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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre的适应症

  1、患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤为ROS1-阳性。

  2、12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者,该患者:

  ①具有神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合而没有已知的获得性抗性突变;

  ②转移性或手术切除可能导致严重并发症;

  ③在治疗后有进展或没有令人满意的替代疗法。


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恩曲替尼(Entrectinib)适应症,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼(Entrectinib)是一个靶向药物,主要用于治疗特定类型的癌症,尤其是ALK(间变性淋巴瘤激酶)和ROS1基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着靶向治疗的不断进步,恩曲替尼逐渐成为临床实践中不可或缺的一部分,极大地改善了患者的预后和生活质量。 1. 恩曲替尼的基本信息 恩曲替尼是一种具有高度选择性的TRK(神经纤维瘤相关基因)、ALK和ROS1抑制剂。它通过阻断这些致癌基因的信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种药物的研发标志着在癌症治疗领域,尤其是肺癌,靶向治疗的不断进步。 2. 适应症概述 恩曲替尼主要适用于ALK阳性和ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。ALK基因重排在某些非小细胞肺癌患者中约占5%至10%,而ROS1基因重排的发生率则更低,约为1%至2%。这样的药物选择使得这些特定患者能够接受更为精准有效的治疗。 3. 临床研究成果 大量临床试验表明,恩曲替尼在治疗ALK和ROS1重排阳性的肺癌患者中具有显著的疗效。在一项名为ALKA-372-001的临床试验中,恩曲替尼展现出良好的客观缓解率和持久的响应时间。这些结果为医生在选择治疗方案时提供了重要的依据。 4. 不良反应及管理 尽管恩曲替尼的疗效显著,但在使用过程中仍需警惕可能出现的不良反应,例如疲劳、食欲减退、恶心等。医生应根据患者的具体情况,制定合适的管理方案,确保治疗的安全性与有效性。同时,患者在接受该药物治疗时也应定期进行监测,以便及时发现和处理不良反应。 恩曲替尼为ALK和ROS1阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,展示了靶向治疗在癌症治疗中的潜力。随着研究的不断深入,未来可能会有更多适应症被开发,为更多患者带来希望与疗效。
已帮助人数1136人
2025-04-10 16:44:18
恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,近年来在国内市场逐步获得关注和认可。作为一种TRK(淋巴瘤激酶)抑制剂,恩曲替尼针对由ROS1基因重排和NTRK基因融合导致的肿瘤,尤其在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中展现出良好的疗效。本文将就恩曲替尼在国内市场的销售情况进行深入分析。 1. 市场需求增长 近年来,随着肺癌发病率的上升,市场对靶向药物的需求显著增加。恩曲替尼的上市为患者提供了新的治疗选择,尤其是对于那些对传统化疗无效的患者。国家对肿瘤治疗的重视程度提高,使得更多医生开始关注靶向疗法,从而推动了恩曲替尼的市场需求。 2. 政策支持与医保覆盖 国内对抗癌药物的政策支持力度不断加大。随着恩曲替尼被纳入国家医保目录,患者的经济负担有所减轻,这无疑促进了其销售增长。此外,国家药品监督管理局(NMPA)的快速审批通道,进一步加快了恩曲替尼在市场上的推出和推广。 3. 