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Beovu brolucizumab-dbll

全部名称:
RTH258
适应人群:
适用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。
规格:
120mg/ml
剂型:
注射剂
厂家:
瑞士Novartis Pharmaceuticals
有效期:
36个月
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Beovu brolucizumab-dbll的说明

Beovu(brolucizumab-dbll)主要适用于:1、年龄相关性黄斑变性患者;2、渗漏型黄斑变性患者;3、医生认为合适的患者。

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Beovu brolucizumab-dbll说明书概述

  适应症

  BEOVU是一种人类血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,适用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。

  用法用量

  BEOVU通过玻璃体内注射给药。

  前三个剂量的BEOVU推荐剂量为每月6mg(0.05mL的120mg/mL溶液)(每月每25-31天),随后每8-12周一次6mg(0.05mL)的剂量。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥5%)为视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。

  禁忌

  1.眼或眼周感染。

  2.活动性眼内炎症。

  3.过敏症。

  注意事项

  1、玻璃体内注射后可能发生眼内炎和视网膜脱离。应指导患者立即报告任何暗示眼内炎或视网膜脱离的症状。

  2、玻璃体内注射后30分钟内眼内压(IOP)升高。

  3、玻璃体内使用VEGF抑制剂后,存在潜在的动脉血栓栓塞事件(ATE)风险。

  贮藏

  将BEOVU冷藏在2至8°C(36至46°F(华氏度))之间。 不要冻结。 将小瓶存放在外部纸箱中以避光。使用前,未开封的BEOVU玻璃小瓶可以在室温至20至25°C(68至77°F)的温度下保存24小时。

  作用机制

  Brolucizumab是人VEGF抑制剂。Brolucizumab与VEGF-A的三种主要同工型(例如VEGF110,VEGF121和VEGF165)结合,从而阻止了与受体VEGFR-1和VEGFR-2的相互作用。Brolucizumab通过抑制VEGF-A抑制内皮细胞增殖,新血管形成和血管通透性。

  安全与疗效

  FDA批准了诺华的Beovu(brolucizumab)上市,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD,nAMD)。

  此次批准是基于两项头对头Ⅲ期HAWK和HARRIER临床研究的数据。结果表明,接受Beovu治疗48周的患者最佳矫正视力(BCVA)平均变化非劣效于阿柏西普,安全性相当。接受Beovu治疗的患者在第16周和第1年表现出了中心区视网膜厚度(CST)大幅降低,且视网膜内 (IRF)和/或视网膜下 (SRF)积水更少,而视网膜液是疾病活动的关键指标。



药品文章
Beovu(brolucizumab-dbll)的注意事项和用药禁忌症,Beovu(Brolucizumab-dbll)的注意事项:1、只有符合适应症的患者才能使用Beovu。对于眼或眼周感染、活动性眼内炎症或过敏症的患者,不应使用Beovu。在使用前,患者需要进行全面的眼部检查,确保符合使用条件;2、Beovu需要通过玻璃体内注射给药。这是一种专业的医疗操作,应由经验丰富的医生或专业人员进行。在注射过程中,应严格遵守无菌操作规范,以降低感染的风险。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的药物,该疾病是一种常见的视网膜疾病,会导致视力丧失。尽管Beovu在临床应用中显示出良好的疗效,但使用该药物时需要注意一些事项,并确保患者没有相关的禁忌症。本篇文章将详细介绍Beovu的注意事项和用药禁忌症。 1. 用药前的评估 在开始Beovu治疗之前,医生应全面评估患者的病史和现有健康状况,包括眼科检查和影像学评估。此外,应特别注意患者是否存在眼部感染或其他眼疾,以确保安全用药。 2. 不良反应的监测 患者在接受Beovu治疗时,应定期监测可能的不良反应。常见的不良反应包括眼部疼痛、视力模糊、以及注射部位的反应。若患者出现严重不良反应,应及时就医并决定是否继续治疗。 3. 注意药物相互作用 Beovu与某些药物可能存在相互作用,因此在用药前应告知医生当前正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药以及草药补充剂。医生会根据患者的具体情况,调整药物治疗方案,确保安全性。 4. 特定人群的用药禁忌 对于某些特定人群,如妊娠期妇女、哺乳期妇女及有严重心血管疾病或眼部疾病的患者,使用Beovu可能存在潜在风险。这些患者应在医生的指导下谨慎使用,并考虑其他治疗选项。 Beovu作为治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的药物,在使用过程中需遵循相关注意事项,并检查是否存在禁忌症。患者在接受治疗之前,务必与医生充分沟通,以确保安全和有效的治疗效果。
已帮助人数826人
2025-03-29 11:46:11
Beovu(brolucizumab-dbll)的不良反应有哪些,Beovu(brolucizumab-dbll)常见副作用有:视力模糊(10%),白内障(7%),结膜出血(6%),眼痛(5%)和玻璃体漂浮症(5%)。Beovu(brolucizumab-dbll)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的药物。作为一种抗VEGF(血管内皮生长因子)疗法,Beovu通过抑制不正常血管的生成来改善视力。像所有药物一样,Beovu也可能引起一些不良反应,了解这些不良反应对于患者和医疗工作者来说都非常重要。 1. 常见不良反应 在Beovu的临床使用中,患者可能会经历一些常见的不良反应,例如眼部不适、视力模糊、眼红以及注射部位的疼痛。这些症状通常是轻微的,多数患者可以耐受。 2. 严重不良反应 尽管大多数患者对Beovu的反应较为温和,仍有少数患者可能会出现严重的不良反应,包括眼内炎、视网膜脱落以及出血。这些严重情况虽然不常见,但需要患者和医生保持高度警惕。 3. 免疫系统反应 部分患者在使用Beovu后可能会发生免疫系统反应,例如过敏反应。这些反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促等症状,严重时可能需要立即医疗干预。 4. 注意事项 在接受Beovu治疗之前,患者应告知医生自身的健康状况以及是否对药物成分有过敏史。此外,定期随访检查视力变化和眼部健康情况也是非常必要的,以便及时发现并处理可能的并发症。 虽然Beovu(brolucizumab-dbll)在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性方面显示出了积极的效果,但也伴随着一定的不良反应风险。患者在治疗过程中应保持与医生的良好沟通,以确保安全和疗效。
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