欢迎来到搜医药!
艾萨妥昔单抗 Isatuximab的适应症

适应症

  SARCLISA是一种CD38定向的细胞溶解抗体,适用于:(1)与泊马利度胺和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者至少接受过2次治疗,包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。

  (2)联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者之前接受过1到3次治疗。


在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
艾萨妥昔单抗(Isatuximab)疗效怎么样,艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种免疫疗法药物,通过结合并抑制特定的抗原,抵制癌细胞的生长和扩散。该药物主要通过与CD38抗原结合,调节免疫细胞杀伤骨髓瘤细胞,从而延缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种新型的人源化单克隆抗体,主要用于治疗多发性骨髓瘤。近年来的研究显示,艾萨妥昔单抗在多发性骨髓瘤患者的治疗中展现出了积极的疗效。本文将对其疗效进行详细探讨,包括作用机制、临床试验结果、安全性以及未来前景。 1. 作用机制 艾萨妥昔单抗通过结合多发性骨髓瘤细胞表面的CD38抗原,激活免疫系统来消灭癌细胞。CD38是一种在骨髓瘤细胞中高表达的表面抗原,艾萨妥昔单抗的结合不仅能够直接诱导肿瘤细胞死亡,还能够促进免疫细胞的浸润和抗肿瘤反应。此外,艾萨妥昔单抗还可以通过细胞毒性和抑制细胞增殖等机制,进一步增强其抗肿瘤效果。 2. 临床试验结果 多项临床试验表明,艾萨妥昔单抗在不同治疗阶段的多发性骨髓瘤患者中均显示出良好的疗效。在与标准疗法联合应用的研究中,患者的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)均显著延长。此外,艾萨妥昔单抗在难治性或复发性多发性骨髓瘤患者中也展现了明显的疗效,这为这一类患者提供了新的治疗选择。 3. 安全性 艾萨妥昔单抗的安全性在临床试验中得到了充分评估。虽然部分患者在治疗过程中可能出现不同程度的副作用,如发热、过敏反应和血液系统异常,但大多数副作用均为轻至中度,且可以通过适当的对症处理得到控制。总体而言,艾萨妥昔单抗的安全性良好,不良反应的发生率在可接受范围内。 4. 未来前景 随着对艾萨妥昔单抗的深入研究,可能会出现更多针对多发性骨髓瘤的治疗方案。如与其他药物联合使用的研究正在进行中,以期提高治疗效果和患者生活质量。尽管目前的疗效和安全性结果令人鼓舞,但未来的研究仍需关注长期疗效和潜在耐药性等问题。 艾萨妥昔单抗作为一种新兴的治疗选择,在多发性骨髓瘤的治疗中展现出了显著的疗效。随着未来研究的深入,我们期待其能够为更多的患者带来更好的治疗效果。
已帮助人数1003人
2025-04-06 10:33:30
艾萨妥昔单抗(Isatuximab)治疗效果怎么样,艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种免疫疗法药物,通过结合并抑制特定的抗原,抵制癌细胞的生长和扩散。该药物主要通过与CD38抗原结合,调节免疫细胞杀伤骨髓瘤细胞,从而延缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。随着对多发性骨髓瘤的研究不断深入,艾萨妥昔单抗作为一种靶向治疗药物逐渐引起了医学界的关注。本文将探讨艾萨妥昔单抗在多发性骨髓瘤治疗中的效果及其相关研究。 1. 艾萨妥昔单抗的机制 艾萨妥昔单抗是一种针对CD38抗原的单克隆抗体,CD38是一种在多发性骨髓瘤细胞中高度表达的蛋白。