医院使用与推广 在各大医院,尤其是肿瘤专科医院,恩曲替尼的使用逐渐普及。通过医生专业培训和学术交流,越来越多的医生了解到恩曲替尼的疗效与适应症,推荐给合适的患者。这种推广不仅提升了医生的用药信心,也帮助患者更早接受先进的治疗方法。 4. 销售数据与前景展望 根据市场调研数据显示,恩曲替尼在国内的销售额逐年递增,预示着未来广阔的市场前景。随着更多临床研究的开展和长期疗效数据的积累,预计会有更多的医生和患者选择恩曲替尼作为治疗方案。同时,市场竞争也日益激烈,其他靶向药物的上市可能对恩曲替尼的市场份额产生影响,但其独特的靶向机制依然为其提供了竞争优势。 综上所述,恩曲替尼在国内市场的发展表现出强劲的势头,随着政策的支持、市场需求的增长以及临床推广的加强,未来在肺癌治疗领域的应用前景依然光明。希望通过持续的努力,能够为更多患者带来福音。
已帮助人数1119人
2025-04-08 11:30:57
恩曲替尼(Entrectinib)是否有新的适应症,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合的肿瘤,包括特定类型的肺癌。近年来,随着对肺癌分子生物学认识的深入,恩曲替尼作为一种可以靶向多种异常的药物,其潜在适应症正在不断扩大。本文将探讨恩曲替尼在肺癌治疗中的应用及其可能的新适应症。 1. 恩曲替尼的机制与现有适应症 恩曲替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,主要针对NTRK基因融合、ROS1基因重排和ALK基因重排。其机制是通过抑制这些基因产物的过度活性,进而阻断肿瘤细胞的增殖和生存。当前,恩曲替尼被批准用于治疗转移性NTRK融合阳性的实体瘤,而对于ROS1和ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其疗效也得到了临床验证。 2. 新适应症的研究进展 随着研究的深入,越来越多的证据表明恩曲替尼在其他肺癌相关的基因异常中的潜力。例如,一些初步研究显示,恩曲替尼对特定EGFR突变或MET扩增的非小细胞肺癌患者也可能具有一定的疗效。此外,正在进行临床试验,以评估恩曲替尼在不同基因背景下的应用前景,这些研究可能为肺癌患者提供新的治疗选择。 3. 临床研究与数据 最新的临床研究数据表明,恩曲替尼在治疗肺癌中的耐受性良好,多数患者能够持续接受治疗而不出现严重副作用。这些研究不仅验证了恩曲替尼在特定基因重排中的疗效,也促使科学家对其在更广泛适应症中的应用进行探讨。例如,有研究显示,在某些复发性或难治性肺癌中,恩曲替尼也表现出可观的缓解率,提示其作为一种治疗手段的广泛潜力。 4. 未来的展望 恩曲替尼的不断发展为肺癌患者带来了新的希望。随着生物标志物筛查技术的进步,更多的肺癌患者可能会被纳入恩曲替尼治疗的适应症中。此外,针对恩曲替尼的联合疗法研究也在进行中,未来可能会探索与免疫疗法或其他靶向治疗药物的组合使用,从而提高治疗效果和患者生存率。 总结来说,恩曲替尼作为一项关键治疗选择,正在不断扩展其适应症,尤其是在肺癌的治疗领域。未来的研究有望进一步揭示其潜在效果,为更多患者提供切实可行的治疗方案。
已帮助人数1444人
2025-04-08 10:15:40
恩曲替尼(Entrectinib)治疗时是否需要住院,Entrectinib(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗一些肺癌患者,特别是那些存在易感基因(如ROS1和NTRK)的病例。随着靶向治疗的逐渐普及,越来越多的患者开始关注恩曲替尼的使用方式及其相关的住院需求。本文将探讨恩曲替尼治疗过程中是否需要住院的问题,帮助患者更好地了解这一治疗方案及其实施细节。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种靶向药物,主要通过抑制肿瘤细胞中异常表达的酪氨酸激酶来发挥作用。在许多肺癌患者,尤其是那些伴有ROS1和NTRK基因重排的病例中,该药物能有效抑制肿瘤的发展。恩曲替尼的靶向性使其有望带来更少的副作用,相较于传统化疗,患者的生活质量往往能够得到更好的保障。 2. 恩曲替尼的给药方式 恩曲替尼通常以口服形式给予患者,常规疗程为每日一次。这种给药方式使得患者能够在家中自行服用药物,而不需要频繁到医院就诊。