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氨柔比星 amrubicin的副作用

本品主要的不良反应包括白细胞减少(93.9%,170例/181例)、中性粒细胞减少(95.0%,172例/181例)、血红蛋白减少(81.2%,147例/181例)、血小板减少(47.0%,85例/181例)、噁心呕吐(58.6%,106例/181例)、脱髮(70.4%,126例/181例)、ALT(GPT)升高(22.7%,41例/181例)、AST(GOT)升高(17.1%,31例/181例)和发热(29.8%,54例/181例)。

偶发的严重不良反应还有间质性肺炎(0.1%~5%)、吐血(0.1%~5%)、心电图异常(5%以上)、(例/181例、食欲不振(65.7%,119 心律失常(0.1~5%)和皮疹(0.1%~5%)等。

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药品文章
氨柔比星的有效期是多长时间,氨柔比星(Amrubicin)于2002年7月在日本获批上市,目前国内未上市。氨柔比星(Amrubicin)的有效期为24个月。氨柔比星(amrubicin)是一种有效针对小细胞肺癌(SCLC)的抗癌药物,其疗效和安全性在治疗中得到了广泛认可。药物的有效期通常是患者在接受治疗时需要重点关注的一个问题。本文将探讨氨柔比星的有效期及其相关影响因素。 1. 氨柔比星的有效期背景 氨柔比星作为一种靶向化疗药物,主要用于治疗小细胞肺癌等恶性肿瘤。在临床使用中,药物的有效期不仅影响治疗的周期,还涉及到药物的储存和使用安全性。因此,了解氨柔比星的有效期对患者和医疗工作者来说都显得尤为重要。 2. 氨柔比星的储存条件 氨柔比星的有效期受储存条件影响较大。一般情况下,该药物应存放在阴凉、干燥的环境中,避免阳光直射及潮湿的地方。此外,氨柔比星的有效期通常在生产日期后的一到两年内,具体情况会因不同厂家和批次有所不同。因此,患者在使用前应仔细查看药品标签上的有效日期。 3. 使用氨柔比星后的观察 在使用氨柔比星治疗小细胞肺癌时,医生会根据患者的具体情况评估药物的有效性及可能的副作用。在治疗过程中,定期的医学检查和随访对于确定药物的疗效和及时调整治疗方案极为重要。一旦发现药物的疗效减弱,医师可能会考虑更换治疗药物。 4. 结论 总的来说,氨柔比星的有效期通常在一到两年之间,但具体情况还受到储存条件和药品批次的影响。在接受氨柔比星治疗的小细胞肺癌患者中,治疗效果和安全性需要得到高度重视,患者在使用药物之前应与医生充分沟通,遵循用药原则,以确保治疗的最佳效果。
已帮助人数1352人
2025-04-01 09:34:30
氨柔比星治疗效果怎么样,氨柔比星(amrubicin)是一种新型蒽环类嵌入式拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)抑制剂,其疗效主要表现在对非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗上。氨柔比星通过抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性,导致DNA的断裂,从而抑制肿瘤细胞的增殖。这种药物在体内代谢为具有比原型高5~200倍细胞毒性的活性代谢物——氨柔比星醇,进一步增强了其抗肿瘤效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。氨柔比星(Amrubicin)是一种用于治疗小细胞肺癌(SCLC)的化疗药物,近年来引起了广泛的关注。随着临床研究的不断深入,其治疗效果及副作用日渐明朗。本文将探讨氨柔比星在小细胞肺癌治疗中的效果以及临床应用情况。 1. 氨柔比星的药物机制 氨柔比星是一种人工合成的蒽环类抗生素,其通过干扰DNA的合成和修复,从而抑制肿瘤细胞的增殖。该药物主要通过插入DNA链,阻止细胞在分裂过程中复制遗传物质。此外,氨柔比星还能够触发细胞凋亡,这使得癌细胞无法存活,进而达到治疗小细胞肺癌的目的。 2. 临床疗效 多项临床研究显示,氨柔比星在小细胞肺癌的治疗中拥有良好的疗效。在第二线或第三线治疗中,氨柔比星的客观反应率(ORR)常被报告在30%到50%之间,这相较于一些其他化疗药物表现出更好的效果。此外,氨柔比星在一些患者中能显著延长无进展生存期(PFS),使其成为小细胞肺癌治疗方案中的重要选择。 3. 