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索凡替尼 Surufatinib的副作用

在 718 例患者中,发生率≥20%不良反应包括:蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯 升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。

  

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  重要不良反应

  肝脏功能异常

  在718例接受索凡替尼单药治疗起始剂量≥300 mg的患者中,肝脏功能异常主要表现为血胆红素升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高及丙氨酸氨基转移酶升高,多为1~2级,常在服药后3周出现;≥3级事件的发生率为12.8%,因肝脏功能异常而永久停药的发生率为3.5%,因肝脏功能异常而暂停用药的发生率为7.1%,因肝脏功能异常而减量用药的发生率为2.8%,有1例(0.1%)患者因肝损伤死亡。

  出血

  在718例接受索凡替尼单药治疗起始剂量≥300 mg的患者中,出血主要表现为血尿、胃肠出血及牙龈出血,多为1~2级,常在服药后4周出现;≥3级事件的发生率为4.5%,主要为胃肠出血(1.9%)和脑出血(1.1%),有致死性病例,各0.3%;因出血而永久停药的发生率为2.6%,因出血而暂停用药的发生率为3.8%,因出血而减量用药的发生率为1.4%。高血压

  在718例接受索凡替尼单药治疗起始剂量≥300 mg的患者中,高血压多为1~2级,常在服药后2周出现;≥3级事件的发生率为29.7%,有1例(0.1%)高血压急症和1例(0.1%)高血压危象;因高血压而永久停药的发生率为1.1%,因高血压而暂停用药的发生率为5.7%,因高血压而减量用药的发生率为5.3%。

  蛋白尿

  在718例接受索凡替尼单药治疗起始剂量≥300 mg的患者中,蛋白尿多为1~2级,常在服药后4周出现;≥3级事件的发生率为14.5%,因蛋白尿而永久停药的发生率为3.1%,因蛋白尿而暂停用药的发生率为12.8%,因蛋白尿而减量用药的发生率为15.6%。

