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帕博利珠单抗 Pembrolizumab的适应症

适应症

  1、黑色素瘤

  适用于不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。

  适用于完全切除后的IIB期、IIC期或III期黑色素瘤成人和儿童(12岁及以上)的辅助治疗。

  2、非小细胞肺癌

  帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂化疗用于无表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗

  帕博利珠单抗联合卡铂和紫杉醇或紫杉醇蛋白结合剂用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

  KEYTRUDA作为单一药物,被fda批准的试验用于表达PD-L1(肿瘤比例评分(TPS)≥1%)的NSCLC患者的一线治疗,无EGFR或ALK基因组肿瘤异常,且处于III期,患者不适合手术切除或明确放化疗,或转移。

  KEYTRUDA作为单药,适用于通过fda批准的试验确定其肿瘤表达PD-L1 (TPS≥1%)的转移性NSCLC患者的治疗,且在含铂化疗中或之后出现疾病进展。

  在接受KEYTRUDA治疗之前,EGFR或ALK基因组肿瘤畸变患者在接受fda批准的针对这些畸变的治疗后应出现疾病进展

  3、头颈部鳞状细胞癌

  帕博利珠单抗联合铂和氟尿嘧啶(FU)用于转移性或不可切除复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗。

  KEYTRUDA作为一种单药,适用于转移性或不可切除复发性鼻咽癌患者的一线治疗,这些患者的肿瘤表达PD-L1[综合阳性评分(CPS)≥1]由fda批准的试验确定

  KEYTRUDA作为单药,适用于在含铂化疗中或化疗后病情进展的复发性或转移性鼻咽癌患者的治疗。

  4、经典霍奇金淋巴瘤

  KEYTRUDA适用于复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者的治疗。

  KEYTRUDA适用于难治性cHL的儿童患者,或在2个或2个以上的治疗线后复发的cHL。

  5、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤

  KEYTRUDA适用于难治性原发性纵隔大b细胞淋巴瘤(PMBCL)的成人和儿童患者,或在2个或2个以上的治疗线后复发的患者。

  使用限制:KEYTRUDA不推荐用于需要紧急细胞还原治疗的PMBCL患者的治疗

  6、移行细胞癌

  KEYTRUDA适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗:

  不适合任何含铂化疗的患者,

  在含铂化疗期间或之后,或在新辅助治疗或含铂化疗辅助治疗12个月内疾病进展的患者。

  KEYTRUDA适用于卡介苗(BCG)无反应、高危、非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)合并原位癌(CIS)伴或不伴乳头状肿瘤,不适合或选择不接受膀胱切除术的患者。

  7、微卫星不稳定性高或失配修复缺陷癌

  KEYTRUDA适用于无法切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)实体瘤的成人和儿童患者的治疗,由fda批准的测试确定,在先前的治疗后进展,且没有令人满意的替代治疗方案。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准下得到批准。

  该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述。

  使用限制:KEYTRUDA在MSI-H中枢神经系统癌症儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。

  8、微卫星不稳定性高或失配修复缺陷结直肠癌

  KEYTRUDA适用于fda批准的试验确定的不可切除或转移性MSI-H或dMMR结直肠癌(CRC)患者的治疗

  9、胃癌

  KEYTRUDA联合曲妥珠单抗、氟嘧啶和含铂化疗用于局部晚期不可切除或转移性her2阳性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的一线治疗。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准下得到批准。

  该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述。

  10、食道癌

  KEYTRUDA适用于局部晚期或转移性食管或胃食管交界处(GEJ)(中心位于GEJ上方1 - 5厘米的肿瘤)癌患者,且不能接受手术切除或明确放化疗:

  与以铂和氟嘧啶为基础的化疗联合使用,

  通过fda批准的测试确定表达PD-L1 (CPS≥10)的鳞状细胞组织肿瘤患者在一个或多个系统治疗线后作为单一药物

  11、子宫颈癌

  KEYTRUDA联合化疗,无论是否使用贝伐珠单抗,适用于通过fda批准的试验确定其肿瘤表达PD-L1 (CPS≥1)的持久性、复发性或转移性宫颈癌患者的治疗[见剂量和给药(2.1)]。

  KEYTRUDA作为单药,适用于经fda批准的试验确定肿瘤表达PD-L1 (CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌化疗中或化疗后疾病进展患者的治疗

  12、肝细胞癌

  KEYTRUDA适用于先前用索拉非尼治疗过的肝细胞癌(HCC)患者。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准的情况下得到批准,该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述

  13、默克尔细胞癌

  KEYTRUDA适用于治疗复发性局部晚期或转移性默克细胞癌(MCC)的成人和儿童患者。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准的情况下得到批准。

  该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述。

  14、肾细胞癌

  KEYTRUDA联合阿西替尼用于晚期肾细胞癌(RCC)成人患者的一线治疗。

  KEYTRUDA联合lenvatinib用于晚期RCC成人患者的一线治疗。

  KEYTRUDA适用于肾切除术后复发风险中高或高的RCC患者,或肾切除术并切除转移病灶的患者的辅助治疗

  15、子宫内膜癌

  KEYTRUDA与lenvatinib联合用于经fda批准的测试或非MSI-H确定的错配修复熟练(pMMR)的晚期子宫内膜癌患者的治疗,这些患者在任何情况下既往系统治疗后出现疾病进展,不适合进行治疗性手术或放疗。