通过与CD38结合,艾萨妥昔单抗不仅可以直接诱导肿瘤细胞死亡,还能增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击。此外,它还可以通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)以及补体依赖性细胞毒性(CDC)进一步促进肿瘤细胞的减少。 2. 临床试验结果 在多项临床试验中,艾萨妥昔单抗显示出了良好的治疗效果,尤其是在对传统治疗无效的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中。例如,ISAPRE clinical trial结果表明,与标准治疗相比,艾萨妥昔单抗联合其他药物可以显著提高患者的整体生存率和无进展生存期。这使得艾萨妥昔单抗成为多发性骨髓瘤治疗中的一个有效选择。 3. 安全性与耐受性 尽管艾萨妥昔单抗在有效性上表现出色,但其安全性和耐受性也值得关注。大多数患者可耐受艾萨妥昔单抗治疗,常见的不良反应包括注射相关反应、低血细胞计数和感染风险等。在临床试验中,医生深入监测患者的安全性,以确保在治疗效果与潜在风险之间找到平衡。 4. 未来的研究方向 随着艾萨妥昔单抗的临床应用逐渐增多,未来的研究方向可能会聚焦于其在不同治疗阶段的应用、与其他药物联用的效果,以及对特定患者人群(如带有特定基因突变的患者)的影响。此外,研究者们也在探索艾萨妥昔单抗在前线治疗中的潜力,以期为更多多发性骨髓瘤患者提供更好的治疗选择。 艾萨妥昔单抗在多发性骨髓瘤的治疗中展现出良好的效果和耐受性。通过进一步的研究和临床应用,它或许能够成为改善多发性骨髓瘤患者生活质量和生存期的重要治疗工具。
已帮助人数1037人
2025-03-23 13:53:08
艾萨妥昔单抗(Isatuximab)的药物禁忌说明,艾萨妥昔单抗(Isatuximab)的禁忌症包括:1.对艾萨妥昔单抗或其任何赋形剂严重过敏的患者禁用艾萨妥昔单抗。2.孕妇使用艾萨妥昔单抗可能会导致胎儿伤害,建议有生育计划的女性患者在治疗期间和最后一次接受艾萨妥昔单抗治疗后至少5个月内采取有效的避孕措施。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种针对人类CD38抗原的单克隆抗体,主要用于治疗多发性骨髓瘤。作为一种新型的免疫疗法,艾萨妥昔单抗通过激活患者自身免疫系统来杀死肿瘤细胞。在使用该药物时,患者需要关注其药物禁忌,以确保治疗的安全性和有效性。 1.禁忌症概述 艾萨妥昔单抗的禁忌症包括已知对其成分过敏的患者。此外,合并严重的心血管疾病、肝功能障碍或呼吸系统疾病的患者也应谨慎使用该药物。这些条件可能会增加药物的不良反应风险,影响患者的安全。 2.妊娠和哺乳期 妊娠期和哺乳期的女性在使用艾萨妥昔单抗时应格外小心。由于目前尚无足够的研究证明艾萨妥昔单抗对胎儿的安全性,因此在妊娠期间应禁止使用该药物。此外,艾萨妥昔单抗是否会通过母乳传递给婴儿也尚未确定,哺乳期的妇女在治疗期间应避免哺乳。 3.合并用药禁忌 在使用艾萨妥昔单抗期间,患者应告知医生自己正在服用的其他药物。有些并用药物可能会与艾萨妥昔单抗产生相互作用,影响治疗效果,或者增加不良反应的风险。例如,某些免疫抑制剂和化疗药物可能会加重艾萨妥昔单抗的副作用。因此,接受该药物治疗的患者需要与医生进行充分的沟通。 4.特殊人群注意事项 老年患者和伴有肾功能不全的患者在使用艾萨妥昔单抗时需谨慎。这些人群由于生理功能的变化,可能对药物产生不同的反应,增加副作用的风险。在为他们制定治疗方案时,医生需要根据患者的具体情况进行评估和调整,以确保治疗的安全性和有效性。 艾萨妥昔单抗作为治疗多发性骨髓瘤的重要药物,其禁忌症不容忽视。患者在使用前应充分了解这些禁忌,以便与医生进行深入的交流,确保安全用药,实现最佳的治疗效果。
已帮助人数1422人
2025-03-22 13:06:18
药品问答
