简称：美国Biogen

国家：美国

介绍：Biogen ( 渤健 ) 是Charles Weissmann，Heinz Schaller，Kenneth Murray与诺贝尔奖获得者Walter Gilbert和Phillip Sharp 成立的生物科技公司，专注于神经科学领域。 　　Biogen是一家领先的全球生物技术公司，在复杂和毁灭性疾病方面开拓科学并推动创新。Biogen正在推进一系列潜在的治疗方法，涵盖神经病学、神经精神病学、专门免疫学和罕见病，并继续专注于通过科学为人类服务的目的，同时推进一个更健康、更可持续和公平的世界。Biogen成立于1978年，开创了多项突破性创新，包括治疗多发性硬化症的广泛药物组合，第一种获批的脊髓性肌萎缩治疗方法，以及两种共同开发的治疗阿尔茨海默病的方法。

简称：美国杨森

国家：美国

介绍：美国杨森制药公司(Janssen Pharmaceuticals，也被称为杨森制药)是强生集团(Johnson & Johnson)旗下的一家子公司，专注于药品的研发、生产和销售。以下是关于美国杨森制药公司的详细介绍： 　　历史与背景：杨森制药公司最初由保罗·杨森博士于1953年在比利时创建，一直以研究和创新闻名于世。1961年，杨森并入美国强生集团，成为其旗下子公司。 　　业务范围：杨森制药公司的业务包括生产和销售高质量的药品，产品主要涉及胃肠病学、神经精神学、变态反应学、疼痛管理学、抗感染、生物制剂和肿瘤等领域。其中，不少药品在全球范围内都享有很高的声誉。 　　研发实力：杨森制药在研发方面投入巨大，致力于开发新的治疗方法和药物，以满足不同患者的需求。其研发管线涵盖了多个疾病领域，包括一些罕见病和复杂疾病。 　　中国市场：西安杨森制药有限公司是美国杨森制药在中国的重要子公司之一，成立于1985年，是中国最大的合资制药企业之一。西安杨森生产和销售20余种专利药品，涉及多个医学领域，并在中国市场取得了良好的业绩。 　　免疫领域布局：作为最早进入中国的跨国药企之一，杨森已深耕中国免疫领域多年，期间共有多款免疫产品在中国上市。例如，古塞奇尤单抗是全球领先的IL-23抑制剂，2019年12月在华获批上市，为中国的银屑病患者带来了创新选择。 　　总的来说，美国杨森制药公司是一家具有悠久历史、强大研发实力和广泛业务范围的制药公司，致力于为患者提供高质量的治疗方案，并在全球范围内享有很高的声誉。

简称：美国雅培制药（Abbott Laboratories）

国家：美国

介绍：美国雅培制药（Abbott Laboratories）公司成立于1888年的美国雅培制药有限公司是一家领先的、产品广泛的全球医疗保健品公司，产品涉及营养品、药品、医疗器械、诊断仪器及试剂领域。公司业务遍及世界130多个国家和地区，员工人数六万五千名。2005 年，雅培全球销售额达223亿美金，位居财富100强之列;此外，在BARRON'S(一份由道琼斯发行的著名的美国商业杂志)公布的100强名单中，雅培居于所有公司排名的第24位，在所有医药公司中排名第3位。 　　长期以来，美国雅培制药（Abbott Laboratories）公司一直坚持这样一个目标：创建一个能够提供发展机会，能够提供良好和公平的福利待遇，能够善待员工并帮助他们实现个人成长目标的公司。公司的努力获得了外界的公认：“商业周刊”杂志将雅培评为前10家能够实现个人职业发展的公司之一;“职业妈妈”杂志将雅培评为美国10家最适合职业母亲工作的公司之一;还被“科学”杂志评为是最适合于科学家工作的公司之一 　　美国雅培制药（Abbott Laboratories）公司作为全球医疗健康行业领导者，帮助人们在生命各阶段生活得更美好。雅培为生命健康带来前沿科技，领先产品遍及诊断、医疗器械、营养品、药品等医疗健康领域。雅培全球115,000名员工，助力世界160多个国家和地区的人们活出精彩。雅培在中国拥有超过6,000多名员工，总部位于上海。 　　2023年3月，雅培携手上海宋庆龄基金会为儿童和妊娠人群提供血糖管理支持。

