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福巴替尼 Futibatinib LuciFutib的副作用

  • 最常见 (≥20%) 的不良反应是指甲毒性、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发、口腔炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、味觉障碍、眼干、恶心、食欲下降、尿路感染、手掌足底红斑感觉异常综合征和呕吐。

  • 最常见的实验室异常 (≥20%) 是磷酸盐升高、肌酐升高、血红蛋白降低、葡萄糖升高、钙升高、钠降低、磷酸盐降低、丙氨酸氨基转移酶升高、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞降低、天冬氨酸氨基转移酶升高、血小板减少、活化部分凝血活酶时间增加、白细胞减少、白蛋白减少、中性粒细胞减少、肌酸激酶升高、胆红素升高、葡萄糖降低、凝血酶原国际标准化比率升高和钾降低。

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福巴替尼(Futibatinib)疗效怎么样,福巴替尼(Futibatinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要被用于治疗具有特定基因突变的患者,尤其是胆管癌患者。在临床试验中,福巴替尼表现出了显著的疗效,有效延长了患者的生存时间,并改善了患者的生活质量。与传统的化疗药物相比,福巴替尼的毒副作用较低,对患者的身体负担较小。福巴替尼(Futibatinib)是一种新兴的靶向治疗药物,主要用于治疗携带FGFR2突变的胆管癌。近年来随着对胆管癌分子机制的深入研究,福巴替尼作为一种具有特异性靶向作用的药物,越来越受到关注。本文章将系统评估福巴替尼在胆管癌患者中的疗效及其临床应用。 1. 福巴替尼的药理机制 福巴替尼是一种口服的小分子抑制剂,选择性地靶向纤维母细胞生长因子受体(FGFR)。胆管癌中,FGFR2的突变或重排会导致细胞增殖及肿瘤的发生。因此,通过抑制FGFR的活性,福巴替尼能够有效遏制肿瘤细胞的生长和转移,展现出良好的抗肿瘤效果。 2. 临床研究结果 多项临床研究证实,福巴替尼在治疗FGFR2突变的胆管癌患者中显示出了显著的疗效。一项关键的临床试验显示,接受福巴替尼治疗的患者,其客观缓解率达到了相当高的水平,且一些患者的疾病控制持续时间明显延长。这些结果表明,福巴替尼可能成为一种改进胆管癌患者预后的有效选择。 3. 不良反应与耐受性 尽管福巴替尼的治疗效果显著,但在临床应用中也需关注其不良反应。常见的不良反应包括疲劳、口腔炎、肝功能异常以及眼部不适等。大多数患者对福巴替尼的耐受性较好,不良反应可通过对症治疗得到缓解。这些因素使得福巴替尼在临床上更具应用价值。 4. 总结与展望 福巴替尼为胆管癌的治疗提供了新的靶向疗法,特别是在FGFR2突变的患者中展现出了良好的疗效和安全性。虽然目前的研究结果令人振奋,但仍需进一步的大规模临床试验来验证其长期疗效及安全性。随着对胆管癌生物学理解的加深,期待福巴替尼能够在未来的癌症治疗中扮演更加重要的角色,为患者带来新的希望。
已帮助人数1094人
2025-04-01 15:43:10
药品问答
最新问答