最新问答
    希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)报销有什么规定(1),希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的药物。随着其在医疗领域的应用越来越广泛,许多人关心的是,该药物在报销方面是否有相关规定。本文将对希爱力的报销规定进行解读。 在了解希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)报销规定之前,有必要了解该药物的作用机制以及适应症范围。希爱力主要包含两种活性成分:硝苯地平和达泊西汀。硝苯地平可帮助改善勃起功能,而达泊西汀则有助于延长性交时间,从而治疗早泄问题。因此,希爱力适用于同时存在勃起功能障碍和早泄的男性患者。 1. 希爱力的医保报销范围 希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)在医保报销方面的规定会因国家或地区而异。一般来说,医保部门会根据药物的临床价值、治疗需求以及经济负担等因素来确定报销范围。因此,患者在使用希爱力时,建议事先咨询当地的医保部门或医生,了解其报销情况。 2. 报销条件和限制 医保部门对于希爱力的报销条件和限制也会有所规定。一般来说,医生会根据患者的病情和临床需要来决定是否开具希爱力处方,并且需要符合一定的诊疗标准。此外,可能还会有一些年龄、健康状态等方面的限制条件。 3. 报销流程和材料准备 对于希爱力的医保报销,患者需要按照当地的报销流程进行操作。一般来说,患者需要向医保部门提供相关的医疗证明、处方以及药品购买凭证等材料,然后按照规定的程序提交报销申请。在此过程中,需要确保所提供的材料完整准确,以避免因信息不全或不准确而导致的报销失败。 4. 自费购买和替代选择 对于未能符合医保报销条件的患者,他们也可以选择自费购买希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)。此外,在医生的指导下,患者还可以考虑其他治疗选择,如药物替代或其他治疗方案,以达到治疗的目的。 希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)作为一种治疗男性勃起功能障碍和早泄的药物,在医保报销方面存在一定的规定和限制。患者在使用该药物时,应当了解当地医保部门的相关政策,并遵循规定的报销流程。同时,也要注意药物的正确使用方法,以及可能的替代治疗选择,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1336人
    2025-04-10 11:15:48
    阿齐沙坦酯有哪些注意事项和副作用,阿齐沙坦酯(Azilsartan Medoxomil)的副作用包括消化系统不适(如胃部不适、恶心、腹泻等)、心血管系统反应(如心率加快、心慌等)、骨骼肌肉疼痛以及可能的呼吸系统反应(如鼻塞、咳嗽等)。此外,还可能出现头痛、乏力等神经系统症状。阿齐沙坦酯是一种用于治疗高血压的药物,属于血管紧张素II受体拮抗剂 (ARBs) 类别。它通过阻断血管紧张素II的作用,帮助降低血压,从而减轻心脏负担,降低心血管事件的风险。在使用阿齐沙坦酯时,患者需要注意一些事项以及可能出现的副作用,以确保安全有效的治疗。 1. 用药注意事项 在使用阿齐沙坦酯之前,患者应告知医生自身的病史,尤其是肾脏疾病、心脏疾病或脱水等问题。肾功能不全的患者需要进行剂量调整。孕妇和哺乳期女性应避免使用该药物,因为对胎儿或婴儿可能产生不良影响。此外,服用本药时应定期监测血压和肾功能,以确保治疗的安全性。 2. 常见副作用 阿齐沙坦酯的常见副作用包括头痛、眩晕和乏力等。这些症状通常是由于血压降低引起的,患者在开始用药的头几天可能会感到不适。不过,这些副作用通常较轻微,随着身体适应药物,症状会逐渐减轻。 