欢迎来到搜医药!

莫诺拉韦 Molnupiravir

全部名称:
利卓瑞,Lagevrio
适应人群:
治疗新冠感染,住院或死亡风险降低50%
规格:
200mg*40粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

莫诺拉韦 Molnupiravir的说明

莫诺拉韦(Molnupiravir)的适用人群主要是发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。这包括伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
莫诺拉韦 Molnupiravir说明书概述

  适应症

  用于治疗轻中度冠状病毒病(COVID19),SARS-CoV-2病毒直接检测结果呈阳性、发展为严重COVID-19(包括住院或死亡)风险高的18岁以上成年人。

  用法用量

  1、800mg(4粒200mg胶囊),每12小时口服,连续5天,随食物同服或不随食物服用均可。

  2、在确诊COVID-19后尽快服用莫那比拉韦,并在症状出现后5天内服用。

  3、用水整粒吞服,不可打开,碾碎胶囊。

  4、由于安全性和有效性尚未确定,莫那比拉韦未被授权连续使用超过5天。

  5、如果患者在通常服用的10小时内错过了一剂莫那比拉韦,患者应尽快服用并恢复正常给药计划。

  如果患者漏服一次剂量超过10小时,则不应服用漏服的剂量,而应在定期安排的时间服用下一剂量。

  病人不应该加倍剂量来弥补漏服的剂量。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥1%):

  腹泻、恶心、头晕

  禁忌

  尚未明确

  贮存方法

  储存在20°至25°C(68°至77°F);允许在15°至30°C(59°至86°F)之间移动

  适用人群

  18岁以上成年人

  药物相互作用

  尚未明确

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  生产厂家

  印度natco

  成分

  {(2R,3S,4R,5R)-3,4-二羟基-5-[(4Z)-4-(羟亚氨基)-2oxo-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基]oxolan-2-基}甲基2-甲基丙酸酯。非活性成分:交叉纤维素钠,羟丙基纤维素,硬脂酸镁和微晶纤维素和纯净水。胶囊外壳由羟丙纤维素、红色氧化铁和二氧化钛制成。胶囊是用丁醇、脱水酒精、异丙醇、氢氧化钾、丙二醇、纯净水、虫胶、浓氨溶液和二氧化钛制成的白色墨水。

  性状

  200毫克,瑞典橙不透明0号胶囊。胶囊上用白色墨水印着公司标志和“82”

  注意事项

  胚胎-胎儿毒性

  莫那比拉韦不建议在怀孕期间使用。

  过敏反应

  包括过敏反应已被报道与莫那比拉韦。

  如果出现临床显著的超敏反应或过敏反应的体征和症状,立即停止使用莫那比拉韦。

  骨骼和软骨毒性

  莫那比拉韦不被批准用于18岁以下的患者,因为它可能会影响骨骼和软骨的生长。

  孕期

  孕期不建议使用莫那比拉韦。

  建议有生育潜力的个人在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内正确和持续地使用有效的避孕措施。

  哺乳期

  不建议在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内哺乳。

  哺乳期患者可考虑中断母乳喂养,并可考虑在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内抽吸和丢弃母乳。

  温馨提示

  1.如果您发现该药品信息有任何错误,请联系我们修改,我们将热忱感谢您的批评指正!

