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阿那莫林 Anamorelin-阿纳莫林,盐酸阿那莫林,Adlumiz,エドルミズ錠
阿那莫林(Anamorelin)是处方药吗
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导读:阿那莫林(Anamorelin)是一种新型的处方药,主要用于治疗癌症恶病质,即由于恶性肿瘤引起的体重下降和肌肉量减少的问题。特别适用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等癌症患者。本篇文章将详细探讨阿那莫林的作用机制、适应症、使用注意事项及其在癌症恶病质治疗中的潜在优势。 1. 阿那莫林的作用机制 阿那莫林是一种选择性生长激素释放肽(GHRH)拮抗剂,通过激活生长激素信号通路,促进食欲和增加骨骼肌的合成。它不仅可以帮助患者改善食欲,增加卡路里摄入量,还可以逆转癌症相关的体重减轻和肌肉萎缩。 2. 适应症与使用人群 阿那莫林主要适用于那些被诊断为非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌的患者,这些患者常常因肿瘤影响食欲,导致营养不良和体重下降。对于癌症恶病质患者,阿那莫林能够显著改善生活质量,帮助患者更好地应对疾病。 3. 使用注意事项 虽然阿那莫林对改善癌症恶病质具有潜在益处,但其使用也需谨慎。医生在开处方时,会考虑患者的整体健康状况、现有的治疗方案以及潜在的副作用。由于阿那莫林可能会对肝脏功能造成影响,肝功能不全的患者需要在医生指导下使用。 4. 临床研究与前景 近年来的一些临床试验表明,阿那莫林在改善癌症患者的食欲和体重方面表现出积极的效果,获得了科学界的广泛关注。对其长远效果的研究仍在进行中,未来可能会为癌症恶病质的治疗提供更多有效的解决方案。 总的来说,阿那莫林作为一种新型的处方药,在癌症恶病质治疗领域展现出良好的前景。尽管它不是所有患者的适用选择,但在适当的患者群体中,却能够为其提供显著的帮助和改善。希望未来随着更多研究的深入,阿那莫林能够更广泛地应用于癌症患者的治疗中。
司美替尼 Selumetinib-Koselugo,LuciSelume
服用司美替尼(Selumetinib)时是否需要禁食
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导读:服用司美替尼(Selumetinib)时是否需要禁食,司美替尼(Selumetinib)推荐剂量为:每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼(Selumetinib)是一种靶向药物,主要用于治疗神经纤维瘤等肿瘤性疾病。随着该药物在临床应用中的广泛使用,患者对司美替尼服用时的注意事项产生了诸多疑问,其中禁食问题就是一个备受关注的话题。本文将对服用司美替尼时是否需要禁食进行详细探讨。 1. 司美替尼的作用机制 司美替尼是一种抑制MEK(丝裂原活化蛋白激酶)通路的小分子药物,主要针对肿瘤细胞的增殖和存活。通过直接干预这一通路,司美替尼能够抑制肿瘤细胞的生长,达到治疗效果。了解其作用机制有助于更好地掌握药物的使用注意事项。 2. 禁食的必要性 在使用某些药物时,禁食可能是非常重要的。例如,某些药物需要在空腹状态下服用,以提高其吸收率。针对司美替尼的研究显示,该药物的吸收不受食物的显著影响。因此,服用司美替尼时并不一定需要禁食。 3. 饮食对药物吸收的影响 尽管司美替尼与饮食之间的直接关系并不明显,患者仍需注意饮食的平衡与健康。油腻或辛辣的食物可能对胃肠道产生不适,而影响药物的耐受性。因此,建议患者在服用期间保持清淡、易消化的饮食,以减少不良反应。 4. 服用时的注意事项 除了饮食,患者在服用司美替尼时还需遵循医生的指导,定期复查以监测药物的效果与可能的副作用。如在服用过程中出现明显的副作用,需及时告知医生,根据个体情况进行调整。 总结而言,服用司美替尼时并不需要严格禁食,但合理的饮食和遵循医生的指导仍是保障治疗效果与身体健康的重要环节。希望患者能够在医生的指导下,合理安排饮食,顺利完成治疗。
