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利基迈仑赛 Lisocabtagene maraleucel的副作用

  最常见的副作用是:疲劳、呼吸因难、发烧、发冷/发抖、思维混乱、说话困难或口齿不清、严重恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕,心跳过快或不规则、肿胀



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利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)国内上市时间,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)于2021年获美国FDA批准上市,国内尚未上市。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种新兴的CAR-T细胞疗法,主要用于治疗大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤。随着该疗法在全球范围内的临床研究不断取得突破,越来越多的患者关注其在中国的市场前景和上市时间。本文将对利基迈仑赛的国内上市时间进行探讨,以及其在淋巴瘤治疗中的潜在作用。 1. 利基迈仑赛的基本概述 利基迈仑赛是一种基于基因工程技术的细胞免疫疗法,主要通过重组患者的T细胞,使其能够识别并攻击肿瘤细胞。这种疗法在治疗复发或耐药的大B细胞淋巴瘤方面表现出色,候选患者可以通过此疗法获得显著的临床益处。 2. 国内市场情况 随着中国对创新药物和治疗手段的政策支持不断加强,利基迈仑赛的临床开发也迎来了良好的机遇。国内外多项临床试验数据显示,该药物在中国患者中的治疗效果与国际水平相当,市场潜力巨大。因此,相关企业正积极推动该药物的国内上市进程。 3. 上市时间预测 根据目前的进展情况,利基迈仑赛预计将在未来的1-2年内获得中国药品监督管理局(NMPA)的上市批准。由于临床试验结果良好,企业有望快速完成审批流程,从而使患者早日受益。 4. 治疗前景展望 利基迈仑赛的上市将为中国的淋巴瘤患者带来新的希望,尤其是对于那些经过多线治疗仍未获得缓解的患者。随着技术的不断进步和临床数据的增多,利基迈仑赛在淋巴瘤治疗领域的影响力将持续扩大,有望医疗界对淋巴瘤的整体治疗策略产生深远影响。 综上所述,利基迈仑赛的上市时间迅速临近,预计将在不久的将来为中国的淋巴瘤患者提供创新的治疗选择。这一发展必将改善患者的生活质量,推动淋巴瘤治疗的进步,也为未来的治疗探索开辟新的方向。
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2025-04-04 10:33:36
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)治疗效果好不好,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,其疗效如下:1、通过基因工程技术修改这些T细胞,使其能够更好地识别和攻击癌细胞;2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内,以加强免疫系统对癌细胞的攻击;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种新型的CAR-T细胞疗法,专门用于治疗某些类型的淋巴瘤。这种治疗方法通过基因工程技术,在患者的T细胞上添加特定的标记,增强其辨认和攻击癌细胞的能力。近年来,利基迈仑赛在临床上的应用显示出其优越的治疗效果,引起了医学界和患者的广泛关注。 1. 治疗机制 利基迈仑赛的治疗机制主要依靠CAR-T细胞的重编程。当患者的T细胞提取后,被转染上针对肿瘤抗原的嵌合抗原受体(CAR)。这种受体使得改造的T细胞能够更有效地识别和杀死肿瘤细胞,从而在体内发挥防治淋巴瘤的作用。这一过程使得患者的免疫系统在应对癌症时变得更加主动和高效。 2. 临床试验结果 多个临床试验表明,利基迈仑赛在复发或难治性淋巴瘤患者中达到了良好的疗效。例如,在一项大型研究中,超过70%的患者在接受治疗后取得了完全或部分缓解。这种高响应率使得利基迈仑赛成为复发性淋巴瘤患者治疗的新希望,尤其是对于那些传统疗法效果不佳的患者。 3. 