简称：美国Recordati Rare Diseases

国家：美国

介绍：Recordati Rare Diseases Inc. (RRD) 是一家生物制药公司，致力于为美国服务不足的罕见病社区提供经常被忽视的孤儿疗法。Recordati Rare Diseases 是 Recordati Group 罕见病业务的一部分，Recordati Group 是一家国际上市制药公司，致力于研发以治疗罕见病为重点的新专业。 　　Recordati Rare Diseases 的使命是通过提供急需的疗法来减少极其罕见和破坏性疾病的影响。我们与罕见病社区并肩工作，以提高对罕见病患者的认识、改进诊断并扩大治疗的可用性。 　　Recordati Rare Diseases 专注于先天性新陈代谢错误和罕见的内分泌失调。我们于 2013 年开始销售治疗罕见病的产品。美国食品和药物管理局 (FDA) 已授予我们八种产品孤儿药称号。 　　该公司的美国公司总部位于新泽西州布里奇沃特，全球总部位于意大利米兰。

简称：美国因塞特Incyte Corporation

国家：美国

介绍：Incyte Corporation(因塞特公司)是一家生物制药公司，成立于1991年，总部位于美国特拉华州的威尔明顿。业务遍布美国，加拿大，欧洲，和日本。为积极影响患者生活和提供新解决方案，药物发现和开发工作由一群从事免疫学，化学，和生物学家组成。它是一家专注于艾滋病，癌症，与炎症疾病的制药公司，同时在欧洲总部莫尔日和日本东京办事处开发临床业务。 　　Incyte Corporation(因塞特公司)在两个治疗领域开展业务，一个是血液学和肿瘤学，由骨髓增殖性肿瘤，实体瘤和血液系统恶性肿瘤，以及移植物对抗宿主疾病组成，另一个是炎症和自身免疫，其中包括皮肤病学。血液学和肿瘤学的特许经营权由四种批准的产品组成。Jakafi(ruxolitinib主要治疗中危或高危骨髓纤维化)，Monjuvi/Minjuvi(淋巴瘤新药)，Pemazyre(用于治疗经治晚期胆管癌患者),和 Iclusig (治疗慢性期，加速期和急性期慢性粒细胞白血病)以及其他临床开发项目。

简称：美国Amgen安进公司

国家：美国

介绍：美国Amgen安进公司是一家全球领先的生物制药公司，创立于1980年，总部位于美国。该公司主要从事人类创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于释放生物学潜力，以造福患有严重疾病的患者。 　　安进公司在新药研发方面拥有强大的技术平台和深度布局的能力，其技术平台涵盖了小分子化药、单克隆抗体、双特异性抗体、生物类似药、融合蛋白等多个领域。在疾病领域方面，安进主要专注于肿瘤、血液及淋巴系统疾病、感染、内分泌与代谢疾病、神经系统疾病和免疫系统疾病等领域，并拥有丰富的经验和领先的技术优势。 　　安进公司的一些代表性药物包括贝伐单抗仿制药Mvasi和PCSK9抑制剂Repatha®(通用名：Evolocumab，依洛尤单抗)。Mvasi是首个获得FDA批准的抗癌生物仿制药，而Repatha则是首个用于预防心脏病和心血管疾病的PCSK9抑制剂。 　　此外，安进公司在全球范围内拥有多个研发中心和生产基地，并在国际贸易、转口贸易、西区企业间的贸易及区内贸易代理等领域拥有广泛的业务布局。安进公司还通过其子公司安进生物医药(上海)有限公司在中国开展业务，涉及生物科技和医药科技领域的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让等多个方面。 　　在财务方面，安进公司表现强劲，其2022年的总收入达到了263亿美元，并预计2024年营收将在324亿~338亿美元之间。 　　总的来说，安进公司凭借其强大的研发实力、丰富的产品线、全球化的业务布局和稳健的财务状况，在生物制药领域具有显著的地位和影响力，为全球患者提供了许多创新且有效的治疗方案。