  2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

药品文章
莫诺拉韦(Molnupiravir)的作用功效及副作用,莫诺拉韦(Molnupiravir)的副作用包括腹泻、恶心、头晕、头痛等。因为每位患者的病情进展不同,所以患者在使用莫诺拉韦治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也不相同。如果患者在接受莫诺拉韦治疗期间发生了比较严重的副作用,建议及时就医进行治疗。莫诺拉韦(Molnupiravir)是一种口服抗病毒药物,专门用于治疗新冠病毒(COVID-19)感染。这种药物通过抑制病毒的复制过程,帮助患者减轻病情、缩短康复时间,并降低住院和死亡的风险。本文将详细探讨莫诺拉韦的作用功效及副作用,以便读者更好地了解这一新药物在新冠治疗中的角色。 1. 莫诺拉韦的作用机制 莫诺拉韦通过干扰新冠病毒的RNA复制过程来发挥其抗病毒效果。该药物在体内被转化为一种能够嵌入病毒RNA链中的核苷,导致病毒遗传物质的不稳定和突变,从而抑制病毒的增殖。这一机制不仅能够降低病毒的载量,还能减轻患者的症状,提升整体恢复速度。 2. 治疗效果 临床试验显示,莫诺拉韦对轻中度新冠病毒感染患者有效。研究表明,使用该药物后,患者的住院率和死亡率显著降低。特别是在早期感染阶段使用莫诺拉韦,能有效阻止病情恶化,使患者能够在家中接受治疗,减少对医疗资源的依赖。 3. 潜在副作用 尽管莫诺拉韦显示出良好的疗效,但使用该药物也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括恶心、腹泻、头痛和倦怠等,这些症状通常较轻微且短暂。需要注意的是,长期使用或过量服用可能会导致更严重的健康问题,因此在使用时必须遵循医生的指导。 4. 注意事项与禁忌症 在使用莫诺拉韦时,某些人群需要特别谨慎。孕妇和哺乳期母亲应避免使用该药物,因为其对胎儿和婴儿的潜在影响尚未明确。此外,存在严重肝肾功能障碍的患者也应在医生指导下使用,以避免不良反应。同时,应避免与某些药物的相互作用。 综上所述,莫诺拉韦作为治疗新冠病毒感染的一种新型口服抗病毒药物,具有显著的临床疗效和相对安全的副作用谱。患者在使用时应充分了解其潜在风险,并在医生的指导下进行合理用药,以确保安全和疗效。随着研究的进一步深入,莫诺拉韦在新冠疫情防控中的作用将会更加明确。
已帮助人数1087人
2025-03-15 13:10:22
药品问答
最新问答
    阿西米尼(Asciminib)适合糖尿病患者使用吗,Asciminib(Asciminib)推荐剂量为80mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。阿西米尼(Asciminib)是一种新型的药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)等疾病。近年来,随着对其机制的深入了解,人们开始关注阿西米尼在糖尿病患者中的应用潜力。本文将探讨阿西米尼是否适合糖尿病患者使用,包括药物的机制、潜在的副作用以及治疗的适应症等。 1. 阿西米尼的药理机制 阿西米尼是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,主要通过选择性抑制BCR-ABL蛋白的功能来发挥作用。BCR-ABL是慢性髓性白血病中的重要致病因子,而阿西米尼的独特机制则使其在治疗耐药性病例时表现出良好的效果。由于糖尿病患者的生理状态较为特殊,了解阿西米尼的作用机制对于评估其使用安全性和有效性至关重要。 2. 糖尿病患者的特殊需求 糖尿病患者常常合并多种代谢紊乱,尤其是胰岛素抵抗和炎症反应。这些患者在接受任何新药物前,需谨慎考虑药物可能引发的代谢变化。阿西米尼的代谢路径和对血糖的影响尚未得到充分研究,因此,糖尿病患者在使用阿西米尼时需要仔细评估其可能影响血糖控制的风险。 3. 潜在副作用与风险 使用阿西米尼可能会出现一些副作用,例如胃肠道不适、乏力等。此外,对糖尿病患者来说,需要特别关注药物是否会引发低血糖或其他代谢异常的风险。现有研究尚无明确证据显示阿西米尼会显著影响血糖水平,但临床医生仍需对患者的个体情况进行评估和监测。 4. 临床试验与观察 目前,关于阿西米尼在糖尿病患者中使用的临床数据相对有限。基于现有的药物效果和安全性研究,临床试验有望为我们提供更多关于这一新型药物在糖尿病患者中的适用性的信息。因此,医生在为糖尿病患者制定治疗方案时,应考虑到这一药物的潜在益处和风险,并进行相应的个体化调整。 综上所述,阿西米尼的使用在糖尿病患者中需要更加谨慎的评估。虽然其在治疗慢性髓性白血病方面显示出有效性,但在糖尿病患者中是否适合使用尚需进一步的研究与观察。在制定治疗方案时,医生应充分考虑患者的整体健康状况及药物的潜在影响,以确保患者的安全与健康。 [ 详情 ]