厄洛替尼 Erlotinib-特罗凯,Tarceva,厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
厄洛替尼(Erlotinib)的副作用严重吗
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导读:厄洛替尼(Erlotinib)的副作用严重吗,厄洛替尼(Erlotinib)的常见副作用:1.皮肤反应:皮疹、干燥、瘙痒和其他皮肤问题是厄洛替尼最常见的副作用。2.消化系统问题:如腹泻、恶心、呕吐、食欲减少、口腔溃疡和消化不良。3.肝功能异常:升高的肝酶水平,需要定期监测肝功能。4.疲劳:感觉疲倦或乏力是常见的副作用。5.眼部问题:包括视力模糊、干眼或其他视觉变化。厄洛替尼(Erlotinib)是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物,这种药物的主要作用机制是抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,以阻止肿瘤细胞的生长与扩散。尽管厄洛替尼在抗肿瘤治疗中取得了一定的效果,但它的副作用也是患者和医生必须认真对待的重要问题。接下来,本文将探讨厄洛替尼的副作用及其严重程度。 1. 副作用概述 厄洛替尼的副作用因患者个体差异而异,包括轻微至严重的多种症状。常见的副作用有皮疹、腹泻、恶心和疲倦等,通常在用药初期会比较明显。患者可能会在治疗的第一周内体验到这些副作用,但大部分情况下,这些症状在继续用药后会有所缓解。 2. 皮肤反应 厄洛替尼常见的皮肤反应主要表现为皮疹,尤其是面部和上躯干部位。皮疹可导致不适感,有时甚至伴随瘙痒和疼痛。虽然大部分皮疹是轻度的,但在少数情况下可能会发展成感染或严重的皮肤反应,需及时就医处理。 3. 消化系统副作用 腹泻是厄洛替尼使用者常经历的另一个显著副作用。腹泻的程度各异,从轻微的不适到重度脱水不等。患者应注意补水,并在出现严重腹泻时及时告知医生,以避免因脱水导致的并发症。 4. 其他潜在风险 除了皮肤和消化系统方面的副作用,厄洛替尼还可能引发一些其他的健康问题,例如肝功能异常和肺部并发症。因此,在使用厄洛替尼期间,监测患者的肝功能和肺部健康是非常重要的,必要时需要调整治疗方案。 通过上述分析可知,厄洛替尼的副作用存在一定的严重性,但并不是所有患者都会出现严重反应。个体差异、既往健康状况以及用药遵循度等因素都会影响副作用的表现。因此,建议患者在使用厄洛替尼时,应与医生保持密切沟通,及时报告任何不适症状,以便采取必要的支持和治疗措施,以确保治疗的顺利进行。
尼拉帕利 Niraparib-则乐,尼拉帕尼,Niranib,Nizela,Niraparix
使用尼拉帕利(Niraparib)时是否需要定期检查血液
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导读:使用尼拉帕利(Niraparib)时是否需要定期检查血液,尼拉帕利(Niraparib)推荐剂量为每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。使用尼拉帕利(Niraparib)时是否需要定期检查血液是一个重要的医学问题,尤其是在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等癌症的治疗过程中。尼拉帕利是一种针对卵巢癌的靶向药物,属于PARP抑制剂,能够帮助改善患者的生存率。在使用过程中如何监测患者的身体反应,尤其是血液中的相关指标,显得尤为重要。本文将探讨在使用尼拉帕利时是否需要定期检查血液的原因和意义。 1. 尼拉帕利的治疗机制 尼拉帕利通过抑制癌细胞中PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)的活性来发挥作用,从而阻碍癌细胞的修复机制,增强它们对化疗的敏感性。这种靶向治疗能够有效地打击卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌中的特定癌细胞,为患者提供了新的治疗选择。 