在大部分情况下,患者可以在 outpatient(门诊)状态下进行治疗,这减少了住院的需求和相关的医疗费用。 3. 住院治疗的适应症 虽然大多数患者在服用恩曲替尼时可以选择门诊治疗,但仍有一些特定情况可能需要住院。比如,患者在首次用药时可能会出现不良反应,或是合并其他严重疾病(如心脏病、肝损伤等)时,都有可能需要住院监测。同时,在治疗过程中,如出现严重的副作用或健康状况急剧恶化,患者也需及时入住医院进行更为系统的检查和治疗。 4. 定期跟踪与评估 在恩曲替尼的治疗过程中,患者需要定期进行随访和评估。这通常包括影像学检查(如CT、PET-CT)和实验室检查(如肝功能、肾功能等)。这些检查可以帮助医生评估疗效及及时调整治疗方案。通过这些定期评估,大多数患者能够避免住院治疗,保持较为稳定的健康状态。 在总结本文的主要观点后,可以得出,对于使用恩曲替尼治疗肺癌的患者而言,绝大多数情况下是可以在门诊进行,不需要住院。患者仍需根据自身的病情变化以及医生的建议,灵活调整治疗方案,以确保治疗的安全性和有效性。对每位患者而言,与主治医生保持良好的沟通,及时反映身体状况,是保证治疗顺利进行的关键。
已帮助人数908人
2025-04-06 10:23:27
药品问答
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    仑伐替尼(Lenvatinib)是如何发挥作用的,Lenvatinib(Lenvatinib)的主要疗效:1.仑伐替尼被广泛用于治疗甲状腺癌,特别是不可切除或转移性的甲状腺癌。2.仑伐替尼也被用于治疗肝细胞癌,这是一种常见的肝癌类型。它通过抑制血管生成,减少肿瘤的血液供应,有助于控制肝癌的生长。3.对于肾细胞癌患者,仑伐替尼通常与免疫检查点抑制剂联合使用,延长生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。仑伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于治疗多种类型的癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。其通过抑制肿瘤细胞的增殖、血管生成和肿瘤微环境的改变,从而发挥抗肿瘤作用。本文将从其作用机制及在不同类型癌症中的应用进行深入探讨。 1. 机制解析:多靶点作用 仑伐替尼通过抑制多个靶点的酪氨酸激酶,主要包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、抑癌基因和其他相关信号通路。这种多靶点的抑制作用不仅干扰了肿瘤细胞的生长信号,还抑制了血管生成,减少了肿瘤组织的供氧和营养,从而限制了肿瘤的发展。 2. 在肾癌中的应用 在肾癌的治疗中,仑伐替尼显示出了显著的疗效。临床数据显示,该药物能够显著延缓疾病的进展,并提高患者的生存率。其机制主要是通过选择性抑制VEGFR,从而减少肾癌细胞的血供和生长。此外,仑伐替尼的耐药性较低,这使得它成为晚期肾癌患者的重要治疗选择。 3. 在肝癌中的治疗效果 对于肝细胞癌(HCC)患者,仑伐替尼同样发挥了积极的作用。研究表明,该药物在一线治疗复发或转移性肝癌中表现良好,能够提高无进展生存期。仑伐替尼通过抑制代谢活跃的肝癌细胞及其微环境中的血管生成,能够有效控制肝癌的生长和扩散,为患者提供了新的治疗希望。 4. 甲状腺癌的应用前景 在甲状腺癌治疗中,仑伐替尼主要用于分化型甲状腺癌(DTC)患者的治疗,尤其是那些对其他疗法无反应的病例。研究表明,该药物能有效延缓疾病进展,改善患者生活质量。通过靶向抑制相关生长因子信号通路,仑伐替尼为甲状腺癌患者提供了新的治疗选择,拓展了靶向治疗的应用范围。 综上所述,仑伐替尼通过多靶点的作用机制,在肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种癌症的治疗中发挥了重要作用。随着对其作用机制的深入研究,未来有望为更多癌症患者带来更为有效的治疗方案。同时,持续监测其长期治疗效果和安全性将为临床应用提供更为坚实的基础。 [ 详情 ]
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    2025-04-10 18:11:10