    已帮助1438人
    2025-04-05 10:00:40
    利奈唑胺(Linezolid)能医保报销吗,Linezolid(Linezolid)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。利奈唑胺(Linezolid)是一种用于治疗多种感染性疾病的抗生素,尤其在治疗耐药性细菌引起的肺结核和肺炎等呼吸道感染中显示出特有的疗效。随着其临床应用的不断扩大,关于利奈唑胺是否能够纳入医保报销的讨论也愈加引人关注。本文将探讨利奈唑胺的适应症、医保报销现状以及患者在使用此药时需注意的问题。 1. 利奈唑胺的适应症 利奈唑胺作为一个氧化还原反应剂,具有广谱的抗菌作用,主要用于治疗由革兰阳性菌引起的严重感染,包括多重耐药菌引起的肺炎、皮肤和软组织感染等。此外,近年来逐渐被用于某些肺结核病例的辅助治疗,对于特定微生物敏感株的感染亦有显著疗效。 2. 医保政策的现状 在中国,医保政策是根据药品的临床价值、经济负担及社会效益等因素来制定的。截止到目前,利奈唑胺并未全面纳入基本医疗保险的报销范围。部分地方医保可能会针对特定情况进行报销,但总体来说,患者在使用利奈唑胺时仍需面临较高的自费压力。 3. 患者使用时的注意事项 尽管利奈唑胺在一些感染的治疗中表现良好,医生在使用时仍需谨慎,特别是对使用剂量和疗程的把控。此外,由于利奈唑胺可能会引起一些不良反应,例如血液系统反应、神经系统反应等,患者在使用过程中应定期进行相关检查,以便及时发现并处理不良反应。 4. 未来的医保展望 随着医疗改革的不断推进和临床证据的积累,未来利奈唑胺有可能被纳入医保报销范围,为患者的药物负担减轻提供帮助。这需要政策制定者、医疗专家和临床研究人员的共同努力,以确保医疗资源的合理配置和患者的用药需求得到满足。 总体而言,利奈唑胺对耐药性感染的治疗具有重要价值,然而目前医保报销的限制仍是患者面对的一大挑战。这要求我们在关注新药临床应用的同时,也要积极推动医保政策的改革与完善,以期改善患者的就医体验。 [ 详情 ]
    已帮助1194人
    2025-04-05 09:55:26
    乌帕替尼(Upadacitinib)的疗效多久见效?,乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)1抑制剂,用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎(RA)。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性,也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种新型的口服药物,属于选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,针对类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等多种自身免疫性疾病显示出良好的疗效。人们普遍关心乌帕替尼的疗效多久见效,本文将对此进行详细探讨。 1. 乌帕替尼的作用机制 乌帕替尼通过抑制JAK酶的活性,阻断细胞因子的信号通路,从而减轻炎症反应。JAK酶在多种细胞信号传导中发挥重要作用,乌帕替尼的作用机制使其能够快速影响病理过程,并且在一定程度上负责免疫调节。 2. 疗效显现时间 通常情况下,乌帕替尼在临床应用中观察到的疗效开始显现时间因患者的具体病情及用药情况而有所不同。在类风湿性关节炎的患者中,临床研究表明,部分患者在用药后两周内就能感受到关节疼痛和肿胀的明显改善。而在特应性皮炎和银屑病的病例中,疗效也能在四到六周内逐渐显现。 3. 临床试验数据 乌帕替尼在多个临床试验中展现出良好的疗效和安全性。例如,在类风湿性关节炎的三期临床试验中,参与者在接受乌帕替尼治疗后,许多患者在12周内达到了临床改善标准。而在特应性皮炎的研究中,约有一半的患者在16周的治疗中达到了皮肤病变的显著改善,这些结果为乌帕替尼的快速见效提供了有力的支持。 4. 不同个体的差异 虽然乌帕替尼在多数患者中显示出迅速的疗效,但值得注意的是,由于个体差异,部分患者可能需要更长的时间才能看到疗效。此外,药物的起始剂量、用药的一致性以及伴随治疗等因素都可能对疗效的显现时间产生影响。因此,医生在制定治疗方案时会根据每位患者的具体情况进行个性化调整。 综上所述,乌帕替尼的疗效通常在患者用药后的几周内开始显现,具体的时间因个体差异及疾病类型而异。这种迅速见效的特点使乌帕替尼成为治疗多种自身免疫性疾病的一个重要选择,推动了患者的生活质量改善。 [ 详情 ]
    已帮助1122人
    2025-04-05 09:43:39