2. 治疗期间的安全性监测 在使用尼拉帕利期间,定期检查血液能够帮助医生监测患者的身体反应和药物的副作用。尼拉帕利可能会导致血液学毒性,例如血小板减少、贫血和白细胞减少等。因此,医生通常建议患者在治疗期间定期进行血常规检查,以便及时识别和处理这些潜在的副作用。 3. 监测药物效果 通过定期检查血液指标,医生不仅能够评估尼拉帕利的安全性,还能监测其疗效。例如,肿瘤标志物的变化可能反映出患者对治疗的反应。通过血液检测能够及时了解肿瘤的生长或缩小,从而为后续的治疗方案调整提供依据。 4. 个体化治疗的需要 每位患者的疾病发展和药物反应都是个体化的,因此定期的血液检查能够帮助医生了解患者的具体情况,根据患者的反应制定更为合适的治疗方案。这种个体化的监测方式能够提高治疗效果,降低治疗过程中的风险。 总的来说,在使用尼拉帕利时,定期检查血液不仅是保障患者安全的重要措施,更是有效评估治疗效果的关键环节。患者应与主治医生密切沟通,根据自身情况制定合理的检查计划,以达到最佳的治疗效果。
塞利尼索 Selinexor-希维奥,Xpovio,塞立奈索,Selinex,Sailidx
使用塞利尼索(Selinexor)后肿瘤能缩小吗
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导读:使用塞利尼索(Selinexor)后肿瘤能缩小吗,塞利尼索(Selinexor)通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。。塞利尼索(Selinexor)是一种新型的口服药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。随着肿瘤治疗领域的不断发展,越来越多的研究开始关注其在控制肿瘤生长方面的有效性。本文将探讨使用塞利尼索后的肿瘤缩小情况,以提高患者及临床医生对这种药物的认知。 1. 塞利尼索的作用机制 塞利尼索是一种选择性核出口抑制剂,它通过抑制肿瘤细胞内蛋白质的核出口,从而增强细胞对抗癌治疗的应答。这种机制使得肿瘤细胞难以逃过治疗带来的压力,从而有助于控制肿瘤的生长。 2. 多发性骨髓瘤的治疗现状 多发性骨髓瘤是一种侵袭性血液癌症,治疗通常包括化疗和干细胞移植等方法。许多患者对标准疗法的反应有限,因此寻找新药物如塞利尼索变得尤为重要。临床试验表明,塞利尼索能够对多发性骨髓瘤产生显著的治疗效果,部分患者的肿瘤缩小明显。 3. 对淋巴瘤的疗效 淋巴瘤是一类起源于淋巴系统的恶性肿瘤,尤其是某些激烈和难治的亚型。研究显示,塞利尼索在治疗某些类型的复发性或难治性淋巴瘤中同样具有良好的效果,能够有效减少肿瘤负荷,提升患者的生存率。 4. 临床试验数据 针对塞利尼索的多项临床试验结果显示,该药物能够有效缩小多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者的肿瘤。在一项涉及多发性骨髓瘤的研究中,约27%的患者在接受治疗后出现了肿瘤部分缓解的情况。这些数据表明,塞利尼索可能为许多难治性疾病提供新的治疗选择。 塞利尼索(Selinexor)在肿瘤缩小方面显示出了良好的潜力,尤其是在多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤中。尽管仍需更多的研究来进一步验证这一疗法的长期效果和安全性,但初步的临床试验结果为患者带来了新的希望,为今后的治疗方案提供了积极的方向。
仑伐替尼 Lenvatinib-乐伐替尼,乐卫玛,Lenvaxen,Lenvima,Lenvanix
仑伐替尼(Lenvatinib)与其他靶向药物的比较