副作用与耐受性 尽管氨柔比星在治疗小细胞肺癌方面效果显著,但其也有一定的副作用。最常见的副作用包括骨髓抑制、恶心呕吐、口腔溃疡和脱发等。根据研究,大多数患者对该药物的耐受性良好,副作用一般可控。在临床使用中,医生会根据患者具体情况调整剂量,以最大限度地降低毒副作用的发生。 4. 未来研究方向 随着对氨柔比星治疗效果的深入研究,未来可能会探索其与其他药物联合应用的疗法,以期改善小细胞肺癌患者的预后。此外,生物标志物的研究也将为个体化治疗提供新的思路,使得氨柔比星能够更精准地针对合适的患者群体。 通过以上的分析,我们可以看出,氨柔比星在小细胞肺癌的治疗中展现出了良好的效果和相对可接受的副作用。尽管如此,仍需要进一步的研究来优化其治疗策略,并提高患者的生存率和生活质量。
已帮助人数871人
2025-03-19 12:45:34
氨柔比星的药物禁忌说明,氨柔比星(amrubicin)的禁忌包括:对氨柔比星或蒽环类抗癌药过敏者禁用;严重心功能障碍、肝肾功能损害、骨髓抑制患者慎用;妊娠期妇女禁用,哺乳期妇女停药至少6个月后再哺乳;水痘患者、接受过胸部放射治疗或大量环磷酰胺治疗者需特别小心,并减少剂量。用药期间及停药后应避免接种病毒疫苗。请严格遵循医嘱,注意观察不良反应,确保用药安全有效。氨柔比星(amrubicin)是一种常用于治疗小细胞肺癌的化疗药物。作为一种蒽环类抗肿瘤剂,它通过干扰癌细胞的DNA合成来发挥作用。尽管氨柔比星在癌症治疗中显示出良好的疗效,但在使用过程中仍需关注其药物禁忌,以确保患者的安全和治疗效果。 1. 过敏反应 氨柔比星可能引起过敏反应,因此对该药物或其成分过敏的患者应避免使用。过敏症状可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等,严重者可导致过敏性休克。在用药前,患者应告知医生自己的过敏史。 2. 心脏疾病患者 氨柔比星对心脏有一定的毒性,特别是对已有心脏病史的患者而言,使用时需特别小心。心脏病患者在接受氨柔比星治疗前,应进行心脏功能评估,治疗过程中需定期监测心脏功能,以防止潜在的心脏并发症。 3. 肝功能不全 由于氨柔比星在体内的代谢主要依赖肝脏,因此肝功能不全的患者使用该药物时需谨慎。如果患者有严重的肝功能障碍,应考虑调整剂量或选择其他替代药物,以降低肝损伤的风险。 4. 其他药物相互作用 氨柔比星与许多药物可能存在相互作用,例如某些抗生素、抗真菌药物及抗病毒药物等。在使用氨柔比星期间,患者应告知医生同时服用的其他药物,以避免潜在的相互作用,从而影响药物的疗效或增加不良反应的风险。 氨柔比星是治疗小细胞肺癌的一种有效药物,但在使用过程中须注意其药物禁忌。这些禁忌包括过敏反应、心脏疾病、肝功能不全及药物相互作用等。患者在使用氨柔比星前应与医生充分沟通,以确保个体化治疗方案的安全性和有效性。
已帮助人数1504人
2025-03-12 17:52:04
药品问答
最新问答
    安必素(AmBisome)适合儿童使用吗,AmBisome(AmBisome)建议在新的治疗疗程之前给予测试剂量。可以服用少量的AmBisome输液(例如1mg)约10分钟,然后停止服用,并在接下来的30分钟内仔细观察患者。如果没有严重的过敏或类过敏反应,则可以继续输注AmBisome剂量。安必素(AmBisome)是一种注射用两性霉素B脂质体,广泛用于治疗由真菌引起的严重感染。近年来,对于儿童使用安必素的安全性和有效性引起了越来越多的关注。本文将探讨安必素对儿童使用的适宜性及相关注意事项。 1. 安必素的基本特性 安必素是一种改良型的两性霉素B制剂,采用脂质体包裹技术,能够有效提高药物在体内的分布和生物利用度。相比传统的两性霉素B,安必素在治疗真菌感染时通常副作用更低,耐受性更好,这使其成为一种重要的临床治疗选项。 2. 安必素在儿童中的疗效 安必素在儿童患者中的疗效得到了多项临床研究的支持。特别是在抵抗力减弱的儿童(如白血病患儿、艾滋病儿童等)中,安必素显示出良好的治疗效果,能够有效清除血液中的真菌,减轻感染症状。 3. 安必素的安全性评估 尽管安必素在儿童中的使用显示出一定的疗效,但安全性仍然是临床应用中的重要考虑因素。目前的研究表明,安必素在儿童中的副作用较为轻微,主要包括发热、寒战及局部注射反应等。医生在使用时需根据儿童的具体情况调整剂量,并密切监测可能出现的不良反应。 4. 总结与建议 综合考虑安必素在儿童中的疗效与安全性,这种药物可以被认为是治疗儿童真菌感染的一种有效手段。具体的使用仍然应该在专业医生的指导下进行,以确保患者安全并提高治疗效果。在临床应用中,医务人员需保持对儿童患者的密切观察,以便及时调整治疗方案。 总体而言,安必素可在儿童中的应用是一个值得重视的领域,随着进一步的研究和临床数据的积累,我们期待能对其在儿童中的使用形成更加明确的指导意见。 [ 详情 ]
