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瑞波西利 Ribociclib
副作用
瑞波西利 Ribociclib的副作用
不良反应
最常见的不良反应(发生率≥20%)是中性粒细胞减少、恶心、疲劳、腹泻、白细胞减少、脱发、呕吐、便秘、头痛和背痛。
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瑞波西利 Ribociclib说明书
瑞波西利 Ribociclib适应症
瑞波西利 Ribociclib治疗效果
瑞波西利 Ribociclib注意事项
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问
瑞波西利(Ribociclib)多少钱可以买到
答
瑞波西利(Ribociclib)多少钱可以买到,瑞波西利(Ribociclib)的版本有:1、NovartisSingaporePharmaceuticalManufacturingPte.Ltd.生产版本;2、瑞士诺华制药生产版本。代购价格是2600元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。瑞波西利(Ribociclib)是一种用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌的靶向药物。随着乳腺癌发病率的上升,越来越多的患者在寻求有效的治疗方案。同时,药物的价格成为患者和家庭必须关注的重要问题。本文将探讨瑞波西利的价格以及相关信息,以帮助患者更好地了解这一治疗选择。 1. 瑞波西利的市场售价 瑞波西利的售价因购买渠道和地区而异。在一些大型医院或药品交易平台上,瑞波西利的价格通常在每月几千元到上万元人民币之间。在中国,瑞波西利作为一种新型抗癌药物,由于其研发和生产成本较高,其售价相对较贵。 2. 影响价格的因素 瑞波西利的价格受到多个因素的影响,主要包括生产成本、研发投入、市场需求以及药品的医保覆盖政策等。另外,随着市场的竞争加剧,药品价格可能会有一定的波动。同时,不同的医疗机构对药品的定价策略也可能产生差异。 3. 如何购买瑞波西利 患者可以通过正规医院、药店和网络药品交易平台来购买瑞波西利。在购买时,一定要确保所选择的渠道是合规和可信的,以避免假药或低质量药品。许多医院也会为患者提供有关药品的指导和建议,帮助患者安全有效地使用瑞波西利。 4. 药物的医保政策 在中国,瑞波西利的医保覆盖情况会影响患者的实际负担。部分地区或部分患者可能可以通过医保报销来减轻经济负担。因此,患者在购买前应咨询医生或医保部门,了解自己是否能够享受相关的报销政策。 瑞波西利作为一种靶向治疗药物,对于乳腺癌患者来说,可能是一个重要的治疗选择。虽然其价格相对较高,但考虑到其有效性和潜在的生存获益,患者在权衡费用与治疗效果时,应做出明智的选择。同时,了解粤医保政策和药品购买途径,可以帮助患者更好地应对治疗过程中的经济压力。
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已帮助1369人
2025-04-11 12:18:53
问
瑞波西利(Ribociclib)的治疗效果如何
答
瑞波西利(Ribociclib)的治疗效果如何,Ribociclib(Ribociclib)是一种用于治疗特定类型的乳腺癌的药物,通常与其他药物一起使用,其疗效如下:1、临床试验已经表明,将瑞波西利与激素疗法结合使用,可以显著延长患者的生存期,降低疾病进展的风险;2、可以帮助控制晚期或转移性乳腺癌的疾病,减缓疾病的进展,减轻症状,提高患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞波西利(Ribociclib)是一种口服小分子CDK4/6抑制剂,主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。随着医疗研究的进展,瑞波西利作为一种新型治疗药物逐渐获得关注,其在患者中的治疗效果引起了广泛讨论。本文将探讨瑞波西利的治疗效果及其在乳腺癌管理中的作用。 1. 瑞波西利的作用机制 瑞波西利通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和激酶6(CDK6)的活性,来阻止细胞周期的进展。