    印度绿P双效片国内怎么买,印度绿P(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Sunrise日升生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度绿P(Sildenafil with Dapoxetine)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。印度绿P双效片是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,专门用于治疗男性勃起功能障碍及早泄等性功能障碍。随着社会对男性健康的关注增加,越来越多的人开始寻求有效的改善方案。本文将为您详细介绍如何在国内购买这一产品。 1. 什么是印度绿P双效片 印度绿P双效片结合了两种有效成分,即西地那非和达泊西汀。西地那非主要用于治疗勃起功能障碍,而达泊西汀则被广泛应用于早泄的治疗。这种双效片可以帮助男性改善性功能,增强自信心并提升性生活质量。 2. 购买途径 在国内购买印度绿P双效片,您可以通过几种途径实现。最常见的是通过网络药店进行购买,选择一些信誉良好的电商平台,能够提供正品保证和相对安全的交易环境。此外,一些线下药店也可能会有出售,但需提前了解。 3. 注意事项 在购买前,强烈建议消费者遵循以下注意事项:首先,确保购买渠道的正规性,避免购买假冒伪劣产品;其次,根据自身的健康状况选择合适的剂量;最后,最好在医生的指导下使用,确保其适合您的身体状况,避免出现不必要的副作用。 4. 价格因素 印度绿P双效片的价格因购买渠道、剂量及地区而有所不同。在网上平台上,通常会有多种选择,建议您进行比较,以找到性价比最佳的产品。同时,注意不要因为价格过低而掉入购买假药的陷阱。 印度绿P双效片为男性在性功能障碍方面提供了有效的解决方案。在购买时,请选择正规渠道,确保药品的质量与安全,并在使用前咨询医务专业人士,以达到最佳效果。 [ 详情 ]
    已帮助1177人
    2025-04-10 18:02:30
    伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的副作用是什么,Furmonertinib(Furmonertinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹;4、肝功能异常;5、高血压;6、疲劳;7、头晕;8、减少食欲;9、感染。Furmonertinib(Furmonertinib)是一种新型的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、作用机制是靶向并抑制EGFR酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号途径;3、用作一线治疗或在其他EGFR抑制剂失败后的后续治疗选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙是一种针对特定类型非小细胞肺癌的新型靶向药物,主要用于治疗具有EGFR突变的晚期肺癌患者。尽管它在临床应用中展现出了良好的疗效,但与所有药物一样,伏美替尼也可能导致一些副作用。本文将对伏美替尼的常见副作用进行分析和探讨。 1. 常见副作用 伏美替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻和乏力。这些副作用通常是轻到中度的,许多患者在使用药物的初期会经历皮疹,尤其是在面部和躯干的部位。腹泻也是常见的问题,有时需要通过调整饮食或使用相应药物来缓解。乏力则表现为全身无力和精力下降。 2. 影响皮肤的副作用 患者在使用伏美替尼时,可能会出现干燥、瘙痒和脱屑等皮肤反应。这是由于药物对皮肤细胞的影响所导致的。虽然这些反应大多数情况下是良性的,但有些患者可能需要使用局部护理产品来帮助缓解症状。 3. 消化系统反应 除了腹泻,伏美替尼也可能引起其他消化系统的不适,如恶心、呕吐和食欲减退。这些反应通常是在用药初期更加明显,随着时间的推移,部分患者的症状可能会有所缓解。如果症状严重,患者应及时与医生沟通采取相应措施。 4. 肝功能影响 在一些患者中,伏美替尼可能导致肝功能指标异常。这种情况下,医生会定期监测肝功能,以确保患者的安全。如发现异常,可能会根据具体情况调整用药方案或采取其他干预措施。 伏美替尼(艾弗沙)作为一种新型的靶向药物,在治疗非小细胞肺癌方面展示了良好的效果,但也伴随着一定的副作用。患者在使用过程中应密切关注自身的反应,并及时与医生沟通,以保证药物使用的安全性和有效性。了解这些副作用,有助于患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助866人