3. 其他可能副作用 除了常见副作用外,阿齐沙坦酯可能还会引发一些较少见但更严重的副作用,如高钾血症、低血压和肾功能不全等。患者在服药过程中,如出现异常的心悸、呼吸急促或排尿减少等症状,应及时就医处理。 4. 药物相互作用 在服用阿齐沙坦酯的同时,患者应注意与其他药物的相互作用。特定的利尿剂、非甾体抗炎药(NDAIDs)以及某些补钾剂可能会增强阿齐沙坦酯的副作用,尤其是对肾功能的影响。因此,在更换或添加药物时,请一定咨询医生或药剂师。 通过以上的了解,我们可以看出,虽然阿齐沙坦酯在治疗高血压方面具有良好的疗效,但使用时的注意事项和副作用不容忽视。患者在使用本药物时,应遵循医生的指导,定期监测健康状况,以确保达到最佳的治疗效果。保持良好的沟通,有助于及时调整治疗方案,确保安全。 [ 详情 ]
    已帮助1385人
    2025-04-10 11:09:58
    阿布昔替尼(Abrocitinib)孕妇能吃吗,Abrocitinib(Abrocitinib)的推荐剂量为每天一次,每次100毫克或200毫克。应使用水吞服整个药片,不要将其分割、压碎或咀嚼。在用药期间,应保持恒定的用药剂量,避免自行增减药物剂量。此外,应根据医生的建议和自身情况调整用药剂量,以确保安全有效。阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种口服选择性JAK抑制剂,主要用于治疗特应性皮炎(又称湿疹)。近年来,这种药物在改善症状、提高患者生活质量方面显示出了良好的效果。对于孕妇是否能够使用阿布昔替尼仍存在许多疑问,本文将探讨这一问题的风险与考量。 1. 阿布昔替尼的作用机制 阿布昔替尼通过抑制JAK信号通路,减轻由于炎症反应引起的皮肤症状。其主要适应症为中重度特应性皮炎,能够显著改善患者的皮肤健康以及生活质量。了解这一药物的作用机制,对于评估其在孕妇使用中的安全性至关重要。 2. 孕期用药的风险评估 在孕期,母体的生理变化使得用药安全性变得更加复杂。阿布昔替尼的安全性研究相对较少,目前尚缺乏足够的临床数据来评估其对胎儿可能造成的影响。一些动物研究显示,阿布昔替尼可能对胚胎发育产生负面影响,因此在妊娠期间使用时需谨慎。 3. 医生的建议与监测 对于孕妇而言,如有特应性皮炎等皮肤病症,应及时咨询专业医生。医生将根据病情的严重程度、妊娠周数等因素,决定是否继续使用阿布昔替尼或采取其他安全有效的治疗方案。此外,妊娠期间的监测也是不可或缺的,以及时发现潜在的副作用。 4. 替代疗法与生活方式调整 在孕期,患者也可以考虑一些非药物疗法来缓解皮肤症状,例如保持皮肤滋润、避免刺激物和过敏原等。这些生活方式的调整能够在一定程度上缓解特应性皮炎的症状,而无需依赖药物。 总体而言,阿布昔替尼在孕妇中的使用仍然是一个需要慎重考虑的问题。尽管其在治疗特应性皮炎方面具有显著效果,但孕妇使用时应充分权衡风险和收益,遵循医生的指导,根据个体情况选择合适的治疗方案。在妊娠期间,采取积极的生活方式调整和定期的医学监测尤为重要。 [ 详情 ]
    已帮助1208人
    2025-04-10 11:14:37
    厄达替尼(Erdafitinib)可以治疗膀胱尿路上皮癌吗,Erdafitinib(Erdafitinib)可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。厄达替尼(Erdafitinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的膀胱癌和尿路上皮癌。随着对癌症治疗的不断深入,传统的化疗和放疗方法逐渐与靶向治疗相结合,厄达替尼凭借其针对个别基因突变的特性,成为了一种重要的治疗方案。本文将探讨厄达替尼在膀胱尿路上皮癌治疗中的应用及其潜在的疗效。 1. 