    普瑞凯希的药物相互作用是什么,普瑞凯希(Pegloticase)是一种针对痛风患者的药物,主要通过降低血尿酸浓度来改善症状。它能显著降低尿酸水平,减轻关节肿胀、疼痛等症状,并有助于溶解痛风石。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普瑞凯希(Pegloticase)与某些药物可能发生相互作用。特别是与免疫抑制剂和类固醇等药物联合使用时,可能增加不良反应的风险。普瑞凯希(pegloticase)是一种用于治疗慢性痛风的药物,主要适用于那些对其他治疗方式无效的患者。痛风是一种因尿酸排泄不良或过量产生引起的关节炎,其主要表现为关节的剧烈疼痛、红肿和炎症。虽然普瑞凯希能够有效降低血尿酸水平,但在使用时需要特别注意与其他药物的相互作用,确保患者的安全和药物的有效性。 1. 普瑞凯希的作用机制 普瑞凯希是一种重组人尿酸酶,其主要通过催化尿酸转化为更易溶解的尿囊素,从而降低血液中的尿酸水平。这种机制对于缓解痛风发作和预防合并症至关重要。由于其作用机制的特殊性,普瑞凯希在与其他药物合用时可能会产生影响。 2. 药物相互作用概述 在使用普瑞凯希时,必须考虑可能的药物相互作用。某些药物可能会增强或抑制普瑞凯希的效果,或者增加不良反应的风险。因此,在开始普瑞凯希治疗之前,患者应告知医生他们目前正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药及补充剂。 3. 影响普瑞凯希的药物 一些药物可能降低普瑞凯希的疗效,特别是那些影响尿酸代谢的药物。例如,利尿剂(如噻嗪类药物)和一些抗炎药物可能会影响尿酸水平,这可能干扰普瑞凯希的治疗效果。此外,某些药物采用竞争性机制与普瑞凯希相互作用,使得其药效减弱。 4. 增加不良反应风险的药物 另一方面,一些药物可能会增加使用普瑞凯希后出现不良反应的风险。例如,某些免疫抑制剂和抗凝剂可能会与普瑞凯希发生相互作用,从而增加过敏反应或出血的风险。当患者同时使用这些药物时,需在医生的指导下进行严密监测。 总体而言,普瑞凯希作为治疗慢性痛风的一种有效药物,能够显著改善患者的生活质量。患者在使用之前应充分了解可能的药物相互作用,并在专业医疗人员的指导下进行治疗,以确保安全和疗效。如有疑虑,建议患者与医生进行详细沟通。 [ 详情 ]
    已帮助1246人
    2025-04-08 08:24:56
    阿法替尼(Afatinib)治疗过程中肿瘤会缩小吗,Afatinib(Afatinib)适用于:1、晚期EGFR基因突变非小细胞肺癌的治疗和HER2阳性的晚期乳腺癌患者。2、治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,其主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)及其突变体来发挥作用。许多患者在使用阿法替尼的治疗过程中关心肿瘤的缩小情况。本文将详细探讨阿法替尼在治疗肺癌过程中是否能有效缩小肿瘤。 1. 阿法替尼的作用机制 阿法替尼是一种不可逆的EGFR抑制剂,主要针对EGFR的突变体进行靶向治疗。通过与EGFR结合,阿法替尼能够抑制肿瘤细胞的增殖和扩散,从而影响肿瘤的生长。其作用机制使得阿法替尼成为针对EGFR突变型非小细胞肺癌的有效治疗选择,尤其对于那些对传统化疗反应不佳的患者。 2. 临床研究结果 众多临床试验显示,阿法替尼在治疗非小细胞肺癌方面具有良好的疗效。多项研究表明,接受阿法替尼治疗的患者中,有越来越多的患者出现肿瘤缩小的情况。根据临床数据,约50%至70%的EGFR突变患者在使用阿法替尼后肿瘤缩小,且部分患者可维持长期的治疗反应。 3. 不同类型的EGFR突变 值得注意的是,肿瘤对阿法替尼的反应可能与EGFR突变的类型有关。不同类型的EGFR突变(如Exon 19缺失突变或Exon 21 L858R突变)可能对阿法替尼的敏感性有所不同。一些研究指出,Exon 19缺失突变患者对阿法替尼的反应率较高,肿瘤缩小的几率也相应增加。因此,进行基因检测以确定突变类型对于预测治疗反应具有重要意义。 4. 不良反应及其管理 尽管阿法替尼在缩小肿瘤方面展示了良好的效果,但在治疗过程中也可能出现一些不良反应,如皮疹、腹泻等。患者在使用阿法替尼时,需与医生密切沟通,及时管理和处理不良反应。此外,采用相应的对症治疗和护理措施可以帮助提高患者的生活质量,从而使治疗效果更佳。 在阿法替尼的治疗过程中,许多患者确实能观察到肿瘤的缩小情况。虽然每位患者的反应可能不同,但阿法替尼作为一种靶向治疗药物,已被证实能够有效地对抗非小细胞肺癌。因此,对于符合条件的患者,阿法替尼是一种值得考虑的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助1244人