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索凡替尼(Surufatinib)Sulanda仿制药什么价格,Sulanda(Surufatinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是4250元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索凡替尼(Surufatinib),商品名Sulanda,是一种用于治疗晚期神经内分泌瘤的靶向药物。在近年来的临床研究中,该药物显示出了良好的疗效和安全性,使得其成为了该类疾病治疗的重要选择。而对于患者和医疗服务提供者来说,索凡替尼的价格问题也是患者在选择治疗时需要考虑的重要因素之一。本文将对索凡替尼的价格进行简要分析。 1. 索凡替尼的背景信息 索凡替尼是一种口服的小分子重组酶抑制剂,主要针对血管内皮生长因子(VEGF)和其他相关通路,能够有效阻断肿瘤的生长和转移。近年来,神经内分泌瘤的发病率有所上升,而索凡替尼的批准上市为患者提供了新的治疗选择,也为临床医生带来了新的治疗思路。 2. Sulanda的市场价格 关于Sulanda的价格,不同地区和不同销售渠道可能存在差异。在国内市场上,索凡替尼的定价通常在数万元人民币每月,这对于许多患者来说无疑是一笔不小的开支。医保政策和商业保险的覆盖范围也可能会影响最终的自付费用,患者在选择治疗方案时应及时了解相关信息。 3. 仿制药的影响 随着索凡替尼专利的到期,市场上开始出现其仿制药。仿制药的推出通常会在一定程度上降低原研药的价格,使得更多患者能够负担得起。对于仿制药的价格,通常低于原研药,但具体价格还需根据地区、生产厂家以及监管政策而有所不同。 4. 患者的选择与建议 对于神经内分泌瘤患者而言,选择适合的治疗药物非常重要。在药物的选择上,除了价格,患者还应关注药物的疗效及安全性。建议患者在医生的指导下综合考虑自身的经济状况与治疗需求,理性选择最适合的治疗方案。 综上所述,索凡替尼(Surufatinib)的市场价格及其仿制药的出现,对患者的治疗选择产生了重要影响。希望未来能有更多的研究和政策,进一步降低患者的经济负担,提高治疗的可及性。
已帮助人数987人
2025-04-05 10:04:20
索凡替尼(Surufatinib)Sulanda治疗效果好不好,索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索凡替尼(Surufatinib,商品名Sulanda)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗神经内分泌瘤(Neuroendocrine Tumors, NETs)。神经内分泌瘤是一类相对罕见但复杂的肿瘤,因其生物学特性和临床表现的多样性,使得治疗方案的选择尤为重要。近年来,索凡替尼作为一种靶向治疗药物的出现,为神经内分泌瘤患者提供了新的治疗选择。 1. 索凡替尼的作用机制 索凡替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向与肿瘤生长和血管生成相关的信号通路。通过抑制这些信号通路,索凡替尼可以减缓肿瘤的生长,降低肿瘤血供,从而有效地对抗肿瘤的进一步扩散。这一机制使其在治疗神经内分泌瘤时显示出良好的临床潜力。 2. 临床试验结果概述 根据临床试验的结果,索凡替尼在治疗神经内分泌瘤方面体现了良好的疗效。在一项关键的III期临床试验中,接受索凡替尼治疗的患者相较于传统治疗,肿瘤控制率显著提高,患者的无进展生存期(PFS)也得到了延长。这些结果表明,索凡替尼在控制肿瘤进展方面具有明显优势。 3. 适应症及使用人群 索凡替尼适用于原发性或转移性神经内分泌瘤患者,尤其是那些对其他治疗方法反应不佳的患者。其适应症覆盖了广泛的病例,包括胰腺神经内分泌瘤、消化道神经内分泌瘤等。但针对不同患者的个体化治疗方案依然十分重要,医生需根据患者的具体情况制定相应的治疗计划。 4. 不良反应及管理 虽然索凡替尼显示出了良好的疗效,但也可能伴随一定的不良反应。常见的不良反应包括高血压、疲乏、腹泻和皮疹等。医生在使用索凡替尼时需要密切监测患者的健康状况,并根据不良反应的严重程度采取相应的对策,如调整剂量或给予对症治疗,以确保患者能够顺利完成治疗。 综上所述,索凡替尼(Surufatinib,Sulanda)在治疗神经内分泌瘤方面展现了良好的疗效和安全性,为许多患者带来了新的希望。治疗效果的优劣仍然受到多种因素的影响,因此建议患者在治疗过程中与专业医生密切沟通,以获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1239人
2025-03-26 17:36:49
药品问答