    泽布替尼(Zanubrutinib)出现副作用该怎么办,泽布替尼(Zanubrutinib)常见副作用有:1、高血压;2、鼻出血、淤血、瘀伤等;3、高胆固醇水平;4、关节疼痛;5、疲劳;6、恶心、呕吐、腹泻或消化不良;7、皮疹或瘙痒;8、喉咙痛、咳嗽或呼吸急促;9、心悸或心动过速。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种口服的靶向药物,属于布鲁特尼激酶抑制剂,用于治疗一些血液相关的恶性疾病,主要是淋巴瘤,其疗效如下:1、通过抑制B细胞受体信号通路的活化,帮助减少白血病细胞的增殖,从而改善患者的病情;2、通常取决于患者的具体疾病类型、疾病的严重程度、患者的健康状况以及其他治疗选择的可行性;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种新型口服药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。虽然泽布替尼已被证明在临床上有效,但其副作用仍然是患者需要关注的重要方面。本文将探讨泽布替尼的可能副作用以及患者在出现这些副作用时应采取的应对措施。 1. 常见副作用 泽布替尼的用户可能经历一些常见的副作用,包括疲劳、腹泻、皮疹以及感染风险增加。这些副作用在多数情况下是轻度至中度的,但如果症状严重或持续存在,患者应及时与医生沟通。 2. 出现严重副作用时的应对 在某些情况下,泽布替尼可能引发更为严重的副作用,如心律失常、肝功能异常等。这类情况发生时,患者应立即就医,全面评估健康状况。医生可能会根据具体情况调整用药剂量或暂时停止用药。 3. 定期监测与随访 为了尽早识别和处理副作用,患者在使用泽布替尼期间需要定期进行血液检查和健康评估。这些检查能够让医生及时了解患者的身体反应,并根据情况调整治疗方案,从而帮助患者更好地应对副作用。 4. 心理支持与自我管理 除了医疗干预,患者还应重视心理支持。接受治疗的患者常常会面临心理压力,因此,建立一个良好的支持系统非常重要。家人、朋友或专业的心理咨询师可以为患者提供情感支持,帮助他们更积极地面对治疗过程和可能出现的副作用。 在使用泽布替尼的过程中,了解副作用及其应对措施对患者来说至关重要。通过与医疗团队的密切合作,患者可以有效管理副作用,优化治疗效果,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助918人
    2025-04-05 09:53:10
    左乙拉西坦国内的价格是多少,左乙拉西坦(Levetiracetam)的版本有:1、英国葛兰素史克制药有限公司生产版本;2、AurobindoPharmaLimited生产版本。代购价格是72-90元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。左乙拉西坦是治疗癫痫的一种重要药物,广泛应用于儿童与成人患者的癫痫控制。随着其在临床上的普及,患者和家属对于该药物的价格及获得途径逐渐产生了关注。本文将对左乙拉西坦在国内的价格情况进行详细分析,以便患者了解相关信息。 1. 左乙拉西坦简介 左乙拉西坦(Levetiracetam)是一种抗癫痫药物,主要用于治疗部分性发作、全身性强直阵挛发作等癫痫类型。它通过抑制神经元过度放电来发挥作用,同时相对较少的副作用使其成为一种受欢迎的选择。左乙拉西坦的使用不仅可以提高患者的生活质量,还可减少癫痫发作频率。 2. 国内市场价格 根据2023年的市场调查,左乙拉西坦在中国的价格区间一般为每盒100元至300元不等,具体价格会因生产厂家、药品规格以及地区差异而有所不同。常见的剂型包括片剂和注射剂,常用的剂量分别为250mg、500mg和1000mg。此外,某些医保目录内的药品可能会享受一定的价格优惠。 3. 影响价格因素 左乙拉西坦的价格受多个因素影响。首先,生产企业的不同会导致价格差异,不同品牌的药物在生产成本、市场定位和品牌价值上的不同都会反映在最终售价上。其次,药品的规格和剂量也会影响价格,成品药的规格越大,单价可能相对较高。最后,地方药品采购政策和医保政策的变化也可能对价格产生影响。 4. 如何获取左乙拉西坦 患者在购买左乙拉西坦时,可以通过医院、药店及在线药品配送平台等多种渠道来获取。为了确保药品的真实性和有效性,建议患者优先选择官方认证的渠道购药。同时,患者在使用该药物时应遵循医生的指导,确保用药安全。 左乙拉西坦作为一种重要的抗癫痫药物,在国内的价格相对合理,但具体价位会受多种因素影响。患者应根据自身的情况选择合适的购药渠道,同时定期与医生沟通,确保在治疗过程中获得最佳效果。 [ 详情 ]
    已帮助1028人
    2025-04-05 09:40:01
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。