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纳呋拉啡 Nalfurafine

全部名称:
Remitch,盐酸纳呋拉啡
适应人群:
治疗血液透析相关尿毒症瘙痒
规格:
2.5ug*120片
剂型:
片剂
厂家:
日本Toray(东丽)
有效期:
36个月
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纳呋拉啡 Nalfurafine的说明

纳呋拉啡(Nalfurafine)主要适用于:1、慢性肾病患者;2、那些瘙痒未能通过其他治疗方法有效缓解的患者。

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纳呋拉啡 Nalfurafine说明书概述

  适应症

  改善下述患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况):

  透析患者

  慢性肝病患者

  用法用量

  通常,成人每日1次2.5μg(以盐酸纳呋拉啡计),晚饭后或就寝前口服。

  另外,可以根据症状增加剂量,但是以每日1次5μg为限

  不良反应

  可能会出现伴有AST、ALT、Al-P、γ-GTP显著升高等的肝功能障碍、黄疸

  禁忌

  对本品成份有过敏史的患者禁用

  贮存方法

  密封,室温保存

  适用人群

  透析患者 慢性肝病患者

  药物相互作用

  暂无

  有效期

  36个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  日本Toray

  成分

  盐酸纳呋拉啡

  性状

  口崩片

  注意事项

  1.特定背景患者相关注意事项

  患有中重度(Child-Pugh分级C级)肝损伤的患者

  2.重要基本注意事项

  (1)对患有重度(Child-Pugh分级C级)肝损伤的患者进行用药时,应评估风险获益比,并在用药过程中密切观察患者的状态。

  (2)由于可能会引起嗜睡、头晕等,因此正在服用本品的患者应注意不要从事开车等伴有危险的机械操作。

  (3)本品服用后,如果未出现效果,应注意请勿随意长期服用。

  (4)本品服用后,可能会出现催乳素水平升高等内分泌功能异常,因此最好进行适当检查。

  3.应用注意事项

  (1)药品交付时:PTP包装的药品,应指导患者将药品从PTP板中取出后服用。

  由于误食PTP板,坚硬的锐角部刺入食道粘膜,甚至会引起穿孔,引发纵隔炎等严重的并发症。

  (2)服用时:可以将本品放置于舌头上,让唾液浸润并用舌头轻轻压碎,待崩解后可以仅用唾液吞服。

  此外,也可以用水送服。

  4.使用注意事项

  未使用时,应保持铝塑枕式包装(内有脱氧剂)保存。

  而从PTP板中取出本品后进行保存时,应避湿保存并尽快使用。

  温馨提示

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药品文章
纳呋拉啡(Nalfurafine)的有效期是多长时间,纳呋拉啡(Nalfurafine)于2022年4月在美国获批上市,2023年7月在中国获批上市。纳呋拉啡(Nalfurafine)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。纳呋拉啡(Nalfurafine)是一种用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒的药物,它可以有效缓解尿毒症患者在透析过程中所经历的瘙痒症状。此外,纳呋拉啡在慢性肝病患者中同样显示了治疗潜力。本文将探讨纳呋拉啡的有效期以及其使用中的注意事项。 1. 纳呋拉啡的有效成分与机制 纳呋拉啡是一种选择性κ-阿片受体激动剂,其主要通过作用于中枢神经系统来减轻瘙痒感。尿毒症患者因体内毒素积累,会出现皮肤瘙痒等不适症状,纳呋拉啡能够有效抑制这些症状,提高患者的生活质量。了解其有效成分和作用机制,有助于更好地应用该药物。 2. 药物的有效期 纳呋拉啡的有效期通常取决于其保存条件和包装方式。一般而言,未开封的纳呋拉啡在适宜的储存条件下(如阴凉干燥处,避免阳光直射)可维持其药效至有效期标注的日期。开封后的药物有效期则可能会缩短,因此建议在开封后尽快使用,以确保疗效。患者应留意包装上的有效期标识,切勿超期使用。 3. 使用中的注意事项 在使用纳呋拉啡时,患者应遵循医生的指导,严格按照处方剂量进行服用。同时,使用该药物时还需监测可能的副作用,如恶心、头晕等。此外,对于合并其他疾病的患者,特别是慢性肝病患者,在使用前应咨询医生,以确保用药的安全性。 4. 结论 纳呋拉啡作为一种新兴的药物,为尿毒症及慢性肝病患者提供了治疗希望。了解其有效期及使用中的注意事项,对于保障患者的用药安全显得尤为重要。希望患者在使用纳呋拉啡时能够得到更好的管理与效果,提升生活质量。
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