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    阿帕他胺(Apalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的新型药物,主要用于对抗去势抵抗性前列腺癌患者。虽然这种药物在临床中被广泛应用,并且显示出了显著的疗效,但患者在使用阿帕他胺的过程中可能会面临多种副作用,其中疲劳是许多患者常常抱怨的一种症状。本文将探讨阿帕他胺使用与疲劳之间的关系,帮助患者和医务人员更好地理解这一现象。 1. 阿帕他胺的作用机制 阿帕他胺是一种选择性雄性激素受体拮抗剂,通过阻断雄性激素(如睾酮)与其受体结合,抑制肿瘤细胞的生长。前列腺癌的发生与雄性激素水平有密切关系,因此抑制其作用可以有效地控制病情。激素的变化对身体的影响不仅限于肿瘤的生长,还会对患者的整体健康产生不同程度的影响。 2. 疲劳的常见原因 在癌症治疗过程中,疲劳是一个非常普遍的副作用,可能由多种因素引起。除了药物本身的副作用,患者的心理状态、疾病的进展、营养状况以及生活方式等都会影响疲劳的程度。阿帕他胺可能通过其影响激素水平的机制,导致身体的一些适应性反应,从而引发疲劳感。 3. 临床研究中的疲劳表现 在一些临床试验中,阿帕他胺的使用与疲劳的发生之间显示出一定的相关性。一部分患者在接受治疗后报告了不同程度的疲劳感,影响了他们的日常生活和活动能力。这些研究结果提示医务人员在开处方时,需要考虑到患者的整体健康状况和可能的副作用,以便进行适当的管理和支持。 4. 疲劳的应对策略 针对阿帕他胺引发的疲劳,患者可以采取积极的应对措施。适度的锻炼、均衡的饮食、充足的睡眠以及心理支持都是有效的缓解方式。此外,医生可以根据患者的具体情况,调整治疗方案或提供针对疲劳的具体治疗建议。良好的沟通和随访能够帮助患者更好地管理疲劳,提升生活质量。 随着阿帕他胺在前列腺癌治疗中的应用越来越广泛,对于医务人员和患者来说,了解该药物可能带来的疲劳及其管理非常重要。希望本文能够为患者提供有用的信息和支持,帮助他们更好地应对治疗过程中的挑战。 [ 详情 ]
    已帮助855人
    2025-04-05 18:01:28
    奥贝胆酸(Obeticholic acid, OCA)是一种新型的药物,主要用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)。PBC是一种慢性肝脏疾病,影响胆汁分泌,导致肝脏损伤和其他相关并发症。作为一种针对肝病的新治疗选择,奥贝胆酸的使用引发了广泛关注,尤其是在其对消化功能的潜在影响方面。 1. 奥贝胆酸的作用机制 奥贝胆酸是一种法尼醇X受体(FXR)激动剂,可以调节胆盐代谢,增强胆汁排泄并减轻肝脏炎症。通过激活FXR,药物可以减少胆盐在肝脏的积聚,从而减轻氧化应激和肝细胞损伤。这一机制使得奥贝胆酸能够对抗PBC带来的病理变化。 2. 消化功能的影响 在消化过程中,胆汁的分泌对脂肪的消化吸收至关重要。由于PBC患者通常存在胆汁不足,因此奥贝胆酸的使用可能在一定程度上改善胆汁分泌。一些研究也指出,奥贝胆酸可能会导致不良反应,包括腹泻、腹痛和消化不良等,从而影响患者的整体消化功能。 3. 临床研究结果 临床试验显示,很多使用奥贝胆酸的PBC患者在治疗过程中经历了一定程度的消化系统症状。有些患者报告腹泻或脂肪排泄增加,但这些副作用通常是轻微的,并大多数患者能逐步适应。总体而言,药物的利弊需要在临床实践中进行权衡。 4. 监测与管理 针对使用奥贝胆酸患者的消化系统问题,医生建议定期监测消化功能,并根据症状调整治疗方案。有效的患者教育和定期复诊有助于及早发现和管理药物相关的不良反应,确保患者在治疗期间的生活质量。 奥贝胆酸作为一种新兴治疗原发性胆汁性胆管炎的药物,虽然可能对消化功能产生一定影响,但其在改善病情方面的优势仍然明显。了解药物的作用机制及其潜在副作用,可以帮助患者及医生更好地管理疾病,提高治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1385人
    2025-04-05 17:58:23
    黄战狮双效片作用是什么,黄战狮(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:西地那非(Sildenafil)作为PDE-5抑制剂,通过抑制海绵体内cGMP的分解,促进血流进入阴茎,帮助患者实现并维持勃起。药效通常在服用后30分钟至1小时内起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。黄战狮双效片是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的复合药物,主要用于治疗男性的阳痿和早泄问题。随着现代生活压力的增加,男性在性功能方面的问题愈发普遍,而黄战狮双效片以其双重作用给了很多患者新的希望。 1. 西地那非的作用 西地那非是治疗勃起功能障碍的有效成分。它通过抑制一种叫做磷酸二酯酶5(PDE5)的酶,促进阴茎血流,从而帮助男性在性刺激时获得和维持勃起。这一机制对于那些因血液循环问题而导致的阳痿患者尤其有效。 2. 达泊西汀的作用 达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),主要用于治疗早泄。它能够延长射精的时间,提高男性的性满意度,并增强伴侣之间的亲密感。达泊西汀的快速起效特点,使其在性行为前1-3小时服用,即可获得良好的效果。 3. 双重效果的协同作用 黄战狮双效片将西地那非和达泊西汀结合在一起,使得男性在面对勃起功能障碍和早泄的问题时,能够同时得到解决。这种双重治疗的途径,能够显著提高男性在性行为中的自信心,改善性生活质量,从而增强其心理和生理的整体健康感。 4. 使用注意事项 尽管黄战狮双效片在治疗阳痿和早泄方面效果显著,但用药时仍需注意个体差异。患者在使用前应咨询专业医生,确保无禁忌症。同时,应避免与某些药物共同使用,如硝酸类药物,因为可能会引发严重的低血压等反应。 综上所述,黄战狮双效片通过结合西地那非与达泊西汀,为男性在面对生活中常见的性功能障碍时提供了一种有效的解决方案。希望更多男性能够关注自身的性健康,及时寻求帮助,过上更加幸福和健康的生活。 [ 详情 ]
