所差异。一些研究建议,老年患者在用药时应慎重考虑,可能需要更细致的监测与调整。 4. 未来研究的方向 尽管现有的临床数据表明乌帕替尼对不同年龄段患者均有良好疗效,但仍需更多的研究来深入探讨年龄对其疗效的具体影响。未来的研究应考虑更大样本量的随机对照试验,并探索不同年龄段患者的基础疾病、合并症以及药物相互作用等因素,以期得到更全面的结论。 综上所述,乌帕替尼作为一种新兴的治疗选择,在类风湿性关节炎的治疗上表现出了良好的疗效。尽管现有研究未能明确指出年龄对疗效的显著影响,但老年患者在用药时所需的关注和护理依然不可忽视。未来的研究将有助于进一步厘清这一问题,从而优化个体化治疗方案,提高患者的整体治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-04-04 17:14:19
    福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse仿制药效果好吗,Fostamatinib(Fostamatinib)对慢性免疫性血小板减少症(ITP)有显著疗效。其通过抑制免疫反应,减少对血小板的攻击,增加血小板数量,改善患者症状。多项临床试验和实际应用证实其疗效优于传统疗法,且耐受性好,不良反应轻微。Fostamatinib(Fostamatinib)参考价:规格100mg*60片福坦替尼价格大概是27620元左右一盒;规格150mg*60片的,价格大概是40200元左右一盒,福坦替尼(Fostamatinib),在市场上以品牌名Tavalisse而闻名,是一种治疗血小板减少症的新型药物。近年来,随着仿制药的研发和上市,许多患者开始关注福坦替尼的仿制药效果及其安全性。本文将探讨福坦替尼仿制药的效果,并分析其对血小板减少症患者的影响。 1. 福坦替尼的基本信息 福坦替尼是一种靶向药物,主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)。它通过抑制一种名为SYK的酶,从而帮助改善血小板数量,减轻出血风险。Tavalisse自上市以来,受到不少患者的青睐,尤其是那些对传统治疗无效的患者。随着对该药物的需求增加,仿制药应运而生。 2. 仿制药的研发与监管 仿制药是指与原研药成分、剂型、生物等效的药物,通常具有较低的价格。在各个国家,仿制药的研发和上市都需要经过严格的监管,确保其安全性和有效性。福坦替尼的仿制药也不例外,它们必须经过临床试验和审批,证明其在治疗效果和副作用方面与原研药相当。 3. 仿制药效果的临床研究 近年来的临床研究显示,福坦替尼的仿制药在治疗血小板减少症方面表现良好。这些研究表明,患者在使用仿制药后,其血小板计数有明显改善,并且在耐受性和副作用方面与原研药相似。此外,仿制药因价格相对较低,能够使更多患者受益,尤其是在经济条件有限的情况下。 4. 注意事项 虽然福坦替尼的仿制药在疗效上表现出色,但患者在使用时仍需谨慎。个体差异、药物相互作用以及潜在的不良反应都是使用仿制药时需要考虑的因素。在开始使用仿制药之前,患者应与医生充分沟通,评估自己的病情,并监测用药后的效果和不良反应。 总的来说,福坦替尼(Tavalisse)的仿制药在治疗血小板减少症方面展现了良好的效果。随着仿制药的普及,更多患者将有机会得到有效的治疗。但在用药过程中,仍需严密关注自身的健康状况,并在医生的指导下合理用药。 [ 详情 ]
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    2025-04-04 17:12:30