    2025-04-08 08:18:17
    奥托昔单抗国内有没有上市,奥托昔单抗(Obiltoxaximab)于2016年3月22日获得美国食品与药品管理局(FDA)的批准上市,目前国内未上市。奥托昔单抗(obiltoxaximab)是一种用于治疗炭疽感染的单克隆抗体药物。近年来,炭疽感染因其致命性和生物安全性问题备受关注,因此针对这一病原体的特效药物研发显得尤为重要。本文将探讨奥托昔单抗在中国的上市情况和相关背景。 1. 奥托昔单抗的开发背景 奥托昔单抗是一种针对炭疽毒素的单克隆抗体,主要用于治疗因炭疽杆菌引起的感染。炭疽是一种严重的细菌感染,常见于动物,但也可能通过接触感染人类。美国食品药品监督管理局(FDA)于2016年批准了这一药物的上市,以应对可能的生物恐怖袭击及自然感染。 2. 中国市场的审批流程 在中国,新药上市通常需经过一系列严格的审批程序,包括临床试验、药品注册申请以及药监部门的审查。尽管奥托昔单抗在美国已经获得批准,但在中国上市的进程可能会受到药品评价标准和市场需求的影响。随着生物制药行业的不断发展,政府逐渐简化审批流程,为一些紧急和罕见病药物的上市提供了便利。 3. 现阶段的市场动态 截至目前,关于奥托昔单抗在中国正式上市的信息仍较为有限。虽然有报道指出该药物的研发团队正在推动其在中国的临床试验,但由于炭疽感染的发生率相对较低,相关研究的优先级可能不高,进而导致上市的时间推迟。市场对这一药物的关注主要集中在生物安全和防护能力等方面。 4. 未来的发展前景 如果奥托昔单抗能够顺利进入中国市场,它将为炭疽感染提供新的治疗方案,提升公共卫生安全。市场的接受程度和药物的实际效果也将影响其推广。此外,加强对医务人员的培训和炭疽防范知识的普及,将是减少炭疽感染风险的重要措施。 总体而言,奥托昔单抗在中国的上市情况仍然处于观察阶段,未来的发展将受到多种因素的影响。希望通过这篇文章,能够让读者对奥托昔单抗的背景和潜在市场动态有更深入的了解。 [ 详情 ]
    已帮助1142人
    2025-04-08 08:18:57
    印度绿P双效片有没有副作用,印度绿P(Sildenafil with Dapoxetine)可能引发一系列副作用,包括但不限于:头痛、脸红、鼻塞、消化不良和视觉模糊等。这些副作用通常是暂时性的,并且会在药物的作用消失后自行消退。印度绿P(Sildenafil with Dapoxetine)是一种治疗勃起功能障碍和早泄的药物,由西地那非和达泊西汀组成。西地那非是一种磷酸酯酶5抑制剂,通过抑制PDE5酶的活性,增加血液进入阴茎,从而帮助男性实现并维持硬度满意的勃起。达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗早泄,可以延长性交时间。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。印度绿P双效片是一种集成了两种有效成分——西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物。这种药物主要用于治疗男性勃起功能障碍和早泄问题,旨在帮助男性改善性功能,增强自信心和性生活的质量。对于这类药物的副作用问题,许多用户仍然存有疑虑。本文将探讨印度绿P双效片的副作用以及其对健康的影响。 1. 成分解析 印度绿P双效片的主要成分西地那非是一种用于治疗勃起功能障碍的药物,它通过增强阴茎血流来帮助男性达到和维持勃起。