适应症 利基迈仑赛被审批用于多种类型的淋巴瘤,包括大B细胞淋巴瘤和滑膜肉瘤等。这些疾病往往对常规化疗敏感性低,治疗选择有限,因此CAR-T疗法的引入为患者提供了新的治疗机会。同时,随着研究的深入,利基迈仑赛的适应症也有可能进一步扩展。 4. 副作用与管理 尽管利基迈仑赛在治疗效果上表现优异,但其使用也伴随着一定的副作用,如细胞因子释放综合症(CRS)和神经毒性等。这些副作用需要在专业医疗团队的密切监控下进行管理,以确保患者的安全。此外,随着治疗经验的积累,针对这些副作用的应对策略也在不断完善,以提高患者的治疗体验。 综上所述,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)作为一种创新的CAR-T细胞疗法,在治疗复发或难治性淋巴瘤方面展现了显著的效果。通过对其机制、临床数据、适应症及副作用的分析,我们可以看到其为淋巴瘤患者带来的新希望,未来的研究与应用将进一步推动这一治疗方法的发展。
已帮助人数1291人
2025-04-03 09:52:26
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)副作用有哪些,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)常见副作用有:1、疲劳、呼吸因难、发烧、发冷、发抖、思维混乱;2、说话困难或口齿不清、严重恶心、呕吐、腹泻;3、头痛、头晕,心跳过快或不规则、肿胀。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,其疗效如下:1、通过基因工程技术修改这些T细胞,使其能够更好地识别和攻击癌细胞;2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内,以加强免疫系统对癌细胞的攻击;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型淋巴瘤的细胞疗法,特别是对抗大B细胞淋巴瘤。这种新型治疗方法通过对患者的T细胞进行基因工程改造,增强其对肿瘤细胞的识别和攻击能力。作为一项先进的治疗技术,利基迈仑赛也可能带来一些副作用,影响患者的整体健康状态。 1. 什么是利基迈仑赛的副作用? 利基迈仑赛的副作用可以分为急性和长期两类。急性副作用通常在治疗后不久出现,包括细胞因子释放综合症(CRS)和神经系统相关症状。长期副作用则可能在治疗后数周或数月才显现,涉及免疫系统和其他身体机能的变化。 2. 细胞因子释放综合症(CRS) 细胞因子释放综合症是利基迈仑赛治疗中最常见的一种急性副作用。其症状包括发热、乏力、关节痛、肌肉疼痛等,严重时会导致低血压、呼吸困难等危及生命的情况。这种反应通常在疗法后几天内发生,医务人员会密切监测并及时处理这些症状。 3. 神经系统相关症状 另一个重要的副作用是神经系统相关症状。这些症状可能包括头痛、意识模糊、言语障碍、抽搐等。这些反应可能出现在治疗后的几天到几周内,医务团队会根据患者的具体情况进行评估和处理,以减轻患者的不适。 4. 其他副作用 除了CRS和神经系统症状,利基迈仑赛还可能导致其他一些副作用,如感染风险增加、贫血、血小板减少等。这些副作用与患者的基础健康状况、治疗方案及个体差异密切相关,因此在治疗过程中需要进行全面监测。 尽管利基迈仑赛在治疗淋巴瘤方面展示了良好的疗效,但患者在接受治疗时必须对可能出现的副作用保持警惕。与医疗团队密切沟通,及时报告任何不适,将有助于更好地管理这些副作用,提高治疗成功率。通过科学合理的管理,患者能够更安全地接受利基迈仑赛治疗,获取最佳的健康效果。
已帮助人数867人
2025-04-02 11:41:34
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的作用与功效及副作用,Lisocabtagene maraleucel(Lisocabtagene maraleucel)常见副作用有:1、疲劳、呼吸因难、发烧、发冷、发抖、思维混乱;2、说话困难或口齿不清、严重恶心、呕吐、腹泻;3、头痛、头晕,心跳过快或不规则、肿胀。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种新型的细胞疗法,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,特别是大B细胞淋巴瘤。