    已帮助1391人
    2025-04-11 18:09:30
    索托拉西布(Sotorasib)是一种新型靶向治疗药物,专门用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近年来,随着对肺癌分子机制的深入研究,KRAS突变的靶向治疗显示出了广阔的前景。本文将探讨索托拉西布在肺癌治疗中的应用及其治愈概率。 1. 索托拉西布的作用机制 索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的选择性抑制剂。这种突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一。索托拉西布通过直接结合活化形式的KRAS,阻止其与下游信号通路的相互作用,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。这一机制使得索托拉西布在特殊患者群体中显示出良好的疗效。 2. 临床试验结果 多项临床试验显示,索托拉西布对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者具有显著的療效。在关键的临床试验中,使用索托拉西布的患者在客观缓解率、无进展生存期等指标上都有良好的表现。这些结果表明,该药物在控制肿瘤生长方面有效,但治愈率仍需要进一步研究。 3. 治愈的概率 尽管索托拉西布显示出良好的疗效,但治愈肺癌的概率并非绝对。治疗肺癌的效果受到许多因素的影响,包括个体的身体状况、肿瘤的分期、是否存在其他基因突变等。此外,肺癌是一种复杂的疾病,即便是筛选出KRAS G12C突变的患者,仍然有可能因为化疗、放疗等治疗带来的抵抗性而导致治愈希望降低。 4. 未来的研究方向 为了提高索托拉西布在肺癌治疗中的作用,未来的研究将更加注重联合疗法以及新靶点的开发。与其他靶向药物或免疫疗法的联合使用可能会提高治疗效果。同时,对患者个体化治疗方案的探索也将有助于提升治愈的概率。 随着对索托拉西布及其治疗机制的不断深入研究,肺癌的治疗前景将更加乐观。治愈率的提高需要更多的临床数据和长期的观察。从目前的研究结果来看,索托拉西布为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供了新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助1166人
    2025-04-11 18:00:53
    法维拉韦治疗效果怎么样,法维拉韦(Favipiravir)是一种抗病毒药,主要用于治疗成人新型或再次流行的流感,尤其在其他抗流感药物无效时。它也显示出对甲型流感、埃博拉病毒及新型冠状病毒的显著疗效。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。法维拉韦(Favipiravir)是一种抗病毒药物,最初用于治疗流感病毒感染,近年来因其对新型冠状病毒的潜在疗效而受到广泛关注。本文将探讨法维拉韦在流感治疗中的效果,以及其在新冠疫情期间所展现的应用潜力。 1. 法维拉韦的基本介绍 法维拉韦是一种核苷类似物,主要通过抑制病毒RNA合成来发挥作用。该药物最早由日本开发,用于治疗流感病毒,尤其是对一些耐药株有较好的疗效。其机制使得法维拉韦在应对不同类型的 RNA 病毒时有一定的效用。 2. 流感治疗中的应用 在临床试验中,法维拉韦表现出较好的抗流感病毒活性。研究显示,与传统流感治疗药物相比,法维拉韦在缩短症状持续时间及降低发热方面显示出显著优势。此外,患者耐受性良好,副作用较少,使其成为流感治疗的一个有效选择。 3. 针对新冠病毒的研究 随着新冠病毒的出现,法维拉韦的应用范围扩大,一些研究开始探索其对 SARS-CoV-2 的有效性。初步结果表明,法维拉韦在降低病毒负荷和改善临床症状方面具有一定的潜力。不同研究的结果存在差异,尚需更多大规模临床试验来确认其真实功效。 4. 副作用和安全性 尽管法维拉韦的安全性较高,但仍有一些临床使用时的副作用需要关注,包括肝功能异常、胃肠道反应等。因此,在使用法维拉韦时,医生需对患者的健康状况进行全面评估,确保用药安全。 综上所述,法维拉韦在流感治疗中展现出良好的效果,而其在新冠病毒感染中的潜力则需进一步验证。随着研究的深入,法维拉韦或将成为抗病毒治疗中不可或缺的一部分,为临床提供更多有效的选择。 [ 详情 ]