而达泊西汀则是一种用于治疗早泄的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,可以延长性交持续时间,减少早泄的发生。这两种成分结合在一起,形成了一种综合性的治疗方案,目标明确且效果显著。 2. 常见副作用 尽管印度绿P双效片在改善性功能方面表现良好,但使用后仍可能出现一些副作用。最常见的副作用包括头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞以及眩晕等。这些副作用一般较为轻微,且随着身体对药物的适应而可能逐渐减轻。 3. 罕见副作用 除了常见副作用外,还有一些罕见但严重的副作用需引起重视。这些包括心脏问题,如心绞痛、心脏骤停等,尤其是对于心血管疾病患者而言,使用时需谨慎。此外,一些用户可能会出现视觉障碍、听力减退等症状,这些情况下应及时就医。 4. 使用注意事项 在使用印度绿P双效片之前,男性用户应仔细阅读药物说明书,并根据个人的健康状况咨询医生,确保适合使用。而患有严重肝脏或肾脏疾病、心脏病、高血压等患者,应特别小心,避免不必要的健康风险。此外,避免与一些药物产生相互作用,如某些抗生素和抗真菌药物等。 综上所述,印度绿P双效片在改善男性性功能方面具有明显的效果,但也伴随一定的副作用。用户在选择使用此药物时,应充分考虑自身健康状况,确保安全有效地解决勃起功能障碍和早泄问题。如有不适,建议及时咨询医生,以获取专业意见。 [ 详情 ]
    已帮助1051人
    2025-04-08 08:10:46
    依维苏单抗会出现副作用吗,依维苏单抗(Evinacumab)可能引发严重过敏反应,如肿胀、呼吸困难、头晕或荨麻疹,请立即告知医生。其常见副作用包括感冒、流感症状、头晕、四肢疼痛、恶心及精力不足。使用前请详细了解,如有疑虑或不适,请及时咨询医生。务必遵循医嘱,确保用药安全有效。依维苏单抗是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH),这种疾病的患者通常面临极高的胆固醇水平,进而增加心血管疾病的风险。尽管依维苏单抗在许多患者中显示出了良好的疗效,但与所有药物一样,它也可能伴随一定的副作用。本文将探讨依维苏单抗可能出现的副作用以及其相关的信息。 1. 疑似过敏反应 依维苏单抗的使用可能引发过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促等症状。此类反应在全部使用者中虽属少见,但患者在使用该药物时需提高警惕,特别是首次使用时,如出现过敏反应,应立即就医。 2. 注射部位反应 作为一种注射性药物,依维苏单抗可能导致注射部位的不适,包括红肿、疼痛或瘙痒。这类反应通常是轻微的,不会对患者的整体健康产生严重影响,但如果症状持续或加重,患者应及时咨询医生。 3. 胆固醇变化 在临床试验中,一些依维苏单抗的使用者可能会出现胆固醇水平的波动。有些患者在使用药物后胆固醇水平可能继续降落,而另一些患者则可能在治疗过程中出现短暂的胆固醇升高。因此,治疗期间需要定期监测胆固醇水平,以确保疗效和安全性。 4. 消化系统症状 部分患者在使用依维苏单抗后,可能会出现轻微的消化系统不适,例如恶心、腹泻或腹痛。这些症状通常是暂时的,严重程度通常偏低,但患者在遇到问题时应谨慎观察和处理。 总的来说,依维苏单抗作为针对纯合子家族性高胆固醇血症的治疗选择,具有一定的治疗效果,但也伴随可能的副作用。患者在使用该药物之前,务必与医生详细讨论可能的风险与收益,并在治疗过程中保持密切的医疗监护。通过这样的方式,患者能够更好地管理自己的健康状况,最大程度地发挥依维苏单抗的疗效。 [ 详情 ]
    已帮助1048人
    2025-04-08 08:08:29
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