通过将患者的免疫细胞进行基因编辑,以增强其对癌细胞的识别和攻击能力,利基迈仑赛为治疗淋巴瘤提供了一种创新的治疗选择。本文将详细探讨利基迈仑赛的作用与功效,以及其可能产生的副作用。 1. 利基迈仑赛的作用机制 利基迈仑赛是一种嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)疗法。通过提取患者的T细胞,利用基因工程技术将其转化为表达特定抗原的CAR-T细胞,这些细胞能够识别并攻击表达该抗原的癌细胞。这个过程通常涉及到对患者自身T细胞的采集、激活、改造和增殖,最后再将这些经过改造的细胞输回患者体内,以增强免疫系统对癌症的反应。 2. 治疗效果与临床应用 研究显示,利基迈仑赛在临床应用中对治疗复发或难治性的大B细胞淋巴瘤表现出较高的有效性。在多个临床试验中,报道了显著的客观反应率,许多患者在治疗后获得了长时间的缓解。这使得利基迈仑赛成为了许多接受传统治疗后依然面临挑战的患者一个新的希望。 3. 可能的副作用 尽管利基迈仑赛的疗效显著,但其也伴随着一定的副作用。最常见的副作用包括细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性。CRS表现为发热、乏力、头痛和肌肉疼痛等症状,严重时可能危及生命。神经毒性则包括混乱、癫痫和言语不清等表现,部分患者可能会经历这些不良反应,通常需要密切监测与管理。 4. 结论与前景 总的来说,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)作为一种先进的免疫疗法,为淋巴瘤患者尤其是大B细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗路径。尽管存在一些副作用,但其疗效的显著性使得许多患者获得了真正的治疗希望。随着研究的深入,对该疗法的副作用管理和疗效提升仍是未来的关键方向,这将进一步改善患者的生活质量与治疗结果。
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2025-03-29 16:27:09
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    艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服 thrombopoietin 受体激动剂,主要用于治疗与骨髓增生性疾病相关的血小板减少症,包括特发性血小板减少性紫癜(ITP)。虽然艾曲泊帕在提高血小板计数方面表现良好,但其对肝功能的潜在影响值得关注。本文将探讨艾曲泊帕是否会引起肝功能异常。 1. 艾曲泊帕的机制与作用 艾曲泊帕通过激活 thrombopoietin 受体,促进骨髓中巨核细胞的增殖与分化,从而增加血小板的生成。这种机制使得艾曲泊帕能够有效地提高血小板计数,对于需要手术或治疗过程中预防出血的患者具有重要意义。随着使用时间的延长,医生们开始关注其对肝功能的潜在影响。 2. 肝功能异常的报告 在一些临床试验和病例报道中,使用艾曲泊帕的患者中出现了一定比例的肝功能异常。这些异常通常表现为转氨酶升高(如ALT和AST的水平增高),在某些情况下,这种升高可能与艾曲泊帕的使用有关。值得注意的是,尽管大多数病例的肝功能异常是可逆的,但仍需定期监测肝功能指标,以确保及时发现问题。 3. 风险因素与监测 个体差异可能导致一些患者更易于出现肝功能异常。例如,既往有肝脏疾病、同时使用其他可能影响肝功能药物的患者可能需要更加小心。此外,患者的遗传背景、合并症以及饮食习惯等也可能是影响肝功能的重要因素。因此,医生在处方艾曲泊帕时应考虑这些风险因素,并建议定期检查肝功能。 4. 总结与建议 总的来说,虽然艾曲泊帕在治疗血小板减少症方面具有良好的疗效,但也存在引起肝功能异常的风险。为了确保患者的安全,建议在使用艾曲泊帕期间定期监测肝功能指标,尤其是在治疗初期和剂量调整时。如出现肝功能异常,应及时与医生沟通,必要时调整药物或采取其他相应措施。患者和医生之间的良好沟通,对于管理和降低不良反应风险至关重要。 [ 详情 ]
    已帮助1028人
    2025-04-12 18:02:23