    已帮助1170人
    2025-04-11 17:58:15
    奥希替尼(Osimertinib)是一种针对特定突变的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。在众多肺癌患者中,T790M突变是导致靶向治疗耐药的常见原因。本文将探讨奥希替尼对T790M突变患者的效果,以及该药物在肺癌治疗中的重要性。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种选择性EGFR抑制剂,专门针对带有突变的EGFR受体。与传统的EGFR抑制剂不同,奥希替尼能够有效穿透血脑屏障,并对T790M突变具有显著的抑制作用。研究表明,奥希替尼可显著降低肿瘤细胞的增殖,从而抑制肿瘤的发展。 2. T790M突变的特点 T790M突变是一种获得性突变,通常在使用一代或二代EGFR抑制剂后出现。这种突变会导致对药物的耐药性,使治疗效果大打折扣。对于携带T790M突变的患者,寻找有效的替代疗法是临床工作的一个重要课题。 3. 临床研究结果 多项临床研究表明,奥希替尼对T790M突变患者的疗效显著。在AURA3研究中,奥希替尼显示出高达71%的客观缓解率(ORR),而且患者的无进展生存期(PFS)均得到了明显延长。这些结果为T790M突变患者提供了新的治疗选择,改善了他们的预后。 4. 不良反应与耐受性 尽管奥希替尼在疗效上表现优异,但患者在使用过程中仍可能出现一些不良反应,例如皮疹、腹泻及疲乏等。不过,相较于其他EGFR抑制剂,这些不良反应通常是可控的,且大多数患者能够良好耐受。 奥希替尼对于携带T790M突变的非小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果,已成为该类患者的重要治疗选择。通过进一步的研究和临床实践,奥希替尼有望为更多肺癌患者带来希望,改善他们的生活质量和生存期。希望未来的研究能继续挖掘该药物的潜力,为更多患者提供有效的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助836人
    2025-04-11 17:57:03
    伊沙佐米(Ixazomib)使用时需要避免哪些药物?,Ixazomib(Ixazomib)推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。伊沙佐米(Ixazomib)是一种被广泛应用于多发性骨髓瘤患者的口服药物,属于蛋白酶体抑制剂,通常与其他抗肿瘤药物联合使用。在使用伊沙佐米时,某些药物可能会干扰其疗效或引起不良反应,因此了解需要避免的药物对于患者的安全和治疗效果至关重要。 1. 影响肝脏代谢的药物 伊沙佐米主要通过肝脏代谢,因此,使用其他对肝脏有影响的药物(如某些抗生素、抗癫痫药物和抗真菌药物)时需格外小心。这些药物可能会改变伊沙佐米的代谢路径,从而影响其效果和毒性。 2. 抗凝药物 在多发性骨髓瘤的治疗过程中,患者往往面临较高的血栓风险。使用抗凝药物(如华法林、阿司匹林等)与伊沙佐米联合时,需要进行严密监测。抗凝药物可能会增加出血风险,尤其是在联合使用其他化疗药物的情况下。 3. 同类药物的联合使用 如伊沙佐米联用其他蛋白酶体抑制剂(例如博莱霉素、来那度胺等)可能会加大不良反应的风险,特别是对神经系统的影响。因此,除医生指导外,应尽量避免同类药物组合,以减轻副作用。 4. 强效的CYP3A4抑制剂 伊沙佐米的代谢还依赖于CYP3A4酶,因此,使用强效的CYP3A4抑制剂(如某些抗HIV药物、一些抗生素和真菌药物)时,需考虑它们可能对伊沙佐米代谢产生的干扰,这可能导致伊沙佐米血药浓度升高,从而增强潜在毒性。 在多发性骨髓瘤的治疗中,使用伊沙佐米时需要特别关注与其他药物的相互作用。患者在开始新药物之前,应咨询医生,确保安全用药,避免不必要的风险和治疗干预,以期获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1339人
    2025-04-11 17:54:00
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