他拉福司(Tagraxofusp)用于治疗罕见血液病MPD1、4、7型,通过与CD123受体结合刺激造血干细胞,改善贫血、出血等症状。总体疗效显著,提高血红蛋白、减少输血需求,部分患者可长期无输血。但并非对所有类型MPD都有效,且有发热、过敏等副作用。使用时应遵循医生指导,密切监测不良反应。