    吃达拉非尼(Dabrafenib)期间需要注意什么,达拉非尼(Dabrafenib)的注意事项包括:1.出血风险:可能增加出血风险,手术或大量输血前应告知医生。2.孕妇禁用:对胎儿有潜在危害,应避免怀孕。3.服用方式:不要挤压或打碎胶囊。对于无法吞咽胶囊的患者,可使用口服混悬液。4.副作用监测:如出现恶心、呕吐、腹泻等副作用,需告知医生。5.光敏感性:可能会增强对阳光的敏感性,应采取防护措施。6.心脏监测:治疗前后可能需要定期进行心脏功能监测。达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向药物,主要用于治疗具有BRAF V600突变的黑色素瘤、甲状腺癌和肺癌等恶性肿瘤。在使用达拉非尼期间,患者需要注意一些特定事项,以确保治疗的有效性和安全性,下面将详细介绍相关注意事项。 1. 用药时间与剂量 在使用达拉非尼的过程中,患者应严格遵循医生的处方,按照规定的时间和剂量服用。一般来说,药物应在每天相同的时间服用,以维持体内稳态。此外,无论是服用还是漏服,都需要及时咨询医生,以避免影响疗效。 2. 监测副作用 达拉非尼可能会导致一些副作用,如发热、皮疹、关节痛等。患者在用药过程中应密切关注自身的身体反应,及时记录并向医生反映。如出现严重的副作用,需立即就医,以便医生判断是否需要调整用药方案。 3. 定期检查 在治疗期间,患者应定期进行血液检测和影像学检查,以监测治疗效果及可能的并发症。医生会根据检查结果评估病情进展及药物的耐受性,从而决定是否继续使用达拉非尼或进行剂量调整。 4. 饮食与生活方式 在服用达拉非尼期间,患者应保持健康的饮食和生活方式。建议多食用富含维生素和矿物质的食品,避免高脂肪、高糖和加工食品。同时,保持适量的锻炼也有助于提高身体的抵抗力,增强药物治疗效果。 达拉非尼是一种重要的肿瘤治疗药物,患者在用药期间需要认真对待各类注意事项。通过遵循医生建议、监测副作用、定期检查以及健康的饮食和生活方式,可以更好地保障治疗效果与自身健康。希望患者能够在医生的指导下安全、有效地进行治疗。 [ 详情 ]
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    普纳替尼(Ponatinib)治疗过程中需要配合化疗吗,Ponatinib(Ponatinib)适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。普纳替尼(Ponatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液系统疾病,如慢性髓性白血病(CML)及具有特定突变的急性淋巴细胞白血病(ALL)。在治疗过程中,普纳替尼的应用引发了很多关于是否需要配合化疗的讨论。本文将围绕普纳替尼的治疗作用及是否需要化疗进行探讨,特别是针对淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等相关病症的情况。 1. 普纳替尼的作用机制 普纳替尼作为一种口服的靶向酪氨酸激酶抑制剂,能够有效对抗存在BCR-ABL融合基因的细胞。其靶向作用使得普纳替尼在治疗特定类型的白血病和淋巴瘤时表现出良好的疗效。通过抑制酪氨酸激酶的活性,普纳替尼可以阻断癌细胞的增殖信号,从而实现抗肿瘤的效果。 2. 化疗的传统角色 化疗在血液系统肿瘤的治疗中历史悠久,主要通过细胞毒性药物消灭迅速增殖的肿瘤细胞。虽然化疗的效果在某些情况下是显著的,但其副作用及对正常细胞的影响也不容忽视。因此,在现代治疗中,许多医生在特定情况下更倾向于使用靶向药物如普纳替尼。 3. 联合治疗的考虑 在某些临床情况下,普纳替尼可能与化疗联合使用,以增强治疗效果。这种选择常常基于患者的病情、肿瘤类型及其分子特征。例如在某些高风险白血病患者中,由于单一治疗的效果有限,医生可能会推荐结合化疗与靶向治疗,以期获得最佳疗效。 4. 临床研究的现状 最近的研究显示,普纳替尼与化疗联合使用在一些特定病人群体中可能产生协同效应。例如,针对耐药性白血病患者的研究显示,普纳替尼能够在传统化疗失效的情况下,提供良好的治疗选择。针对淋巴瘤和胸膜间皮瘤的联合疗法仍需更多的临床试验数据来证实其有效性和安全性。 尽管普纳替尼在靶向治疗方面表现出色,但是否需要配合化疗仍然取决于患者的具体病情和个体化治疗方案。未来可能的多种组合治疗方案将为患者提供更多的选择,也为临床研究带来新的探索方向。最终,我们期待能通过不断的研究和临床试验,找到更为有效的治疗策略。 [ 详情 ]
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