  。

  KEYTRUDA作为一种单药,适用于经fda批准的试验确定为MSI-H或dMMR的晚期子宫内膜癌患者的治疗,这些患者在任何情况下既往系统治疗后出现疾病进展,不适合进行根治性手术或放疗

  16、肿瘤突变负荷-高肿瘤

  KEYTRUDA适用于无法切除或转移性肿瘤突变负荷高(TMB-H)[≥10个突变/兆酶(mut/Mb)]实体瘤的成人和儿童患者的治疗,由fda批准的试验确定,在先前的治疗后进展,且没有令人满意的替代治疗方案。

  基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症在加速批准的情况下得到批准。

  该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床疗效的验证和描述。

  使用限制:KEYTRUDA在TMB-H中枢神经系统癌症儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。

  17、皮肤鳞状细胞癌

  KEYTRUDA适用于手术或放疗无法治愈的复发或转移性皮肤鳞状细胞癌(cSCC)或局部晚期cSCC的治疗。

  18、三阴性乳腺癌

  KEYTRUDA适用于高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者联合化疗作为新辅助治疗,术后继续作为单药辅助治疗。

  KEYTRUDA联合化疗适用于局部复发的不可切除或转移TNBC患者的治疗,这些患者的肿瘤表达PD-L1 (CPS≥10),由fda批准的试验确定

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    仑伐替尼(Lenvatinib)是如何发挥作用的,Lenvatinib(Lenvatinib)的主要疗效:1.仑伐替尼被广泛用于治疗甲状腺癌,特别是不可切除或转移性的甲状腺癌。2.仑伐替尼也被用于治疗肝细胞癌,这是一种常见的肝癌类型。它通过抑制血管生成,减少肿瘤的血液供应,有助于控制肝癌的生长。3.对于肾细胞癌患者,仑伐替尼通常与免疫检查点抑制剂联合使用,延长生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。仑伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于治疗多种类型的癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。其通过抑制肿瘤细胞的增殖、血管生成和肿瘤微环境的改变,从而发挥抗肿瘤作用。本文将从其作用机制及在不同类型癌症中的应用进行深入探讨。 1. 机制解析:多靶点作用 仑伐替尼通过抑制多个靶点的酪氨酸激酶,主要包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、抑癌基因和其他相关信号通路。这种多靶点的抑制作用不仅干扰了肿瘤细胞的生长信号,还抑制了血管生成,减少了肿瘤组织的供氧和营养,从而限制了肿瘤的发展。 2. 在肾癌中的应用 在肾癌的治疗中,仑伐替尼显示出了显著的疗效。临床数据显示,该药物能够显著延缓疾病的进展,并提高患者的生存率。其机制主要是通过选择性抑制VEGFR,从而减少肾癌细胞的血供和生长。此外,仑伐替尼的耐药性较低,这使得它成为晚期肾癌患者的重要治疗选择。 3. 在肝癌中的治疗效果 对于肝细胞癌(HCC)患者,仑伐替尼同样发挥了积极的作用。研究表明,该药物在一线治疗复发或转移性肝癌中表现良好,能够提高无进展生存期。仑伐替尼通过抑制代谢活跃的肝癌细胞及其微环境中的血管生成,能够有效控制肝癌的生长和扩散,为患者提供了新的治疗希望。 4. 甲状腺癌的应用前景 在甲状腺癌治疗中,仑伐替尼主要用于分化型甲状腺癌(DTC)患者的治疗,尤其是那些对其他疗法无反应的病例。研究表明,该药物能有效延缓疾病进展,改善患者生活质量。通过靶向抑制相关生长因子信号通路,仑伐替尼为甲状腺癌患者提供了新的治疗选择,拓展了靶向治疗的应用范围。 综上所述,仑伐替尼通过多靶点的作用机制,在肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种癌症的治疗中发挥了重要作用。随着对其作用机制的深入研究,未来有望为更多癌症患者带来更为有效的治疗方案。同时,持续监测其长期治疗效果和安全性将为临床应用提供更为坚实的基础。 [ 详情 ]
    已帮助865人
    2025-04-10 18:11:10
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    2025-04-10 18:02:30
    伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的副作用是什么,Furmonertinib(Furmonertinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹;4、肝功能异常;5、高血压;6、疲劳;7、头晕;8、减少食欲;9、感染。Furmonertinib(Furmonertinib)是一种新型的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、作用机制是靶向并抑制EGFR酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号途径;3、用作一线治疗或在其他EGFR抑制剂失败后的后续治疗选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙是一种针对特定类型非小细胞肺癌的新型靶向药物,主要用于治疗具有EGFR突变的晚期肺癌患者。