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导读:仑伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于多种癌症的治疗,包括肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌。随着肿瘤靶向治疗的迅速发展,仑伐替尼在治疗效果、副作用及生存期延长方面与其他靶向药物相比具有一定的独特性。以下将对仑伐替尼与其他靶向药物进行详细比较。 1. 仑伐替尼的作用机制 仑伐替尼通过抑制多个靶点,包括VEGFR、FGFR、PDGFR等,来阻断肿瘤的新生血管生成和肿瘤细胞的增殖。这种多靶点的作用机制使得仑伐替尼在治疗多种癌症时能够发挥良好的效果。 2. 与其他靶向药物的疗效比较 在治疗肾细胞癌方面,仑伐替尼与苏尼替尼(Sunitinib)和阿昔替尼(Axitinib)等药物进行了比较,研究表明,仑伐替尼在无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS)方面具有优势。同样地,在肝细胞癌中的应用,仑伐替尼的疗效与索拉非尼(Sorafenib)相当,甚至在某些研究中显示了更好的效果。而在甲状腺癌治疗中,仑伐替尼相比于传统的靶向药物如雷莫昔布(Raxibacumab),表现出了显著更高的治疗响应率。 3. 副作用的比较 仑伐替尼的副作用通常包括高血压、疲劳、腹泻等,类似于其他靶向药物。不过,许多研究表明,仑伐替尼在某些方面的耐受性较好,其相关的不良反应发生率相对较低。例如,在对比中,仑伐替尼引起的手足综合征的发生率较低,从而为患者提供了更可接受的治疗选择。 4. 临床适应症的广泛性 仑伐替尼的临床适应症较为广泛,除了在肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种癌症患者中得到应用外,近年的研究也在探索其在其他肿瘤类型中的潜在效果。因此,相较于一些只针对特定癌症的靶向药物,仑伐替尼为临床医生在制定治疗方案时提供了更多选择。 仑伐替尼在治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌中的效果以及其副作用状况与其他靶向药物相比展现出了明显的优势。尽管仍需进一步的临床研究来验证其在其他癌症类型中的适用性,仑伐替尼的多靶点机制、良好的耐受性及较广的适应症使其成为现代癌症治疗中的一种重要药物选择。
来那度胺 Lenalidomide-瑞复美,雷利度胺,雷利米得,Revlimid,来那度胺胶囊,齐普怡
来那度胺(Lenalidomide)是什么药
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导读:来那度胺(Lenalidomide)是一种广泛应用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物。作为一种免疫调节剂,来那度胺通过调节免疫系统和抑制肿瘤细胞的增殖,为患者提供了一种有效的治疗选择。在本篇文章中,我们将详细探讨来那度胺的作用机制、适应症、治疗效果以及不良反应等方面。 1. 来那度胺的作用机制 来那度胺是一种口服药物,其主要作用机制包括增强免疫系统对肿瘤细胞的抵抗力,抑制肿瘤细胞的增殖和促进其凋亡。此外,来那度胺还能够抑制与肿瘤生长相关的细胞因子的分泌,降低肿瘤细胞与微环境的相互作用,从而进一步抑制肿瘤的生长。 2. 适应症 来那度胺最常用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症,特别是对于那些经过其他治疗方法(如化疗)无效的患者。多发性骨髓瘤是一种严重的血液恶性肿瘤,而骨髓异常综合症则是多种血液疾病的统称,包括一些前体细胞的增生性疾病和不成熟细胞的异常增生。来那度胺的使用显著提高了这些疾病患者的生活质量和生存期。 3. 治疗效果 临床研究显示,来那度胺在多发性骨髓瘤治疗中的有效性较高,尤其是与其他疗法(如地塞米松或化疗药物)联合使用时,可显著提高患者的缓解率和生存期。此外,对于骨髓异常综合症患者,来那度胺能够改善血液指标,促进正常细胞生成,帮助患者恢复健康。 4. 不良反应 尽管来那度胺的疗效显著,但也存在一定的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、发热、皮疹、胃肠道反应(如恶心和腹泻)以及血液系统的不良反应(如白细胞减少和血小板减少)。因此,治疗过程中需要定期监测患者的血液指标,以及时调整用药和管理不良反应。 来那度胺作为一种重要的抗肿瘤药物,为多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的治疗提供了新的希望。尽管存在不良反应,但其显著的治疗效果使其在临床上得到了广泛应用。随着研究的深入,未来或将有更多的治疗方案围绕来那度胺展开,进一步提高患者的生活质量和生存期。