    2025-04-10 17:53:37
    佩米替尼(Pemigatinib)的副作用有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,主要通过抑制特定的信号传导途径来发挥其疗效。尽管其在改善患者预后方面展现出了良好的效果,但在临床应用中也可能出现多种副作用。本文将详细探讨佩米替尼的常见副作用及其管理方法。 1. 消化系统副作用 佩米替尼的使用可能导致消化系统方面的副作用,如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等。这些症状可能对患者的生活质量产生影响,因此在用药过程中需密切观察,并可以通过药物或饮食调整来缓解不适。 2. 肝功能异常 使用佩米替尼治疗的患者中,部分人可能会出现肝功能异常,表现为肝酶升高。这一现象需要在治疗期间进行定期监测,以确保患者的肝功能处于安全范围。一旦发现异常,应及时调整用药或采取其他必要措施。 3. 皮肤反应 佩米替尼还可能引发皮肤相关的不良反应,如皮疹、干燥或发痒等。对这些副作用的及时识别和处理非常重要,严重情况下可能需要停药或更换治疗方案。 4. 其他系统性反应 除了上述副作用外,佩米替尼还可能引起一些系统性的反应,包括疲劳、头痛和口腔溃疡等。这些症状可以显著影响患者的日常生活,因此医生通常会根据患者的具体情况进行适当的对症治疗。 总体而言,佩米替尼作为胆管癌的治疗药物,虽然其副作用较为明显,但通过合理的监测和管理,大多数患者仍能较好地耐受治疗。患者在接受该药物治疗时,应与医师保持紧密沟通,及时报告任何不适症状,以确保最佳的治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1306人
    2025-04-10 17:52:18
    艾萨妥昔单抗(Isatuximab)价格是多少钱,艾萨妥昔单抗(Isatuximab)为法国Sanofi-Aventis生产,代购价格是12500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤,这是一种影响骨髓的恶性肿瘤。随着对这种药物的深入研究,越来越多的患者开始关注艾萨妥昔单抗的价格问题。本文将探讨艾萨妥昔单抗的价格及其市场因素。 1. 艾萨妥昔单抗的基本信息 艾萨妥昔单抗是一种单克隆抗体,主要通过靶向CD38抗原来发挥疗效,具有增强抗肿瘤免疫反应的作用。它通常用于已经接受多轮治疗但效果不佳的多发性骨髓瘤患者。 2. 药品的价格构成 艾萨妥昔单抗的价格受多种因素影响,包括研发成本、生产成本、市场需求、竞争情况、医疗保险政策等。在医疗行业,药品的定价往往是一个复杂的过程,尤其是对于新药而言,其定价在上市时就已经形成了较高的预期。 3. 当前市场价格 根据截至2023年的数据,艾萨妥昔单抗的治疗费用通常在每疗程数千到数万美元之间,具体价格会因地区、医院和保险覆盖范围而有所不同。在中国市场,艾萨妥昔单抗的价格相对较高,但由于医保政策的逐步完善,很多患者的报销比例有所上升,减轻了患者的财政负担。 4. 影响药物价格的因素 除了直接的生产与研发成本外,市场上药物的竞争程度也会对价格产生影响。随着治疗多发性骨髓瘤的新药不断上市,艾萨妥昔单抗的市场价格可能会逐渐受到压制。此外,国际市场上的价格差异也会对国内定价产生参考效应。 艾萨妥昔单抗作为治疗多发性骨髓瘤的重要药物,其价格一直是患者和医务人员关注的重点。随着医疗政策的不断调整以及新药的引入,未来艾萨妥昔单抗的价格可能会发生一定变化。希望通过本文的分析,能为患者在寻求治疗时提供一些实用的信息。 [ 详情 ]
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    2025-04-10 17:46:45
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