简称：美国Puma

国家：美国

介绍：美国Puma Biotechnology, Inc. 是一家生物制药公司，专注于创新产品的开发和商业化，以加强癌症治疗。Puma 授予 PB272(neratinib，口服)、PB272(neratinib，静脉注射)和 PB357 的全球开发和商业化权利。 　　Neratinib 口服液于 2017 年获得美国食品和药物管理局批准，用于在基于曲妥珠单抗的辅助治疗后对早期 HER2 过度表达/扩增的乳腺癌成年患者进行延长辅助治疗，并在美国以 NERLYNX 上市销售(来那替尼)片剂。2020年2月， NERLYNX 还被 FDA 批准与卡培他滨联合用于治疗在转移性环境中接受过两种或多种基于抗 HER2 方案的晚期或转移性 HER2阳性乳腺癌成年患者。 　　NERLYNX 于 2018 年获得欧盟委员会的上市许可，用于扩展辅助治疗早期激素受体阳性 HER2 过度表达/扩增的乳腺癌成人患者，这些患者距离先前的基于曲妥珠单抗的辅助治疗不到一年。NERLYNX 是 Puma Biotechnology, Inc. 的注册商标。 　　2022 年 9 月，Puma 就抗癌药物 alisertib 的开发和商业化签订了独家许可协议，这是一种选择性、小分子、口服极光激酶 A 抑制剂。最初，Puma 打算将 alisertib 的开发重点放在治疗小细胞肺癌和乳腺癌。

简称：美国邓德利安Dendreon

国家：美国

介绍：美国邓德利安Dendreon制药公司是一家全球知名的生物医药企业，其核心产品Provenge(Sipuleucel-T)是目前唯一被美国批准用于治疗目的的肿瘤药物，也是目前治疗晚期前列腺癌的唯一细胞免疫治疗药物。 　　Dendreon公司专注于发现、发展和商业化的可能会显著提高癌症患者的治疗选择的新疗法。该公司的产品组合包括活跃的细胞免疫治疗与可适用于多种类型的癌症治疗的小分子产品的候选产品。除了Provenge外，Dendreon还拥有其他潜在的治疗候选药物，并致力于在癌症治疗领域不断创新和拓展。 　　在Provenge的开发过程中，Dendreon公司展现了其深厚的研发实力和创新能力。该疗法是一种个体化的治疗，需要从患者身上采集白细胞，然后在实验室中培养和激活，最后输回患者体内，以刺激免疫系统对抗癌细胞。这种创新的治疗方式显著提高了晚期前列腺癌患者的生存质量和生存期。 　　Dendreon公司也积极与全球各地的医疗机构和研究机构合作，共同推动癌症治疗领域的发展。通过与这些合作伙伴的紧密合作，Dendreon公司能够更好地了解市场需求和患者需求，从而为其产品的研发和商业化提供更有力的支持。 　　总的来说，美国邓德利安Dendreon制药公司以其创新的产品、深厚的研发实力和全球合作网络，在生物医药领域取得了显著的成就。未来，随着科技的不断进步和市场的不断发展，Dendreon公司有望为全球患者提供更多创新且有效的治疗方案。

简称：美国G1 Therapeutics

国家：美国

介绍：G1治疗公司于2008年5月19日以“G-Zero Therapeutics, Inc.”的名义，以特拉华州的法律注册成立。2012年9月，他们更名为“G1治疗公司”。该公司是一家私人临床阶段的生物制药公司，总部位于北卡罗来纳州研究三角公园，专注于发现和开发治疗癌症的新疗法。该公司专注于细胞周期依赖性激酶(CDKs)，一种在所有人类细胞的生长和增殖中起重要作用的蛋白质家族。 　　G1 Therapeutics, Inc. 是一家商业阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和交付改善癌症患者生活的下一代疗法，包括公司的第一个商业产品 COSELA ™( trilaciclib )。G1 拥有深入的临床管道，评估各种实体瘤(包括乳腺癌、肺癌和膀胱癌)的靶向癌症治疗。G1 Therapeutics Inc致力于开发新型小分子疗法，以解决癌症治疗中未满足的需求。该公司正在开发的药物有望治疗大多数癌症(如细胞肺癌和乳腺癌)，并将其设计为结合现有疗法，以增强其抗肿瘤活性。

简称：美国Allos Therapeutics

国家：美国

介绍：美国Allos Therapeutics, Inc.阿洛斯疗法是一家致力于创新抗癌疗法开发和商业化的生物制药公司。阿洛斯目前专注于 FOLOTYN ®(普拉曲沙注射液)的开发和商业化，这是一种叶酸类似物代谢抑制剂。FOLOTYN 在美国被批准用于治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 患者。该适应症基于总体反应率。尚未证实临床益处，例如改善无进展生存期或总生存期。阿洛斯还在其他血液系统恶性肿瘤和实体瘤中开发 FOLOTYN。阿洛斯总部位于科罗拉多州威斯敏斯特。