尼拉帕利 Niraparib-则乐,尼拉帕尼,Niranib,Nizela,Niraparix
使用尼拉帕利(Niraparib)后的心态调整
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导读:使用尼拉帕利(Niraparib)后的心态调整,尼拉帕利(Niraparib)推荐剂量为每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。近年来,随着医学技术的不断进步,尼拉帕利(Niraparib)作为一种靶向治疗药物,已被广泛应用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等疾病的治疗。对于患者而言,除了要面对身体上的不适和副作用外,心理的适应与调整同样至关重要。本文将探讨使用尼拉帕利后的心态调整,帮助患者更好地应对治疗过程中的心理挑战。 1. 理解药物的作用机制 尼拉帕利是一种PARP抑制剂,通过阻断细胞修复机制来增强癌细胞的死亡率。了解其工作原理对于患者而言,可以减轻因未知而引发的焦虑。患者在使用尼拉帕利前,理应接受充分的教育,了解药物的作用、可能的副作用以及治疗的预期效果,这样可以帮助他们在心理上做好准备。 2. 接受治疗带来的挑战 使用尼拉帕利的过程中,患者很可能会经历一系列副作用,如疲劳、恶心、体重变化等。面对这些挑战,首先要学会接受它们的存在。这是治疗过程的一部分,而不是失败的标志。可以通过心理咨询或参加互助小组等方式来分享经历,从而在情感上得到支持,帮助自己更好地适应这些变化。 3. 积极的自我对话 心理状态的调整往往需要积极的自我对话。患者可以通过每日的正念练习或记录感悟,提醒自己保持积极的心态。比如,定期写下每天的收获与感恩,可以有效减轻消极情绪的影响。此外,设定小目标并达成这些目标,也能提升自信心,让患者在治疗中感觉到自己的主动参与。 4. 寻求社交支持 治疗过程中,及时寻求来自家人、朋友以及专业人士的社交支持十分重要。与他人分享自己的感受与困惑,可以减少孤独感,增强对抗病痛的勇气。患者可以参与相关的支持小组,通过与其他经历相似的人交流经验,获得情感上的共鸣与鼓励,这对于心理调适至关重要。 在对抗癌症的过程中,尼拉帕利为患者带来了新的希望,但同时也带来了心理上的挑战。通过理解药物的机制、接受各种挑战、保持积极的自我对话和寻求社交支持,患者能够更好地进行心态调整。希望每位患者都能在治疗路上保持积极向上的心态,勇敢面对每一天的挑战。
普乐沙福 Plerixafor-释倍灵,丽诺生,Mozobil,Mostim
普乐沙福(Plerixafor)的主要成分是什么
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导读:普乐沙福(Plerixafor)的主要成分是什么,普乐沙福(Plerixafor)主要成份为:普乐沙福。化学名称:1,1’-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]-双-1,4,8,11-四氮环十四烷。分子式:C28H54N8。分子量:502.79。普乐沙福(Plerixafor),又称为Mozobil,是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。它常常与其他药物联合使用,以增强造血干细胞的动员,使其能够更有效地从骨髓中释放到血液中。这篇文章将探讨普乐沙福的主要成分、作用机制及其在临床应用中的重要性。 1. 普乐沙福的主要成分 普乐沙福的主要成分是Plerixafor,属于小分子化合物。它是一种CXCR4拮抗剂,能够抑制CXCL12(又称为SDF-1)的作用。