这一机制使得肿瘤细胞无法顺利进入细胞分裂期,从而抑制肿瘤的生长。与激素治疗(如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)联合使用时,瑞波西利显示出了更显著的效果。 2. 临床研究结果 多项临床试验评估了瑞波西利在治疗乳腺癌患者中的有效性和安全性。例如,在MONALEESA-2研究中,瑞波西利与来曲唑联合使用的患者,其无进展生存期(PFS)显著延长,显示出较好的疗效。在许多病例中,患者的整体生存率得到了提升,证明了该药物的临床价值。 3. 不良反应与安全性 尽管瑞波西利具有明显的治疗效果,但其使用也伴随着一定的不良反应。最常见的不良反应包括中性粒细胞减少、肝功能异常和疲劳等。在临床应用中,医生需要密切监测患者的血常规和肝功能,以及时调整用药方案,从而最大限度地减轻不良反应。 4. 瑞波西利的应用前景 随着对瑞波西利的研究不断深入,其在乳腺癌治疗中的应用前景愈加广泛。未来,瑞波西利有望与其他靶向治疗药物、免疫疗法或化疗相结合,形成更为综合的治疗方案。这不仅有助于提高治疗效果,也可能为更多乳腺癌患者带来生存希望。 瑞波西利作为一种新型的CDK4/6抑制剂,为乳腺癌患者提供了新的治疗选择。虽然其疗效显著,但在临床应用中,需对患者进行个体化管理,以期实现最佳的治疗效果与安全性。在未来的研究中,瑞波西利无疑将会继续发挥重要的作用,为乳腺癌的治疗带来更多突破。
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已帮助854人
2025-04-06 10:31:20
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2025-04-11 17:48:29
最新问答
问
安必素(AmBisome)适合儿童使用吗
答
安必素(AmBisome)适合儿童使用吗,AmBisome(AmBisome)建议在新的治疗疗程之前给予测试剂量。可以服用少量的AmBisome输液(例如1mg)约10分钟,然后停止服用,并在接下来的30分钟内仔细观察患者。如果没有严重的过敏或类过敏反应,则可以继续输注AmBisome剂量。安必素(AmBisome)是一种注射用两性霉素B脂质体,广泛用于治疗由真菌引起的严重感染。近年来,对于儿童使用安必素的安全性和有效性引起了越来越多的关注。本文将探讨安必素对儿童使用的适宜性及相关注意事项。 1. 安必素的基本特性 安必素是一种改良型的两性霉素B制剂,采用脂质体包裹技术,能够有效提高药物在体内的分布和生物利用度。相比传统的两性霉素B,安必素在治疗真菌感染时通常副作用更低,耐受性更好,这使其成为一种重要的临床治疗选项。 2. 安必素在儿童中的疗效 安必素在儿童患者中的疗效得到了多项临床研究的支持。特别是在抵抗力减弱的儿童(如白血病患儿、艾滋病儿童等)中,安必素显示出良好的治疗效果,能够有效清除血液中的真菌,减轻感染症状。 3. 安必素的安全性评估 尽管安必素在儿童中的使用显示出一定的疗效,但安全性仍然是临床应用中的重要考虑因素。目前的研究表明,安必素在儿童中的副作用较为轻微,主要包括发热、寒战及局部注射反应等。医生在使用时需根据儿童的具体情况调整剂量,并密切监测可能出现的不良反应。 4. 总结与建议 综合考虑安必素在儿童中的疗效与安全性,这种药物可以被认为是治疗儿童真菌感染的一种有效手段。具体的使用仍然应该在专业医生的指导下进行,以确保患者安全并提高治疗效果。在临床应用中,医务人员需保持对儿童患者的密切观察,以便及时调整治疗方案。 总体而言,安必素可在儿童中的应用是一个值得重视的领域,随着进一步的研究和临床数据的积累,我们期待能对其在儿童中的使用形成更加明确的指导意见。
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已帮助1391人
2025-04-11 18:09:30
问
索托拉西布(Sotorasib)治愈肺癌的概率是多少
答