尽管它在临床应用中展现出了良好的疗效,但与所有药物一样,伏美替尼也可能导致一些副作用。本文将对伏美替尼的常见副作用进行分析和探讨。 1. 常见副作用 伏美替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻和乏力。这些副作用通常是轻到中度的,许多患者在使用药物的初期会经历皮疹,尤其是在面部和躯干的部位。腹泻也是常见的问题,有时需要通过调整饮食或使用相应药物来缓解。乏力则表现为全身无力和精力下降。 2. 影响皮肤的副作用 患者在使用伏美替尼时,可能会出现干燥、瘙痒和脱屑等皮肤反应。这是由于药物对皮肤细胞的影响所导致的。虽然这些反应大多数情况下是良性的,但有些患者可能需要使用局部护理产品来帮助缓解症状。 3. 消化系统反应 除了腹泻,伏美替尼也可能引起其他消化系统的不适,如恶心、呕吐和食欲减退。这些反应通常是在用药初期更加明显,随着时间的推移,部分患者的症状可能会有所缓解。如果症状严重,患者应及时与医生沟通采取相应措施。 4. 肝功能影响 在一些患者中,伏美替尼可能导致肝功能指标异常。这种情况下,医生会定期监测肝功能,以确保患者的安全。如发现异常,可能会根据具体情况调整用药方案或采取其他干预措施。 伏美替尼(艾弗沙)作为一种新型的靶向药物,在治疗非小细胞肺癌方面展示了良好的效果,但也伴随着一定的副作用。患者在使用过程中应密切关注自身的反应,并及时与医生沟通,以保证药物使用的安全性和有效性。了解这些副作用,有助于患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-04-10 17:53:37
    佩米替尼(Pemigatinib)的副作用有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,主要通过抑制特定的信号传导途径来发挥其疗效。尽管其在改善患者预后方面展现出了良好的效果,但在临床应用中也可能出现多种副作用。本文将详细探讨佩米替尼的常见副作用及其管理方法。 1. 消化系统副作用 佩米替尼的使用可能导致消化系统方面的副作用,如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等。这些症状可能对患者的生活质量产生影响,因此在用药过程中需密切观察,并可以通过药物或饮食调整来缓解不适。 2. 肝功能异常 使用佩米替尼治疗的患者中,部分人可能会出现肝功能异常,表现为肝酶升高。这一现象需要在治疗期间进行定期监测,以确保患者的肝功能处于安全范围。一旦发现异常,应及时调整用药或采取其他必要措施。 3. 皮肤反应 佩米替尼还可能引发皮肤相关的不良反应,如皮疹、干燥或发痒等。对这些副作用的及时识别和处理非常重要,严重情况下可能需要停药或更换治疗方案。 4. 其他系统性反应 除了上述副作用外,佩米替尼还可能引起一些系统性的反应,包括疲劳、头痛和口腔溃疡等。这些症状可以显著影响患者的日常生活,因此医生通常会根据患者的具体情况进行适当的对症治疗。 总体而言,佩米替尼作为胆管癌的治疗药物,虽然其副作用较为明显,但通过合理的监测和管理,大多数患者仍能较好地耐受治疗。患者在接受该药物治疗时,应与医师保持紧密沟通,及时报告任何不适症状,以确保最佳的治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-04-10 17:52:18
    艾萨妥昔单抗(Isatuximab)价格是多少钱,艾萨妥昔单抗(Isatuximab)为法国Sanofi-Aventis生产,代购价格是12500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤,这是一种影响骨髓的恶性肿瘤。随着对这种药物的深入研究,越来越多的患者开始关注艾萨妥昔单抗的价格问题。本文将探讨艾萨妥昔单抗的价格及其市场因素。 1. 艾萨妥昔单抗的基本信息 艾萨妥昔单抗是一种单克隆抗体,主要通过靶向CD38抗原来发挥疗效,具有增强抗肿瘤免疫反应的作用。它通常用于已经接受多轮治疗但效果不佳的多发性骨髓瘤患者。 2. 药品的价格构成 艾萨妥昔单抗的价格受多种因素影响,包括研发成本、生产成本、市场需求、竞争情况、医疗保险政策等。在医疗行业,药品的定价往往是一个复杂的过程,尤其是对于新药而言,其定价在上市时就已经形成了较高的预期。 3. 当前市场价格 根据截至2023年的数据,艾萨妥昔单抗的治疗费用通常在每疗程数千到数万美元之间,具体价格会因地区、医院和保险覆盖范围而有所不同。在中国市场,艾萨妥昔单抗的价格相对较高,但由于医保政策的逐步完善,很多患者的报销比例有所上升,减轻了患者的财政负担。 4. 影响药物价格的因素 除了直接的生产与研发成本外,市场上药物的竞争程度也会对价格产生影响。随着治疗多发性骨髓瘤的新药不断上市,艾萨妥昔单抗的市场价格可能会逐渐受到压制。此外,国际市场上的价格差异也会对国内定价产生参考效应。 艾萨妥昔单抗作为治疗多发性骨髓瘤的重要药物,其价格一直是患者和医务人员关注的重点。随着医疗政策的不断调整以及新药的引入,未来艾萨妥昔单抗的价格可能会发生一定变化。希望通过本文的分析,能为患者在寻求治疗时提供一些实用的信息。 [ 详情 ]
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    2025-04-10 17:46:45
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