    巯基嘌呤适应症和治疗效果怎么样,巯基嘌呤(Mercaptopurine)是一种常用的免疫抑制剂,用于治疗白血病、克罗恩病和类风湿性关节炎等疾病,其疗效如下:通常用于治疗急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病等白血病类型。它可以帮助控制异常白细胞的增殖,减少白血病的负担;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。巯基嘌呤(Mercaptopurine)是一种重要的抗代谢药物,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,包括急性白血病、慢性细胞白血病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤等。本文将探讨巯基嘌呤的适应症及其治疗效果,帮助读者更好地理解其在抗肿瘤治疗中的角色。 1. 急性白血病的治疗效果 巯基嘌呤主要用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓系白血病(AML)。在这些疾病的治疗中,巯基嘌呤常常与其他化疗药物联合使用,以增强疗效。研究显示,巯基嘌呤能够有效抑制癌细胞的增殖,提高患者的缓解率,并在维持治疗阶段发挥重要作用。 2. 慢性细胞白血病的应用 在慢性粒细胞白血病(CML)的治疗中,巯基嘌呤虽然不是一线治疗药物,但在某些复发或耐药的患者中仍有应用。其机制是通过干扰细胞的DNA合成,从而抑制肿瘤细胞的增殖。 3. 绒毛膜上皮癌与恶性葡萄胎 巯基嘌呤对于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎的效果也受到关注。这些疾病属于高度恶性肿瘤,巯基嘌呤在治疗方案中通常与其他化疗药物联合使用,能够带来显著的疗效,提高治愈率。 4. 恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤的治疗 在恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤的治疗中,巯基嘌呤也发挥着重要作用。研究表明,它能够通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡,来提高患者的生存率。很多临床试验显示,巯基嘌呤在联合疗法中的效果尤为显著。 综上所述,巯基嘌呤作为一种有效的抗代谢药物,在多种恶性肿瘤的治疗中展现出了良好的效果。通过与其他治疗手段的结合,巯基嘌呤能够改善患者的预后,提高生存率。针对每种疾病类型的具体应用仍需医生根据个体情况谨慎选择。 [ 详情 ]
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    2025-04-12 18:03:13
    莫博赛替尼(Mobocertinib)的适应症有哪些,莫博赛替尼(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,尤其是那些携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。以下是关于莫博赛替尼的适应症的详细介绍。 1. 非小细胞肺癌的治疗 莫博赛替尼主要适用于既往接受过一种或多种系统治疗的非小细胞肺癌患者,特别是那些存在EGFR外显子20小位点突变(EGFR Exon 20 Insertion)的病例。传统的EGFR抑制剂对这类突变的效果有限,而莫博赛替尼在临床应用中表现出了良好的疗效。 2. EGFR突变阳性患者 除了EGFR Exon 20突变,莫博赛替尼还可以用于其他EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。对于这些患者,药物的应用能够显著提高治疗的成功率和生存期,尤其是在一线治疗和后续疗法中。 3. 先前治疗无效的患者 莫博赛替尼的适应症还包括那些已经接受过多种线治疗但效果不佳的患者。在这些情况中,莫博赛替尼为患者提供了另一种治疗选择,可能为他们带来新的希望。 4. 临床试验结果 近期的临床试验结果显示,莫博赛替尼能够有效地缩小肿瘤,改善患者的生活质量。许多患者在服用此药后,得到了明显的临床改善,证明了该药物在肺癌治疗中的潜在价值。 综上所述,莫博赛替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,其适应症涵盖了多种非小细胞肺癌患者,特别是EGFR突变相关病例。随着临床研究的深入,莫博赛替尼有望成为肺癌治疗领域中的重要选择。 [ 详情 ]