    已帮助1262人
    2025-04-05 18:00:31
    塞替派(Thiotepa)的功效与作用怎么样,Thiotepa(Thiotepa)是一种合成的抗肿瘤药物,是乙烯亚胺类烷化剂的代表,对多种实体瘤均有效。其作用原理类似氮芥,活性烷化基团为在体内产生的乙烯亚胺基,为细胞周期非特异性药。实验研究证明对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用,抑制DNA的合成。在组织培养中,可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。塞替派(Thiotepa)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗多种类型的癌症,包括卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等。这篇文章将探讨塞替派的功效与作用,帮助读者更好地了解这种药物在癌症治疗中的应用。 1. 塞替派的药理机制 塞替派属于氮芥类药物,具有强烈的细胞毒性。它通过与DNA结合,干扰DNA的正常合成和修复,阻止细胞的分裂与增殖。这一机制使得塞替派能够有效对抗快速增殖的癌细胞,从而实现抗癌效果。 2. 在卵巢癌中的应用 卵巢癌是一种常见且严重的女性生殖系统癌症。塞替派在卵巢癌的治疗中被用作化疗方案之一,尤其是在其他治疗效果不佳的情况下。研究表明,塞替派可以与其他药物联合使用,提升治疗效果,并在一些病例中显示了显著的缩瘤作用。 3. 乳腺癌的治疗效果 对于乳腺癌,塞替派通常用于对抗晚期或复发性乳腺癌患者的治疗。在临床试验中,塞替派与其他化疗药物结合使用,能够改善患者的生存率和生活质量。这种联合治疗的方式增强了对癌细胞的整体打击。 4. 膀胱癌与消化道癌的效果 在膀胱癌的治疗中,塞替派也显示出了良好的疗效,尤其是在配合手术或放疗后的辅助治疗方面。消化道癌,如食道癌和胃癌的治疗中,塞替派亦被用于化疗方案中,帮助减缓疾病进程,提升患者的存活概率和生活质量。 综上所述,塞替派(Thiotepa)作为一种强效的化疗药物,在卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌的治疗中展现出令人鼓舞的作用。通过深入了解塞替派的功效与作用,患者和医务工作者可以更有效地制定个性化的治疗方案,期望在抗击癌症的道路上能够取得更大进展。 [ 详情 ]
    已帮助1496人
    2025-04-05 17:52:36
    阿那莫林(Anamorelin)适合与抗癌治疗同时使用吗,Anamorelin(Anamorelin)用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。Anamorelin(Anamorelin)推荐成人每天1次空腹口服100mg作为肾上腺素盐酸盐。阿那莫林(Anamorelin)是一种新型的药物,主要用于治疗癌症患者中的恶病质(cachexia),这种病症通常出现在非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等患者中。随着癌症治疗技术的发展,越来越多的研究开始关注阿那莫林是否适合与抗癌治疗同时使用,本文将就此进行探讨。 1. 什么是阿那莫林? 阿那莫林是一种选择性生长激素分泌刺激剂,通过刺激生长激素释放,从而改善患者的食欲和体重。恶病质是癌症患者常见的并发症,会导致显著的体重减轻和肌肉丧失,从而影响患者的生活质量和治疗效果。阿那莫林旨在 alleviating这些症状,帮助患者维持体力和营养。 2. 阿那莫林的适应症 阿那莫林主要用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌的患者,这些癌症通常伴随着严重的恶病质。研究显示,阿那莫林可以有效改善患者的食欲,促进体重增加,从而提高患者的整体生存率和生活质量。 3. 与抗癌治疗的联合使用 研究表明,阿那莫林与化疗和放疗等抗癌治疗的联合使用是安全的,并且能够在一定程度上减轻抗癌治疗带来的副作用。通过改善患者的营养状态和体重,阿那莫林可能在提高耐受度方面发挥重要作用,从而使患者能够更好地应对抗癌治疗。 4. 临床研究与数据支持 目前,已有多项临床研究支持阿那莫林在癌症治疗中的应用。这些研究表明,阿那莫林在恶病质患者中显著提高了体重,改善了生活质量,并未发现与抗癌药物的负面相互作用。这些数据为其与抗癌治疗联合使用提供了坚实的基础。 阿那莫林作为一种新兴药物,在癌症恶病质的治疗中展现出良好的前景。虽然治疗过程中需要更多的研究来验证其长期效果和安全性,但目前的证据表明,它可以作为抗癌治疗的有益补充,帮助患者缓解恶病质症状,提高生活质量。未来,进一步的临床研究将有助于确定阿那莫林的最佳使用时机和方法,为癌症患者带来更多的福利。 [ 详情 ]
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    2025-04-05 17:50:47
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