厄达替尼的作用机制 厄达替尼主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)、成纤维生长因子受体(FGFR)等关键分子通路,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。FGFR基因的突变对膀胱癌的发生和发展具有重要影响,厄达替尼正是针对这些突变而设计的靶向药物。 2. 膀胱尿路上皮癌概况 膀胱癌是最常见的泌尿系统肿瘤之一,尿路上皮癌则是其主要类型,广泛影响患者的生活质量。传统治疗方法包括手术、化疗和免疫治疗,但许多患者对这些治疗反应不佳,因此急需探索新的治疗选项。 3. 临床研究结果 近年来,多项临床研究表明,厄达替尼在膀胱尿路上皮癌患者中展现出了良好的治疗效果。根据相关数据,FGFR突变或融合阳性的膀胱癌患者在使用厄达替尼治疗后,肿瘤反应率显著提高,且持续时间较长。这些研究为厄达替尼的临床应用提供了有力支持。 4. 不良反应与耐受性 尽管厄达替尼的疗效明显,但与其他靶向治疗药物一样,可能会引起一定的不良反应。常见的副作用包括疲劳、口干、皮疹及肝功能异常等。因此,在使用厄达替尼时,患者应在医生的指导下进行监测和管理,以确保安全性和治疗的有效性。 总的来说,厄达替尼作为治疗膀胱尿路上皮癌的一种靶向药物,显示出很大的潜力。随着对其作用机制和疗效的深入研究,厄达替尼有望为膀胱癌患者带来新的希望,为这一顽固疾病的治疗开辟新的方向。未来的临床实践中,医生和患者需进一步关注该药物的适应症、疗效及不良反应,从而制定最佳治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助1379人
    2025-04-10 11:03:34
    孕妇可以吃达拉非尼(Dabrafenib)吗,Dabrafenib(Dabrafenib)推荐剂量是150mg口服每天2次,达拉非尼作为单药或与曲美替尼联用2mg口服每天1次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用。在许多情况下,孕妇在怀孕期间的用药问题引起了广泛关注,尤其是对于癌症治疗药物的使用。达拉非尼(Dabrafenib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,广泛应用于黑色素瘤、甲状腺癌和肺癌等。孕妇是否可以安全使用达拉非尼仍然是一个亟需探讨的重要问题。 1. 达拉非尼的作用机制 达拉非尼是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗携带BRAF突变的黑色素瘤。它通过阻断癌细胞的生长信号,进而抑制肿瘤的生长和扩散。此外,达拉非尼也被应用于某些类型的甲状腺癌和非小细胞肺癌。由于其靶向性,达拉非尼在治疗特定癌症方面显示了良好的疗效。 2. 孕期使用药物的风险 孕妇在怀孕期间使用任何药物都需谨慎,因为许多药物会对胎儿的发育产生潜在风险。达拉非尼的临床研究显示,其对胎儿可能造成的影响尚不明确,缺乏充分的孕妇数据。药物的使用可导致胎儿发生畸形、流产或其他健康问题,因此在怀孕期间,需谨慎评估达拉非尼的使用必要性与风险。 3. 医生的建议与替代疗法 面对癌症的治疗,孕妇应首先咨询专业医生,了解适合自身情况的治疗方案。医生会根据患者的总体健康状况、癌症的严重程度以及胎儿的健康状况,给出针对性的建议。在某些情况下,可以选择其他安全性更高的替代疗法,确保在不影响母婴健康的前提下有效治疗癌症。 4. 结论 综上所述,孕妇在使用达拉非尼时需要极其谨慎,因其可能对胎儿造成潜在影响。在治疗癌症时,务必与医生保持密切沟通,以确保采取最安全的治疗策略。确保妊娠安全和癌症的有效治疗之间的平衡,是每位患者和医疗团队共同面对的重要课题。 [ 详情 ]
    已帮助952人
    2025-04-10 10:52:11
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。