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    2025-04-12 17:54:51
    巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要用于治疗多种自身免疫性疾病和感染。近年来,它在类风湿性关节炎患者及新冠病毒(COVID-19)感染者中的应用引起了广泛关注。同时,巴瑞替尼也显示出对一些其他疾病的潜在治疗效果,如斑秃等。本文将探讨巴瑞替尼的应用领域及其机制。 1. 类风湿性关节炎的治疗 巴瑞替尼最初被批准用于治疗类风湿性关节炎,这是一种慢性自身免疫性疾病,会导致关节疼痛和功能障碍。巴瑞替尼通过抑制体内的炎症反应,减轻关节的炎症和疼痛,提高患者的生活质量。与传统的DMARDs(抗风湿药物)相比,巴瑞替尼具有更快的起效时间和较好的耐受性。 2. 新冠病毒的治疗 面对全球新冠疫情,巴瑞替尼作为一种JAK抑制剂,其抗炎特性被发现可以帮助减轻COVID-19患者的炎症反应。在严重的COVID-19病例中,过度的免疫反应可能会导致“细胞因子风暴”,进而造成肺损伤。临床研究表明,巴瑞替尼能够改善重症新冠患者的预后,成为一种重要的辅助治疗选择。 3. 斑秃的潜在应用 近年来,巴瑞替尼在治疗斑秃方面也显示出不错的效果。斑秃是一种自身免疫性脱发疾病,患者的免疫系统可能错误地攻击毛囊。研究发现,巴瑞替尼能够通过降低毛囊周围的炎症,帮助恢复正常的毛发生长,给患者带来了新的希望。 4. 使用注意事项 尽管巴瑞替尼在治疗多种疾病方面展现出了良好的效果,但使用时仍需谨慎。患者在使用该药物时需定期监测血液指标,以避免潜在的副作用,如感染风险增加、肝功能异常等。同时,医生会根据患者的病情和体质来调整用药方案,以确保治疗的安全和有效。 巴瑞替尼作为一种新型的JAK抑制剂,已经在类风湿性关节炎、新冠病毒及斑秃等多种疾病的治疗中嵌入了重要的角色。随着进一步的研究和临床应用,我们可以期待巴瑞替尼在更多领域发挥其潜力,改善患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助920人
    2025-04-12 17:51:30
    托法替布(Tofacitinib)是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的靶向药物,主要包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,托法替布通过调节免疫反应来缓解症状,提高患者的生活质量。随着其广泛应用,关于托法替布对肝脏的潜在影响逐渐引起了医学界的关注。本文将分析托法替布是否会引起肝损害,并探讨相关的研究与建议。 1. 托法替布的作用机制 托法替布作为一种Janus激酶(JAK)抑制剂,能够有效阻止细胞因子信号的传导,进而减轻炎症反应。其机制为抑制由各种细胞因子(如IL-6、IL-2等)介导的免疫反应,这使得托法替布在管理自身免疫性疾病方面提供了新的选择。 2. 临床研究与肝损害的关联 在托法替布的临床试验和后期观察中,部分患者出现了肝功能异常的现象。研究表明,托法替布使用者的肝酶水平(如ALT和AST)在治疗期间可能会升高。尽管大多数患者的肝功能在停药后会逐渐恢复,但仍需注意个别患者可能出现较为明显的肝损害。 3. 风险因素及监测建议 使用托法替布的患者中,存在一些影响肝损害风险的因素,包括既往有肝病史、合并使用其他肝损伤药物、以及长期使用高剂量的托法替布等。因此,医生通常建议在治疗期间定期检测肝功能,以便及时发现并管理潜在的肝损害。 4. 患者的注意事项 对于使用托法替布的患者来说,了解肝损害的风险非常重要。患者在使用该药物期间,应定期进行血液检查,注意监测症状如乏力、黄疸等。同时,要定期与医生沟通,根据具体情况调整用药方案,以确保安全和疗效。 尽管托法替布在治疗自身免疫性疾病方面显示出良好的疗效,但肝损害的风险仍需重视。通过监测肝功能和调整用药,能够帮助患者在享受治疗效果的同时,降低潜在的风险。医生和患者应共同建立良好的沟通机制,以确保安全用药。 [ 详情 ]
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    2025-04-12 17:46:38
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