索托拉西布(Sotorasib)是一种新型靶向治疗药物,专门用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近年来,随着对肺癌分子机制的深入研究,KRAS突变的靶向治疗显示出了广阔的前景。本文将探讨索托拉西布在肺癌治疗中的应用及其治愈概率。 1. 索托拉西布的作用机制 索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的选择性抑制剂。这种突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一。索托拉西布通过直接结合活化形式的KRAS,阻止其与下游信号通路的相互作用,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。这一机制使得索托拉西布在特殊患者群体中显示出良好的疗效。 2. 临床试验结果 多项临床试验显示,索托拉西布对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者具有显著的療效。在关键的临床试验中,使用索托拉西布的患者在客观缓解率、无进展生存期等指标上都有良好的表现。这些结果表明,该药物在控制肿瘤生长方面有效,但治愈率仍需要进一步研究。 3. 治愈的概率 尽管索托拉西布显示出良好的疗效,但治愈肺癌的概率并非绝对。治疗肺癌的效果受到许多因素的影响,包括个体的身体状况、肿瘤的分期、是否存在其他基因突变等。此外,肺癌是一种复杂的疾病,即便是筛选出KRAS G12C突变的患者,仍然有可能因为化疗、放疗等治疗带来的抵抗性而导致治愈希望降低。 4. 未来的研究方向 为了提高索托拉西布在肺癌治疗中的作用,未来的研究将更加注重联合疗法以及新靶点的开发。与其他靶向药物或免疫疗法的联合使用可能会提高治疗效果。同时,对患者个体化治疗方案的探索也将有助于提升治愈的概率。 随着对索托拉西布及其治疗机制的不断深入研究,肺癌的治疗前景将更加乐观。治愈率的提高需要更多的临床数据和长期的观察。从目前的研究结果来看,索托拉西布为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供了新的希望。
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已帮助1166人
2025-04-11 18:00:53
问
法维拉韦治疗效果怎么样
答
法维拉韦治疗效果怎么样,法维拉韦(Favipiravir)是一种抗病毒药,主要用于治疗成人新型或再次流行的流感,尤其在其他抗流感药物无效时。它也显示出对甲型流感、埃博拉病毒及新型冠状病毒的显著疗效。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。法维拉韦(Favipiravir)是一种抗病毒药物,最初用于治疗流感病毒感染,近年来因其对新型冠状病毒的潜在疗效而受到广泛关注。本文将探讨法维拉韦在流感治疗中的效果,以及其在新冠疫情期间所展现的应用潜力。 1. 法维拉韦的基本介绍 法维拉韦是一种核苷类似物,主要通过抑制病毒RNA合成来发挥作用。该药物最早由日本开发,用于治疗流感病毒,尤其是对一些耐药株有较好的疗效。其机制使得法维拉韦在应对不同类型的 RNA 病毒时有一定的效用。 2. 流感治疗中的应用 在临床试验中,法维拉韦表现出较好的抗流感病毒活性。研究显示,与传统流感治疗药物相比,法维拉韦在缩短症状持续时间及降低发热方面显示出显著优势。此外,患者耐受性良好,副作用较少,使其成为流感治疗的一个有效选择。 3. 针对新冠病毒的研究 随着新冠病毒的出现,法维拉韦的应用范围扩大,一些研究开始探索其对 SARS-CoV-2 的有效性。初步结果表明,法维拉韦在降低病毒负荷和改善临床症状方面具有一定的潜力。不同研究的结果存在差异,尚需更多大规模临床试验来确认其真实功效。 4. 副作用和安全性 尽管法维拉韦的安全性较高,但仍有一些临床使用时的副作用需要关注,包括肝功能异常、胃肠道反应等。因此,在使用法维拉韦时,医生需对患者的健康状况进行全面评估,确保用药安全。 综上所述,法维拉韦在流感治疗中展现出良好的效果,而其在新冠病毒感染中的潜力则需进一步验证。随着研究的深入,法维拉韦或将成为抗病毒治疗中不可或缺的一部分,为临床提供更多有效的选择。
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已帮助1170人
2025-04-11 17:58:15