这种作用机制使得普乐沙福能够有效地干扰细胞与骨髓微环境之间的相互作用,从而促进造血干细胞的动员。 2. CXCR4及其在癌症中的角色 CXCR4是一种主要的趋化因子受体,广泛表达于多种细胞和组织中,包括肿瘤细胞。在多发性骨髓瘤和淋巴瘤中,CXCR4的过度表达与肿瘤的恶性程度及预后密切相关。普乐沙福通过拮抗CXCR4,不仅促进了干细胞的释放,也可能在一定程度上抑制肿瘤细胞的迁移和生长。 3. 临床应用 普乐沙福主要用于那些接受造血干细胞移植的患者,尤其是那些传统动员方案效果不佳的多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者。它与葡萄糖苷结合可有效地提高干细胞的采集效率,使得患者在治疗过程中获得更好的治疗结果。此外,研究还发现,普乐沙福在某些类型癌症的治疗中可能具备一定的前景。 4. 不良反应及注意事项 尽管普乐沙福在治疗中发挥了重要作用,但也可能引起一些不良反应,例如白细胞减少、腹泻和头痛等。因此,在使用普乐沙福时,需要对患者的健康状况进行全面评估,并加强对不良反应的监测和管理,以确保治疗的安全性和有效性。 普乐沙福(Plerixafor)作为CXCR4拮抗剂,在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中展现了良好的应用前景。了解其主要成分及作用机制,可以帮助医务工作者更好地为患者提供符合其需求的治疗方案。随着研究的深入,普乐沙福未来有望在癌症治疗中发挥更大的作用。
普罗文奇 Sipuleucel-T-Provenge
普罗文奇(Sipuleucel-T)药物相互作用是什么
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导读:普罗文奇(Sipuleucel-T)药物相互作用是什么,普罗文奇(Sipuleucel-T)是一种用于治疗晚期前列腺癌的免疫疗法,其疗效如下:1、主要疗效表现在延长晚期前列腺癌患者的生存期;2、减轻一些与癌症相关的症状,如疼痛和骨折的风险;3、疗效可能因患者的个体差异而异,不同患者的反应可能有所不同;4、可以延长生存期,但它通常不会治愈前列腺癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普罗文奇(Sipuleucel-T)是一种治疗性癌症疫苗,主要用于治疗去势抵抗性前列腺癌。它通过刺激患者自身的免疫系统,促进对癌细胞的识别和消灭。虽然普罗文奇的主要作用机制是增强免疫反应,但在临床应用中,需要特别关注其与其他药物可能产生的相互作用。本文将探讨普罗文奇的药物相互作用及其影响。 1. 普罗文奇的工作机制 普罗文奇是一种个性化的免疫治疗,采用患者自身的树突状细胞作为基础,经过实验室处理后与特定的前列腺肿瘤抗原结合,从而提升免疫系统的反应能力。通过这一机制,普罗文奇能够有效地激活患者体内的T细胞,促进对前列腺癌细胞的攻击。 2. 可能的药物相互作用 虽然普罗文奇本身不直接与其他药物产生显著的代谢相互作用,但在临床实践中,仍需考虑与其他治疗药物的潜在相互作用。例如,免疫抑制剂或抗生素的使用可能影响免疫系统的整体功能,进而影响普罗文奇的疗效。医生在开具其它药物时,需谨慎评估其对免疫反应的影响。 3. 评估药物相互作用的必要性 为了确保普罗文奇的最佳疗效,医生应仔细评估患者的全部用药历史,包括处方药、非处方药和营养补充剂。了解这些药物可能对普罗文奇的效果产生哪些影响,有助于制定个性化的治疗方案,避免负面相互作用。 4. 患者的监测与咨询 在接受普罗文奇治疗时,患者还需定期接受监测,以评估治疗效果和潜在的药物相互作用。医生应积极与患者沟通,提醒其在服用其他药物或补充剂前向医疗团队咨询,以确保安全和疗效。 普罗文奇(Sipuleucel-T)作为一种创新的癌症免疫疗法,为去势抵抗性前列腺癌患者提供了新的治疗选项。关注药物相互作用仍然极为重要。通过仔细的药物管理和持续的患者监测,可以最大化普罗文奇的疗效及安全性,提高患者的生活质量。
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