问
奥希替尼(Osimertinib)对T790M突变患者有特效吗
答
奥希替尼(Osimertinib)是一种针对特定突变的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。在众多肺癌患者中,T790M突变是导致靶向治疗耐药的常见原因。本文将探讨奥希替尼对T790M突变患者的效果,以及该药物在肺癌治疗中的重要性。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种选择性EGFR抑制剂,专门针对带有突变的EGFR受体。与传统的EGFR抑制剂不同,奥希替尼能够有效穿透血脑屏障,并对T790M突变具有显著的抑制作用。研究表明,奥希替尼可显著降低肿瘤细胞的增殖,从而抑制肿瘤的发展。 2. T790M突变的特点 T790M突变是一种获得性突变,通常在使用一代或二代EGFR抑制剂后出现。这种突变会导致对药物的耐药性,使治疗效果大打折扣。对于携带T790M突变的患者,寻找有效的替代疗法是临床工作的一个重要课题。 3. 临床研究结果 多项临床研究表明,奥希替尼对T790M突变患者的疗效显著。在AURA3研究中,奥希替尼显示出高达71%的客观缓解率(ORR),而且患者的无进展生存期(PFS)均得到了明显延长。这些结果为T790M突变患者提供了新的治疗选择,改善了他们的预后。 4. 不良反应与耐受性 尽管奥希替尼在疗效上表现优异,但患者在使用过程中仍可能出现一些不良反应,例如皮疹、腹泻及疲乏等。不过,相较于其他EGFR抑制剂,这些不良反应通常是可控的,且大多数患者能够良好耐受。 奥希替尼对于携带T790M突变的非小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果,已成为该类患者的重要治疗选择。通过进一步的研究和临床实践,奥希替尼有望为更多肺癌患者带来希望,改善他们的生活质量和生存期。希望未来的研究能继续挖掘该药物的潜力,为更多患者提供有效的治疗方案。
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已帮助836人
2025-04-11 17:57:03
问
伊沙佐米(Ixazomib)使用时需要避免哪些药物?
答
伊沙佐米(Ixazomib)使用时需要避免哪些药物?,Ixazomib(Ixazomib)推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。伊沙佐米(Ixazomib)是一种被广泛应用于多发性骨髓瘤患者的口服药物,属于蛋白酶体抑制剂,通常与其他抗肿瘤药物联合使用。在使用伊沙佐米时,某些药物可能会干扰其疗效或引起不良反应,因此了解需要避免的药物对于患者的安全和治疗效果至关重要。 1. 影响肝脏代谢的药物 伊沙佐米主要通过肝脏代谢,因此,使用其他对肝脏有影响的药物(如某些抗生素、抗癫痫药物和抗真菌药物)时需格外小心。这些药物可能会改变伊沙佐米的代谢路径,从而影响其效果和毒性。 2. 抗凝药物 在多发性骨髓瘤的治疗过程中,患者往往面临较高的血栓风险。使用抗凝药物(如华法林、阿司匹林等)与伊沙佐米联合时,需要进行严密监测。抗凝药物可能会增加出血风险,尤其是在联合使用其他化疗药物的情况下。 3. 同类药物的联合使用 如伊沙佐米联用其他蛋白酶体抑制剂(例如博莱霉素、来那度胺等)可能会加大不良反应的风险,特别是对神经系统的影响。因此,除医生指导外,应尽量避免同类药物组合,以减轻副作用。 4. 强效的CYP3A4抑制剂 伊沙佐米的代谢还依赖于CYP3A4酶,因此,使用强效的CYP3A4抑制剂(如某些抗HIV药物、一些抗生素和真菌药物)时,需考虑它们可能对伊沙佐米代谢产生的干扰,这可能导致伊沙佐米血药浓度升高,从而增强潜在毒性。 在多发性骨髓瘤的治疗中,使用伊沙佐米时需要特别关注与其他药物的相互作用。患者在开始新药物之前,应咨询医生,确保安全用药,避免不必要的风险和治疗干预,以期获得最佳的治疗效果。
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已帮助1339人
2025-04-11 17:54:00
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